简介：摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果以及其安全性。方法选择来我院就医的冠心病心力衰竭患者（100例、2016年11月12日到2017年11月25日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予常规药物治疗、常规药物+曲美他嗪治疗，对比2组相关指标检测情况、血压情况、不良反应发生情况。结果观察组心率为（75.69±6.97）次/分钟、左心室收缩末期内径为（35.69±2.54）mm、左心室舒张末期内径为（53.64±4.52）mm、左室射血分数为（50.14±3.33）%、收缩压为（120.56±10.55）mmHg、舒张压为（77.54±6.54）mmHg，数据明显优于对照组，P<0.05；在不良反应对比，2组数据之间并不存在差异性，P>0.05。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著，可推广。

简介：摘要目的研究中西医结合治疗方法对于患有慢性胃溃疡患者的临床疗效。方法本次研究选取100例患者都是2016年9月—2017年4月这段期间在我院进行诊断与治疗的并被临床医生确诊为患有慢性胃溃疡的42例患者自由组合后分为两组，即对照组和观察组。对照组的56例患者采用普通西医方法进行治疗，观察组的56例患者则是在对照组常规西药治疗方法上继续实施中药治疗方法。经过一段时间治疗后，对两组患者的临床疗效进行专业比较。结果当经过一段治疗后，观察组56例患者的临床疗效情况均明显优于对照组，P＜0.05。结论中西医结合治疗方法对于患有慢性胃溃疡患者的临床疗效显著，因此该种治疗方法适用于临床方面的推广。

简介：摘要目的分析三种四联方案应用于幽门螺杆菌根除中取得的效果，并评价安全性。方法收集医院2017年2月—2018年2月检查有幽门螺杆菌感染患者165例资料，随机分组为A组（阿莫西林、克拉霉素联合用药）、B组（阿莫西林、呋喃唑酮联合用药）、C组（克拉霉素、呋喃唑酮联合用药），每组55例，对各组患者幽门螺杆菌根除率、用药安全性进行评价对比。结果幽门螺杆菌根除率，B组患者达到96.36%，与A组83.64%%、C组85.45%比较差异有统计学意义（P＜0.05），A组与C组根除率组间比较无显著差异。症状缓解率观察，A组、B组、C组三组患者分别为94.55%、90.91%、89.09%，差异无统计学意义（P＞0.05）。不同治疗方案下，患者不良反应主要表现为皮疹、腹部绞痛、腹泻、恶心呕吐等，其中A组出现1例，B组2例，C组未见不良反应，组间对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论幽门螺杆菌感染患者临床治疗中，取阿莫西林与呋喃唑酮联合用药，根除率相对较高，且安全性好，应在临床实践中推广应用。

简介：摘要目的探究3种药物行结肠镜检查前肠道准备效果和安全性。方法在2016年2月到2018年3月之间展开本次研究，将对应时间段内120例拟行结肠镜检查前肠道准备的患者作为本次研究对象，按照随机序号法将患者分为1组、2组和3组，分别对其使用复方聚乙二醇电解质散、磷酸钠盐、甘露醇进行肠道准备，观察其清洁度和安全性情况，并实施组间统计对比。结果1组患者的肠道清洁总有效率最高，为95.0%，1组的安全性最好，为90.0%，和其他两种比较组间存在显著差异（P<0.05）。结论复方聚乙二醇电解质散用于肠道准备的效果和安全性均较高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究泮托拉唑对比奥美拉唑治疗胃溃疡的效果和安全性。方法随机抽取80例本院自2016年8月—2017年8月收治的胃溃疡患者，根据随机数字表法将其分为对照组（40例）、研究组（40例），对照组应用奥美拉唑治疗，研究组应用泮托拉唑治疗，分析两组治疗效果。结果临床症状评分、复发率对比显示研究组低于对照组（P<0.05）；幽门螺杆菌清除率对比显示研究组高于对照组（P<0.05）；治疗总有效率、不良反应对比显示两组差异不明显（P>0.05）。结论在胃溃疡患者临床治疗中，泮托拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡治疗效果相当，但前者在幽门螺杆菌清除率、临床症状评分及复发率中效果较高，用药安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的效果及安全性进行分析和评价。方法研究对象我院诊治的40例过敏性紫癜患儿；研究对象入选时间2017年4月至2018年1月；分组方法对参与实验的患儿进行编号，随机抽号分组，分为常规治疗组（20例，采用常规药物治疗）和观察组（20例，在常规治疗基础上采用孟鲁司特治疗）；研究目的对比分析两种治疗方法的效果和安全性。结果观察组治疗效果明显优于常规治疗组，常规治疗组临床治疗总有效率70%低于观察组临床治疗总有效率95%，差异显著（P＜0.05），两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论对于小儿过敏性紫癜，宜在常规治疗的基础上继续使用孟鲁斯特进行治疗，可加快患儿紫癜、疼痛等症状的消失，且安全性能较高。

简介：摘要目的探讨米索前列醇在预防产妇产后出血中的应用效果和安全性。方法选取本院于2017年1月至2017年10月收治的100例阴道分娩的产妇进行分组研究，对照组（n=50）予以缩宫素进行产后出血预防，研究组（n=50）予以米索前列醇进行产后出血预防。比较2组产妇的第三产程、产后出血量及不良反应情况。结果研究组的总产程显著短于对照组（P＜0.05）；其产后2h、24h内的出血量明显少于对照组（P＜0.05）；其不良反应总发生率（4.00%）显著低于对照组（12.00%）（P＜0.05）。结论对产后出血产妇采用米索前列醇可起到较好的预防效果，其疗效比缩宫素更为显著，既可缩短第三产程，减少产后出血量，使用方法更为简便，安全性更高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的本文旨在探讨鼻窦炎患者应用鼻炎防治鼻腔药物控释支架的效果及其安全性分析。方法选取2017年3月—2017年12月来我院接收治疗的鼻窦炎患者68例，随机数字法将患者分为两组，对照组（n=34）应用常规方案治疗，研究组（n=34）应用鼻炎防治鼻腔药物控释支架治疗。结果对照组治疗有效率为67.6%，研究组治疗有效率为94.1%，研究组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；经过治疗后，两组患者皆出现恶心呕吐、头晕目眩、全身乏力等并发症，其中对照组患者的并发症总发生率为32.35%，研究组患者为8.82%，研究组明显低于对照组（P＜0.05）。结论鼻窦炎患者应用鼻炎防治鼻腔药物控释支架，效果理想，不仅可以较好缓解鼻窦炎患者的临床症状，还可以控制并发症的产生。因此，临床上应当进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨肾和输尿管上段结石选择输尿管软镜钬激光碎石（f-URS）的安全有效性。方法选择2017年1月—2018年1月95例肾结石或输尿管上段结石拟行f-URS患者病例，我院均为减轻病人痛苦及经济负担均术前免留输尿管支架管，术中先使用输尿管硬镜检查患侧输尿管情况，若输尿管无狭窄、肿瘤等病变直接行f-URS，如果输尿管狭窄输尿管鞘无法插入，则在放置导丝后留置4.7F双J管，14天～21左右再次尝试f-URS。术后30天复查泌尿系平片、或者泌尿系彩超，评估治疗效果。结果输尿管软镜第一次进镜成功率63.2%（60/95），余35例第二次手术21例成功进镜，总的进镜成功率为85.3%（80/95）。30天后结石清除率为84.2%(80/95)。结论f-URS治疗肾结石、输尿管上段结石是可行的，并且安全系数高，疗效明显，对于较大结石分期治疗也可取得理想的治疗效果。

简介：摘要目的分析比较硝普钠与硝酸甘油治疗急性左心衰的疗效及安全性。方法将2016年3月至2018年3月我院接治的78例急性左心衰患者随机分为治疗组和对照组，分别应用硝普钠、硝酸甘油治疗。分析两组疗效和安全性。结果治疗组的总有效率为92.31%，治疗后的LVEF为（42.05±8.12）%，SV为（66.34±6.18）ml，BNP为（803.74±416.92）ng/L，相比于对照组，差异均具统计学意义（P<0.05）；治疗组的不良反应发生率为20.51%，相比于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。结论硝普钠可有效治疗急性左心衰，具有较高安全性，可推广应用。

简介：摘要目的分析讨论两种方法对老年难治性高血压的具体疗效。方法选取本院2015年1月—2017年1月老老年难治性高血压病人60例，运用随机数字表法将其均分为两组，每组30例，1组为对照组，使用卡维地洛结合吲达帕胺；2组为观察组，使用卡维地洛结合螺内酯。比较两组病人治疗前后血压和总有效率。结果治疗前两组病人血压无差异，P＞0.05；治疗后观察组血压明显低于对照组，P＜0.05。观察组总有效率（93.34%）明显高于对照组（76.67%），P＜0.05。结论卡维地洛结合螺内酯能明显降低病人血压，整体治疗效率可观，可在各大医院中推广使用。

简介：摘要目的探讨手术室精细化护理在确保手术室护理安全中的作用。方法将我院于2017年2月至2017年8月期间收治的116例手术室患者按就诊编号分为两组，单号纳入对照组，双号纳入研究组，各58例。给予对照组常规护理，研究组采用手术室精细化护理。比较两组护理质量及患者对护理满意度。结果研究组护理满意度、仪器管理、消毒隔离、护士配合技能评分及护理质量安全评分均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论在手术室开展精细化护理，可明显提高护理质量，确保手术室护理安全，改善护患关系，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨安全管理对手术室护理质量及患者满意度的影响及措施评价。方法从本院选取2017年1月到2018年1月收治的80例进行手术的患者，按照随机抽签法将所有患者分为两组，每组40例，对照组给予常规护理，观察组给予安全管理。分析两组护理质量和护理满意度。结果观察组护理质量和护理满意度高于对照组，P<0.05。结论在手术室护理中应用安全管理，对提高护理质量和护理满意度具有积极作用，值得临床大力推广和应用。

简介：摘要目的探讨不同奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎的临床效果与安全性。方法选取2016年1月—2018年1月在我院接受治疗的50例慢性盆腔炎患者作为研究对象，依据用药方案的不同分为左氧氟沙星联合组和头孢西丁联合组，每组均25例患者。左氧氟沙星联合组采用奥硝唑联合左氧氟沙星进行治疗，头孢西丁联合组采用奥硝唑联合头孢西丁进行治疗，对比两组用药方案的具体疗效以及安全性。结果头孢西丁联合组治疗的总有效率为96%，左氧氟沙星联合组治疗的总有效率为80%；左氧氟沙星联合组不良反应的发生率为36%，头孢西丁联合组不良反应的发生率为20%，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥硝唑联合头孢西丁治疗慢性盆腔炎取得了较好的临床效果，可以有效改善患者的临床症状，不良反应发生率较低，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究五水头孢唑啉钠治疗腹膜透析腹腔感染的疗效及安全性。方法选择2014年1月20日-2016年1月20日至我院就诊的50例腹膜透析腹腔感染患者，其中对常规组给予头孢唑啉治疗，对实验组给予五水头孢唑啉钠治疗，将两组的治疗效果进行对比。结果治疗总有效率实验组为84.00%，常规组为44.00%，P＜0.05；不良反应发生率实验组为16.00%，常规组为44.00%，P＜0.05。结论对腹膜透析腹腔感染患者给予五水头孢唑啉钠进行治疗的效果显著，安全性较高，值得采纳。

简介：摘要目的探讨阿莫西林联合果胶铋治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。方法随机选择自2015年1月—2017年1月期间来我院就诊的142例慢性萎缩性胃炎患者，将所有患者划分为对照组以及观察组两组，每组各71例患者。对照组患者采用传统的克拉霉素联合果胶铋的治疗形式，观察组则采用阿莫西林联合果胶铋治疗形式。对两组患者治疗效果进行对比分析。结果观察组总的治疗有效率达98.6%，而对照组则仅为73.2%，P＜0.05。结论基于阿西莫林与果胶铋联合用药干预治疗慢性萎缩性胃炎患者具有较好的疗效治疗安全性高，患者不良反应低。

简介：摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将2016年2月—2017年1月84例冠心病合并心力衰竭患者根据随机数字表法，分两组各42例患者。对照组单纯阿司匹林、利尿剂、阿托伐他汀、硝酸酯类等进行治疗，曲美他嗪组增加曲美他嗪20mg/d，每天3次口服。比较两组冠心病合并心力衰竭病情转归；治疗安全性；干预前后患者BNP、SBP、HR、LVEF。结果曲美他嗪组冠心病合并心力衰竭病情转归优于对照组，P＜0.05；曲美他嗪组治疗安全性和对照组相近，P＞0.05；干预前两组BNP、SBP、HR、LVEF相近，P＞0.05；干预后曲美他嗪组BNP、SBP、HR、LVEF优于对照组，P＜0.05。结论曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效确切，可改善心功能，治疗具有高安全性，值得推广。

简介：摘要目的研究分析腹腔镜微创治疗肝胆结石的有效性及安全性。方法选取我院收治的30例肝胆结石患者为研究对象。对照组给予传统开腹手术，实验组进行腹腔镜微创治疗。结果对照组排气时间为（30.20±5.32）h，实验组排气恢复时间为（21.50±4.32）h，具有统计学差异（P＜0.05）。实验组与对照组术中出血量为（58.21±6.12）与（90.43±10.44）ml，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组手术时间为（78.09±7.98）min显著长于实验组为（54.87±8.90）min，具有统计学差异（P＜0.05）。实验组发生切口感染、结石残留、疼痛等并发症概率为16.0%显著低于对照组为36.0%，具有统计学差异（P＜0.05）。结论腹腔镜微创治疗肝胆结石的临床效果较为理想，不良反应概率较低，具有临床推广的意义。

简介：摘要目的探讨护理标识在泌尿外科护理安全管理中的应用效果。方法选择2016年7—12月期间我科室未应用护理标识的50例患者作为对照组，选择2017年1—6月期间我科室应用了护理标识的50例患者作为观察组。两组患者均给予常规泌尿外科护理安全管理，观察组患者在此基础上额外应用护理标识。结果观察组患者护理安全事件发生率为2.0%，低于对照组的10.0%，P<0.05组间存在显著差异；观察组患者的住院时间，短于对照组，P＜0.05组间存在显著差异。观察组患者护理满意度为96.0%，高于对照组的80.0%，P＜0.05组间存在显著差异。结论将护理标识应用到泌尿外科患者护理安全管理中，能够显著降低患者的护理安全事件发生率，促进患者快速康复，从而提高患者的临床护理满意度。

简介：摘要目的探讨分析针对风湿免疫疾病合并骨质疏松患者实施密固达药物治疗的安全性水平。方法择取2015年1月—2017年2月期间，将我院收治的36例风湿免疫疾病并发骨质疏松患者随机等分为研究组和参照组，每组各18例，针对参照组患者实施常规药物治疗，针对研究组患者实施密固达药物治疗，观察比较两组患者的并发症发生率指标。结果研究组患者的并发症发生率低于参照组患者，统计学有差异（P＜0.05）。结论针对风湿免疫疾病并发骨质疏松患者实施密固达药物治疗，能够获取到较好临床结果，值得临床推广。