简介：摘要目的探讨血液标本放置时间的长短对检测结果的影响。方法采用全自动生化分析仪检测45例血液标本在不同存放时间的14项生化检验的数值。结果血液标本放置24h结果差异有统计学意义的项目有BUN（尿素氮）、GLU（血糖）、TP（总蛋白）、ALB（白蛋白）、TBIL（总胆红素）、ALT（谷丙转氨酶）、AST（谷草转氨酶）、ALP（碱性磷酸酶）、GGT（γ谷氨酰转肽酶）、Ca（钙）、P（磷）；血液标本放置8h结果差异有统计学意义的项目有GLU（血糖）、BUN（尿素氮）、TBIL（总胆红素）；血液标本放置4h结果差异有统计学意义的项目有GLU（血糖）。结论标本放置时间对结果是有影响的。血液标本长时间放置后，其结果偏高的是TP、ALB、ALT、AST、ALP、GGT、Ca；其结果偏低的是BUN、TBIL；对结果影响差异无显著性的是TG、DBIL。

简介：摘要目的探讨和分析血脂检验在糖尿病患者临床诊断中的意义。方法随机选取本院2012年12月～2013年12月确诊为糖尿病病例120例作为观察组，将同期体检健康者120例作为对照组，均取晨起空腹血检测血脂指标。结果观察组TC、TG、LDL-C、载脂蛋白B含量明显高于对照组，HDL-C与载脂蛋白A1含量明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论血脂检验在糖尿病患者临床诊断与治疗过程中起重要的指导意义，有效地监控糖尿病患者血脂指标变化，有利于预防各类心脑血管疾病的发生。

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简介：摘要目的临床细菌检验效果分析，提高检验准确性。方法选取我院2011年3月到2013年12月1790例临床细菌检验资料，系统性分析检验的正确性，将临床细菌标本分为血液标本、创伤组织标本、痰液标本、尿液标本、分泌物咽试纸标本以及粪便标本六类。药敏试验采用常规K-B法，统计检验合格率，总结经验。结果检验结果显示所有标本类型中正确率由高到低顺序为创伤组织细菌（96.9%），血液细菌（93.8%），痰液细菌（92.1%），尿液细菌（88.5%），分泌物咽试纸细菌（84.0%），粪便细菌（81.4%）。结论双细菌检验的有效性和正确性需要对采集标本进行适当处理、菌类分离和培养等，在菌类鉴定的过程中要严格把关，才能够促进诊断正确性的提高。

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简介：摘要目的分析血液检验标本误差原因。方法抽取分析2012年4月——2013年4月间我站采集的存在误差的63例血液检验标本，分析误差产生原因，并针对性的提出解决措施。结果血液检验标本存在误差的主要原因主要包括23例(36.51%)献血者自身因素，10例(19.05%)标本采集原因，23例(36.51%)送检因素，5例（7.94%）检验理因素。结论为保证血液检验标本质量，标本采集人员需要从多方面入手，重视各个环节，采取有效措施积极预防，尽量减少误差产生。

简介：摘要微生物学检验实验教学过程中加强学生“三基”（基础理论、基本知识和基本技能）训练，积极采用综合实训、个案分析等多种教学方法和手段，开拓学生思路，培养学生动手能力，使其更好地为患者服务。

简介：摘要目的探讨标本溶血对检验结果的影响。方法抽取我院30例体检者血液标本，分别置于4支试管中，2支普通管，每支3.0mL，其中1支试管中的标本采用人工方法使其溶血，另外2支为EDTA-2K管中，每支2.0mL，其中1支试管中的标本采用人工方法使其溶血，检测正常标本和溶血标本的血红蛋白进行比较。

简介：摘要目的总结血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断的检验价值，寻找提升贫血鉴别诊断整体效率的方案。方法本次研究资料选取2009年1月-2014年6月在本院接受诊治的41例贫血病人，设置为实验组，同期选择41名健康体检者为对照组，均予以血液检验。结果研究结果发现，两组研究对象的红细胞分布宽度变异系数、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞体积以及红细胞平均血红蛋白浓度等方面的差异较为显著（P＜0.05）。结论临床上血液检验在贫血鉴别诊断的临床价值十分显著，因此建议推广。

简介：摘要当前，我国药品不良反应（ADR）监测工作越来越受到重视，但是在实际的ADR监测工作中存在着诸多问题，如监测工作开展不平衡、公众对其的认知度不高、ADR报表的规范性与真实性欠缺等。本文围绕ADR监测工作中面临的问题与改进方向进行了研究，旨在提升ADR监测质量。

简介：摘要药品的批号和有效期，是药品信息的一项重要内容，不仅涉及到药品的生产时间和批次，还涉及到药品的销售、使用及药品监督管理等多个环节。本人作为医院药剂科工作人员，在医院药品管理和使用中，经常发现某些药品生产企业生产的药品，其外标签的批号和有效期印制不清，位置比较乱，给药剂科日常工作带来很大的不便，也给患者安全用药带来隐患。本文通过对药品外标签的批号和有效期印制存在的问题进行分析，希望能引起有关部门和药品生产企业的重视。

简介：摘要药品在医学上的用途非常的广泛，可以有效的减轻病人的痛苦，对疾病进行治疗。因此药房的管理工作就非常的重要。笔者从自己的工作经验出发，对怎样提高规范药房管理水平进行分析，希望对同行有借鉴的意义。

简介：摘要目的了解该院药品不良反应发生的特点及一般规律，促进临床合理用药。方法收集该院2012年6月—2013年1月上报的355例药品不良反应，从患者一般情况，引发ADR的剂型、给药途径，引起ADR的药品类别药品不良反应累及器官和临床表现、转归等方面进行统计分析。结果发生ADR的患者男性多于女性，儿童与老年人患病多；注射剂为引发ADR的主要剂型；给药途径以静脉滴注和口服给药为主；累及器官系统，主要表现在皮肤及其附件损害、消化系统损害、全身性损害；不良反应大多痊愈、好转。结论临床应加强特殊人群ADR监测，选择合理的给药途径、给药剂型，合理用药，确保临床安全、合理、有效的使用药品。

简介：摘要国家食品药品监管局发布2012年药品不良反应监测年度报告显示药品不良反应报告按照药品类别统计，化学药占81.6%、中药占17.1%、生物制品占1.3%。中药注射剂报告10.3万例次，同比增长58.2%；其中严重报告5,500余例次，同比增长37.2%。中药注射剂不良反应占比中药不良反应已超过70%，相比2010年的50%提升十分明显。药品不良反应报告数量的增长一方面由于相关单位对药品不良反应上报更加重视，更多是产品使用更为广泛所致。因此，规范中成药应用对于防范药品不良反应意义重大。

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简介：摘要目的分析和探讨麻醉药品的临床应用及管理措施。方法对2010年1月至2013年12月期间本院使用的麻醉药品使用情况进行回顾性分析。结果2010年至2013年期间本院使用麻醉药品主要包括芬太尼注射液、吗啡注射液、吗啡缓释片、芬太尼贴、哌替啶注射液、可待因片等,其中除了哌替啶用量逐年下降之外，其他药品均逐年上升，用量最多和用药频度最大的是芬太尼。结论麻醉药品具有双重性，临床应当加强麻醉药品使用管理，确保麻醉药品合理用药，防止不良反应现象发生，在缓解患者疼痛的同时提高生活质量。

简介：摘要为了保证我院麻醉和精神类药品获得合理安全使用，既满足临床所需，又避免流入社会造成危害，我院对麻醉和精神类药品实施了一系列专项管理工作，主要包括组织成立专项工作领导小组、实施全员规范化安全性药物管理和使用培训考核、完善落实各环节管理流程和细节、职能部门切实履行检查和督导职责等。

简介：摘要社区医院等基层卫生服务机构在群众疾病治疗方面起着越来越重要的作用，药品管理是社区医院管理的重中之重。本文将从制度、人员素质、药品管理流程等方面探究社区医院药品管理使用过程中存在的风险，给出相应风险应对策略以保障患者用药安全。

简介：摘要目的探讨药品库房利用获得资料以促进医院新药合理用药水平的提高途径。方法依据医院新药入院非申请用药科室医生缺乏对新药了解的情况，探讨药品库房利用优先获得的新药相关资料，促进医院新药合理用药水平提高的方法。结果用药科室申请，药事委员会审核的医院新药入院管理制度，可能导致非申请科室医生对该药的特性缺乏充分了解，而影响药物临床使用的安全性和有效性，药品库房利用药品配送附带的新药资料，通过刊发医院药讯、临床药学活动或医院网络平台等途径，促进医生了解并掌握新药相关信息，以促进医院合理用药水平的提高。结论药品库房主动参与医院新药的用药管理，将促进新药合理用药水平的提高。

简介：摘要当前，麻醉药品管理中却出现了许多难题，已经严重影响了麻醉药品管理的整体质量，亟需相关部门进行处理，对麻醉药品管理中的难题进行必要的防范。本文主要分析了麻醉药品管理中的难题种类，并根据这些难题提出了相应的防范措施，以期能不断提升麻醉药品管理整体质量，减少药品滥用及套购现象的发生。