简介:中图分类号R473文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0253-02摘要慢性肺源性心脏病是由慢性支气管炎、肺气肿以及其他胸部疾病或肺血管病变引起的心脏病。由于大多数患者年龄大,急性发作期病情重,因此,除了正确的诊断和治疗外,全面细致的护理对肺心病患者的预后也极为重要。我们在护理过程中做好患者的心理护理、急性期和缓解期的常规治疗和护理,以及出院指导和健康教育,较大程度提高了患者的生活质量,并减少复发。
简介:摘要目的探讨沐舒坦雾注射液化吸入治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选择我院2010年1月至2014年6月慢性肺源性心脏病患者71例,随机将患者分为治疗组(35例)和对照组(36例),两组均常规给予吸氧、抗生素、止咳、化痰药物及地塞米松注射液5mg、庆大霉素注射液16万u、α-糜蛋白酶4000u加生理盐水40ml雾化吸入,治疗组在对照组基础上在雾化组中加入沐舒坦注射液30mg,疗程10天,观察患者咳嗽、咳痰、呼吸困难及双肺痰鸣、症状缓解情况。结果临床治疗组明显优于对照组,疗效有明显显著性(P<0.05)。结论沐舒坦注射液雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病临床疗效显著。
简介:摘要目的观察严氏祛风除痒止咳方对治疗外感风热兼肺肾两虚型咽源性咳嗽的临床疗效。方法选取60例外感风热兼肺肾两虚型咽源性咳嗽患者,随机分为中药组及西药组各30例。中药组服用严氏祛风除痒止咳方,西药组服用利巴韦林、西替利嗪、甘安合剂,均以7d为一疗程,观察患者的临床疗效及药物不良反应。结果总有效率中药组为90.0%,西药组为66.7%,两组相比较有显著统计学差异(P<0.05),中药组服药期间无明显不良反应。结论严氏祛风除痒止咳方对咽源性咳嗽(外感风热兼肺肾两虚型)患者疗效显著,在改善临床症状的同时,无明显不良反应,为治疗咽源性咳嗽的安全有效中药制剂。
简介:摘要目的观察直肠癌根治术后并发神经源性膀胱采用不同方法治疗的效果。方法以我院收治的直肠癌根治术后并发神经源性膀胱75例患者为研究对象,依据治疗方法的不同对患者进行分组,即观察组和对照组。对照组35例,采用常规方法治疗,观察组40例,在对照组基础上行针灸治疗。比较两组的临床疗效和患者治疗前后的焦虑程度。结果观察组临床总有效率为%,显著高于对照组的%,P<0.05,组间比较差异有统计学意义。治疗前,观察组和对照组的焦虑自评表平均评分分别为(69.4±3.7)分、(68.9±4.2)分,治疗后,观察组和对照组的焦虑自评表平均评分分别为(42.3±3.6)分、(51.5±4.2)分。两组治疗前的比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗后,两组患者的焦虑程度均明显改善,且观察组优于对照组,组内治疗前后的比较差异与治疗后组间的比较差异均具有统计学意义,P<0.05。结论针灸辅助常规方法治疗直肠癌根治术后并发神经源性膀胱效果良好,患者的膀胱功能得到有效改善或恢复,焦虑情绪得到有效缓解。
简介:摘要目的探讨慢性肺源性心脏病并发心律失常的临床症状,分析并总结诊治方法和临床经验。方法随机选取我院120例慢性肺源性心脏病的患者,统计临床资料,同时给予患者24h的心电监护,对于病情严重的患者可根据有关规定给予一级护理。及时发现患者是否出现心律失常的症状。结果在本组参加试验的120名患者中有52(43.33%)例发生心律失常的现象。其中心律失常类型以窦性心动过速为主,有29例(55.77%)。其次有房性心律失常及室性心律失常以及房室传导阻滞。另外发现心律失常的发生与年龄、肺部感染、心率衰竭、电解质紊乱等因素密切相关。结论慢性肺源性心脏病的患者并发心律失常的发生率较高,在严密监控患者的心率变化的前提下,在治疗上不仅仅要准确使用药物来抵抗或是缓解心律失常,更重要的是找出病因对症治疗。
简介:摘要目的探究间歇清洁导尿对脊髓损伤患者神经源性膀胱功能的影响。方法选取我院在2011年1月~2012年12月期间收治的脊髓损伤患者80例,将80例患者分成实验组和对照组,每组各40例,对实验组患者进行间歇清洁导尿和膀胱功能训练,对照组患者仅进行膀胱功能训练,观察实验组患者和对照组患者在治疗前后残余尿量及膀胱容量压力的变化,以及在治疗过程中泌尿系感染和肾积水情况,并进行比较。结果在治疗后,实验组和对照组患者的膀胱功能均有改善,但实验组的改善程度明显大于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);残余尿量明显减少,实验组的减少程度显著比对照组的大,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者的肾积水发生率和泌尿系感染发生率均显著高于实验组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论间歇清洁导尿能显著改善脊髓损伤患者神经源性膀胱,减少残余尿量,降低泌尿系感染率和肾积水发生率,值得临床推广。
简介:背景:有研究证实,Ⅰ型鼠尾胶原可促进成肌纤维细胞的增加,对内皮细胞的迁移及成管有较为明显的作用,推断胶原可为细胞的生长提供一个较为合适的内环境。目的:探讨鼠尾胶原联合血小板源性生长因子BB抗人脐静脉内皮细胞凋亡的效果及安全性。方法:将第4代人脐静脉内皮细胞培养于铺有鼠尾胶原的培养皿上,用AlamarBlue法检测不同时间点的还原比率。将第4代人脐静脉内皮细胞分为4组培养于24孔板,其中生长因子组是在细胞接种前加入血小板源性生长因子BB蛋白于细胞悬浮液中;联合组需事先加入血小板源性生长因子BB蛋白于鼠尾胶中,铺于板底;最后各组均使用H2O2诱导凋亡,73h后采用Westernblot测定血小板源性生长因子BB、凋亡相关蛋白及抗凋亡蛋白的表达,同时Tunnel检测细胞凋亡阳性率。结果与结论:在铺有鼠尾胶原培养皿中培养人脐静脉内皮细胞的成管数量明显多于正常培养人脐静脉内皮细胞的成管数量(P〈0.05)。鼠尾胶原培养的细胞与正常对照细胞生长状态相似,说明鼠尾胶原对细胞无明显毒性作用。联合组血小板源性生长因子BB、Bcl-2、p-Akt表达高于其余3组(P〈0.05),Bax表达低于其余3组(P〈0.05)。联合组细胞凋亡率低于生长因子组、H2O2组(P〈0.05)。表明鼠尾胶原对人脐静脉内皮细胞无明显毒性作用,联合血小板源性生长因子BB生长因子后可显著增强抗细胞凋亡效果。