简介：

简介：摘要目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体性肺炎临床效果。方法收集我院儿科2013年6月到2015年1月收治的小儿支原体性肺炎患者48例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组24例，患儿均给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗，观察两组治疗效果。结果观察组经过常规联合阿奇霉素治疗咳嗽、气喘、肺部啰音以及体温恢复正常时间、住院时间等明显少于对照组相应症状消失时间，差异均具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗有效率为95.83%，对照组为79.17%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体性肺炎效果显著，并且服用简便，值得临床推荐。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取我科2012年2月～2014年11月期间住院治疗的100例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组各50例，对照组实施阿奇霉素静脉点滴抗感染，观察组实施阿奇霉素联合炎琥宁静脉点滴抗感染治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为98%明显高于对照组的治疗总有效率82%。两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素联合炎琥宁对于治疗肺炎支原体肺炎患儿具有显著效果，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选择2014年1月～2015年8月我院收治的100例小儿支原体肺炎患者，采用入院顺序奇偶法，将其随机分为对照组（n=50）及实验组（n=50），对照组采用常规疗法+阿奇霉素治疗，实验组在对照组基础上予以注射用盐酸氨溴索治疗，比较患儿湿啰音消退时间、退热时间、住院时间及临床疗效情况。结果实验组湿啰音消退时间、退热时间、住院时间均短于对照组（P<0.05）；实验组总有效率为98.0%，显著高于对照组84.0%（P<0.05）。结论阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎能有效提高实验组临床症状改善时间，提高有效率，效果值得肯定。

简介：摘要目的观察阿奇霉素+左氧氟沙星联合治疗下呼吸道感染的临床效果。方法选取我院近3年收治的下呼吸道感染患者共200例，依照入院顺序随机、平均分为治疗组与对照组，治疗组予以阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗，对照组予以单纯阿奇霉素治疗，对比两组临床疗效。结果治疗组止咳时间、退热时间、啰音消失时间分别为（3.11±0.22）d、（4.29±0.86）d、（4.44±1.05）d，均短于对照组（P＜0.05）。对照组患者痊愈27例、显效22例、有效40例、无效11例，痊愈率27%，总有效率89%；治疗组痊愈76例、显效16例、有效8例、无效0例，痊愈率76%，总有效率100%，治疗组治愈率及总有效率均高于对照组（P＜0.05）。结论阿奇霉素与左氧氟沙星联合治疗下呼吸道感染可收到更好的症状控制效果，综合疗效显著。

简介：摘要目的探讨和分析阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取在我院接接受治疗的小儿支原体肺炎患儿为研究对象，将上述选取对象随机分成对照组和观察组，对照组给予常规治疗的基础上，给予阿奇霉素进行治疗，观察组给予常规基础治疗上，给予阿奇霉素联合红霉素进行治疗，观察两组患儿治疗效果。结果观察组和对照组总治疗有效率依次为97.5%和80.0%，两者对比有显著性差异（P<0.05）。结论应用阿奇霉素联合红霉素对小儿支原体肺炎进行治疗，可快速控制病症，提高治疗效果，改善预后，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素用于治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法选择84例非淋菌性宫颈炎患者，随机分为观察组与对照组各42例，观察组给予阿奇霉素分散片口服联合盐酸环丙沙星阴道栓进行治疗，对照组给予盐酸环丙沙星阴道栓治疗，观察对比两组患者的临床总有效率、病原体转阴率及不良反应的差异。结果观察组临床总有效率、病原体转阴率均优于对照组（P<0.05）两组患者不良反应的发生率无明显统计学差异（P>0.05）。结论阿奇霉素用于治疗非淋菌性宫颈炎临床疗效确切，不良反应较少，值得临床推广采用。

简介：摘要目的研究分析血液检验在贫血患者诊断中的应用。方法选取在2013年1月至2014年12月间我院收治的不同性质的贫血患者及健康体验者各100例，并注意贫血患者与健康体验者在性别、年龄等资料上无明显差异，具有可比性。我们分别对贫血患者和健康体验者分别进行血液检查，观察贫血患者及健康体验者的检验结果。结果与健康体验者相比，贫血患者的平均血红蛋白浓度、平均红细胞体积、红细胞分布宽度、平均红细胞体积均出现了不同程度的改变。结论血液检验在贫血患者的诊断中的作用非常大，把患者的血液检验参数和临床的症状表现结合在一起，这种方法对准确的鉴别诊断贫血患者有着重要的意义。

简介：摘要目的对口腔种植术中微创术不翻瓣技术的应用效果进行探讨。方法选择我院2017年6月至2018年5月收治的接受口腔种植术患者100例，依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组各50例。常规组口腔种植中应用常规翻瓣技术，实验组口腔种植中应用不翻瓣技术，统计并对比两组治疗效果。结果实验组50例患者中48例口腔种植成功，口腔种植成功率96.0%；常规组50例患者中47例口腔种植成功，口腔种植成功率94.0%。实验组口腔种植成功率显著高于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组术后肿痛时间、手术时间、抗生素使用时间均显著低于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论在口腔种植术中应用微创术不翻瓣技术效果显著，可减少术后肿痛和有效缩短手术时间，降低术后应用抗生素，具有较高推广价值。

简介：摘要目的调查医院现患率实际情况、分析医院感染发生的特点，为预防及控制医院感染提供依据。方法采用床旁调查和查阅住院病历相结合的方法对2011年4月20日全院住院病人进行现患率调查。结果医院感染现患率为4.46%；感染例次为4.46%；医院感染部位以呼吸道感染居首位占69%；抗菌药物使用率为36%，治疗用药占69%；其中一联药物使用率70%，预防用药22%；治疗+预防用药8%。治疗用药病原菌送检率为16%；大肠诶希菌等革兰氏阴性菌为医院感染的主要致病菌，真菌感染占有相当比例。结论加强高危科室和易感人群的目标监测，提高标本的送检率，降低医院感染率，合理使用抗菌药物是医院感染管理工作的重点。

简介：

简介：摘要目的了观察立卧位血压测量对老年高血压患者症状性体位性低血压的预测价值。方法选择60例住院的老年高血压患者为研究对象，在健康教育和降压治疗时测定立卧位血压，观察立卧位血压差值和体位性低血压的发生率的关系。结果在60例观察对象中，有35例立位血压较卧位有下降，发生率为58.3%。血压下降范围在5-30mmHg之间，下降中位数为12mmHg。立位血压较卧位下降超过12mmHg时，体位性低血压的发生率明显增高。结论立卧位血压测量对老年高血压患者体位性低血压的发生有一定预测价值。

简介：摘要目的就慢性浅表性胃炎治疗中多潘立酮和雷尼替丁联合用药的临床效果进行分析。方法选取我院2016年1月—2017年12月收治的60例慢性浅表性胃炎患者为研究对象，随机将其分为对照组（30例）与观察组（30例），分别施以雷尼替丁治疗以及多潘立酮与雷尼替丁联合用药，对两组疗效予以比较。结果观察组患者治疗有效率明显比对照组高（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论针对慢性浅表性胃炎患者施以多潘立酮和雷尼替丁联合用药治疗，临床效果显著，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨多潘立酮联合半夏泻心汤、四逆散治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择将功能性消化不良的患者68例，随机分为观察组和对照组各60例，对照组给予多潘立酮10mg，3次／d；观察组给予多潘立酮10mg，3次／d联合半夏泻心汤、四逆散中药汤剂疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组，两组疗效比较差异有统计学意义(p>0.05)。结论多潘立酮联合四逆散治疗功能性消化不良疗效满意，不良反应少。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法将68例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组34例和利培酮组34例。以阴性症状量表（SANS）减分率评定疗效。结果阿立哌唑组与利培酮组SANS减分率差异无统计学意义（P>0.05）。阿立哌唑组在体质增加、内分泌失调与锥体外系方面少于利培酮组，差异均具有统计学意义（P均<0.05）。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症阴性症状疗效均好，阿立哌唑不良反应较少，依从性高。

简介：摘要目的比较阿立哌唑与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者，随机分为两组，在使用碳酸锂的基础上分别合并阿立哌唑或氯氮平进行为期6周的治疗，用BRMS评定疗效，用TESS评定不良反应。结果阿立哌唑组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善，有效率分别是93.3%和90%，疗效相当。药物不良反应阿立哌唑组显著少于氯氮平组。结论阿立哌唑合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效，依从性好。

简介：摘要目的观察多潘立酮联合硫糖铝（迪先）治疗残胃炎的疗效及安全性。方法经电子胃镜确诊为残胃炎96例，均给予多潘立酮10mg，3次/日，硫糖铝10ml，3次/日，疗程4周。观察治疗前后临床症状缓解情况，胃镜下改变及药物不良反应。结果联合应用4周，临床症状逐渐减轻至消失，治愈60例（62.5%），好转36例（37.5%），没有无效病例。总有效率100%。不良反应少。多潘立酮能协调胃肠运动，减少胆汁反流，流糖铝（迪先）保护胃粘膜，二者联合可有效缓解残胃炎的症状，使治疗残胃炎安全,有效的药物。

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简介：摘要目的探讨阿立哌唑合并锂盐治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法将63例急性躁狂症患者随机分为研究组（阿立哌唑合并锂盐）和对照组（单用锂盐）治疗6周。于治疗前和治疗后第4天和第1、2、3、6周末以Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）、临床疗效总评量表（CGI）评定病情的严重程度、疗效，以副反应量表（TESS）评估安全性。结果研究组和对照组在治疗后第4天和第1、2、3、6周后BRMS评分差异有统计学意义（P＜0.05），研究组降分较快，不良反应相仿。结论阿立哌唑合并锂盐治疗躁狂症出现疗效比单用锂盐快，安全性好。

简介：摘要目的探讨采用阿立哌唑治疗男性精神分裂症时的疗效以及可能出现的副作用。方法随机从自2010年3月到2011年9月来我院接受治疗的男性精神分裂症患者中选出100例患者，将其随机分成两组，每组50人。其中，第一组采用阿立哌唑来治疗患者，作为治疗组；第二组采用利培酮来治疗患者，作为对照组，在经过一阶段的治疗后，对两组患者的恢复情况、血清催乳素变化、性功能恢复以及副作用的情况进行整理，并将所得的资料制成表格，得出结果。结果两组患者在经过一阶段的治疗后均有所恢复，但是，治疗组的患者恢复率要比对照组的患者高，而且在治疗后，两组患者的血清催乳素都有着不同程度的升高，对照组升高的比例要大于治疗组，性功能影响程度治疗组也要优于对照组，同时，两组患者都出现了不同程度的副作用，但是总的来说，治疗组出现副作用的人数要少于对照组。结论在治疗男性的精神分裂症时，采用阿立哌唑治疗是一种可以有效提高患者恢复几率，减轻患者的痛苦，并且可以有效恢复男性性功能，缓解血清催泌乳素升高的好方法，虽然会出现一定的副作用，但是相比之下，其出现副作用的几率比较低，值得在临床实践应用中推广。