简介:摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿,按治疗方式不同分为两组,观察组(n=40)采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组(n=40)采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%,明显高于对照组的80.0%,P<0.05;观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组,P<0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药,疗效确切,可短时间内控制临床症状,降低疾病复发率,可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。
简介:摘要目的观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院112例支原体肺炎患儿儿,随机分为A、B两组。给予A组患儿阿奇霉素治疗,给予B组患儿布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果A组患儿治疗有效率为64.3%,B组患儿治疗有效率为89.3%。两者对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。对两组患儿各项观察指标进行对比,B组患者均优于A组,差异明显具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应。结论布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,临床效果显著,安全性高,值得临床进一步推广与应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按来我院就诊的顺序选取小儿支原体肺炎患者204例,分为联合组和对照组。对照组(80例)使用使用阿奇霉素进行贯序治疗;联合组(124例)在对照组的基础上联合使用布地奈德雾化吸入剂进行治疗,200~400μg/次,2~4次/d,疗程为1周。对比两组临床疗效。结果两组的临床症状均减轻,胸片显示好转,联合组治疗总有效率为90.3%,与对照组的72.5%相比差异显著,有统计学意义,P<0.05。联合组咳嗽消失时间约为5.44d,发热消失时间约为2.18d,肺部湿罗音消失时间约为3.74d,住院时间约为6.83d,均明显短于对照组结果,差异有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。
简介:摘要目的评价布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用的安全性及有效性。方法选择全麻下行气腹腹腔镜手术患者60例,年龄≥60岁,随机双盲分为两组,每组30例,A组于术前两天,每日雾化吸入2mg布地奈德混悬液,手术当天麻醉前雾化吸入2mg布地奈德混悬液,B组为空白对照组。观察记录两组患者两组患者术中气道峰压(P)、呼气末CO2、脉搏血氧饱和度(SpO2);分别于术前、术后立刻、术后24小时行血气分析、肺功能检测;观察记录两组术后不良反应及镇痛评分。结果B组术中气道峰压(P)、呼气末CO2、术后镇痛评分明显高于A组(P<0.05);B组24h小时内肺功能测定值明显低于A组(P<0.05);A、B组术后不良反应发生率无明显差别(P>0.05)。结论布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用安全性、有效。
简介:摘要目的探讨布地奈德吸入法治疗小儿慢性支气管炎治疗方法以及效果。方法我院选取了2013年6月至2014年6月期间来治疗的80例小儿慢性支气管炎患者作为研究对象,把80例患者随机分成观察组和对照组,每组40例。给予对照组常规抗病毒治疗,观察组常规治疗基础上使用布地奈德气雾剂治疗,比较治疗效果。结果观察组患者咳嗽好转时间、肺部啰音好转时间、住院时间明显优于对照组;观察组治疗有效率为97.5%,对照组为85%;观察组不良反应率为10%,对照组为20%。两组差异(P<0.05),存在统计学意义。结论对小儿慢性支气管炎患者使用药物联合布地奈德气雾剂治疗方式进行治疗可促进患者病情及时好转,应临床推广。
简介:摘要目的探讨曲安奈德复合镇痛液治疗硬膜外麻醉神经损伤后根性疼痛的作用效果,并评估其治疗的安全性。方法选择我院2010年4月到2012年3月收治的需要接受硬膜外麻醉患者30例,随机设为对照组15人和实验组15人,实验组在手术后联用曲安奈德复合镇痛液治疗;对照组使用一般止痛治疗。观察比较两组患者术后后根痛的发生率。结果实验组根性疼痛的发生率以及疼痛的强度皆低于对照组(P<0.01),实验组的恢复时间也比对照组短(P<0.01),在血糖水平的比较上,治疗前与治疗后结果无统计学意义。结论曲安奈德复合镇痛液治疗硬膜外麻醉神经损伤后根性疼痛的作用效果明显,不引起血糖的增高。
简介:摘要目的探讨无创通气联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2012年1月至2015年1月在我院呼吸内科住院的支气管哮喘患者36例,随机分为观察组和对照组,每组各18例。两组均采用相同的基于支气管哮喘防治指南推荐的哮喘常规治疗,在此基础上,观察组予布地奈德雾化吸入,及每日上下午各予无创通气治疗2h,夜间予无创通气治疗8h,两组疗程均为7d。记录治疗前后血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、及肺功能指标的变化。结果治疗7d后,两组患者血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指数均较治疗前有改善(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05)。结论无创通气联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效好,值得临床推广。
简介:摘要目的通过与匹多莫德颗粒的对比观察布地奈德、孟鲁司特钠进行联合治疗小儿哮喘病的临床疗效。方法将100例小儿哮喘病患儿随机分为观察组与对照组,患儿均于2015年5月-2016年5月期间于我院就诊。对照组50例患儿采用匹多莫德颗粒进行治疗,观察组50例患儿采用布地奈德、孟鲁司特钠进行联合治疗。均持续治疗一个疗程。对比经各自治疗方案治疗后,两组患儿治疗有效率及相关症状改善情况。结果观察组的临床疗效总有效率与临床症状改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论通过与匹多莫德颗粒与布地奈德、孟鲁司特钠进行联合治疗的对比发现,经过后者的治疗方案治疗能显著减轻患儿哮喘的临床症状、治疗效果也更为显著,增强患儿体质,值得研究与推广。
简介:摘要目的观察阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法78例病人按21的比例随机分成两组,A组(阿德福韦酯组)和B组(安慰剂组),第一阶段,双盲治疗(0~12周),A组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次;B组服用安慰剂,每日1次。第二阶段,开放治疗(12~48周),A组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次,B组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次。对比A、B两组的ALT变化情况,HBeAg阴转率、HBeAg的血清学转换率,HBsAg阴转率、HBsAg的血清转换率。结果治疗12周后,A、B两组的HBVDNA中位数水平分别为6.53lg/mL、8.32lg/mL,A组与B组相比可显著降低HBVDNA水平,A、B两组ALT复常率分别为55.38%、25.08%,AST复常率分别为67.24%、25.01%,A、B两组血清HBVDNA抑制比率分别为8.92%、1.27%;治疗48周后,A、B两组实际接受阿德福韦酯治疗时间分别为48周、36周,HBVDNA水平(对数值)分别较治疗前下降3.30、3.40,A、B两组ALT复常率分别为72.79%、76.35%,AST复常率分别为92.05%、84.47%,A、B两组血清HBVDNA抑制作用相当。结论阿德福韦酯对乙肝病毒的复制具有抑制作用,是一种可以用于治疗慢性乙肝的药物。
简介:摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2011年6月~2013年12月在我院接受乙型肝炎肝硬化治疗的患者94例,将其随机分为观察组和对照组各47例。对照组采用常规保肝方法治疗,观察组采用阿德福韦酯(ADV)和拉米夫定(LAM)进行联合治疗,连续治疗24周。观察两组患者治疗前后的HBV-DNA定量、肝功能变化和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为89.36%,明显高于对照组的74.47%,两组效果差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。相较于治疗前,两组治疗后患者的HBV-DNA、TbiL、ALT指标均有所改善,但观察组的改善情况明显优于对照组,两组差异有明显的统计学意义(P<0.01)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为8.51%和6.38%,其差异没有统计学意义(P>0.05)。结论采用阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化具有良好的疗效,安全可靠,能迅速清除病毒,具有很好的临床应用价值。
简介:摘要目的研究雾化吸入布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)合并呼吸衰竭患者动脉血乳酸浓度的影响。方法将AECOPD合并呼吸衰竭患者60例随机分为对照组和观察组各30例,观察治疗前0h,及治疗3h,6h,12h,24h,7d后患者动脉血乳酸水平变化。结果观察组和对照组治疗0h动脉血乳酸水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗3h开始对照组与实验组血乳酸水平均开始下降,与对照组比较观察组在3、6、12、24h各时间点均有明显下降(P<0.05),6h时下降最明显,治疗7d对照组与观察组血乳酸水平均恢复正常水平,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期雾化吸入布地奈德可以有效的降低AECOPD合并呼吸衰竭患者血乳酸水平,改善缺氧状态。
简介:摘要目的分析小儿肺炎行布地奈德雾化吸入的效果,同时对比经基础治疗后两种治疗效果。方法将我院于2012年2月—2013年2月期间所收治的肺炎患儿62例纳入本次研究中,采用随机数字表法的形式将其平均分为研究组和对照组,每组各为31例。对照组患儿行基础治疗方法,研究组在此基础上加行布地奈德雾化吸入,对比两组患儿治疗后临床反应消失时间、复发率以及不良反应发生率等指标。结果经过治疗后研究组总有效率90.3%优于对照组64.5%,组间对比统计学意义存在(P<0.05);临床症状消失时间、憋喘消失时间、肺部喘鸣音消失时间均低于对照组,两组对比差异性存在(P<0.05);出院后90日,对照组有6例(19.3%)复发,研究组为1例(3.2%),两组比较具有显著差异性。结论和基础治疗方法相比,通过布地奈德雾化吸入法治疗肺炎病症,能够有效缩短治疗时间,提升治疗效果,这对于临床研究具有重要作用。
简介:摘要目的对比分析常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床效果。方法将120例小儿肺炎患者按照随机数字表随机分为两组,各60例,分别标记为对照组、治疗组。对照组患者予以常规组治疗,治疗组患者予以布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗组患者血浆中IL-18、TNF-α及TGF-β1水平较对照组明显降低,两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者经过治疗后有效率为91.67%,对照组患者经过治疗后有效率为65.00%,两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论与常规治疗方法相比,布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎具有很好的疗效,且不良反应少,安全有效,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯对老年乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法抽取我院2015年1月至2017年1月间收治的120例老年乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用拉米夫定,观察组在对照组基础上加用阿德福韦酯,比较两组治疗效果。结果两组治疗前血红总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)和凝血酶原活动度(PTA)等肝功能指标无明显差异(P>0.05),观察组治疗后肝功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予老年乙型肝炎肝硬化患者拉米夫定联合阿德福韦酯治疗方案,可改善肝功能,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的临床效果。方法研究选取我院在2014年9月~2015年9月收治的100例小儿肺炎患者,随机分为观察组和对照组各50例,对观察组患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗,对对照组患者采取综合治疗(抗炎、止咳、平喘、对症处理等),观察两组患者不良反应率及治疗有效率,并将所得结果进行对比分析研究。结果在不良反应率及治疗有效率方面,观察组和对照组具有显著差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能有效缩短治疗时间、降低不良反应率、改善临床症状,因此该方法值得在临床上推广和使用。