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简介：摘要：非无菌药品在生产、运输、储存等环节可能会引入微生物污染。微生物限度检查是非无菌药品质量标准检查项下内容，将是检查药品中微生物污染状况，保障用药安全性和有效性的重要方法。药品中很多组分都有抑菌作用，从而干扰检查结果的准确性，因此中国药典规定微生物限度检查所选方法的适用性必须要经过确认。方法适用性试验影响因素很多，其中标准菌株的保存、活化、使用、加菌回收是方法适用性试验的操作难点和关键点之一。

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简介：【摘要】目的：分析基层医院微生物检验中的情况。方法：通过调查和后续研究，分析了基层医院微生物检验的情况，总结了基层医院微生物检验当前工作提出了相应的对策。结果：基层医院微生物检验的当前状态不容乐观。当前的问题包括微生物空间的放置不当，医疗护理措施不完善等问题。结论：医院领导将评估基层医院微生物检验的绩效，并且需要提供必要的设备，微生物检验管理方面和设备方面的建设、微生物检验培训工作，课程分类与学员分组相结合、微生物检验相关的人才进行合理的配置、微生物检验专业预防医学教育、建立比较成熟的基层医院微生物检验实验室工作制度以及基层医院微生物检验与护理工作相结合，并确保基层医院微生物检验在临床医学中的作用能够得到有效的补充。

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简介：摘要2010版GMP要求纯化水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。企业应结合纯化水系统特点及日常监测微生物限度，制定微生物控制方法及微生物的警戒、纠偏限度，定期进行趋势分析，有效控制纯化水系统的微生物污染。

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简介：摘要：随着社会各方面不断的发展进步，我国各项设施建设也逐渐趋于正规、趋于完善。我国医药领域，一直致力于发展完善，在时间的轨道之中，医药已经得到了较为充足的发展，各项医疗水准不断提升，药品的数量和质量也有了一定的保障，人们的健康安全意识也得到了一定的提高，更加重视自身平时的健康程度，因此我国对于药品的检验工作的要求越来越高，对于药品质量的控制也越来越高，通过加大对于这方面的要求，可以较为有效的保证市场中药品的质量，能够保证药品的健康，进而保护人们的身体健康，避免假药进入市场，扰乱市场的平稳秩序。近年来在我国药品微生物控制中出现了一些问题，影响到了我国药品的发展，所以药品的微生物控制也是十分重要的一个环节，必须引起相应的重视。

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简介：摘要：目的：通过对侵袭性牙周炎病原微生物的检测，为侵袭性牙周炎治疗提供依据。方法：本次研究起止时间：2018年2月-2021年4月，将接诊的90例侵袭性牙周炎患者纳入观察组，以同期进行龈下菌斑检查的90名健康志愿者纳入对照组，对所有人员均实施病原微生物的检测。结果：观察组患者牙龈卟啉单胞菌（Pg)、中间普氏菌（Pi)、牙密螺旋体（Td)、直肠弯曲杆菌（Cr)、福赛坦氏菌（Tf)等检出率均高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组在变黑普氏菌（Pn)、伴放线放线杆菌（Aa）检出方面差异较小，无统计学意义（P＞0.05）。结论：侵袭性牙周炎病原微生物较多，主要为Pg、Td、Tf、Cr，其他病原菌检出率较低，临床对侵袭性牙周炎诊治中应重视上述病原微生物的作用。

简介：【摘要】目的：通过对检验科的微生物检验进行分析，对其常见问题进行检查，并提出对策和相关措施。方法：通过对本检验科的资料和相关数据进行分析和收集，并对其检验科人员专业和设备等情况进行分析探究，做好标本采集常见问题的分析。结果：仅仅采集单份血标本、未按照三步消毒法处理、未准备掌握标本保存方式中标本采集问题分别为50.0％、40.0％、20.0％。结论：当前人员专业素质不高、数量少以及检验设备较低是当前的主要问题，应从几个方面进行其措施的制定。

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