简介：

简介：摘要实验目的观察归芍柔筋汤配合美多巴治疗帕金森氏病的治疗效果。实验方法选取了2017年1月-2018年6月之间在我院进行就诊的帕金森氏病患者40例，分别进行口服美多巴及归芍柔筋汤配合美多巴治疗。实验结论本次临床实验效果表明了，通过使用归芍柔筋汤配合美多巴治疗帕金森氏病，能有效改善患者的临床症状，提升治疗效果，为患者的生活质量带来保障，并且服用归芍柔筋汤能有效降低左旋多巴制剂的用量，减少为患者带来副作用的可能性，同时有效降低了患者的毒副作用。

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简介：目的观察瑞巴匹特治疗消化性溃疡患者体内药代动力学及其治疗效果.方法20例消化性溃疡患者分别单剂量(600mg)和多剂量(600mg,qd,4周)口服瑞巴匹特,观察该药的治疗效果,并用高效液相色谱法测定口服后不同时间的血药浓度,模拟房室模型并计算药代动力学参数.结果瑞巴匹特治疗消化性溃疡有效率100%;单剂量和多剂量口服后的血药浓度-时间曲线均符合一级吸收开放二室模型,主要药动学参数Cmax分别为(0.56±0.24)和(0.62±0.29)ng@L-1,Tmax为(1.75±0.92)和(1.88±1.05)h,T1/28分别为(1.86±1.38)和(1.96±1.45)h,AUC0-∞为(2.48±1.06)和(2.85±1.45)mg@h@L-1,除Cmax和AUC0-∞外,其他参数经统计学分析无明显差别(P＞0.05);连续用药4周后体内蓄积因子为1.15.结论瑞巴匹特为安全有效的治疗消化性溃疡药物.

简介：摘要目的对比分析更昔洛韦和利巴韦林治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的带状疱疹患者72例，将所有患者随机分为两组，更昔洛韦组和利巴韦林组，各36例患者，更昔洛韦组应用更昔洛韦和生理盐水混合液行静脉滴注，利巴韦林组应用利巴韦林和生理盐水混合液行静脉滴注，并对两组的疗效进行比较。结果①两组疗效的比较，更昔洛韦组总有效率（88.9%）明显大于利巴韦林组（66.7%），且差异具有统计学意义P<0.05。②对两组治疗后临床症状的比较，更昔洛韦组在止痛时间、止疱时间、结痂时间以及病程时间方面均小于利巴韦林组，且差异具有统计学意义P<0.05；③两组不良反应的比较无明显差异，且差异无统计学意义P>0.05。结论更昔洛韦治疗带状疱疹更具疗效，且能快速改善临床症状，安全性高，值得临床推广。

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简介：　　【摘要】 目的 探讨并分析复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法 此次研究的对象是选择 88例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组， 各 44例。对照组给予复方左旋多巴治疗， 实验组在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表（ UPDRS） 评分和不良反应。结果 治疗前， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分比较， 差异均无统计学意义（ P>0.05）。经 4个月治疗后， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分均较本组治疗前降低， 且治疗后实验组低于对照组， 差异均具有统计学意义 （ P<0.05）。对照组不良反应发生率为 18.2%， 实验组不良反应发生率为 15.9%， 对比差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病疗效显著， 较药物单用不良反应未见加重， 值得临床借鉴。  

简介：摘要目的探究三叉神经痛（PTN）病人在使用加巴喷丁治疗后效果。方法研究对象为2015.6-2016.6收入32例PTN病人，用随机排列表法分成观察组与对照组，16例采用加巴喷丁治疗作为观察组，另16例采用卡马西平治疗作为对照组。比较两组病人实施不同治疗对不良反应及生活质量影响。结果观察组不良反应发生率（12.50%）比对照组（25.00%）低（x2=5.128，P＜0.05），且在日常生活能力量表（QOL）评分上比对照组低（t=-11.500，P＜0.05）。结论采用加巴喷丁对PTN病人展开治疗，其不仅能减少不良反应发生率，还能提升生活质量水平，值得临床应用与推广。

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简介：　　摘要：目的：對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2018年 3月至 2020年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。

简介：【摘 要】目的：评析帕金森病患者联用普拉克索和左旋多巴进行治疗的效果。方法：选取我院收治的64例帕金森病患者进行研究，随机分组后接受不同的治疗方案，其中对照组32例患者单用左旋多巴进行治疗，实验组32例患者则联用左旋多巴和普拉克索进行治疗，比较组间治疗效果和治疗后各项氧化应激反应指标差异。结果：实验组的治疗有效率为90.63%，明显高于对照组的65.63%（X2=4.4800、P＜0.05）；且实验组治疗后的过氧化氢酶、超氧化物歧化酶 、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽水平也均要高于对照组[实验组：（

简介：【摘要】目的：分析左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效。方法：选择我院于2019年8月-2020年8月收治的64例帕金森病患者，通过掷骰子的方式将其分为对照组（32例，实施左旋多巴治疗），观察组（32例，实施左旋多巴联合恩他卡朋治疗），对比两组患者的帕金森综合评分量表（UPDRS）评分。结果：治疗后观察组患者的UPDRS评分要低于对照组患者的UPDRS评分，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：为帕金森病患者使用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗，可得到较好的治疗效果，能够改善患者相关临床症状，可以应用。

简介：摘要目的分析小儿手足口病联合喜炎平与利巴韦林治疗的效果。方法回顾分析我院收治中的100例手足口病患儿临床资料，按用药不同分2组，对照组(45例)行利巴韦林治疗，观察组(55例)在其基础联合喜炎平治疗，比较组间疗效及病毒转阴、不良反应情况。结果观察组治疗总有效率90.91%比对照组75.56%高(P＜0.05)；观察组血清EV71抗体、CA16抗体的转阴率82.98%、100.00%均比对照组62.50%、46.15%高，且转阴时间均比对照组短(P＜0.05)。结论联合利巴韦林、喜炎平治疗小儿手足口病的疗效显著。

简介：摘要目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童手足口病重症早期的临床疗效。方法选取我院2012年2月-2015年2月手足口病重症早期患儿30例，将其随机分为对照组(15例)和观察组(15例)，给予对照组患儿单纯利巴韦林治疗，观察组患儿采取炎琥宁联合利巴韦林治疗，比较两组患儿治疗后的各临床指标及不良反应。结果两组患儿均无明显不良反应发生，经过治疗后，观察组患儿的体温复常时间、精神好转时间、皮疹消退时间和住院时间数据均优于对照组患儿(P＜0.05)。结论在儿童手足口病重症早期的治疗中，采取炎琥宁联合利巴韦林治疗能够加速病情缓解，缩短患儿住院时间，且无明显不良反应。

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简介：【摘要】目的：对干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床效果进行研究。方法：选取我院临床确诊为手足口病的患儿作为研究对象，根据其临床治疗方法不同，将患儿分成两组，每组各有26名。其中，观察组患儿采用注射用重组人干扰素α1b赛若金联合利巴韦林注射液进行治疗，对照组单纯采用利巴韦林治疗，对两组患儿的治疗效果进行观察对比。结果：观察组患儿治疗5至7d后的疗效评价显示，观察组患儿的疗效明显高于对照组，P0.05。结论：干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床疗效显著。