简介:摘要目的探讨微柱凝胶法与聚凝胺法在交叉配血实验中的比较。方法回顾性分析2015年1月—2018年12月在我院行交叉配血实验后输血治疗的300例患者的临床资料,分别使用微柱凝胶法与聚凝胺法两种交叉配血实验方法,聚凝胺法作为对照组,微柱凝胶法作为观察组,比较两组的不规则抗体检测阳性率、不规则抗体种类鉴定结果、不规则抗体检测的灵敏度、特异性和准确度。结果观察组对不规则抗体检测阳性率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组抗E检出率高于对照组,差异显著(P<0.05),在抗D、抗e、抗M、抗C、自身抗体等检出率相当,无显著差异(P>0.05);观察组对不规则抗体检测的敏感性、特异性、准确性明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论微柱凝胶法在交叉配血实验中的效果更佳,灵敏度、特异性及准确性高,对不规则抗体的检出率高,临床可优先选择。
简介:摘要目的探讨目视法与仪器法在尿常规检测中的专属性与符合率。方法选取2013年4月-2014年3月在我院接受尿常规检测的322例患者为研究对象,采取随机分类法将新鲜尿液标本分为A、B两组。A组患者采用目视法,与标准比色板进行目视比色;B组患者采用仪器法,通过仪器完成尿常规检测,分析比对两组患者的尿潜血、红细胞、白细胞与血红蛋白等四项检测结果。结果①A组的161例患者中,阳性155例,阳性率为96.27%,检测后阳性符合148例,符合率为95.48%;161例B组患者中,阳性155例,阳性率为96.27%,检测后阳性符合138例,符合率为89.03%,A组检测符合率高于B组,组间对比差异明显,P<0.05;②两组患者尿液标本pH无差异89例,pH差异≤0.5者218例,测评结果差价∈(0.5,1者15例,差价>1者0例,符合率为95.3%。结论目视法在尿常规检测中较仪器法而言,具有显著优势,检测准确率较高,“假阳性”情况发生几率较低,值得临床推广。
简介:摘要目的分析年龄和性别对CKMB质量法和活性法检测结果的影响。方法按不同年龄段以及性别分组,回顾性分析2012年10月份在罗氏电化学发光仪器上的1008份CKMBSTAT检测结果,计算每组结果的均值和标准差。结果按年龄段分析20岁以下组CKMB质量法结果均值3.147±2.3,活性法结果均值27.95±15.45;60岁以上组质量法结果均值2.986±2.1,活性法结果均值25.47±11.16;20-60岁组质量法结果均值1.683±0.98,活性法结果均值23.25±10.33。各组间差异有显著性,质量法与活性法配对资料分析P<0.001。按性别分析男性组质量法结果均值2.798±2.05,活性法结果均值28.23±15.73,女性组质量法结果均值1.813±1.10,活性法结果均值26.17±12.6,差异有显著性,质量法与活性法,配对资料分析P<0.001。结论CKMB质量法和活性法检测结果由于生物因素差异,在不同年龄和性别中存在显著性差异。
简介:摘要目的探讨头孢西丁钠/头孢克肟序贯治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法选择2014年至2015年我院就诊的慢阻肺急性期患者58例,随机分为实验组与对照组,每组29例。58例患者均给予头孢西丁钠静滴,1次/d,3g/次。静滴5天后,实验组遵医嘱改为餐后口服头孢克肟胶囊200mg,2次/天。对照组治疗期间全程静滴头孢西丁钠,全部疗程共两周。本文需由数据统计的有效率,不良反应,经济成本及细菌清除率来观察治疗患者的疗效。结果实验组的有效率(87.00%)及细菌清除率(56.00%)均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应对照组较多。调查患者每日清单表明,住院期间实验组总费用较对照组明显较低(P<0.05)。结论头孢西丁/头孢克肟序贯治疗对慢阻肺急性加重患者疗效显著,成本较低,值得在临床上推广。
简介:摘要目的分析研究红霉素序贯阿奇霉素与单纯阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效,探讨儿童支原体肺炎新的更有效的治疗方法。方法选取54例患儿符合诊断标准的支原体肺炎,随机分为红霉素序贯阿奇霉素组(A组)和单纯阿奇霉素组(B)两组,A组30例采用红霉素30mg/d,分2次静脉滴入,连用3天,改用阿奇霉素10mg/d,静脉滴入5天,停4天,以静滴量再口服3天。B组24例采用阿奇霉素10mg/d,静脉滴入5天,停4天,以静滴量再口服3天停药。结果红霉素序贯阿奇霉素组的痊愈率70%,明显高于阿奇霉素组58.3%(P<0.05),症状、体征消失较快。结论治疗儿童支原体肺炎时应首先选择红霉素对支原体血症进行控制,然后再用新一代大环内酯类抗生素阿奇霉素序贯治疗,比开始采用阿奇霉素的疗效好,显效快,有推广应用的价值。
简介:摘要目的探讨雷贝拉唑四联序贯疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡的疗效。方法随机将180例Hp阳性消化性溃疡(GU)患者分为两组,每组90例。观察组采用雷贝拉唑四联序贯疗法治疗。对照组采用米索拉唑四联序贯疗法治疗。停药后4周复查胃镜并检测Hp。结果观察组、对照组Hp根除率分别为97.8%、80%(P<0.05),消化性溃疡治疗的总有效率分别为98.9%、83.3%(P<0.05),两组比较差异具有统计学意义。结论雷贝拉唑四联序贯疗法Hp根除率高,杀菌性强,不良反应少,溃疡治疗总有效率高,是一种高效、安全的理想治疗方案。这为临床治疗Hp阳性消化性溃疡方案提供了新的选择,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析益生菌、三联疗法和序贯疗法用于幽门螺旋杆菌患者治疗中的临床效果。方法研究对象为经我院收治的100例幽门螺旋杆菌患者(2014年6月到2016年7月)。根据随机方法划分为a组(单纯序贯法治疗)、b组(单纯三联法治疗)、c组(益生菌联合三联疗法)分别为35例、35例、30例。结果a组、b组、c组的治疗总体有效率分别为86.7%、88.5%、96.7%。a组、b组治疗总体有效率无显著差异(P>0.05),无统计学意义。c组治疗总体有效率要高于a组、b组(P<0.05),有统计学意义。结论对幽门螺旋杆菌患者患者采用益生菌联合三联疗法,效果显著,值得推广。
简介:摘要目的比较序贯疗法与传统三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效差异,为临床合理治疗提供理论依据。方法将本院2013年1月至2013年12月收治的98例Hp阳性的胃溃疡活动期患者按随机数字表分为观察组49例和对照组49例,观察组患者给予序贯疗法治疗,雷贝拉唑20mg/次,bid,阿莫西林0.5g/次,bid,连用5d,雷贝拉唑20mg/次,bid,克拉霉素0.5g/次,bid,替硝唑0.5g/次,bid,连用5d,对照组给予传统三联疗法治疗,雷贝拉唑20mg/次,bid,阿莫西林0.5g/次,bid,克拉霉素0.5g/次,bid,连用10d,所有患者在根治Hp后继续服用雷贝拉唑20mg/次,qd,连用30d,停药4周后观察Hp根除情况,进行胃镜检查,观察溃疡愈合及周围炎症改善情况,评价两组临床疗效,比较两组患者不良反应发生率差异。结果观察组停药4周Hp根除率明显高于对照组,差异具有统计学意义(x2=8.455,P<0.05)。观察组溃疡愈合率明显高于对照组,差异具有统计学意义(x2=8.611,P<0.01)。观察组和对照组不良反应发生率差异没有统计学意义(x2=0.154,P>0.05)。结论序贯疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效优于传统三联疗法,提高溃疡愈合率,且根除Hp效果更佳,利于降低疾病复发,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨10d序贯疗法与三联疗法对幽门螺杆菌阳性胃炎进行治疗的临床效果。方法在尿素呼气实验300例阳性胃镜检查同时有慢性胃炎的患者中,按就诊时间顺序选取10d序贯疗法30例作为观察组;选取30例三联疗法连续服用7d,作为对照组,两组治疗结束后1个月,复查C尿素呼气实验与胃镜,对两组幽门螺杆菌根除率、胃炎愈合率、症状缓解情况及不良反应发生情况进行比较。结果观察组的幽门螺杆菌根除率明显高于对照组,两组间差异具有显著性(P<0.05)。观察组的愈合率明显高于对照组,两组间差异具有显著性(P<0.05)。两组间的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论对幽门螺杆菌阳性胃炎患者采用10d序贯疗法治疗,可取得显著的疗效,且安全可靠,值得在临床广泛应用。
简介:摘要目的探究序贯呼吸机辅助通气在老年重症肺炎合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法本研究将对在我院采用机械通气治疗的老年重症肺炎合并呼吸衰竭患者进行分析,在2015年12月—2017年5月期间共收治了92例患者。依据治疗方式不同进行分组,对照组(46例)采用的是常规通气治疗,而观察组(46例)在常规治疗基础上,采用序贯呼吸机辅助通气疗法。观察两组患者的血气指标以及其他治疗情况。结果观察组患者中,pH值、PaO2、PaCO2等血气指标值均优于对照组患者,且在总机械通气时间、住院时间均短于对照组,呼吸机相关性肺炎发生率低于对照组,上述数据经统计学分析,存在差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论序贯呼吸机辅助通气在老年重症肺炎合并呼吸衰竭患者中的效果显著,对于患者的血气指标能够很好的改善,值得推广。
简介:摘要目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染的临床效果。方法将60例儿童支原体肺炎患儿分为阿奇霉素序贯治疗组(A组)30例,阿奇霉素联合布地奈德治疗组(B组)30例。A、B组均给予阿奇霉素序贯治疗,B组加用布地奈德空泵雾化吸入1mg/次,每天2次。结果两组经药物治疗后,A组有效率为73.4%,B组为93.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组咳嗽消失时间及平均住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体肺炎,临床疗效显著,明显缓解支原体肺炎引起的咳嗽,平均住院时间明显缩短。