简介：摘要目的研究三维适形放疗联合同步化疗治疗宫颈癌放疗后盆腔复发的近期疗效和毒副反应。方法116例宫颈癌放疗后盆腔复发患者，分为对照组和研究组，各58例，对照组选择盆腔前后野照射联合同步化疗，研究组采取三维适形放疗联合同步化疗。对比两组患者的近期疗效和毒副反应进行观察。结果研究组的有效率、1年生存率均显著高于对照组（P＜0.05）；在放射性膀胱损伤、放射性直肠炎发生率方面，研究组显著低于对照组（P＜0.05）。结论在对宫颈癌放疗后盆腔复发患者进行治疗时，采用三维适形放疗联合同步化疗能让临床疗效显著提高。

简介：摘要目的考察三维适形放疗联合紫杉醇和顺铂治疗食管癌同步和诱导方案的疗效。方法将68例食管癌患者随机分为同步组（34例）和诱导组（34例）。均采用加速器6MV的X线三维适形放疗，总剂量60～70Gy。诱导组放疗前行3周期紫杉醇（75mg/m2，d1）和顺铂（45mg/m2，d1～3）放疗诱导，放疗同时再给予化疗2周期；同步组放疗当日给予紫杉醇（135mg/m2，d1）和顺铂（75mg/m2，d1～3）化疗3个周期。结果诱导组近期疗效显著高于同步组，造血系统毒性和胃肠道不良反应较轻。结论诱导方案能有效提高近期疗效，而且不良反应也较轻，是治疗食管癌患者较好的方案。

简介：摘要目的了解北京万泰抗-HCV检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后对检测的影响，从而减少实验过程中不必要的差错。方法1、使用北京万泰抗-HCV检测试剂盒浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果与新稀释浓缩洗液结果比较。2、对可疑样本用同样方法进行双孔复试，计算符合率并进行比较。结果1、浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测200个样本中有15个样本OD值≥0.7，新稀释浓缩洗液配置洗液检测同批样本只有3个样本OD值≥0.7。2、双孔复试浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测符合率为40%，新稀释浓缩洗液配置洗液检测符合率为100%。结论北京万泰抗-HCV检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果出现假阳性比例大大增加。

简介：摘要目的对心脏神经官能症伴心律失常患者进行稳心颗粒治疗，观察其临床治疗效果及分析其对心电图测试值的影响。方法选取2013年6月—2017年6月医院诊治的心脏神经官能症伴心律失常患者80例，根据随机数字表法将其分为研究组（n=40）与对照组（n=40），采用常规方式对对照组进行治疗，研究组在进行常规治疗基础上给予稳心颗粒治疗，对两组临床治疗效果及心电图测试值的影响进行统计比较。结果在临床疗效方面，研究组治疗总有效率与对照组治疗总有效率比较显著提高（P<0.05）；与治疗前比较，两组治疗后P波及Q-T离散度明显减小，房性早搏及室性早搏发作次数均明显减少，差异均具有统计学意义（P<0.05）；与对照组比较，研究组治疗后上述指标变化情况更为显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对心脏神经官能症伴心律失常患者进行稳心颗粒治疗能够取得显著的临床疗效，可明显改善心电图测试值，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究并分析新辅助化疗联合术后近距离放疗和同步化疗治疗ⅠB2～ⅡA2期宫颈癌的价值。方法选取我院在2010年6月—2015年6月期间收治的60例ⅠB2、ⅡA2期宫颈癌患者，将其随机分为A组与B组，两组各30例，两组患者均行术前新辅助化疗（全身化疗及介入化疗），A组患者给予术前新辅助化疗，给予B组患者新辅助化疗基础上并术后近距离放疗及术后同步化疗。结果两组患者的平均中位生存时间及3年生存率无明显差别，P＞0.05，不具有统计学意义。结论术前新辅助治疗联合术后近距离放疗和同步化疗可以增加对B2-ⅡA2期宫颈癌的疗效，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究肺动脉CT血管成像中应用小剂量团注测试扫描技术，能否降低对比剂剂量及浓度。方法选取2016年3月—2017年3月期间，我院临床接受肺动脉CT血管成像检查的患者56例作为本次研究对象，以随机方式分为两组，对照组和研究组。对照组患者应用智能对比剂追踪法进行检查，研究组患者应用小剂量对比剂团注测试扫描技术进行检查，观察并对比检查结果。结果对照组对比剂浓度为370mgI/mL，注射剂量80mL；研究组浓度300mgI/mL，剂量均值（40.89±2.16）mL，对比剂剂量、浓度相比，研究组用量显著低于对照组。对比两组患者肺部血管的平均CT值相比，升主动脉均值研究组明显低于对照组。两组患者图像资料盲法评价对比，5级、4级、3级相比均有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）；两组2级、1级均为0例，对比无差异。结论小剂量团注测试扫描技术在肺动脉CT血管成像中应用，降低剂量和浓度，对图像资料的诊断影响不大。

简介：摘要目的对比分析采用乙型肝炎表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试纸条对无偿献血者献血前进行快速检测前后的结果，优化献血前筛查策略。方法对献血者献血前采用乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试纸条（胶体金法），进行快速检测，对筛查合格的献血者样本进行HBV、TPELISA双试剂检测。比较开展HBsAg、TP联合快速检测前、后血液HBV及TP阳性报废率。结果2017年2月—2018年7月42467例初筛合格无偿献血者样本中，检出HBsAg反应性样本317例，阳性报废率0.75%；检出TP反应性样本200例，阳性报废率0.47%，低于2015年7月—2017年1月未开展HBsAg及TP联合快速筛查前,HBsAg及TP阳性报废率。结论开展乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试纸条快速筛查，能有效降低血液HBV及TP阳性率；减少对不合格血液采集所造成的资源浪费，提升献血服务质量及水平，进一步保障了临床用血安全。