简介：

简介：【摘要】目的：分析全麻俯卧位腰椎手术患者不同术中护理方法的效果。方法：入组本院2020年8－2021年8月收治的全麻俯卧位腰椎手术患者共68例，随机分组，对照组的患者实施常规护理，观察组应用改良术中护理。比较观察组与对照组患者满意度、住院时间、并发症等。结果：观察组住院时间短于对照组 (P＜0.05)。观察组满意度高于对照组 (P＜0.05)。观察组皮肤压伤发生率低于对照组(P＜0.05)。结论：改良术中护理用于全麻俯卧位腰椎手术的应用效果确切，可减少皮肤压伤的发生，缩短住院时间，提高患者满意度，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究老年肾内科护理中所存在的安全隐患，以此制定合适的护理干预措施。方法：将2020年4月-2021年3月在本院进行治疗的老年肾内科患者列为调查对象，收治人数为96例，分组方式：抽签法，观察组以安全隐患预防护理分析，对照组一般护理，指标评估包括患者的临床疗效以及患者的安全隐患问题发生数据。结果：数据汇总可知，观察组患者，安全隐患问题发生有效减少，患者的预后效果得到改善，治疗依从性更高，对此患者家属对医院采取的新型护理服务的投诉率降低，对照组患者的数据更低，统计学差义出现（P＜0.05）。结论：针对于肾内科的老年病人，安全隐患预防护理模式更符合临床患者的实际需求，保障患者临床治疗的安全性，获得患者及其家属的普遍满意，临床具有重要的参考价值。

简介：摘 要：目的：探讨医院消毒供应中心管腔器械手工清洗的方法。方法：以2019.12~2021.12期间我院收治的88件管腔器械为例，2019.12~2020.12期间采用传统清洗法（44件），将其纳入至对照组，2021.1~2021.12期间采用手工清洗法（44件），将其纳入研究组，对两组清洗合格情况、清洗前后器械 RLU值（相对光单位）观察。结果：研究组清洗合格率97.73%高于对照组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。研究组器械RLU值低于对照组，差异显著，（P＜0.05）。结论：将手工清洗法用到医院消毒供应中心管腔器械清洗中可提升清洗合格率。

简介：【摘要】目的：探究医院消毒供应中心应用5S管理法的作用。方法：我院消毒供应中心自2020年5月开展5S管理法，随机选取2019年4月~2020年4月期间的500例数据样本为参照组，随机选取2020年5月~2021年5月期间的500例数据样本为实验组。对比两组工作质量及医护人员满意度。结果：实验组工作质量高于参照组，差异成立（P

简介：【摘要】目的：观察分析梅毒检验中不同血清检测方法的临床效果。方法：选取2020年3月-2021年3月本院收治的110例梅毒患者作为研究对象，均实施ELISA、TPPA以及TRUST等不同血清检测方法，对比分析三种检验方法的阳性检出率。结果：ELISA法、TPPA法检验梅毒的阳性检出率显著高于TRUST法（p0.05）。结论：相比于TRUST，ELISA以及TPPA检验方法的敏感度更高，可作为梅毒检验首选。

简介：

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简介：【摘要】 目的 本文研究目的主要是探讨妇产科阴道不规则出血的病因，和针对此症状所采用的治疗方法。方法 以100例来自2020年1月-2021年1月我院妇产科阴道不规则出血的患者作为本次研究对象。经患者自愿同意，并以盲选的方式将患者均分两组，其中针对参照组患者开展妇产科常规治疗，针对研究组患者除常规治疗外加用断血流片，对两组患者临床治疗效果、阴道出血量、改善时间进行统计，并将数据进行对比，再对治疗措施的有效性进行判定。结果 研究组：临床总有效率49（98.00%）、阴道出血量（486.15±90.58）ml、改善时间（5.96±1.08）d；参照组：临床总有效率39（78.00%）、阴道出血量（763.31±105.82）ml、改善时间（8.05±1.69）d；组间数据各项比较，P值均低于0.05。结论 经研究，导致患者阴道出血的原因较多，包括妊娠因素及宫腔内疾病等，临床采用断血流片治疗的效果确切，且阴道出血量明显减少，具有广泛应用于临床的价值及意义。

简介：摘要：近年来随着我国经济发展、人民生活水平的提升，人们健康问题备受重视。培养专业的健康管理人才，有着十分重要的意义。形成性评价作为课程评价体系中的重要组成部分，是相对于终结性评价而言的，指在教学过程中为获得反馈信息改进教学效果而进行的系统性评价。与传统的“以一次期末考试定终生”的终结性评价相比，形成性评价以反馈为核心、以促进学习为目的，更注重对学生整个学习过程、学习投入和学习效果的全方位跟踪和及时反馈，从而促进教与学的互动，促使教学质量的提升，因而成为近年来高校教学改革的热点之一。药理学是医学类专业及相关专业的重要基础课程，目前在国内，形成性评价在药理学教学中的应用日臻受到重视。研究表明，在药理学教学中开展形成性评价，有助于提高药理学教学质量，提升学生综合素质。

简介：【摘要】目的 研究不同管理方法在医院药学管理中的实施效果。方法 此次研究抽取我院2021年4月到2022年3月期间的医学药品，应用不同管理法进行管理。给予常规护理的为参照组，给予不同管理方法的为实验组，对比两组患者的服务满意度。结果 经管理，参照组的服务满意度评分，明显低于实验组，组间差异性显著（P

简介：【摘要】目的：分析血脂生化检验中分级检验方法的应用价值。方法：以86例进行血脂生化检验的患者为例（2019年8月~2022年1月），随机分成对照组（拉网检验法）、分级组（分级检验方法），各43例，对血脂指标的阳性检出情况观察。结果：分级组载脂蛋白B、载脂蛋白AI等阳性检出率较对照组高，（P＜0.05）。结论：将分级检验法应用到血脂生化检验中，可提升临床指标的阳性检出率。

简介：摘 要

简介：摘要：目的：探讨严重创伤骨折120院前急救方法及急救效果。方法：以我院在2018年1月至2021年11月接诊的78例严重创伤骨折患者为研究对象，采取随机数字表法将其分为研究组（39例）与对照组（39例），对照组实行120院前急救常规救治，研究组实行120院前急救针对性救治，对比两组患者急救效果、院前急救时间。结果：研究组患者急救总有效率（100.00%）高于对照组（89.74%），院前急救时间短于对照组，两组对比P＜0.05。结论：在严重创伤骨折120院前急救中应用针对性诊治有助于提升急救效率和急救效果。

简介：摘 要：在此次疫情传播过程中，由于气溶胶颗粒可悬浮于空气中，并随空气流动扩散，因此气溶胶传播途径被世卫组织认为是造成大面积病毒传播的主要原因。封闭空间内空气流通较弱，携带有病毒颗粒的气溶胶可以更长时间悬浮于空气中，从而易导致更高的病毒感染率。本文讨论了气溶胶采样技术及现有PCR技术的发展水平，分析了开展病毒高效快速的检测与监控的现实可能性，解决如何在疑似高危险感染区域和人员密集场所(如医院、车站、商场)空气中及早发现潜在的传染源的现实需求。

简介：【摘要】目的 研究新生儿溶血检验过程中应用两种不同技术的临床价值。方法 选择2019年1月-2022年6月在我院进行治疗的60例存在ABO溶血问题的新生儿，根据治疗前所选择的检验技术的不同将其分成对照组和研究组。对照组中30例研究对象采用试管法进行检验；研究组中30例研究对象采用微柱凝胶技术进行检验。对比两组游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率。结果 研究组研究对象游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 新生儿溶血检验过程中应用微柱凝胶技术，能够大幅度提高溶血试验检验结果阳性率，缩短操作时间和病情确诊时间。

简介：

简介：摘要：目的是分析PDCA管理方法在医院药学服务中的应用效果，以及对药理学错误发生率的影响。方法:采用数字随机分组方法，将2017年6月至2018年6月期间在研究所诊所收治的80例病人分为观察组和观察组，每组40例。观察组的所有病人都接受传统药物服务，观察组的病人则在药物服务中采用PDCA管理方法。比较两组患者的药检失误发生率、药品管理质量和患者满意度。结果:观察组患者的药理学错误率明显低于监测组，药物管理质量和患者满意度评分明显高于监测组，差异在统计上显着(p < 0.05)。结论基于PDCA循环质控的新型药学服务模式在患者用药安全及处方管理中的应用效果显著，其不仅能减少临床不合理用药，保障用药安全，还能改善药学管理和服务质量，提高处方管理水平和患者满意度。

简介：【摘要】目的：探讨西药房药学质量的有效提升方法与效果。方法：2021年1月-10月本院西药房未开展强化药学质量管理工作期间接诊的病人200人为对照组，2021年11月-2022年8月本院西药房开展强化药学质量管理工作期间接诊的病人200人为试验组。对比差错事件发生率等指标。结果：关于差错事件，试验组发生率1.0%，和对照组数据9.5%相比更低（P＜0.05）。关于药学质量：试验组数据（98.01±0.95）分，和对照组数据（93.24±1.79）分相比更高（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据98.5%，和对照组数据87.0%相比更高（P＜0.05）。结论：西药房用强化药学质量管理法，差错事件发生率更低，满意度改善更加明显，药学质量提升更为迅速。

简介：摘要：目的  对注射用尼可地尔有关物质检查方法进行优化，为该产品的处方工艺开发提供依据。方法  采用高效液相色谱法，通过改变色谱条件调整方法的系统适用性。结果  当色谱条件为色谱柱：YMC-Pack ODS-AQ，规格：250mm×4.6mm，5μm；流动相：三氟乙酸：三乙胺：四氢呋喃：水（3:5:7:985）；检测波长254nm；进样量10μl；流速1.0ml/min；运行时间60min时，尼可地尔主峰出峰时间为18.956min，杂质A的保留时间为17.146min，相对保留时间为0.9，杂质A和尼可地尔峰的分离度为3.9，均符合系统适用性标准。结论  通过调整流动相比例可以优化注射用尼可地尔有关物质检查方法，使供试品符合系统适用性标准。