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  • 简介:摘要目的探讨早期糖尿病肾病患者实施前列尔联合缬沙坦治疗的临床疗效。方法将2014年3月—2015年3月我院收治的86例早期糖尿病肾病患者纳入本次研究,以随机分组法分为对照组43例实施缬沙坦治疗,观察组43例实施前列尔联合缬沙坦治疗,对比两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为95.35%,明显要比对照组的72.09%高,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者尿素氮、血肌酐以及24h尿微量白蛋白水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组患者上述三项指标改善效果均显著优于对照组(P<0.05)。此外,两组在不良反应发生率上无明显差异(P>0.05)。结论对于早期糖尿病肾病患者,实施前列尔联合缬沙坦治疗有显著疗效;值得采纳应用。

  • 标签: 前列地尔 缬沙坦 早期糖尿病肾病
  • 简介:摘要目的观察静脉输注小剂量地佐辛联合0.2%罗哌卡因局部浸润麻醉用于经皮椎体成形术监护麻醉疗效。方法选择经皮椎体成形术行(PVP)治疗的病人50例,随机分为两组,每组25例,分别为对照组(A组)和观察组(B组),术中用口述分组评分法(vas)评分评估两组病人的疼痛程度,采用Ramsay评分法评定镇静程度,同时记录骨水泥放入前后心率和血压的变化。结果两组病人年龄、体重差异无统计学意义(P>0.05)。骨水泥置人前、后的心率、和血压变化,两组比较经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05),病人的镇静、镇痛程度,B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量地佐辛用于经皮椎体成形术局麻监测麻醉镇痛完善,镇静适宜是一种较为理想的麻醉方法。

  • 标签: 地佐辛 经皮椎体成形术 监护麻醉 超前镇痛
  • 简介:摘要目的研究多索茶碱联合布奈德对支气管哮喘的治疗效果。方法选择2014年1月-2015年12月我院支气管哮喘患者100例,随机分为两组。研究组采用多索茶碱联合布奈德治疗,对照组采用布奈德治疗,对比两组的治疗效果,并检测两组的用力肺活量、第1秒用力呼气量及肺活量等肺功能指标。结果研究组的总有效率为94.00%,明显高于对照组的82.00%(P<0.05);两组治疗后的用力肺活量、第1秒用力呼气量及肺活量均明显升高(P<0.05),且研究组升高的更为明显(P<0.05)。结论多索茶碱联合布奈德可以有效改善支气管哮喘患者的肺通气功能,具有较好的治疗效果。

  • 标签: 多索茶碱 布地奈德 支气管哮喘
  • 简介:摘要目的分析头孢尼与奥硝唑联合治疗盆腔炎患者的临床效果。方法按照入院顺序奇偶法将我院2013年6月-2016年3月收治的87例盆腔炎患者分为观察组(n=44)和常规组(n=43)。观察组采用头孢尼与奥硝唑联合治疗,对照组采用奥硝唑治疗,对比两组患者临床疗效情况及不良反应发生情况。结果观察组患者的治愈率为26例(59.09%),好转率为15例(34.09%),无效率为3例(6.82%),治疗总有效率为41例(93.18%),显著高于对照组的治愈率23例(53.49%)、好转率12例(27.91%)、无效率8例(18.60%)以及治疗总有效率35例(81.40%)(P<0.05);观察组不良反应发生率为2例(4.55%),明显低于对照组7例(16.28%)(P<0.05)。结论采用头孢尼与奥硝唑联合治疗盆腔炎患者能够有效改善患者的临床症状,提高患者的身体素质,值得临床推广。

  • 标签: 头孢地尼 奥硝唑 盆腔炎患者
  • 简介:摘要目的探讨布托啡诺联合佐辛用于术后镇痛的临床效果。方法将全麻手术患者120例随机分两组,对照组60例采用地佐辛行术后镇痛,观察组60例采用布托啡诺联合佐辛行术后镇痛。结果观察组术后不同时间点(术后2h、术后4h、术后8h、术后12h、术后24h、术后48h)VAS评分低于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论布托啡诺联合佐辛用于术后镇痛疗效显著,可减轻术后疼痛程度,具有较高安全性。

  • 标签: 布托啡诺 地佐辛 术后镇痛
  • 简介:摘要目的探讨卡维洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭疗效。方法回顾性分析78例慢性心力衰竭患者的临床资料,随机分为观察组和对照组各39例,两组均常规治疗,对照组在此基础上口服卡维洛,观察组在对照组基础上加用缬沙坦。比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗的总有效率94.87%高于对照组的46.15%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的心率、血压明显降低,左心室射血分数改善显著优于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦联合卡维洛治疗慢性心力衰竭疗效显著,可显著改善其心功能,且安全性好。

  • 标签: 慢性心力衰竭 卡维地洛 缬沙坦 疗效
  • 简介:摘要目的观察并分析高压氧配合前列尔医治突发性耳鸣的临床疗效。方法选取我院2013年3月至2014年3月期间所收治84例突发性耳聋耳鸣患者,将其分为研究组与对照组,每组42例,给予研究组高压氧配合前列尔医治;而对照组则给予葛根素医治,对比两组临床效果与纯音测听气导情况。结果医治后研究组纯音测听气导平均值下降程度要高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05),并且研究组医治总体有效率要比对照组高,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论早期高压氧配合前列尔医治突发性耳聋耳鸣效果良好。

  • 标签: 高压氧 前列地尔 突发性耳聋耳鸣
  • 简介:摘要目的探究乌拉尔复合艾司洛尔在鼻内镜手术中的应用。方法选取86例于2014年1月到2015年12月来我院进行鼻内镜手术患者,随机分为甲乙两组,每组43例,在吸入复合全麻情况下进行鼻内镜手术,观察甲乙两组患者的术中出血量、心率以及手术时间。结果甲组患者在术中或术后动脉压、心率发生明显下降(P<0.05),乙组患者术中血压升高,心率明显加快(P<0.05),甲组患者术中出血量明显低于乙组(P<0.05),甲组患者手术时间明显短于乙组(P<0.05)。结论乌拉尔复合艾司洛尔在鼻内镜手术中的应用,能够有效控制患者血压,降低术中出血量,保证手术视野清晰,有效缩短时间,减少并发症的发生,具有很好的临床效果,值得推广。

  • 标签: 乌拉地尔 艾司洛尔 鼻内镜手术
  • 简介:目的评价前列尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效与安全性,为该方案的临床应用提供参考。方法选取我院2013年8月-2015年8月收治的176例失代偿期乙肝肝硬化患者,进行前瞻性对照分析。使用随机数字表法将176例患者分为观察组、对照组,各88例,均给予常规保肝及对症支持治疗,观察组加用前列尔注射液静脉滴注,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度(PTA)、总胆红素(TBIL)、腹水深度、腹围及24h尿量变化,观察治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗4周后ALT、TBIL、BUN、SCr均较治疗前下降,ALB、PTA均较治疗前上升,观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后肝功能分级及合并肝性脑病、腹水比例均较治疗前降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗4周后腹水深度、腹围、24h尿量均较治疗前下降,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组临床总有效率为81.82%,高于对照组的55.68%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组3例患者治疗时诉注射部位发红、疼痛,经减慢滴速后均好转,未影响治疗,对照组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论前列尔对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能的改善具有积极意义,可进一步促进其腹水症状的消退、提高临床疗效,且用药后未观察到严重不良反应。

  • 标签: 前列地尔 静脉注射 失代偿期乙肝肝硬化 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨氯吡格雷与前列尔联合用药治疗急性脑梗死的效果。方法选取从2013年1月~2014年1月收治的急性脑梗死患者64例,随机分为两组,对照组(30例)给予氯吡格雷治疗,观察组(34例)联合应用氯吡格雷与前列尔。结果观察组总有效率(91.18%)优于对照组(76.67%)(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分(3.34±1.34)低于对照组(4.92±1.69),ADL评分(75.24±6.85)高于对照组(61.57±7.46)(P<0.05)。结论氯吡格雷联合前列尔治疗急性脑梗死患者效果理想,优于单独应用氯吡格雷。

  • 标签: 氯吡格雷 前列地尔 脑梗死
  • 简介:摘要目的观察右美托咪啶复合佐辛在术后自控静脉镇痛的临床效果。方法选择80例腹腔镜手术,按随机数字表法分为两组,每组40例.A组佐辛,B组佐辛复合右美托咪啶,于术后2,4,8,24h记录两组患者疼痛VAS评分及镇静Ramsay评分,观察术后心血管反应、躁动、术后首次要求镇痛的时间及不良反应。结果B组的VAS评分在术后各时间点均低于A组(P<0.05);Ramsay评分高于A组(P<0.05)。术后首次要求镇痛时间,镇痛药使用率,下床活动时间与A组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心呕吐差异无统计学意义。结论右美托咪啶复合佐辛在术后自控静脉镇痛具有良好的镇痛效果,不良反应少,心率与血压稳定,值得临床广泛使用。

  • 标签: 地佐辛 右美托咪啶 术后镇痛
  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入布奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组,对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗,观察组44例行雾化吸入布奈德混悬液治疗,比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症(呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽)改善时间均明显早于对照组(P<0.05),治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效显著,可明显改善临床病症,具有较高安全性。

  • 标签: 雾化吸入 布地奈德混悬液 急性喉炎
  • 简介:摘要目的探讨布奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的治疗效果,并对其可行性进行分析与评价。方法选取近年来入住我院进行治疗的小儿急性喉炎患者63例,随机分为参照组与治疗组,两组选用同样的综合治疗,在此基础上治疗组增加布奈德的雾化吸入治疗,参照组增加肾上腺皮质激素治疗,观察治疗效果以及患儿恢复情况。结果治疗组治疗有效率为(90.91%)高于参照组有效率(70%);治疗组患儿症状消失时间的数值低于参照组,数据如表1,表2,对数据进行统计学分析,其结果存在统计学意义(P<0.05)。结论布奈德的雾化吸入治疗可以使药物直接到达病灶,达到有效缓解炎症的药物浓度,并且可以有效减轻患儿的症状,缩短治疗时间,相较于肾上腺皮质激素治疗更佳。

  • 标签: 布地奈德 小儿急性喉炎 雾化吸入治疗
  • 简介:摘要目的探讨针对小儿支气管喉炎患者,应用吸入用布萘德混悬液治疗的临床效果。方法选取我院接诊的该病患者50例,在给予上述患者综合性治疗基础上,对照组(25例)静脉滴注地塞米松,观察组(25例)除了静脉滴注地塞米松外,还应用布萘德悬混液雾化吸入方式给予患者治疗。观察两种治疗方式临床疗效。结果观察组各临床症状缓解时间,短于对照组(P<0.05);观察组总有效率100%,优于对照组92%(P<0.05);上述患儿均未见不良反应。结论针对小儿支气管喉炎患者,在综合性治疗基础上,雾化吸入布萘德混悬液疗效显著且安全,适宜临床应用。

  • 标签: 支气管喉炎 布地萘德 混悬液