简介：摘要目的探讨产科护理工作中存在的安全隐患及防范措施。方法对产科临床护理工作中存在的安全隐患进行分析。结果针对产科护理工作中存在的隐患，提出对应的防范措施。结论减少医疗纠纷的发生。

简介：摘要目的探究实施受血者不规则抗体筛查在临床安全输血中的临床意义。方法抽取2013年11月-2014年10月在我院需输血的680例患者进行临床研究，所有患者均接受DiaMedIgG卡进行不规则抗体筛查检验，记录比对所得结果。结果经检验，其中5例呈阳性，其中自身抗体2例，同种特异性抗体3例，其中男性占0.56%，女性占0.94%，具有统计学差异（P<0.05）；分析孕妇的阳性率，与非孕妇阳性率具有显著差别（P<0.05）。结论女性的不规则抗体阳性率明显高于男性，孕妇阳性率高于非孕妇，在输血前进行不规则抗体筛查具有重要意义，可有效保障输血安全。

简介：摘要目的分析乳晕边缘切口手术治疗乳腺纤维瘤的临床疗效及安全性。方法选取于2013年1月～2014年1月来院治疗的乳腺纤维瘤患者78例作为研究对象，按治疗方式的不同，分为对照组(n=39例)和观察组(n=39例)，对照组行传统放射状切口治疗，观察组行乳晕边缘切口手术治疗，观察对比两组患者的临床效果及并发症发生情况。结果观察组手术时间高于对照组，但乳晕边缘切口瘢痕较对照组小，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组术后并发症发生率为12.82%，对照组术后并发症发生率为17.95%，差异不显著(P>0.05)。结论乳腺纤维瘤采取乳晕边缘切口手术治疗的临床效果显著，具有手术创伤小、术后并发症少、术后恢复快等优点，在临床中具有良好的应用价值。

简介：摘要目的探讨神经内科住院患者护理工作中常见的安全隐患及解决对策。方法分析本科室护理工作中常见安全隐患，并根据存在的隐患制定合理的应对流程策略，监督实施，比较前后两个年度住院患者及家属对护理满意度情况，综合以上数据分析神经内科住院患者护理工作中常见的安全隐患及解决对策。结果神经内科患者住院期护理工作主要存在以下几个方面的护理问题，科室人员方面综合知识水平掌握不全、责任心不够强，医患配合意识差，管理制度不够完善等；经过针对性的流程再造实施后，住院患者及家属护理满意度显著提高，比较结果差异显著，有统计学意义（P值均＜0.05）。结论神经内科住院患者护理工作存在的安全隐患多有管理实施制度不完善、医护人员综合知识水平掌握不全等引起的，我们在相关护理工作中需要针对这些不良因素制定合理完善的护理核心制度，进一步提高护理疗效。

简介：摘要目的探讨后腹腔镜肾部分切除术治疗肾肿瘤的安全性研究。方法本文选取我院于2013年2月-2014年8月收治的48例肾肿瘤患者，将其随机分为治疗组和对照组，治疗组采用后腹腔镜肾部分切除术，对照组采用开放式肾部分切除术，对比两组患者的手术时间、术中出血量、热缺血时间、住院时间以及术后并发症发生率。结果治疗组患者的手术时间、术中出血量和住院时间三项手术指标结果和对照组对应的指标结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论后腹腔镜肾部分切除术对于改善肾肿瘤患者临床疗效有着显著效果，能够保证手术的顺利开展，降低术后并发症发生率，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察吉妮IUD与吉妮致美IUD的疗效及安全性。方法选取2010年1月—2010年12月间在我院放置吉妮或吉妮致美IUD的健康妇女作为研究对象，其中吉妮组共128例，吉妮致美组共87例。观察比较两组妇女放置IUD后经量增多情况和并发症情况。结果吉妮组与吉妮致美组妇女月经量变化差异有统计学意义（F=26.43，P＜0.01），吉妮致美组妇女月经量更为稳定；吉妮致美组妇女月经过多（12.16%vs55.88%）、点滴状出血（13.51%vs31.37%）、腰痛或坠胀感（9.46%vs21.57%）的发生率明显低于吉妮组，其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论与吉妮IUD相比，吉妮致美IUD增加了吲哚美欣缓释剂，降低了月经过多、点滴状出血、腰痛或坠胀感等并发症的发生率，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探究成人中重度特应性皮炎采用他克莫司软膏治疗的临床效果及安全性。方法入选我院符合标准的成人特应性皮炎患者156例，按照治疗方式的不同分为治疗A组、治疗B组和对照组，每组52例；治疗A组患者给予0.1%的他克莫司软膏治疗，治疗B组患者给予0.03%他克莫司软膏治疗，对照组患者给予赋形剂治疗，观察三组患者治疗后的临床效果及不良反应情况。结果三组患者药物治疗后，病情均有改善，但治疗A组和治疗B组总有效率96.2%、88.5%均优于对照组的65.4%，两两组相比较，治疗A组总有效率96.2%优于对照组的65.4%，治疗A组不良反应发生率为46.3%，治疗B组不良反应发生率为40.1%，对照组的不良反应率为28.3%，结果具有统计学差异（P<0.05），主要表现为用药部位灼热感、瘙痒加重及刺痛等局部刺激，程度为轻到中度，持续数分钟或数天，一般无需特殊处理，停药后自行缓解。结论他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎，有效的改善了患者的临床症状，减轻了患者的痛苦，促进了治疗效果，提高了患者的生活质量，效果显著，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨品管圈活动在门诊用药安全强化管理中的应用，消除用药隐患，降低用药失误率，提高用药安全。方法成立品管圈活动小组，通过计划(P)、实施(D)、检查(C)、处理(A)4个阶段的循环管理，实现对门诊用药安全的全面质量提升。结果门诊用药临界差错由活动前的11.86件/周减少到3.97件/周，使用药安全得到了全面的质量改进。结论品管圈活动将PDCA循环管理法结合应用在门诊及零售用药安全强化管理中，使用药安全在不断循环中得到了提高，同时还提高了圈员的团队精神和质量管理能力。

简介：摘要目的探讨瑞替普酶和尿激酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效和安全性。方法选取符合标准的患者56例，随机分为观察组30例和对照组26例，观察组静脉溶栓采用瑞替普酶，对照组采用尿激酶，比较二者再通率及出血并发症，死亡率。结果两组治疗效果比较.治疗组血管再通率明显高于对照组,恶性心律失常发生率，死亡率和出血并发症发生率明显低于对照组。结论应用瑞替普酶治疗ST段抬高型AMI的疗效优于尿激酶，且副作用小，适合基层医院推广使用。

简介：摘要目的对前列地尔注射液治疗缺血性卒中的临床疗效以及安全性进行观察和分析。方法此次临床研究主要以我院在12年8月-15年3月收治的100例缺血性卒中病患者为研究对象。采用随机分配的原则，将所有病患者分成常规治疗组和前列地尔组。常规治疗组病患者采用常规措施进行治疗，前列地尔组在基础治疗上辅以前列地尔注射液干预。对两组病患者的临床疗效、神经功能ESS评分、BarthelADL指数评定结果以及不良用药现象进行观察和比较。结果经临床研究结果显示，前列地尔组病患者的临床疗效、神经功能ESS评分、BarthelADL指数评定结果均明显优于常规治疗组，经统计学软件参数检验显示数据差异显著，P<0.05；两组均不存在严重用药不良反应现象，经统计学软件参数检验显示数据差异不显著，P>0.05。结论经临床研究结果表明，采用前列地尔注射液对缺血性卒中进行治疗，具有显著的临床价值，安全性较高，值得推广和普及。

简介：摘要目的研究分析硫酸镁治疗小儿哮喘的临床效果以及药物安全性。方法选取2012年9月-2013年9月我院收治的132例支气管哮喘患儿作为本次研究对象，将所有患儿随机分为对照组和观察组，每组各66例。对照组患儿给予氨茶碱进行治疗，观察组患儿给予硫酸镁进行治疗，观察两组患儿的临床疗效和治疗前后呼气峰速度以及呼吸频率，进行对比。结果观察组治疗总有效率明显要比对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患儿治疗后呼气峰速度明显要比治疗前高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论小儿哮喘应用硫酸镁治疗具有显著的临床效果，能够有效改善患儿的呼气峰速度以及呼吸频率，值得大力推广。

简介：摘要目的对苯磺酸左旋氨氯地平在老年原发性高血压患者中的临床治疗效果以及安全性予以探讨分析。方法随机选取2011年2月至2013年2月在我院接受治疗的90例老年原发性高血压患者，对所有患者均实施苯磺酸左旋氨氯地平进行治疗，治疗28天后评价其临床治疗效果以及安全性。结果接受治疗28天后，所有患者的舒张压和收缩压同治疗前均明显降低，治疗期间其不良反应发生率为12.22%，临床治疗总有效率为88.89%。结论将苯磺酸左旋氨氯地平应用到老年原发性高血压患者的临床治疗中，能够明显降低患者的舒张压和收缩压，具有较好的临床治疗效果，且安全性较高，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的观察早期溶栓与延期溶栓治疗急性心肌梗死的临床效果，分析探讨两种治疗方式的安全性。方法以我院2013年3月—2014年3月收治的72例急性心肌梗死患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组（36例）与观察组（36例）。对照组给予延期溶栓，观察组给予早期溶栓。统计两组患者治疗期间并发症发生情况，观察血管再通率和病死率。结果观察组血管再通率94.4%显著高于对照组77.8%，并发症发生率和病死率13.9%、2.8%显著低于对照组36.1%、19.4%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论较延迟溶栓，早期溶栓治疗急性心肌梗死血管再通率高，并发症少，病死风险低，疗效安全可靠，适合于临床推广。

简介：摘要目的分析无抽搐电休克治疗(MECT)对于精神分裂症的患者进行治疗的安全性。方法将本院80例确诊为精神分裂症患者分作考察组与研究组各40例，考察组用单纯抗精神病疗法，研究组用MECT治疗，对比两组维斯康星卡片测验（WCST）情况及治疗安全性。结果治疗后两组WCST明显改善，研究组改善效果好(P＜0.05)；研究组治疗安全性比考察组高(P＜0.05)。结论对精神分裂症状患者由MECT治疗，可有效缓解症状，提高疗效。

简介：摘要目的探讨急性阑尾炎患者实施腹腔镜阑尾切除术的临床疗效及治疗的安全性。方法2014年1月—2014年8月期间，80例急性阑尾炎患者，根据随机数字法，分为对照组和观察组，分别给予开腹胆囊切除术和腹腔镜胆囊切除术，对两组患者术中情况（手术时间、术中出血量）、术后恢复情况（下床时间、术后排气时间），以及术后并发症的发生率，进行观察和比较。结果观察组较对照组术中出血量明显减少，P＜0.05，而手术时间较对照组没有明显延长，P＞0.05；观察组较对照组下床时间、术后排气时间均显著缩短，P＜0.05；观察组较对照组术后并发症发生率显著降低，P＜0.05。结论腹腔镜阑尾切除术治疗急性阑尾炎，具有疗效显著、安全性高等特点，明显提高患者的预后质量及康复速度。

简介：摘要目的探讨分析心血管内科护理中存在的不安全因素，并制定相对应的防范措施。方法选取我院2013年10月—2014年10月收治的60例心血管疾病患者进行回顾性分析，对患者进行调查问卷，分析护理中的不安全因素，并制定相应的防范措施。结果60例患者经过问卷调查显示，护理水平缺陷8例（13.33%）、护理人员责任心不强21例（35.00%）、护患交流障碍36例（60.00%）、环境因素7例（11.67%）、服务水平缺陷16例（26.67%）、其他12例（20.00%）。结论心血管内科护理人员要明确自身岗位职责，加强技能培训，提高护理水平，加强护患沟通，改善病房环境，坚决杜绝护理纠纷的发生，提高医院的形象、声誉和经济效益。

简介：摘要目的观察培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选取一线化疗失败的的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)83例，按照数字随机法分位培美曲塞组(24例)、吉非替尼组(25例)和多西他赛组(24例)，分别接受培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药化疗，观察3组患者的无进展生存时间(PFS)、中位生存时间(MST)和不良反应等，评估不同二线化疗药物的临床疗效和安全性。结果末次随访时间为2015年1月3日，83例患者存活27例，死亡55例；培美曲塞组客观缓解率(ORR)为20.8%，疾病控制率(DCR)为50.0%；多西他赛组ORR为25.0%，DCR为46.8%；吉非替尼组ORR为24.0%，DCR为56.0%；三组患者的ORR、DCR无显著性差异(P>0.05)。培美曲塞组肿瘤无进展生存期(PFS)为(5.63±1.71)月，总生存期(OS)为(8.33±2.11)月；多西他赛组PFS为(5.51±1.82)月，OS为(8.54±1.45)月；吉非替尼组PFS为(5.51±1.82)月，OS为(8.16±2.07)月；三组患者的PFS、OS无显著差异(P>0.05)。培美曲塞、多西他赛组均以骨髓抑制和胃肠道反应多见，吉非替尼组以皮肤不适、结膜炎、口腔溃疡和腹泻多见。结论培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的效果相似，三类二线治疗的毒副作用各有不同。

简介：摘要目的分析腹腔镜联合胆道镜治疗胆囊息肉合并胆囊结石安全性。方法对照组30例胆囊息肉合并胆囊结石患者行开腹手术治疗，另观察组30例行腹腔镜联合胆道镜手术，观察两组的手术治疗效果及安全性。结果观察组手术治疗指标、术后恢复效果均明显优于对照组，差异比较具有显著性（P＜0.05）。结论腹腔镜联合胆道镜治疗胆囊息肉合并胆囊结石的疗效显著、安全性高，值得推广。

简介：摘要目的荟萃分析新型抗凝药(阿哌沙班、利伐沙班、达比加群)同华法林比较治疗房颤的有效性和安全性。方法通过检索Medline、Cochrane数据库、中国知网(CNKI)及万方数据库，收集2001年1月至2014年12月期间有关阿哌沙班、利伐沙班、达比加群与华法林比较的随机对照临床试验。按纳入标准及排除标准选择文献，提取资料，采用RevMan5.1软件对患者全因死亡率、脑卒中及周围动脉栓塞发生率、全因出血及颅内出血率进行荟萃分析。结果共纳入4项研究，包括64805例患者。荟萃分析显示同华法林比较，新型抗凝药物（阿哌沙班、利伐沙班、达比加群）组明显降低房颤患者全因死亡率RR=0.91(95%CI0.86-0.97),P=0.002、脑卒中发生率RR=0.81(95%CI0.73-0.89),P＜0.001、周围动脉栓塞率RR=0.70(95%CI0.50-0.97),P=0.03及颅内出血发生率RR=0.50(95%CI0.37-0.69),P＜0.001；两组全因出血率RR=0.90(95%CI0.73-1.10),P=0.29无明显差异。结论新型口服抗凝药物（阿哌沙班、利伐沙班、达比加群）可有效降低房颤患者脑卒中及死亡的风险，同时避免了颅内出血风险的增加，疗效优于传统药物华法林。

简介：摘要目的探究并分析双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的疗效和安全性。方法选取2014年5月～2015年4月期间于我院就诊的腹泻患儿共200例，按照患儿挂号的先后顺序，将其随机均分成两组，观察组和对照组各自100例，对照组采用常规的治疗方法，观察组在常规治疗的基础上加双歧三联活菌片治疗，治疗5d后，对两组患儿的临床疗效予以对比分析。结果治疗5d后，观察组的总有效率为99.0%，对照组的总有效率为88.0%，观察组的总有效率明显高于对照组的总有效率，组间治疗效果具有显著差异，P<0.05，且差异具有统计学研究意义。结论在对腹泻患儿进行治疗时，临床上采用双歧三联活菌片，疗效显著，安全、高效，无任何毒副作用，同时增强了肠道的抗病毒能力，是小儿腹泻的一种值得推广的临床治疗方法。