简介：【摘要】目的：研究分娩镇痛采用罗哌卡因联合瑞芬太尼硬膜外麻醉的效果。方法：于2019年4月-2020年4月阶段共挑选68例采取硬膜外麻醉产妇，分2组，药物分别选择罗哌卡因（对照组）和罗哌卡因联合瑞芬太尼（观察组），n=34。对比两组麻醉效果。结果：观察组疼痛I级率高于对照组，IV级率小于对照组，第一、二产程的时间均短于对照组，（P＜0.05）。

简介：【摘要】目的：分析心梗早期应用利多卡因预防恶性心律失常的作用。方法：选择本院2020年1月～2022年4月接收的急性心肌梗死患者57例，均于早期应用利多卡因，观察应用效果。结果：57例患者中，有35例患者发生心律失常，但无患者发生恶性心律失常。经抢救后，52例患者抢救成功，成功率91.23%（52/57）。有11例患者用药后发生不良反应，发生率19.29%（11/57）。结论：急性心肌梗死发病早期应用利多卡因后，恶性心律失常的发生风险可明显降低，利于抢救成功率提高，减少死亡情况。

简介：【摘要】目的：分析麦角新碱联合卡孕栓治疗产后出血的效果。方法：选择我院2021年8月至2022年8月收治的92例剖宫产手术的产妇作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组46例。对照组在常规治疗的基础上采用麦角新碱进行治疗，观察组在常规治疗的基础上采用麦角新碱联合卡孕栓进行治疗。比较两组产妇的产后2h和产后24h出血量、止血时间、宫缩持续时间和住院时间。结果：观察组的产妇产后2h、产后24小时的出血量、止血时间和住院时间明显低于对照组，观察组的产妇宫缩持续时间明显长于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：麦角新碱联合卡孕栓治疗产妇产后出血的效果较好，有利于产妇的产后康复。

简介：摘要【目的】分析麦角新碱联合卡孕栓治疗产后出血对止血时间的影响。方法：研究选取2020年9月-2021年8月期间于我院行剖宫产分娩后发生产后出血的产妇78例为对象，按照数字表随机重组排序法将其分为两组各39例，即接受麦角新碱单独治疗的对照组与联合卡孕栓治疗的观察组，比较两组的治疗效果。结果：观察组产后2h及24h的出血量少于对照组，止血时间短于对照组（P＜0.05）。结论：对产后出血的产妇选用麦角新碱联合卡孕栓治疗的效果甚佳，可加快止血效率，减少产后出血量，值得推广。

简介：摘要【目的】分析麦角新碱联合卡孕栓治疗产后出血对止血时间的影响。方法：研究选取2020年9月-2021年8月期间于我院行剖宫产分娩后发生产后出血的产妇78例为对象，按照数字表随机重组排序法将其分为两组各39例，即接受麦角新碱单独治疗的对照组与联合卡孕栓治疗的观察组，比较两组的治疗效果。结果：观察组产后2h及24h的出血量少于对照组，止血时间短于对照组（P＜0.05）。结论：对产后出血的产妇选用麦角新碱联合卡孕栓治疗的效果甚佳，可加快止血效率，减少产后出血量，值得推广。

简介：摘要：目的：研究仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施仑伐替尼治疗，观察组（n=30）实施仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，比较两组患者近期疗效；治疗后生化指标；不良反应发生率。结果：观察组近期疗效高于对照组（P＜0.05）；观察组生化指标优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：晚期肝癌患者通过仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，可获取良好的临床疗效，且安全性高，值得推广。

简介：目的本文选择EudragitL100和EudragitRL30D分别作为微丸的肠溶和缓释包衣材料,将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中,制备卡马西平肠溶缓释微丸。方法采用综合评分法,以6h和12h两点的累积释放量作为评价指标,将包衣时间（间接代表包衣厚度）和增塑剂的比例作为自变量,采用星点设计-效应面法对肠溶缓释微丸处方进行优化。结果从星点设计-效应面法优化处方的三维响应面图可以看出,评分最优自变量处方为椭圆形的区域,在此区域内任取3点进行验证实验,通过对比评分标准,3批自制样品符合理论释药目标。结论星点设计-效应面优化法可用于卡马西平肠溶缓释微丸的包衣处方优化,所建模型具有较好地预测能力和实用性。

简介：摘要目的分析左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭的合理用药。方法选取2017年9月至2018年9月于我院进行治疗的慢性心力衰竭的患者共计120例，根据患者的就诊时间将其分为研究组和对照组对照组患者给予左卡尼汀注射液安慰剂进行治疗，研究组患者则选择使用左卡尼汀注射液进行治疗，比较患者疗效和不良发应发生情况。结果研究组患者的临床疗效要好于对照组，差异具有统计学意义（p0.05）。结论给予患者左卡尼汀注射液治疗，3g/次，每日两次，安全性和耐受性均较好，具有较好的临床应用前景。

简介：目的探讨多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法多西他赛75mg/m^2,d1,卡铂200～400mg/m^2,d1,静脉滴注。结果50例患者中,4例CR,30例PR,有效率68%,主要毒副反应为白细胞,血小板减少,轻度消化道反应。无肝肾,心脏损害。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效,患者耐性好。

简介：目的观察左布比卡因腰-硬联合麻醉（CSEA）应用于高龄患者股骨手术的效果及安全性。方法40例高龄患者在腰-硬联合麻醉下行股骨手术。麻醉药物为0.75%左布比卡因9mg（0.75%左布比卡因1.2ml加脑脊液0.3ml稀释）。监测平均动脉压、心率、脉搏氧饱和度、心电图。记录麻醉起效时间、麻醉平面、麻醉效果、不良反应及麻醉后并发症。结果全部患者麻醉效果满意,麻醉前后血流动力学无显著变化（P﹥0.05）,起效时间（10±7）min,术中无恶心呕吐,术后无头痛及神经损伤等麻醉并发症。结论左布比卡因腰-硬联合麻醉对呼吸循环系统干扰小、效果确切,可安全应用于高龄患者股骨手术。

简介：目的：观察小剂量卡孕栓与缩宫素联合应用预防剖宫产后出血的疗效。方法：82例剖宫产产妇，随机分为观察组和对照组，观察组在胎儿娩出后给予卡孕栓0.5mg＋缩宫素10U，对照组给予缩宫素20U，比较产后2h、24h、72h的出血总量、产后出血发生率、血压变化和副反应。结果：两组产妇在产后2h、24h、72h出血总量均有显著性差异（P〈0.05），观察组产后出血发生率明显较低（P〈0.05），不良反应发生率较低（P〈0.05），对血压影响不大。结论：小剂量卡孕栓与缩宫素联合应用可减少产后出血，并减少不良反应发生，对患者血压无明显影响。

简介：卡培他滨片是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性药物,对晚期乳腺癌、消化道肿瘤及头颈部肿瘤等多种恶性肿瘤疗效显著[1],具有临床给药方便,患者易接受,服药期间生活质量高等特点。但该药化疗1个周期服药时间长,部分患者除了在医院用药外,大部分时间是在家里口服该药完成剩余时间的化疗,临床药师参与该药用药教育,对保障患者用药安全有一定作用。

简介：【摘要】目的：评析对产后出血产妇在止血过程中使用卡前列素氨丁三醇的临床价值。方法：此研究的随机选取的170例产后出血产妇选取时间为2017/1-2019/12，分为使用常规治疗的对照组（n=85）和使用卡前列素氨丁三醇的实验组（n=85），评价止血有效率，临床恢复指标及不良发应。结果：使用卡前列素氨丁三醇的实验组产妇止血效果优于采用对照组（

简介：

简介：目的：探讨目标剂量的倍他乐克（酒石酸美托洛尔）、卡维地洛对心力衰竭（CHF）患者的治疗效果和二者疗效的差异。方法：采用超声心动图评价104例CHF患者的左心室射血分数（LVEF）及缩短分数（FS）和左心室质量指数（LVMI）,并同时检测6min步行距离（MWT6）、收缩压和舒张压。在基础抗CHF治疗后加用卡维地洛或倍他乐克治疗,从小剂量开始,逐步达到患者的最大耐受剂量,治疗6个月后重复检测以上观察指标。结果：两组患者在使用β受体阻滞剂前所有观察指标无显著差异,治疗6个月后两组患者所有观察指标都有显著好转,但卡维地洛组患者MWT6的改善比倍他乐克组患者更明显,其血压的下降更显著。结论：倍他乐克、卡维地洛治疗6个月均能改善CHF患者的左室功能,增加左室射血分数,提高运动耐量。而卡维地洛似乎降血压和改善运动耐量（MWT6）的治疗效果更优。

简介：研究背景及临床问题结肠传输功能的恢复是预防胃肠手术后肠梗阻和临床恢复的重要因素,这直接影响术后的并发症和医疗成本。普芦卡必利是高选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂,可显著促进结肠传输,在改善肠道动力和传输、增加排便频率及改善排便功能方面有显著作用。

简介：目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：33例确诊为晚期胃癌的患者，第一天奥沙利铂130mg（m）静滴3～4小时，第1～14天口服卡培他滨2．0g／m分两次口服，21天为一个周期，4个周期化疗结束后评价疗效。结果：完全缓解1例，部分缓解17例，稳定8例，进展7例。客观有效率为54．8％，临床有效率为80．6％。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应等，经对症治疗后均好转，无治疗相关性死亡。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著，不良反应可耐受。

简介：18岁某女性患者因卡马西平急性中毒入院.临床药师从监测血药浓度、电解质、肝功能等方面提供合理用药建议,获得医生采纳,患者救治成功出院.

简介：目的：确定罗哌卡因（ropivacaine，Rop）蛛网膜下隙分娩镇痛的剂量～效应关系。方法：100名拟实施分娩镇痛初产妇，按蛛网膜下隙Rop剂量不同，随机分为Rop1．0mg（R。）组、1．5mg（R2）组、2．2mg（Rj）组及3．3mg（R4）组，每组25名。有效镇痛的标准为蛛网膜下隙注射Rop10min内产妇宫缩时VAS评分0～2cm。运用概率单位回归分析（Probit法），建立有效镇痛产妇比例的概率单位（Z值）与蛛网膜下隙Rop对数剂量的回归关系方程，并计算Rop的E％及E％。结果：有效镇痛产妇比例的概率单位（Z值）与Rop对数剂量的回归关系方程为：Probit（Z）=-1．00478±5．67816（10g剂量）；Rop蛛网膜下隙分娩镇痛的ED50为1．50mg（95％可信区间：1．31～1．70mg），ED。为2．93mg（95％可信区间：2．42～4．16mg）。结论：Rop蛛网膜下隙分娩镇痛的ED50为1．50mg，ED95为2．93mg。

简介：成年神经再生参与多种高级脑功能和抑郁症等神经精神疾病的病理过程，因此，调节成年神经再生可为治疗中枢神经系统疾病提供新的策略。近年来研究表明ATP敏感性钾通道（ATP-sensitivepotassiumchannels，K—ATP通道）与多种中枢神经系统疾病的发生、