简介:摘要: 眼缺血综合征 (OIS) 是一种由眼部动脉灌注不足引起的一系列眼部特征,包括视力下降、疼痛、视野变化、眼前节、眼后节的不同体征以及其他眼动脉供应的眼眶结构的异常。本文就眼缺血综合征的诊断和治疗方面的进展进行综述。
简介:【摘要】目的:分析综合护理干预措施在预防ICU综合征中的临床应用效果。方法:本次调研中,选取2020.6-2022.6期间,院内接诊的60例ICU患者,按照随机分配,所有患者被划分成两组,一组为参照组(n=30),一组是研究组(n=30),前组,对患者开展常规护理,后组,实施综合护理干预措施,对比两组临床护理效果。结果:基于非常满意、满意、不满意等指标,对比两组护理满意度,从综合数据分析可知,参照组,其护理满意度为80%(29/30),研究组,其护理满意度为97%(24/30),两组数值对比,差异显著(P<0.05),有统计学意义;从ICU综合征发生概率分析,参照组,其发生概率为33.3%(10/30),研究组,其发生概率为20.0%(6/30),两组数值对比,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:综合护理干预措施在预防ICU综合征临床应用效果显著,强化患者护理满意度,提高患者预后效果,值得推广。
简介:摘要多源浦肯野纤维相关室性早搏综合征(MEPPC)是近年来新发现的SCN5A突变相关的临床心律失常综合征,患者携带SCN5A错义突变(p.R222Q),呈常染色体显性遗传,临床表现为多源浦肯野纤维相关室性早搏、心房颤动、伴或不伴有扩张性心肌病。亚洲人群尚无此病例报道,本文报道了1例MEPPC患者,结合文献分析其发病原因,探索治疗方案,丰富了该病流行病学及临床资料信息。
简介:摘要:目的 针对肾病综合征病患在护理工作中实施综合护理的临床价值进行探究。方法 选取近一年时间内在我院接受治疗的40例肾病综合征病患作为实验对象,并根据护理模式的不同将所有实验对象分为参照组与实验组。其中参照组有20例,对其实施常规临床护理;其余20例病患纳入实验组之中,对其给予综合护理模式。最终对比两组病患的治疗有效率以及护理满意度。结果 根据本次实验结果表示,实验组病患的治疗有效率为95.00%,显著高于参照组病患的80.00%;其次实验组病患的护理满意度高达95.00%,同样高于参照组病患的75.00%。结论 针对肾病综合征病患在临床护理中开展综合护理模式,能够切实地提升临床治疗效果,获得较高的护理满意度,临床效果显著,具备大范围推广应用价值。
简介:摘要:目的:本次探究以患有骨髓增生异常综合征病患为主,在对其展开医治的过程中,分析综合护理干预在其中起到的作用价值。方法:实验进展中抽选50位相关病患作为研究对象,配合实验调查。要求所选研究对象来自于我院2020年7月至2021年7月之间接收的相关病人群体当中。然后就护理模式的差异性分组探究对比。结果:调查病患的IPSS-R积分系统评分、QOL-RT量表评分,结果均显示实验组护理后的表现优于对照组(P<0.05)。结论:在为患有相关疾患的病人展开救治的过程中,应用综合护理干预举措,可以有效改善病患的医治成效,同时也可在一定程度上提升病患的生活品质,效果不错,值得推广。
简介:摘要股骨髋臼撞击综合征(FAI)是一种由于髋关节解剖结构异常,导致股骨与髋臼异常接触从而引起髋关节弹响或疼痛的疾病,是引起髋关节疼痛及活动受限的主要原因之一。若得不到及时治疗,可能会导致髋关节软骨及髋臼盂唇损伤,进而继发髋关节骨性关节炎或股骨头坏死,但FAI的发病较为隐匿,不易引起重视。因此,尽早发现对治疗FAI十分重要。超声、X线影像、CT、磁共振成像(MRI)等影像学检查可通过观察髋关节骨形态及周围软组织的情况,尽早诊断FAI并区分其分型,以便临床选择合适的治疗方法。基于此,本文将对FAI的最新的诊断与治疗方法作一综述,以期为FAI的临床诊断及治疗提供一定参考。
简介:摘要雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome,AIS)是一种先天性生殖器发育畸形的特殊疾病,由染色体Xq11-12上的雄激素受体发生功能异常导致。近年来对雄激素受体新突变报道中显示,同一位点突变可导致不同的疾病表型,除去外显子突变外,内含子剪切位点突变对受体功能亦可产生影响。治疗上,性腺切除时机存在争议,对于希望保留性腺的患者,建议进行定期筛查。由于样本案例少及其特殊临床表现与治疗方式,本疾病需要引起人们的关注。本文从发病机制、临床表现、治疗及预后几个方面对此疾病进行总结,促进对AIS的诊疗。
简介:摘要多发性错构瘤综合征又称考登综合征(CS),是一种临床罕见的常染色体显性遗传病,常累及多个器官,同时增加恶性肿瘤的发生风险。现报告1例因上腹部不适就诊的中年男性CS患者。患者体格检查示面部和四肢皮肤丘疹样改变,口腔黏膜乳头状改变,肢端角化;胃肠镜检查示食管全段弥漫多发白色扁平隆起(食管黏膜角化)、胃肠道多发性息肉;基因检测示第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因杂合突变,最终诊断为CS。本文着重分析该患者的诊断过程和经验,以提高临床医师对该病的认识。
简介:摘要大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)是临床常见的遗传性听力障碍疾病。近年来,有关该病前庭障碍的报道逐渐增多,目前已知该病的前庭症状具有多样性。新型前庭功能检查技术,如前庭诱发肌源性电位、视频头脉冲试验的开展,使得临床上可以深入了解LVAS的前庭病理生理机制。如LVAS患者前庭诱发肌源性电位具有低阈值、高幅值的特点,这符合“内耳第三窗”疾病的特点;而且,其冷热试验/视频头脉冲试验结果的分离性与“内淋巴积水”疾病相一致。随着LVAS人工耳蜗植入手术的开展,与之相关的前庭症状及前庭功能改变也见诸报道。因此,回顾LVAS相关的前庭评估(症状与前庭功能检查),有助于探寻其病理生理机制,有助于在进行临床决策时,除听力外兼顾患者的前庭功能,从而提高患者生活质量。