简介:【摘要】目的:分析藏毛窦Ⅰ期切除缝合的围手术期护理措施及干预效果。方法:该研究总共纳入50例研究对象,均是2021.06~2023.01到医院诊治的藏毛窦I期切除缝合患者,使用随机数字表法进行分组,其中25例实施围手术期常规护理的患者纳入对照组,余下25例实施围手术期护理患者纳入研究组。对比两组的康复情况、疼痛情况、生活质量及心理状态。结果:在下床活动时间、住院时间、创面愈合时间及恢复正常工作时间上,研究组短于对照组(P<0.05)。在VAS评分与SF-36评分上,研究组优于对照组(P<0.05)。在HAMA评分与HAMD评分上,研究组低于对照组(P<0.05)。结论:在藏毛窦患者开展Ⅰ期切除缝合术治疗期间,实施围手术期护理的效果良好,有利于缩短康复时间,改善心理状态,提升生活质量,临床可进一步推广应用。
简介:摘要目的探讨并分析美沙拉嗪与康复新液联合用于溃疡性结肠炎(UC)治疗的效果。方法此次研究的对象是选择50例溃疡性结肠炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据治疗方法不同分为對照组和观察组,每组25例。对照组患者口服美沙拉嗪,观察组患者在对照组基础上加用康复新液口服,观察比较两组患者的治疗效果及炎症因子水平。结果观察组患者治疗总有效率为100.0%,显著高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的干扰素(INF)-α、白细胞介素(IL)-1、IL-6水平均显著低于治疗前,且观察组患者的INF-α、IL-1、IL-6水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论美沙拉嗪与康复新液口服有助于提高溃疡性结肠炎的治疗效果,促进炎症反应的消除,提高患者的生活质量。
简介:摘要选取2010年-2014年在我院(我院门诊及住院)治疗过的溃疡性结肠炎病患者64例,将64例UC患者,随机分为治疗组和对照组,各32例。使用酶联免疫吸附法对患者血清中的炎性因子TNF-α、IL-6进行检测,探讨美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及预后。结果表明活动期溃疡性结肠炎患者治疗后血清中的炎性因TNF-α、IL-6明显下降。提示溃疡性结肠炎的发病与机体的免疫功能有密切的关系且联合治疗效果好。
简介:摘要目的探索胃镜下喷洒康复新液对消化性溃疡愈合的影响。方法选择我院消化性溃疡112例,其中胃溃疡88例,十二指肠溃疡15例,复合性溃疡9例,随机分成两组A组奥关拉唑胶囊20mg/次,2次/d;胶体果胶胶囊200mg/次,3次/d;克拉霉素分散片250mg/次,3次/d;B组在A组的基础上,康复新液10ml/L,3次/d,疗程1月。观察溃疡愈合情况、临床症状改善情况及副反应,并进行统计学处理。结果A、B组胃溃疡治疗后总有效率分别为76.79%、92.86%,B组临床疗效优于A组,差异有统计学意义(P<0.05),两组副反应均少见。结论康复新液联合奥美拉唑、胶体果胶铋、克拉霉素治疗消化性溃疡,能加快溃疡愈合速度,提高创面修复质量,具有疗效高,副反应少等优点。
简介:摘要目的研究探讨康复新液联合地塞米松雾化吸入法对慢性咽炎的临床治疗效果。方法选取我院中80例因慢性咽炎入院治疗的患者,病患入院时间均为2017年7月—2018年7月。在80例患者中随机抽取40例作为常规组,并对其实施常规雾化吸入治疗,将剩余40例患者作为实验组,并对其实施康复新液联合地塞米松雾化吸入治疗。观察对比两组患者经过雾化吸入治疗后的临床疗效和显效时间。结果两组患者经过雾化吸入治疗后,实验组患者治疗的总有效率明显高于常规组患者(P<0.05),且经过观察记录显示,实验组患者的显效时间对比常规组有显著改善(P<0.05)。结论在慢性咽炎患者的治疗中实施康复新液联合地塞米松雾化吸入法疗效显著,具有临床推荐价值。
简介:【 摘要】目的:分析轻症手足口病皮疹应用康复新液治疗的临床效果。 方法:选择我院 201 5 年 5 月 - 201 8 年 5 月 诊治 的 100 例手足口病皮疹 轻症 患者, 随机 分成 研究组( 50 例) 和对照组 ( 50 例) 。对照组 使 用 常规 治疗, 研究 组 给予 康复新液 治疗 , 比较两组治疗效果。 结果:研究组降温时间( 2.42 ± 0.63 ) d 、皮疹消退时间( 3.12 ± 0.98 ) d 、口腔溃疡愈合时间( 3.86 ± 1.22 ) d 、住院时间( 5.36 ± 1.31 ) d ,优于对照组(
简介:【摘要】目的 对慢性创面患者治疗中康复新液、负压吸引联合治疗方法应用下取得的效果进行分析。 方法 选取医院收治的 58 例慢性创面患者,采用随机划分方法分为对照组与观察组各 29 例,对照组给予负压吸引与 0.9% 氯化钠注射液加入庆大霉素联合治疗方法,观察组采用康复新液、负压吸引联合治疗方法,观察比较两组患者创面面积收缩率以及治疗前后 血管内皮生长因子 ( VEFG ) 水平情况。 结果 治疗前两组患者 血管内皮生长因子 ( VEFG ) 水平无明显差异( P> 0.05),治疗后观察组 血管内皮生长因子 ( VEFG ) 水平明显高于对照组,且创面面积收缩率观察组高于对照组,两组患者比较差异显著( P< 0.05),有统计学意义。 结论 慢性创面患者临床治疗中,负压吸引、康复新液联合应用下对缩小创面、促进创面愈合可发挥重要作用,应在临床实践中推广应用。
简介:目的探讨康复新液在经口气管插管患者口腔护理中的作用和影响。方法选取我院重症监护病房中经口气管插管患者50例,将其随机分为对照组(n=25)和治疗组(n=25)。对照组25例患者采用0.9%氯化钠常规口腔护理及冲洗方法,治疗组25例患者采用康复新液口腔护理及口腔冲洗法。观察两组患者在口腔异味、口腔溃疡及口腔炎等指标上的临床效果。结果两组患者口腔异味、口腔溃疡和口腔炎发生率存在明显差异,具有统计学意义(P〈0.05)。结论对于经口气管插管患者,采用康复新液常规口腔护理及口腔冲洗法实施口腔护理技术操作,临床效果显著,优于传统0.9%氯化钠进行口腔护理的方法,安全无不良反应,值得临床借鉴。
简介:摘要目的观察康复新液联合强脉冲光治疗玫瑰痤疮的效果及安全性。方法选取我院2016年5月-2017年6月就诊的玫瑰痤疮患者50例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各25例。在口服甲硝唑片的基础上,对照组患者采用强脉冲光治疗;观察组患者在对照组基础上联用康复新液,采用4~6层纱布浸透药液后局部湿敷,每次5~10min。两组患者均连续治疗4周。结果观察组患者治疗有效率为92.0%,显著高于对照组的64.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.0%,显著低于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合强脉冲光治疗玫瑰痤疮效果显著,可有效改善患者红斑、丘疹脓疱、瘙痒、毛细血管扩张等症状,提高患者生活质量,且安全性较高。