简介:摘要目的探讨利凡诺与米非司酮配伍用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择2012~2015年间的80例中期妊娠引产的孕妇,随机将其分为观察组与对照组,每组各40例,对照组给予B超引导下利凡诺100mg羊膜腔内注射引产,观察组给予B超引导下利凡诺100mg羊膜腔内注射联合口服米非司酮150mg进行引产,观察比较两组宫缩发动时间、有效引产时间、出血量、胎盘胎膜残留率的差异。结果两组在宫缩发动时间、有效引产时间、出血量、胎盘胎膜残留率方面均存在统计学差异(P<0.05),观察组效果优于对照组。结论利凡诺与米非司酮配伍用于中期妊娠引产效果良好,优于单用利凡诺引产。
简介:摘要目的分析头孢类杭生素与盐酸氨溴索配伍禁忌情况。方法随机选择2013年1月-2015年12月期间本院门诊及住院系统中头孢类抗生素与盐酸氨溴索配伍处方60例作为研究资料。60例处方共涉及头孢唑林、头孢哌酮、头孢孟多酯、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺等头孢类抗生素共8种。按照临床常规配伍方法,将8类头孢类抗生素与不同浓度盐酸氨溴索注射液配伍反应建立A组和B组反应模型,观察配置0、10min、2h溶液反应情况。结果混合时刻0A组和B组8类头孢类抗生素均无浑浊、沉淀等出现。静置10min后A组和B组均除头孢他啶外,其他抗生素均出现乳状浑浊、白色颗粒状沉淀。静置2h后A组8类头孢类抗生素均出现浑浊、沉淀等,无改变或溶解;B组8类头孢类抗生素沉淀均溶解,呈现澄清透明状,颜色微黄。结论多数头孢类抗生素与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌,但是盐酸氨溴索稀释后,反应物可溶解,但是仍不考虑两者联用。
简介:摘要目的地佐辛配伍异丙酚用于纤支镜检查的镇静、镇痛效果。方法将120例拟行纤支镜检查的患者随机分为两组,每组60例,对照组用异丙酚+芬太尼;地佐辛组用异丙酚+地佐辛。两组患者建立液体通道后提前5min分别静脉推注芬太尼1μg/kg,地佐辛10μg/kg,然后静脉推注异丙酚2~3mg/kg,呼唤患者无反应进行手术,分别记录手术开始后1min,5min时心率、脉搏氧饱和度和术中体动及呼吸暂停、呼吸抑制情况。结果与对照组相比,地佐辛组患者术中心率波动范围小,氧饱和度下降范围少,出现呼吸暂停及呼吸抑制次数少(P<0.05)。结论地佐辛配伍异丙酚可以安全用于无痛纤支镜检查术。
简介:摘要目的对中草药注射剂与输液溶媒配伍前后不溶性微粒变化进行分析。方法选取临床比较常用的5种中草药注射剂,将其编为5个编号,分别为艾迪(1)、银杏达摩(2)、苦碟子(3)、喜炎平(4)、丹红注射液(5),输液溶媒则对0.9%氯化钠注射液加以选取。通过智能微粒检测仪对中草药注射剂与输液溶媒配伍前后微粒变化进行检测,并分析其变化情况。结果配伍后,当粒径≥25um时,5种中药注射剂微粒数量在0.5h、1h、2h、3h各个时段均没有显著变化(P>0.05);但当粒径为2~10μm时,5种中药注射剂微粒数量各个时段均超过300粒(P<0.05);5种药物中,配伍放置后随时间推后喜炎平与苦碟子微粒数呈减少状,另外几种则均呈增加状(P<0.05);当微粒粒径在11~25μm之间时,除苦碟子微粒数依然与药典规定一致外,另外几种都明显比药典规定范围高出(P<0.05)。结论溶媒与中草药注射剂配伍后,某些药物可能在不溶性微粒数量上发生变化,临床应重视这种变化情况,对最佳的使用时段加以掌握,以尽可能地避免发生不良反应情况。
简介:摘要目的观察探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床疗效,总结其临床用药经验及临床应用价值。方法选取我院2009年7月至2011年7月62例稽留流产的患者,均采取米非司酮配伍米索前列醇治疗,按照其米非司酮的使用剂量分为A组(50mg/d)和B组(100mg/d),各31例,观察比较两组的流产效率、不良反应发生率、清宫率、人流综合征发生率及宫颈成熟度、流产时间、阴道流血量、月经复潮时间、妊娠组织排出时间。结果A组的总有效率为74.2%;B组的总有效率为93.5%,两组患者的流产失败率、流产总有效率、清宫率、人流综合征发生率比较存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义;两组完全流产率、不完全流产率及不良反应发生率比较无显著的差异(P>0.05),无统计学意义。结论不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床疗效存在一定的差异,在促宫颈软化方面无明显差异,但在流产效率及流产后子宫恢复情况方面,高剂量使用米非司酮效果相对更为显著。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于初产妇中期妊娠引产的临床效果安全性有效性及副作用。方法选择我院2006年5月-2011年5月中期妊娠引产由于某些原因需要终止妊娠80例初产妇,随机分成2组,40例观察组米非司酮配伍依沙吖啶;40例对照组单用依沙吖啶。对其宫缩开始的时间、胎儿排出的时间、胎盘滞留、胎盘胎膜残留情况及产后出血进行比较。结果观察组明显低于对照组(P<0.01);观察组胎盘滞留、胎盘胎膜残留及清宫率明显低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于初产妇中期妊娠引产时间短、宫缩开始的时间早,排出胚胎的时间快,成功率高、患者痛苦小,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨悬雍垂腭咽成形术(UPPP)全麻手术术后镇痛的安全有效方法。方法对22例OSAHS患者实行UPPP手术时采用全麻手术时局部超前镇痛及术后自控静脉镇痛泵,术后观察吞咽痛VAS评分、手术切口恢复评估、多导睡眠监测呼吸暂停低通气指数(AHI)及最低血氧饱和度(L-SPO2)变化情况。结果22例患者术后均恢复良好,VAS镇痛评分较低、多导睡眠监测呼吸暂停低通气指数(AHI)及最低血氧饱和度(L-SPO2)较术前改善(P<0.01)。结论OSAHS患者实行全麻UPPP手术时采用术中局部超前镇痛及术后自控静脉镇痛泵联合应用的镇痛,是一种安全有效解决UPPP术后镇痛的方法,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床麻醉效果。方法选取我院2015年5月到12月收治的66例需要做无痛人流的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,对照组采用丙泊酚静脉麻醉,观察组采用丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉,比较两组患者的临床麻醉效果。结果观察组患者的镇痛总有效率为100%,对照组患者的镇痛总有效率为78.79%,两组患者的总有效率差异显著,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应率为24.24%明显高于观察组不良反应率6.06%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉,不仅可以减少丙泊酚的使用剂量,还能够减轻其副作用,安全性高,值得在临床上推广。
简介:摘要目的是地佐辛配伍异丙酚在无痛人流手术中的临床疗效。方法选取2011年8月~2012年3月在笔者所在医院接受无痛人流手术的孕妇共80例,随机分为两组。D组地佐辛配伍异丙酚组和P组单纯丙泊酚组。记录患者的生命体征变化以及术中镇静躁动评分,麻醉起效时间、苏醒时间以及术后的疼痛评分和不良反应。结果地佐辛配伍丙泊酚在定意识消失时间和苏醒时间上明显短于单独使用丙泊酚,而且两药配伍还能显著减少丙泊酚的用量,同时,其镇痛效果也明显优于单独使用丙泊酚。结论地佐辛配伍丙泊酚在无痛人流术,能提供良好的镇痛、镇静效果,对呼吸、循环无明显抑制,是一种安全有效的静脉麻醉方法,值得推广。