简介：目的：对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法：选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果：两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24（ng·mL^-1）,Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2（h）,t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64（h）,AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73（ng·mL^-1·h）。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%～125%范围内,Cmax落在70%～143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为（100.5±13.0）%（n=20）。结论：两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。

简介：恶性肿瘤已成为日益常见且严重威胁人类生命和生活质量的顽病之一,长期以来,各国政府及科研机构都对肿瘤的研究予以高度重视。目前对肿瘤的治疗已取得了重大进展,其中,发展最快当属药物治疗,它已成为现今临床治疗肿瘤的重要手段之一。吡唑环作为杂环化合物中的一个重要分支,以其高效、低毒、广泛的生理活性等优势,逐渐进入了药物化学研究者的视野。针对其抗肿瘤活性,药物化学家研究者吡唑环进行了大量的结构修饰和生物活性评价。本综述对吡唑衍生物在抗肿瘤方面的研究进行了比较详细的阐述。

简介：目的探讨小儿肺炎继发性腹泻的相关影响因素,并观察研究采用微生态制剂对患者的临床疗效。方法选择2011年2月至2013年4月本院收治的小儿肺炎患者320例为研究对象,其中继发性小儿腹泻130例,未发生继发性腹泻患者190例,将继发性小儿腹泻患者随机分为对照组和观察组,对照组患者采取抗生素疗法,而观察组在治疗组的基础上增服微生态制剂培菲康胶囊治疗,观察、对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);单因素和多因素Logistic回归分析发现患儿年龄、住院时间、是否存在侵入性操作及微生态制剂和小儿继发腹泻有关,其中前三为危险因素,微生态制剂为保护因素。结论年龄小、住院时间长且存在侵入性操作是引发小儿肺炎患者继发性腹泻的危险因素,而微生态制剂可有效预防、降低和改善患儿腹泻症状,值得临床大力推广。

简介：[摘要 ]目的：分析新型冠状病毒核酸检测实践及生物安全防护实践。方法：随机抽取 2020年 1月 ~2020年 3月 1795例我院发热门诊就诊的患者，应用新型冠状病毒核酸检测试剂和及核酸提取试剂盒进行核酸检测，进行样本采集及检测过程中均采取实验室生物安全防护措施。结果： 1795例受检者肛拭子检测 2例、鼻拭子 1例、肺泡灌洗液 5例、咽拭子 1787例。新型冠状病毒核酸检测阳性患者 3例，均由咽拭子样本检出， Ct值分别为 35.80、 36.78及 38.54。结论：新型冠状病毒核酸检测过程中必须加强质量控制并做好生物安全防护措施。

简介：检验科是每个医院必不可少的临床医技科室,也是预防院内感染发生的重点防范监控科室。检验工作人员均会密切接触具有高度传染性和致病性的病原标本,存在很大的生物安全问题,常成为医院交叉感染的源头。阐述我院检验科生物安全管理的现状与应对措施。

简介：

简介：摘要：近年来生物制药技术取得了较快的发展，其覆盖的范围也不断扩大。基于生物制药独特的产业优势及其在制药工艺中的广泛应用，使其具有较强的行业发展潜能。虽然我国生物制药技术起步较晚，但其在医药领域的应用十分广泛，并取得了丰硕的成果。通过生物制药技术在制药工艺中的应用，可以有效的见证我国科技进步的全过程，为人们的身体健康提供重要的保障。因此需要优化制药工艺中生物制药技术的应用，确保所生产出来的药品能够符合现有的制药安全指标，进一步保障民众的健康。

简介：以中医典籍《黄帝内经》（以下简称《内经》）中所倡导的医学模式与现代Engel博士提出的医学模式相比照，认为祖国医学所倡导的《内经》医学模式和现代生物-心理-社会医学模式有着同样的主题结构，而《内经》倡导的“天人合一”是在更深更广的层次涵盖了心身疾病的治疗模式。

简介：摘要：随着生物制药技术不断发展和更新，为制药行业带来了新的发展活力与条件，并在制药工艺中的应用有着不可复制的优势与独特作用。本文就制药工艺中生物制药技术工艺的应用进行探讨，具体分析生物制药的概念与治疗冠心病、药物基因工程改造、抗肿瘤药物开发以及免疫病症等在制药工艺过程中的应用，希望能够对社会有所贡献。

简介：摘要：近年来生物制药技术取得了较快的发展，其覆盖的范围也不断扩大。基于生物制药独特的产业优势及其在制药工艺中的广泛应用，使其具有较强的行业发展潜能。虽然我国生物制药技术起步较晚，但其在医药领域的应用十分广泛，并取得了丰硕的成果。通过生物制药技术在制药工艺中的应用，可以有效的见证我国科技进步的全过程，为人们的身体健康提供重要的保障。因此需要优化制药工艺中生物制药技术的应用，确保所生产出来的药品能够符合现有的制药安全指标，进一步保障民众的健康。

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简介：摘要：随着生物制药技术不断发展和更新，为制药行业带来了新的发展活力与条件，并在制药工艺中的应用有着不可复制的优势与独特作用。本文就制药工艺中生物制药技术工艺的应用进行探讨，具体分析生物制药的概念与治疗冠心病、药物基因工程改造、抗肿瘤药物开发以及免疫病症等在制药工艺过程中的应用，希望能够对社会有所贡献。

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简介：探讨了高职生物制药技术专业在当前高职教育理念和产业背景下进行的课程体系研究与改革。分析了高职生物制药技术专业进行课程体系改革的背景、理念、特点和过程，探讨了高职生物制药技术专业课程体系改革的方法、内容以及改革后的课程体系架构及内容选择。

简介：东晋葛洪《神仙传》中记载有这样一个故事，汉孝桓帝时，神仙王远降于蔡经家遇见好女麻姑，麻姑问道，“接侍以来，已见东海三为桑田。向到蓬莱，水又浅于往者，会时略半也，岂将复为陵陆乎？”方平笑答：“圣人皆言，东海行复扬尘也”。这是古代中国人认识和描述自然变化的一个古老故事，后来有文人基于这个故事创造了“沧海桑田”的成语并在汉语中广为使用。实际上，

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简介：前不久出版的国际著名刊物《自然》（Nature，Vo1．448，12July，2007，pp126—128）杂志，刊出题为ACultureintheBalance的新闻特写文章，讨论了“在中医药与西方科学似乎面临无可调和的差别之下，系统生物学是否可能使两者互融”的问题。文章用较大篇幅系统介绍了上海交通大学系统生物医学研究院代谢组学带头人、药学院教授贾伟的团队，与中科院武汉物理与数学研究所研究员唐惠儒、英国帝国理工学院教授Nicholson密切合作所取得的重要进展。

简介：2型糖尿病是全世界的健康难题,西医西药在治疗糖尿病中存在局限性,中医治疗糖尿病历史悠久,其整体观念和辨证论治更符合系统生物学对糖尿病的认识,在糖尿病的治疗中具有重要的价值。但是由于文化背景不同和科学技术的限制,中医药治疗糖尿病的疗效和机制还未被国际广泛认可。中医病机与疾病的病理生理机制能够用现代生物学理论有机的联系起来,用中西医结合观认识糖尿病,用现代生物学理论去解释病因病机、法理方药,用组学、质谱技术、基因测序技术等破解对中医药糖尿病治疗中的科学疑问,把中医的精华展现出来,为中医药治疗糖尿病的研究提供理论依据。

简介：摘要：生命学科处于十分迅猛的发展阶段，其包含两个基础学科，即分子生物学和生物化学，这两个学科受到医学界的广泛关注。在基础医学和临床医学中生物化学理论及相关技术的应用较为广泛，尤其是临床检验工作中，在对相关疾病进行诊断的过程中除了应用生化检查能够直接或间接获取结果外，在检验科室中生化试验技术的应用越来越广泛，其能够确保结果的准确性，在相关疾病的诊治中发挥重要作用。本文通过相关知识的分析进行生物化学重要性的探讨。