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219 个结果
  • 简介:摘要目的了解临床护士法律法规受教育现状及需求度。方法采用便利抽样法,2018年12月—2019年2月,选取北京、石家庄、太原、长沙、滨州共8家三级综合医院430名护士为调查对象。采用自行设计的护士法律法规教育现状及需求度调查问卷对其进行调查。共发放430份问卷,回收405份有效问卷。结果89.6%(363/405)的护士赞同护理的每一环节都存在着法律问题。88.9%(360/405)护士接受过法律法规方面的教育或培训,90.4%(366/405)护士所在单位有相关法律法规方面的教育或培训。97.0%(393/405)的临床护士表示仍非常需要或需要卫生法律法规相关知识,86.6%(351/405)护士认为法律法规再教育很重要或重要。临床护士期望获得法律法规知识选择最多的途径为医院继续教育。结论临床护士法律意识水平较高,临床护士普遍接受过法律法规方面的教育培训,但教育程度不足;临床护士对法律法规继续教育重要性认知程度及需求度均较高,应积极开展医院法律知识教育培训工作。

  • 标签: 护士 临床 需求 法律意识 法律法规教育
  • 简介:血液安全越来越受到人们广泛的关注,世界卫生组织在输血机构质量管理项目中提出输血机构应建立一个覆盖生产和服务所有过程并持续改进的质量管理体系,强调血管到血管整个输血链条过程的控制,即建立在过程方法模式上。

  • 标签: 新法规 采供血 关键质量控制点
  • 简介:【摘要】目的:建设患者就医良好环境,促进护患关系改善,降低护患纠纷整体发生概率。方法:积极转变传统健康教育模式与健康教育思路的,提升医护工作人员法律知识整体水平以及施教能力,这是保证法律法规相关知识进行宣教时获得良好效果的重要条件。结果:法律法规方面知识宣教的实施,能够有效减少医患纠纷,为和谐就医环境构建创造良好条件。

  • 标签: 和谐就医 法律法规 知识宣教
  • 简介:摘要:本研究旨在探讨药品质量监管政策与法规对药品质量的影响,并分析其在医药领域的实际应用。随着医疗技术的不断进步和人们对健康的更高要求,药品质量成为公众关注的焦点之一。因此,药品质量监管政策和法规的制定和执行至关重要。本文首先介绍了相关的药品质量监管政策和法规,然后深入分析了它们在药品制造、流通和使用过程中的作用。研究发现,严格的监管政策和法规可以有效地提高药品的质量和安全性,降低药品相关的风险。

  • 标签: 药品质量监管政策 药品质量法规 药品质量 医药领域 监管执行
  • 简介:目的了解护生实习前对举证责任倒置及相关的法律法规知晓情况,改革实习前教育的内容、形式,提高护生实习前对举证责任倒置及相关的法律法规知晓率,防止护生实习时发生纠纷、差错事故.方法采用问卷调查、适当的实习前教育,进行实验组与对照组的比较.结果通过改革实习前教育,可以提高护生了解举证责任倒置及相关的法律法规知晓率,防止护生实习时发生纠纷、差错事故.

  • 标签: 立法 护理学 举证责任倒置 教育 护理 学生 护理
  • 简介:摘要:在本文的研究中,所涉及的两法分别为《疫苗管理法》与《药品管理法》,在这两项文件成功颁布并实施后,关于药品监督管理法律法规体系的构建与完善,就更成为了相关部门所关注的重点问题。本文将针对两法实施后药品监管法律法规体系的构建与展望,进行探究与分析,并结合《生产法》《注册办法》等的具体变化进行详述。

  • 标签: 疫苗管理法 药品管理法 法律法规体系 构建与展望
  • 简介:摘要:数字化药事管理在当今药品管理与法规领域扮演着日益重要的角色。本文探讨数字化药事管理的实施对高等职业教育药学及药品生产技术大类学生专业必修课药品管理与法规课程的教学改革带来的影响。数字化药事管理的实施促使药事管理与法规课程内容发生根本性变革,传统的法规教育逐渐向数字技术、数据分析和信息管理方向发展。数字化药事管理的引入要求,要求教师更新课程内容,加入数字化工具和案例研究,以更好地满足学生需求。学生在数字化环境中表现出更高的积极性和参与度,在系统中模拟实际情景,提高了对法规的理解。同时授课教师需要不断更新知识和技能,以适应不断变化的技术和法规环境。通过对数字化药事管理在药事管理与法规中的讨论有助于教育决策者更好地理解数字化环境下教育的需求,为未来的教育改革提供有力支持。

  • 标签: 数字化 药事管理与法规 教学改革
  • 简介:目的通过分析赴朝旅游的特殊性,认识加强赴朝旅游检验检疫职责的必要性和重要性,使赴朝旅游进一步规范化,科学化。方法以丹东赴朝旅游为例,通过调研走访丹东有出境权的七家旅行社,了解赴朝旅游的现状。结果发现赴朝旅游还存在很多不规范之处,还有很多需完善的问题。结论从旅游的前景着眼,为进一步开拓赴朝旅游市场,应采取一系列相关检验检疫措施,进一步规范赴朝旅游

  • 标签: 赴朝旅游 规范
  • 简介:对从事旅游业工作的危害的评估是预防有关疾病的根本因素,时间可追朔到60年代,根据欧共体给他的成员国所下的命令和意大利实行的624条令(1994年)以及后来所做的修改,也是根据我国多年的惯例,即"CENSIRE,PERCHESURARE"准则,翻译过来就是"鉴别这些危害因素然后消除"。

  • 标签: 健康危害因素 卫生监测 行为趋向 化学成分 非电离辐射 成本费用
  • 简介:本文对我国目前因地质构成、设施配套、监督管理等诸多因素,造成各景区饮用水水质存在各种安全隐患,以及对景区水质监控的必要性与现实性进行了阐述,简要介绍了生活饮用水中几项常规检测项目及其对人体健康的影响,并提出水质监控预警判断的快速检测方法。

  • 标签: 旅游景区 饮用水水质 快速检测
  • 简介:目的探讨想象在旅游审美中的作用.方法对想象概念进行解读分析,以实际事例为依据进行钥证。结果想象是人类的一种心理能力,在实践活动中发生发展起来,同时又是影响人类实践活动的必要条件.无论是再造想象还是创造想象,对人类的生活、审美都具有重要的作用。结论想象在审美活动中具有激励人们去认识新事物创造新事物的作用;寄托和抒发情感的作用;激发灵感出现的作用.

  • 标签: 旅游心理学 想象 论述 作用
  • 简介:摘要旅游产业是雅安市芦山县的支柱产业之一,气象灾害是制约芦山健康发展的的主要因素之一,所以气象服务在芦山康养旅游中所起到的作用十分显著。本文主要结合芦山旅游业的发展实际,首先介绍了芦山康养旅游发展优势,接着探讨了芦山康养旅游发展对气象服务的具体需求,指出了气象服务于康养旅游中起到的作用,并给出了相关发展建议,以供大家讨论交流。

  • 标签: 气象服务 康养旅游 芦山 发展建议
  • 简介:在亚太地区的许多国家,旅游业务急剧扩展,这是造成全球旅行人数空前增涨的原因.人们旅行的热衷项目,随着时间的推移也有了相应的改变.现在,越来越多的人喜欢到偏远地区去探险,因商务或休闲原因出国旅行也很盛行.如此巨大的人口流动,对旅游目的国的生活方式和传统价值产生了微妙而深刻的影响.

  • 标签: 亚太地区旅游 国中存在 存在问题
  • 简介:摘要:茶叶旅游作为一种融合旅游和茶文化的新型旅游形式,近年来在全球范围内逐渐兴起。随着人们健康意识的增强和对文化体验的追求,茶叶旅游已成为独具魅力的旅行方式。然而,要实现茶叶旅游与茶叶文化的良性互动发展,需要制定并实施一系列策略,以推动该产业的可持续发展。

  • 标签: 茶叶旅游 茶叶文化互动发展的策略探析
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  • 简介:摘要我国制定的传染病防治法律法规是为了预防、控制和消除传染病的发生与流行,保障人体健康,促进社会稳定及经济发展。随着社会经济的发展、客观条件的影响、自然因素、文化水平、思想意识等各种因素影响,其在实施过程中还存在着诸多缺陷、弊端和不足,从而影响着传染病防治工作的落实。进一步研究和探讨传染病防治法律法规,完善和改进法律法规条款内容,使法律法规更加科学、严谨、适用、有力、有效是当前形势发展的需要,是传染病防治工作的需要。

  • 标签: 传染病防治法律法规 问题 对策
  • 简介:目的通过对国境卫生检疫工作与国家有关部门协作过程存在问题的研究,进一步规范、完善口岸卫生检疫工作与有关部门的协作,以保证口岸卫生检疫措施有效落实,确保国境口岸的卫生安全。方法根据当前卫生检疫机关与有关部门的协作情况,分析存在问题并提出《中华人民共和国国境卫生检疫法》(下称《国境卫生检疫法》)及其实施细则(下称《实施细则》)相关条款的制修订建议。结果《国境卫生检疫法》及其实施细则在规定卫生检疫机关与有关部门的协作规定中,存在着个别条款不完善、执行存在困难和某些协作环节未做出规定的情况。结论口岸卫生检疫工作的外部协作,应从法律、法规上予以保障和规范。

  • 标签: 法律 口岸 卫生检疫 协作
  • 简介:等级保护工作作为近年来我国积极推广并实施的信息安全建设工作,在我国政府、卫生、金融等领域中得到了普及。但如何能够有效、正确地贯彻等级保护相关法律法规,成为各行业领域研究和探讨的重点。本文以北京市卫生局为例,阐述了北京市卫生行业在贯彻等级保护相关法律法规和配套政策中做的工作及成效,以及卫生行业中等级保护建设工作中的成功案例,可以用于卫生行业及其他行业进行等级保护建设工作的参考之用。

  • 标签: 等级保护 政策法规 卫生行业
  • 简介:本文对国家标准《水处理剂聚合氯化铝》和《生活饮用水卫生管理办法》颁布前后我市聚合氯化铝卫生质量进行分析比较。结果前后二者差异极大,说明国家标准和法规的颁布对于提高水处理剂的卫生质量具有十分重要的意义。

  • 标签: 聚合氯化铝 卫生标准 合格率 水处理剂
  • 简介:摘要:本研究探讨了药品和医疗器械不良反应监测的法律法规与政策现状。通过文献分析与比较研究方法,梳理国内外相关法规政策,揭示其发展历程和特点。研究发现,完善的不良反应监测体系对保障公共健康至关重要,但目前我国在立法与政策执行方面仍存在诸多挑战。研究提出了建立健全监测法规、加强执法力度及国际合作的建议,以期提升我国药品和医疗器械安全监管水平。研究结果为相关法律法规的进一步完善提供了理论支持。

  • 标签: 不良反应监测 法律法规 医疗器械安全