简介：摘要目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症症的临床疗效及安全性分析。方法将我院收治的70例精神分裂症患者随机分为A、B组，每组35人，分别给予齐拉西酮或奋乃静治疗。结果A、B组临床总有效率分别为88.57%和85.71%，组间比较不存在显著性差异（P>0.05），而A不良反应发生率（37.14%）显著低于B组（74.28%），组间比较差异显著（P<0.01）。结论齐拉西酮应用于精神分裂症的治疗是安全、有效的，不良反应少，安全性高，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的评价齐拉西酮与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将84例儿童青少年首发精神分裂症患者随机分为两组，其中齐拉西酮组41例，剂量范围60-120mg／d；阿立哌唑组43例，剂量范围10-30mg／d，疗程12周。于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末进行阴性症状阳性症状评定量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮治疗的显效率70.7茗，有效率82.9名；阿立哌唑治疗的显效率69.7茗，有效率83.7名。两组比较无显著性差异；不良反应方面两组均有轻度的胆碱能副作用，在锥体外系副反应、体质量增加、月经紊乱等方面齐拉西酮组明显少于阿立哌唑组。结论齐拉西酮治疗儿童青少年首发精神分裂症安全有效。

简介：目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80mg/d,2次/d;利培酮组：4～7mg/d,2次/d;喹硫平组：400～1000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P〉0.05）,且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P〉0.05）。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P〈0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。

简介：摘要目的探究齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效以及对其药理的分析。方法选取2011年—2012年就诊的65例符合条件的难治性精神分裂症患者使用齐拉西酮胶囊进行治疗，分别于1、2、4、6的周末。用PANSS评定量表检测疗效。以及用副反应量表(TESS)评定治疗期间的不良反应。用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)来评定疗效。起始剂量从20～40mg/d开始，后根据病情逐渐增加，最大剂量为160mg/d。结果齐拉西酮在治疗进1周起效，4-6周疗效明显(P<0.01)。齐拉西酮不良反应发生率为29.2%(19/65)，症状轻微。8例出现过锥外系不良反应，在使用安坦后，症状基本消失。4例轻度便秘，1例体重略增，2例失眠，2例患者转氨酶轻度升高，心电图检查正常，仅1例患者出现ST段下移，未见有非产后泌乳、月经紊乱、等不良反应发生。结论齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症疗效明显，对阳性、阴性症状都有效，可抗焦虑，抗抑郁，不良反应轻，安全性较高，有较好的耐受性，可作为临床推广物。