简介：摘要目的探讨多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取我科收治的中晚期宫颈癌患者作为研究对象，随机分为对照组（n=45）和观察组（n=45）。对照组给予放射治疗，观察组给予多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗。结果观察组的治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组77.8%的总有效率（P＜0.05）。治疗过程中，两组患者中性粒细胞减少、骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能损害等毒副反应发生率比较均无统计学差异（P均＞0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效可靠，能够显著提高近期临床疗效，且不增加毒副反应，临床上值得进一步研究。

简介：摘要目的观察奈达铂对比顺铂同步调强放疗治疗晚期头颈部鳞癌的临床效果及副反应。方法46例晚期头颈部鳞癌患者分别入组奈达铂同步放化疗组或顺铂同步放化疗组，顺铂及奈达铂均采用每周同步方式，剂量均给与35mg/m2/周，放疗均采用调强放疗，原发灶放疗剂量给与68-71GY/32～35次。比较患者的近期治疗效果及副反应。结果所有患者均完成放疗，顺铂同步放化疗组治疗有效率达到87%，奈达铂同步放化疗组治疗有效率达到82.6%，两组患者治疗有效率比较无统计学意义。毒副反应方面奈达铂组血小板下降达到3度以上的比例明显高于顺铂组，而顺铂组恶性呕吐出现3度及以上比例明显高于奈达铂组，有统计学意义。结论奈达铂同步调强放疗治疗晚期头颈部鳞癌，胃肠道反应相比顺铂明显减轻，但有更多的血小板下降，近期治疗效果相近，患者耐受性更好。

简介：摘要目的探讨参鹿固元汤治疗非小细胞肺癌同步放化疗后白细胞减少症临床效果。方法研究对象选取我院2016年1月至2017年1月收治的77例非小细胞肺癌同步放化疗后白细胞减少症患者，随机分为对照组38例给予常规rhG-CS治疗，观察组39例在对照组基础上给予参鹿固元汤+NP化疗+放射治疗。比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗有效的患者行化疗后白细胞处于最低值持续时间、化疗后白细胞恢复正常时间均显著低于对照组（P＜0.05）。结论参鹿固元汤治疗非小细胞肺癌同步放化疗后白细胞减少症临床效果较佳，可有效减少患者症状持续时间，对骨髓恢复具有积极促进作用，提高患者对化疗耐受能力，具有较好减毒增效作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨对食管癌老年患者采用三维适形放疗、替吉奥同步化疗方案实施治疗的有效性。方法将在我院接受治疗的63例食管癌老年患者分成两组，接受三维适形放疗、替吉奥同步化疗的33例为联合组，单独接受三维适形放疗的30例为放疗组，观察比对两组效果。结果联合组RR是72.7%，与放疗组的46.7%比对明显较高，P＜0.05；两组不良反应比对差异不突出，P＞0.05。结论在老年食管癌患者的治疗，三维适形放疗与替吉奥同步化疗近期疗效理想，且不会使严重不良反应出现。

简介：摘要目的本文旨在对宫颈癌术后进行三维适形放疗同步化疗与适形调强放疗效果进行分析，为今后宫颈癌术后的急性不良反应及辅助治疗提供依据。方法对我院在2010年8月至2012年12月收治的60例患有早期中高危宫颈癌术后患者行术后的辅助放疗联合化疗，26例患者行三维适形放疗（3D-CRT），34例患者行IMRT，每周实行顺铂25mg/m²同步化疗，放疗剂量为45至50.4Gy。本文的两组患者FIGO分期和病理类型差异无统计学意义即(P>0.05)。结果患者1、3年总生存率为100%与95.1%。IMRT和3D-CRT两组1年局部控制率为94%和92%(P=0.1)，3D-CRT和IMRT组的1～2级不良胃肠道反应发生率分别是80.9%和42.9%(P=0.005)、1～2级不良泌尿系统发生率分别是57.7%、28.6%(P=0.034)。但从血液不良反应的发生来看，IMRT较3D-CRT组存在着较为明星的优势(P=0.0060)。结论与3D-CRT相比，IMRT急性不良反应得到明显降低。

简介：摘要目的对充血性心力衰竭患者患者的心脏非同步运动进行超声心动图评价的临床应用效果进行研究与分析。方法120例充血性心力衰竭患者由QRS的时限不同分为A、B、C三组，A组QRS范围125-135ms，B组QRS范围136-145ms，C组QRS范围＞145ms，对各组在超声心动图中所展示出的指标差异进行对比分析。结果A、B、C三组在室间隔与左室后壁收缩末时间差、左右室射血前时间差、左右室侧壁基底段心肌收缩达峰时间差等方面都存在显著的差异。结论以超声心动图对充血性心力衰竭患者中存在的心脏非同步运动进行评估，其效果显著，并利于帮助患者进行治疗。

简介：摘要目的中晚期直肠癌患者采用卡培他滨同步放化疗与卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗的比较。方法选取本院2013年1月至2015年1月收治的能够做同步放化疗的中晚期（中期+局部晚期）直肠癌患者68例，随机平分为两组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察组给予卡培他滨同步放化疗，比较两组患者远近期疗效与不良反应。结果两组患者的近期总有效率、中位无进展生存期与1年生存率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者的周围神经毒性、胃肠毒性反应与骨髓抑制等毒性反应发生率均显著低于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗与卡培他滨同步放化疗相比并不能明显提高疗效、无病进展期及总生存时间，反而会增加毒副作用。

简介：摘要目的探讨食源性致病菌多重PCR检测试剂盒的研制，并对其应用价值进行详细分析。方法分别对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌三种食源性致病菌进行多重PCR检测，设计三种特异性引物，对其进行菌多重PCR检测，分析其应用价值。结果三种菌固定模板浓度为10-7，可将其优化为三重PCR检测试剂盒，经过相关调试，结果显示，PCR检测试剂盒扩增条件相符，能够进行同时使用。结论多重PCR检测试剂盒具有使用便利、灵敏度高、特异性强等优势，将其用在食源性致病菌检测工作中，可及时发现食品安全隐患，是安全检查的核心技术，值得加大研究力度。

简介：摘要目的总结多西他赛同步三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的护理经验。方法30例经病理学证实的老年晚期非小细胞肺癌患者在三维适形放疗1周后，给予多西他赛静脉滴注，在放疗第1d、8d、15d、22d以周剂量方式进行治疗，并给予护理干预。结果30例患者治疗过程中均有不同程度食欲下降，恶心呕吐，脱发，1例患者白细胞低于2.0×109/L，其余未见明显药物不良反应，均顺利完成治疗计划。结论在同步放化疗过程中有效的护理干预措施对于预防感染，减少毒性反应具有积极意义，并且顺利完成治疗计划。

简介：摘要目的观察低剂量紫杉醇同步三维适形放疗治疗食管癌食管气管沟淋巴结转移的疗效和毒副反应。方法全组42例食管癌食管气管沟淋巴结转移患者均接受低剂量紫杉醇同步三维适形放疗，治疗结束后评价疗效和毒副反应。紫杉醇15mg/m2，3次/周；适形放疗总剂量为60～66Gy/30～33次。治疗结束后评价疗效和毒副反应。结果42例均可评价疗效，其中CR10例，PR30例，NC2例，总有效率85.7%。主要毒副反应为放射性食管炎，骨髓抑制，放射性气管炎。结论低剂量紫杉醇同步三维适形放疗治疗食管癌食管气管沟淋巴结转移疗效较好，毒副反应可耐受。

简介：摘要目的探究替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。方法选自我院收治的32例晚期胰腺癌患者，随机分为实验组与参照组，各16例，实验组采取替吉奥与吉西他滨同步放化疗，在第1-28天，给予饭后口服替吉奥60mg，一天两次，同时在第1、8、28天给予吉西他滨，1000mg/m2。参照组采取5氟尿嘧啶与吉西他滨同步放化疗治疗，在第1-5、24-28天给予5氟尿嘧啶，700mg/m2，吉西他滨的用法用量与实验组相同。结果实验组的总有效率为43.75%，1年生存率为56.25%，参照组的总有效率为31.25%，1年生存率为43.75%，实验组优于参照组，P>0.05，差异不具有统计学意义。实验组患者治疗后的不良反应发生率低于参照组，P<0.05，患者的生活质量有明显的改善。结论替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌具有良好的临床疗效，且不良反应较轻，患者具有良好的耐受性值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效。方法选取我院局部晚期鼻咽癌患者63例，随机分为观察组33例，采用奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗进行治疗；对照组30例，给予顺铂同步放化疗加辅助化疗进行治疗。结果观察组与对照组的近期疗效比较无显著性差异组(P>0.05)。本次研究中无治疗相关性死亡。观察组诱导化疗期间的恶心、呕吐发生率均明显低于对照组辅助化疗期(P<0.05)。同步放化疗期间，观察组的恶心、呕吐发生率同样明显低于对照组(P<0.05)；血小板减少率虽高于对照组(P<0.05)，但所有血小板减少的患者均未发生出血现象。结论奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效显著，不良反应较少，具有临床应用价值。

简介：摘要目的研究比较在直肠癌术后患者生存率和局部控制率控制中采取同步化疗与序贯化疗的临床效果和应用价值。方法选取随机数字表法的方式将2015年11月至2018年4月期间纳入且参与收治的60例直肠癌术后患者进行随机分组研究，同步化疗组患者开展同步化疗，序序贯化疗组患者开展序贯放化疗，分析对比两组直肠癌术后患者的生存率和局部控制率。结果同步化疗组直肠癌术后患者半年内局部控制率93.33%、1年内局部控制率73.33%、两年内局部控制66.67%对比序贯化疗96.67%、76.67%、70.00%，统计学数据差异不显著（P＞0.05）。同步化疗组直肠癌术后患者半年内生存率90.00%、1年内生存率86.67%、两年内生存率70.00%对比序贯化疗组93.33%、90.00%、73.33%，统计学数据差异不显著（P＞0.05）。结论将同步化疗与序贯化疗应用在直肠癌术后患者中存在相当的效果，但可以同步化疗存在升高趋势的远期生存率。

简介：摘要目的探究热疗及同步放化疗联合治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法将86例接受治疗的中晚期食管癌患者随机分为2组，各43例；对照组给予常规治疗，观察组给予热疗及同步放化疗联合治疗。结果观察组各项指标改善效果均显著优于对照组。结论中晚期食管癌患者应用热疗及同步放化疗联合治疗效果显著。

简介：摘要目的探究DC-CIK细胞生物治疗联合同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我单位参与研究的128例中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组，每组64例，实验组采取DC-CIK细胞生物治疗联合同步放化疗治疗，对照组采取单纯放化疗治疗，对比两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果统计实验数据发现，实验组与对照组相比，临床效果较好，实验组的不良反应发生较少，以上数据的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对中晚期非小细胞肺癌的治疗采取DC-CIK细胞生物治疗联合同步放化疗的临床效果好，不良反应发生较少，具有较好的临床应用价值。

简介：摘要目的探究单纯化疗和同步放化疗用于IB-III期胃癌术后效果及毒副反应，并进行对比分析。方法将我院收治的100例IB-III期胃癌患者随机分成两组，对照组和实验组。对照组采用单纯化疗进行治疗；实验组采用同步放化疗进行治疗。观察、比较、记录两组患者术后的治疗效果以及毒副反应。结果对照组患者手术后1年、2年、3年的生存率分别是64%，34%，30%；实验组手术后1年、2年、3年的生存率分别是84%、76%、64%。手术后两组患者均有白细胞下降和转氨酶升高的症状，但没有明显的差异。术后主要的毒副反应表现在胃肠道的反应，对照组胃肠道反应发生率为96%，实验组胃肠道反应发生率为68%，差异明显。结论对于IB-III期胃癌患者，采用同步放化疗的术后效果更加明显。

简介：摘要目的利用Bland-Altman分析评价实时三维超声心动图测量左室非同步化指数的重复性及再现性。方法利用AcusonSC2000实时三维超声心动图自动测量功能对45例自愿者非同步化指数进行测量,两位检查者对同一自愿者分别测量两次，第一次测量用来比较不同检查间的一致性即再现性，第二次测量用来比较检查内的重复性。结果甲医师的重复性限是2*0.548=1.09，乙医师的重复性限是2*0.542=1.08，不同操作者之间的一致性界限是（-0.029±1.96*0.6532）。结论实时三维超声心动图测量左室非同步化指数具有较好的重复性和再现性，该方法具有较好的稳定性，是一种适用于临床和相关研究的新技术。

简介：摘要目的观察分析替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗老年中晚期食道癌的临床效果。方法选取我院2012年1月～2015年1月收治的48例老年中晚期食道癌患者，运用双色球随机分组法分为观察组（n=24）和对照组（n=24），对照组患者采用调强适形放疗，观察组患者采用替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗，观察两组患者治疗效果。结果观察组患者临床治疗总有效率87.50%，高于对照组62.50%，差异显著（P<0.05）。结论针对老年中晚期食道癌患者，替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗，有利于缓解临床症状，提高治疗有效率，改善患者生存质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较替吉奥联合同步放疗与单纯放疗治疗老年食管癌患者的安全性及有效性。方法选择老年食管癌患者68例，根据治疗方法将患者分为单纯放疗组（单纯放疗）与联合治疗组（放疗+替吉奥）。治疗6周后，比较两组患者临床疗效与毒副反应发生情况。结果联合治疗组治疗有效率比单纯放疗组高，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者毒副反应发生率组间比较无显著性差异（P＞0.05）。结论替吉奥联合放疗治疗老年食管癌具有良好的临床疗效，且不会增加毒副反应，患者可耐受。

简介：摘要目的比较早期巨块型宫颈癌术前腹盆腔深部热疗联合同步放化疗和术前同期放化疗的近期疗效和安全性。方法回顾性分析80例Ⅰb2–Ⅱa期巨块型宫颈癌患者，将其分为术前腹盆腔热疗加同步放化疗组和术前同期放化疗组，两组均在相应的术前处理后行宫颈癌根治术。结果术前热放化疗组完全缓解率、术后病理无癌残留率、浅肌层浸润率均优于对照组，均有统计学意义（P<0.05）；有效率、深肌层浸润率和淋巴结转移率二组无显著差异(P>0.05)；骨髓抑制、膀胱及胃肠反应等毒副反应以及手术时间、术中出血量、术中及术后并发症二组较无显著差异(P>0.05)。结论与术前同期放化疗相比，术前热疗联合同步放化疗更能降低宫颈肿瘤残存率，提高宫颈病理完全缓解率，提高患者近期疗效，且无严重毒副反应及手术并发症。