简介：摘要目的回顾性分析不同部位周围神经鞘瘤的CT、MRI表现，以提高对本病的术前诊断的准确性。材料与方法收集我院经病理证实的109例不同部位的周围神经鞘瘤，总结病灶的位置及走行、形态、大小，及其CT、MRI影像学特征。结果109例患者病灶位于四肢34例，颈部21例，胸壁17例，腹膜后15例，胃壁10例，其他少见部位12例，共113个病灶。病灶以椭圆形为主（82/113)，类圆形次之(27/113)，边界清楚、光滑。四肢、颈部及胸壁病灶（67/75)多沿神经方向走行。四肢病灶MRI多表现为典型脂肪分离、神经出入和靶征。颈部、胸壁病灶以典型CT、MRI表现为主：均匀或欠均匀低密度／等信号，T2WI像呈靶征，增强后表现为中心逐渐强化的靶征。腹膜后、盆腔病灶则以不典型CT、MRI表现为主：多房囊状或厚壁囊状不均匀密度／信号，增强后呈多房囊状延迟强化；胃壁病灶CT多表现为均匀等密度，增强后明显延迟强化。结论不同部位的周围神经鞘瘤有相似的影像学表现，但是每个部位肿瘤根据所选影像学检查方法不同表现有所差异，认识其CT、MRI影像学特征，有助于术前正确诊断。

简介：摘要：目的：分析原发性肝脏神经内分泌癌的影像学表现。方法：选择我院 2015年 6月 -2019年 6月收治的 40例原发性肝脏神经内分泌癌患者，作为研究对象，采用回顾式分析方法，按照检查方式不同，将其分为观察组与对照组。对照组行超声检查，观察组行多层螺旋 CT检查（ MSCT），对两组患者检查结果进行描述，并对比两组患者诊断准确率。结果：观察组患者诊断准确率（ 84%），显著高于对照组患者（ 76%），两组之间具有显著差异（ P＜ 0.05）。结论：通过影响检查与分析，可以比较良好的对原发性肝脏神经细胞分泌癌进行判断，对患者治疗起到指导作用。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨儿童骨盆骨质破坏的病种分布及其影像学主要表现，以期提高临床医生对儿童骨盆骨质破坏的鉴别诊断水平。方法回顾性分析南京医科大学附属儿童医院及苏州大学附属儿童医院2008年8月至2018年9月经手术及组织病理学检查证实的41例儿童骨盆骨质破坏的患儿临床资料，结合术后的组织病理学诊断结果，分析其临床特点及影像学主要表现。本组41例患儿中，男29例，女12例；年龄为(6.2±2.2)岁，范围为11个月至13岁。以髋部疼痛为首发症状16例，下肢跛行11例，髋部疼痛伴低热9例，外伤后摄X线片无意中发现4例，臀部包块1例。病变累及部位：髂骨33例，坐骨4例，耻骨2例，骶骨1例，累及髂骨、骶骨1例。病程为2 d至1个月，时间(12.6±4.3)d。结果41例患儿摄骨盆前后位DR片，36例行CT平扫及三维重建，26例行MRI矢状位、轴位、冠状位扫描。影像学主要表现为骨盆不同形态的骨质破坏，溶骨性骨质破坏(27例)，混合性骨质破坏(10例)，膨胀性骨质破坏(4例)，病灶边界清楚(21例)，边界模糊(20例)。12例患儿伴有大小不等的软组织肿块或肿胀，7例患儿见骨膜反应。术后组织病理学诊断为郎格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis，LCH)16例，神经母细胞瘤髂骨转移9例，骨髓炎5例，尤文肉瘤3例，结核2例，软骨瘤1例，骨巨细胞瘤1例，骨囊肿1例，骨纤维异样增殖症1例，外周性原始神经外胚层肿瘤1例，非霍金氏淋巴瘤1例。结论儿童骨盆骨质破坏病变类型多样，骨质破坏多数位于髂骨翼，以单发为主。LCH和神经母细胞瘤髂骨转移最为多见。影像学表现具有一定的特点，以溶骨性破坏为主，但影像学表现特异性各异，确诊需行病理检查。

简介：摘要：目的： 分析超声诊断甲状腺良恶性结节的 影像学表现及其临床价值。 方法： 选取我院 2018 年 5 月至 2019 年 12 月收治的甲状腺结节患者共 130 例，对其 超声诊断及相关 影像学资料进行分析，研究 超声诊断甲状腺良恶性结节的应用价值。 结果： 甲状腺良恶性结节在超声声像图表现（边缘形态、有无钙化、有无包膜、回声类型）方面存在显著性差异（ P ＜ 0.05 ）；良性结节血流分级以 I、 II级为主（占 81.3%），恶性结节血流分级以 III级为主（占 67.7%），二者对比存在显著性差异（ P＜ 0.05）；甲状腺良恶性结节血流动力学参数的对比存在显著性差异（ P＜ 0.05）。 结论： 结合超声声像图表现与多普勒血流显像对 甲状腺良恶性结节进行诊断具有较高的准确性。

简介：摘要目的分析儿童先天性膈疝的超声表现及超声对其诊断价值。方法选择2012年1月至2019年1月，屯昌县人民医院收治的先天性膈疝患儿30例，采用超声和X线片对患儿左、右膈疝和疝内容物进行诊断，并通过手术证实其对儿童先天性膈疝诊断的准确性。结果手术结果表明，30例先天性膈疝的患儿中，左侧疝26例，右侧疝4例；疝内容物为空腔器官者9例，空腔与实质器官合并者21例。先天性膈疝患儿超声表现为上腹部膈肌回声中断，可见肺下界上移；经胸部背、侧腰部扫视隔离肺可见胸腔内与其他肺组织不相连的囊实混合回声区；经腹部扫视，空腔器官疝入则腹腔显示较空虚，实质性器官疝入，在正常位置不能显示器官结构。先天性膈疝患儿X线片表现为膈上可见半圆形肿块影，心脏及气管向健侧移位，腹部较空虚密实。超声诊断对先天性膈疝患儿膈疝位置和疝内容物的判断准确率（100.00%和90.00%）显著高于X线片（93.33%和56.67%，P<0.05）。结论超声诊断能通过回声和图像结构对儿童先天性膈疝的位置和疝内容物进行判断，其诊断准确率显著高于X线片，值得在临床推广应用。

简介：摘要引起2002年严重急性呼吸综合征（SARS）和2012年中东呼吸综合征（MERS）的冠状病毒(CoV)被证实是从动物传播至人类的。而2019新型冠状病毒（2019-nCoV）引起了新型冠状病毒肺炎的暴发，则再次证明CoV对人类健康具有重大的威胁。2019-nCoV除感染呼吸系统外，研究报道其对心血管系统也有侵害作用。该文对2019-nCoV的基因组结构、功能以及感染者的病理生理学和心脏表型特征、心脏损伤的潜在机制、相关治疗策略进行了梳理，警示临床医生注意2019-nCoV对心脏的潜在风险、加强心脏功能管理。

简介：摘要骨硬化症(osteopetrosis，OP)又称大理石骨病，是由破骨细胞功能缺失或破骨细胞缺乏引起的一种骨疾病，特点是骨内出现一定范围的骨结节，影像学检查中主要表现骨密度增加。目前为止，认为骨硬化症有3种遗传类型，分别是：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。常染色体显性遗传性骨硬化症最为常见，大致分为3型，Ⅰ型的表现相对温和，主要由LRP5基因突变引起，Ⅱ型也叫阿耳伯斯·尚堡氏病，是发病率最高的骨硬化症类型，Ⅱ型的表现相对比较极端，从无症状到严重的表型都有过报道，CLCN7基因被认为是导致Ⅱ型的主要致病基因，Ⅲ型没有太多的资料。常染色体隐性遗传性骨硬化症也叫婴儿恶性骨硬化病，发病年龄早，易诊断，致死率高；已报道的致病基因约有8种。目前骨硬化症的治疗主要为对症治疗，造血干细胞移植，以最大程度减少并发症的发生。

简介：摘要目的分析肝上皮样血管内皮瘤(HEHE)的MRI表现特征。方法回顾分析2000年4月至2019年4月浙江省温州市人民医院和温州医科大学附属第一医院26例HEHE患者资料，其中男性12例，女性14例，年龄23～65岁，平均44.4岁。观察病灶数量、大小、形态、分型、强化方式等，分析病灶MRI影像特征。结果26例患者共382个病灶，病灶直径0.5～12.0 cm，平均2.2 cm。单发结节型4例，病灶T1加权成像(T1WI)低信号，T2加权成像(T2WI)稍高信号，弥散加权成像(DWI)高信号，表观扩散系数(ADC)图中心高信号、外周环形低信号；增强后病灶环形向心或环形持续强化。多发结节型14例147个病灶，病灶T1WI低信号，T2WI高信号，DWI中心低信号、外周环形高信号，ADC图中心高信号、外周环形低信号；增强后病灶环形向心及环形持续强化；6例有24个病灶"双环征"，7例有21个病灶包膜"皱缩征"，7例16个病灶"棒棒糖征"，5例18个病灶"瘤内血管征"。融合型8例231个病灶，病灶T1WI低信号，T2WI高信号，DWI高信号，ADC图中心高信号、外周低信号；增强后病灶云絮状或环形向心强化；8例有87个病灶"靶征"、55个病灶"棒棒糖征"和42个病灶包膜"皱缩征"，5例36个病灶"瘤内血管征"。结论HEHE的MRI表现有一定特征，病灶近包膜分布，并相互融合，T2WI见"靶征"、包膜"皱缩征"，门静脉期"双环征"、"棒棒糖征"及"瘤内血管征"有助于诊断。

简介：摘要回顾性分析2001年1月至2017年12月中山大学附属第一医院经手术病理证实的14例腹腔异位支气管囊肿患者资料，探讨腹腔异位支气管囊肿的影像学表现。14例均表现为边界清晰的圆形或卵圆形薄壁单囊状病灶。12例CT平扫呈均匀较高密度，2例呈稍低密度，增强扫描均无强化。囊壁钙化3例。2例在T1WI呈稍高信号，T2WI呈高信号。病灶定位左侧腹腔较右侧腹腔常见，腹膜后肾上腺区最常见。肾上腺区病灶具有与膈肌关系密切的特点。腹腔异位支气管囊肿CT表现具有一定特征，结合发病部位，有助于准确诊断。

简介：摘要目的分析儿童骶尾部生殖细胞肿瘤（GCTS）的MSCT及MRI特点，进一步提高对本组疾病的认识。方法选取河南省儿童医院2013年9月至2019年10月经手术病理证实的GCTS患者14例，均行MSCT扫描，其中8例行MRI扫描，结合临床表现及实验室结果分析GCTS的MSCT与MRI特点。结果本组14例均为单发，包括7例成熟畸胎瘤（MT），3例不成熟畸胎瘤（IT），3例卵黄囊瘤（YST），1例混合性生殖细胞瘤（MGCTS）；MT呈囊性或囊实性，伴脂肪及钙化，平扫密度/信号混杂，增强扫描实性成分均匀强化；IT实性成分为主，伴少量脂肪，增强后不均匀强化，血清甲胎蛋白（AFP）升高；YST呈实性或囊实性，MSCT平扫稍低或混杂密度，MRI平扫T1WI等低、T2WI等高信号，DWI呈高信号，增强后明显强化，1例伴迂曲血管，AFP明显升高；GCTS呈囊实性，平扫密度/信号混杂，增强后均匀强化。结论儿童骶尾部GCTS以MT多见，其MSCT及MRI表现多样化，部分肿瘤具有一定特点，结合AFP升高有助于GCTS的诊断及鉴别。

简介：

简介：摘要笔者报道3例眼肌颗粒细胞瘤（GCT）的影像及病理表现。GCT的影像特点为肿块以肌腹为中心，CT上呈均匀等或稍高密度；常规MRI，相对于脑灰质，肿块于T1WI呈等信号、T2WI上呈低信号，增强扫描呈中等至显著强化；扩散加权成像呈等或稍低信号，平均表观扩散系数为0.60×10-3 mm2/s。GCT的病理特点为瘤细胞体积大，且细胞排列紧密，胞质充满嗜酸性颗粒，S-100表达强阳性。

简介：

简介：无

简介：无

简介：摘要炎症性肠病是一组病因及发病机制不明的慢性肠道炎症性疾病，近年来儿童发病率逐年升高。该病通常存在慢性腹泻、黏液血便、反复腹痛等非特异性肠道表现，同时伴有反复发热、生长发育受限等。目前，越来越多研究表明炎症性肠病除了影响机体肠道功能外，还存在肠道外器官受累，并可导致严重的并发症。其中最常累及的器官包括口腔、关节、皮肤和眼。发病机制与遗传易感性、免疫系统失调、肠道微生物群的影响相关。另外炎症性肠病的肠外表现可出现在确诊炎症性肠病的前后数年，容易造成诊断延迟。因此，临床医生应该了解其各种肠外表现，制定相应的治疗方案。该文将阐述儿童炎症性肠病的肠外表现研究的新进展。

简介：

简介：摘要目的分析不同组织病理类型肺癌囊泡征CT表现，提高囊泡征在肺癌诊断中的认识。方法搜集2012年10月至2019年5月本院通过手术或穿刺活检病理证实，且CT上表现"囊泡征"的肺恶性肿瘤患者43例。按照病理类型分为腺癌组（32例）和非腺癌组（11例），根据囊泡与瘤体的位置关系分为偏心型、中央型及蜂窝型3种类型，分析两组间囊泡征的形态学及瘤体特征。结果肺腺癌32例，占74.42%，其中包括非黏液腺癌27例，黏液腺癌5例。非腺癌11例，占25.58%，包括鳞癌4例，腺鳞癌3例，肺内转移瘤3例，癌肉瘤1例。CT表现为偏心型、中央型及蜂窝型分别为20、12、11例。腺癌组以偏心囊泡型多见，明显高于非腺癌组，差异有统计学意义（P<0.05）；中央型与蜂窝型组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。腺癌组内壁光整多见，与非腺癌组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；两组病理类型瘤体的成分、形态、边缘征象及囊泡内部结构比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论肺癌囊泡征病理类型各异，但具有相同CT形态学征象，尤其是偏心囊泡征是肺癌特征性的CT征象之一，临床实际工作中，尚需要结合瘤体的征象鉴别分析。