简介:【摘 要】医药产品相信大家对此并不感到陌生,在如今的生活中各式各样的药品已经成为生活中的必备之物,通过药品的使用即可以辅助医生对于疾病的治疗,也可以使病人快速的摆脱疾病的困扰,减轻病人在发病时的痛苦,有时更能够代替人体的某些组织行驶某项功能,补充人体所需的必需物质,维持病人正常的身体机能运转,药品对于人体的健康发挥着不可替代的作用。然而药品的种类是千差万别的,因此对于药品的保存方式就各不相同,这其中有些需要冷藏保存的药品对其质量管理有着非常高的要求,如果零售药店不按照要求进行储存将有可能影响药品的质量,进而影响药品效果的发挥,甚至出现医疗事故。基于此本文将对零售连锁药店冷藏药品质量管理进行分析与探讨。
简介:【摘 要】目的:为了深入探究连锁药店中的药品在冰箱中的最佳存放位置以及条件,基于 PDCA循环方式对于冷藏药品的保存过程中的冰箱验证方法加以设计,从而更好的保证药品的质量,同时也有助于进一步的保证人们的用药安全。方法:本文主要运用了 PDCA循环、实验法等方法进行分析,在测定冰箱正常装载的情况下,观察 48小时以内的不同温度变化,另外,还要进行针对连锁药店所保存的药品进行抽样检查,以确保其药品的质量合格。结果:本文最终的设计方案能够符合连锁药店冷藏药品温度管理的要求,而且具有一定的稳定性,取得良好的效果,更好的保证药品的质量。结论:基于 PDCA循环质量管理方法下的连锁药店冰箱验证方案设计具有一定的合理性、科学性以及可靠性,针对冰箱验证这类系统工程而言,通过数次的循环,能够制成有效的冰箱验证方案,从而加强对于连锁药店质量的保障。
简介:摘要X-连锁低血磷性佝偻病是一种以肾脏排磷增多引起低磷血症为特征的骨代谢障碍性疾病。该病主要临床表现为骨骼发育异常、畸形、身材矮小、骨骼疼痛及牙周脓肿等,是一种致残率很高的疾病,给社会和家庭带来巨大负担。本综述总结了PHEX、FGF23等相关基因突变互相作用机制,这些突变如何对生化因子产生影响以及磷在人体代谢中的相关机制。
简介:目的总结WAS基因功能获得性突变致X连锁中性粒细胞减少症(XLN)的临床及分子特征,提高对该病的认识。方法报告1例先天性中性粒细胞减少症患儿的临床病史资料、常规免疫功能、骨髓细胞形态学特点及二代基因测序结果。对检测到的WAS基因突变行Sanger测序技术验证,采用流式细胞术分析患儿及其父母WAS蛋白表达,采用qPCR分析其WAS基因mRNA水平。分别以“X-linkedneutropenia”和“X连锁中性粒细胞减少症”检索主要中英文数据库,检索时间为建库至2018年9月20日,提取文献中主要临床表型和基因型。结果男,6岁5月。自3月龄因发热发现WBC和ANC减少,后6年中WBC和ANC一直低于正常,约每月发热1次,伴反复呼吸道感染,有脓毒血症、EB病毒感染史,无湿疹。血常规示PLT计数和体积正常,WBC数量减少[(2.15±0.5)×10^9·L^-1)],ANC减少[(0.261±0.086)×10^9·L^-1],NK细胞减少[23.42×10^6·L^-1(1.63%)]。骨髓增生活跃低水平,粒系成熟障碍。二代测序显示WAS基因9号外显子c.881T>C(p.I294T)错义突变,其母为该位点携带者。qPCR显示患儿WAS基因mRNA表达水平降低(为正常人的0.29倍)。流式检测显示患儿WAS蛋白表达量为正常对照的74.5%。PubMed数据库中筛选出XLN病例相关文献23篇,中文数据库0篇,总计18例(2个家系、3例散发),报道4个突变位点(L270P、S272P、I290T、I294T)。加上本文1例(19例)进行临床资料总结,ANC数量减少占84.2%,单核细胞数量减少占72.2%,CD4^+/CD8^+比值倒置占56.3%,临床上主要表现为反复细菌感染和发热。结论WAS基因功能获得性突变可导致先天性中性粒细胞减少,临床表现为反复感染,症状不突出,具有WASmRNA表达减少、WASP蛋白仅轻微降低的分子特征。
简介:摘要目的探究天柱傍针刺结合平衡区电针治疗卒中患者平衡功能及步行功能的疗效。方法回顾性分析我院2014年至2015年收治的246例脑卒中患者的临床资料,均分为3组,第一组运用康复治疗;第二组传统针刺联合康复治疗;第三组天柱傍针刺结合平衡区电针,联合康复治疗。各组每日1次,6日一个疗程,共治疗8个疗程。评价患者的平衡功能(BBS量表)和步行功能(FAC分级),运用统计学方法比较试验组与对照组的疗效。结果三组患者治疗后平衡功能和步行功能均有明显的改善,尤以天柱傍针刺结合平衡区电针治疗组疗效最佳,与其余两组疗效比较χ2>3.84,P<0.05,具有统计学差异。结论天柱傍针刺结合平衡区电针治疗较普通康复治疗或是传统针刺治疗对卒中患者恢复期平衡功能及步行功能的疗效更佳,具有良好的临床应用前景。