简介：本文在认可公募基金经理具有选股能力的基础上，对绩优的明星基金季报披露的重仓股按业绩筛选出股票，建立组合投资，对2005年二季度至2006年四季度期间的持有收益和风险进行验证。结论表明，在我国证券市场上克隆基金是一种可以给投资者带来较大收益的行之有效的战略手段。同时，本文认为，由此揭示出来的投资基金公开信息披露制度问题值得深入探讨。

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简介：广西水牛研究所科研人员利用克隆胚胎冷冻技术，使一头杂交母水牛在水牛所实验牛场顺利产下一头冷冻胚胎移植的体细胞克隆雌性水牛犊，取名“盼盼”。冷冻胚胎克隆水牛犊在世界尚属首例，是继1月1日广西水牛研究所利用国外优质种牛和本地水牛成功克隆出世界首例亚种间水牛之后的又一重大研究成果。

简介：目的探讨克隆氏病的手术适应证和影响术后复发的因素.方法对17例病理确诊为克隆氏病患者的诊断及外科治疗进行回顾性分析.结果本组术后随访15例,其中1例术后死于腹腔严重感染及中毒性休克,其余14例随访1个月～10年,其中10例术后坚持配合内科治疗,有8例临床症状基本消失或症状轻微;而术后未配合内科治疗者,4例中有3例症状同前,仅1例症状轻微.结论本病当并发肠梗阻、消化道大出血、肠穿孔、腹膜炎等是外科治疗的适应证.对于病变局限于某一肠段,症状反复发作,且正规内科治疗效果不显著者亦应考虑外科手术治疗.术后能配合积极的内科治疗是降低术后复发率的重要措施.

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简介：近年來,隨著銀行卡業務的迅速發展,圍繞銀行自動櫃員機出現的不法分子「克隆」銀行卡竊取儲戶資金的案件頻頻發生。不法分子多通過在銀行的自動取款機上加裝盜竊裝置,竊取儲戶的銀行卡卡號及密碼並偽造卡片,通過取現、轉賬或消費等行為竊取卡內資金。由於在實務中被「克隆」的銀行卡主要是借記卡,因此本文試圖就借記卡被克隆情形下,相關各方的法律責任做一具體分析,並進一步探討銀行應該如何防範此類風險的產生。

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简介：野山人参属贵稀中药，价格昂贵，且资源较少，历史上被中医药界认为是具良好“扶正、补气”的贵重中药，其功效比一般的移山人参要明显得多，往往用于病危急救。随着人民生活水平的提高，用野山人参进补亦在一定范围内成为必需。由于野山参与移山人参等栽培参同属一个种，在形态上也大同小异，目前已知的化学成分也大致相同，因此野山参的鉴别只能依赖于富有经验的老药工、老专家凭外观特点进行鉴别，特别是一旦粉碎成粉后，鉴别的难度更大。

简介：惊世秘密在这座名叫奈特罗的西弗吉尼亚小镇上,没人知道那个秘密。蹒跚学步的孩子在楼下的日托中心玩耍,老人在自助餐厅里用餐,奈特罗警察局的所有工作人员都在这幢从前属于一所中学的楼内上班。与此同时,在楼上的201室,一位法国女子和她的助手正在克隆西弗吉尼亚州一位议员死去的婴儿。

简介：在媒体发达的时代,在艺术展现手段愈加多元多样的情势下,艺术风格的确立也越来越成为了一种有意识的寻找的行为.不过,在这种有意识的自我附庸中,往往存在着把艺术的情感表现转换成机械地程式重复的危险.结局的辩证法就在于:以寻找自我个性为矢的身份认证,一旦自我风格确立后,就可能在不断的程式克隆下,成为一种无我的存在.

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简介：据英国每日邮报2月18日讯美国一名女子愿意支付7．5万英镑克隆其去世的救命恩犬——头比特犬。

简介：2004年2月11日，这是一个值得纪念的日子。美国《科学》杂志慎重宣布：韩国和美国科学家成功地克隆出了人类早期胚胎，并且从中提取出胚胎干细胞。这是科学家首次利用克隆技术获得人类胚胎干细胞，从而为治疗性克隆铺平了道路，使治疗性克隆成为了可能。汉城国立大学还公布了一张新近克隆的具有8个人类胚胎的早期阶段——囊胚期的显微镜照片，这就是人类获得了人类早期胚胎细胞的铁证!

简介：同学们对于克隆技术一定非常感兴趣，因为这种新技术可以用来实现我们人类许多梦想。假如你会克隆，你会做什么？把你的想法如果写下来，一定很有趣。那就试试看。要写清楚想克隆什么，为什么要克隆它。因为这是想象作文，所以想法要大胆而奇妙，要有益于人类，内容要有情趣。题目可以用“假如我会克隆”“我要……”也可以根据文章的内容另外拟定题目。40分钟内完成，不少于500字，文面要整洁。

简介：安装系统是个非常麻烦的事情，尤其是在多台电脑上安装系统。所以，我们以前都采用了Ghost克隆安装的方法，直接Ghost出来一个系统镜像。然后再还原到所有电脑上，全部完成也就20分钟而已。但是到了WindowsXP和Windows2003以后，这个方法就不适用了，因为XP和Windows2003都需要激活，每个机器都有一个惟一的验证码。同时WindowsXP和2003还会检测系统硬件，每个机器硬件不同，Ghost到其他电脑以后就会被检测到，马上锁住了系统，这就给我们用户造成了很大的麻烦。其实上有政策下有对策，只要根据下面讲的步骤，就可以把WindowsXP、2003随意克隆复制！

简介：近日，来自复旦大学、福建医科大学与中国科学院上海神经科学研究所的研究人员应用先进的全外显子测序技术，在8个家族性发作性运动诱发性运动障碍（简称为PKD）家系中发现PRRT2基因上存在3种截短突变，并成功克隆了家族性PKD的第一个致病基因PRRT2，这对揭示疾病分子发病机制以及提高临床诊治水平具有重要意义。

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