简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系。方法选取72例精神分裂症患者，观察其临床应用效果，并分析其血药浓度与临床效应的相关性。结果治疗后，本组患者PANSS评分、一般病理症状均明显改善，第4、8周末血药浓度与药物剂量呈显著正相关，第2、4、8周末血药浓度与PANSS减分率呈显著正相关。结论立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效存在一定的相关性。

简介：（南充市精神卫生中心四川南充637000）摘要目的探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将78例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗12周，采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41.06%，有效率71.79%；氯氮平治疗前后PANSS减分率38.65%，有效率64.10%。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20.51%，氯氮平组为76.92%。差异有非常显著性（P<0.01）。结论阿立哌唑和氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效，阿立哌唑的不良反应少而轻，安全性高。

简介：摘要目的探讨阿仑膦酸钠与钙尔奇D联合治疗糖尿病伴骨质疏松症的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取72例糖尿病伴骨质疏松症的患者,随机分为观察组和对照组,每组36例,观察组使用阿仑膦酸钠与钙尔奇D联合治疗,对照组单纯使仑膦酸钠治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组显效18例,有效16例,无效2例,总有效率为94.44%;对照组显效16例,有效14例,无效6例,总有效率为83.33%,两组疗效比较差异显著(P＞0.05);通过视觉模拟评分(VAS)进行疼痛评分,两组治疗前后的疼痛程度比较存在明显差异(P＞0.05),观察组改善程度更为显著(P＞0.05)。结论阿仑膦酸钠与钙尔奇D治疗糖尿病伴骨质疏松症的临床疗效显著,优于单独仑膦酸钠治疗,能够明显改善临床症状,减轻疼痛,值得临床推广使用。

简介：摘要目的探析通过对小儿肺炎支原体肺炎患儿采取阿奇霉素序贯疗法治疗，观察其临床治疗效果及治疗安全性。方法选取我院在2016年1月—2018年1月期间收治的50例小儿肺炎支原体肺炎患儿，以治疗方案不同将其随机分为治疗组和对照组，各为25例，采取常规对症治疗的一组为对照组患儿，采取常规对症加阿奇霉素序贯疗法的一组为治疗组患儿，比较经治疗后的效果。结果治疗组总有效率达到92.0%显著高于对照组64.0%，差异P＜0.05；治疗组患儿退热时间平均为（2.55±0.34）d、咳嗽消失时间平均为（3.19±0.25）d、啰音消失时间平均为（5.36±1.23）d、住院时间（7.99±2.39）d均短于对照组，比较差异显著，P＜0.05。治疗组不良反应发生率为（3/25）12.0%；对照组发生率为（9/25）36.0%，比较差异显著，P＜0.05。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著，且安全性好。

简介：摘要目的研究联用头孢呋辛钠、阿奇霉素、氨溴索治疗小儿肺炎支原体感染的治疗效果和不良反应。方法把小儿肺炎支原体感染病人100例用随机法分做两个组，其中治疗组50例联用头孢呋辛钠、阿奇霉素、氨溴索治疗。对照组50例联用头孢呋辛钠、阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组痊愈（62％）、总有效率(96％)高于对照组(分别为36％、82％)(P<0.01)。结论联用头孢呋辛钠、阿奇霉素、氨溴索疗效显著，不良反应少，临床应用用安全。

简介：摘要目的分析探讨左氧氟沙星与头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果以及相关表现。方法选取我院2015年8月-2016年4月收治入院的社区获得性肺炎患者80例，将其随机分为观察组和对照组各40例，对照组给予左氧氟沙星进行治疗，观察组在此基础上结合头孢呋辛联合阿奇霉素进行治疗，分析对比两组患者的临床治疗效果以及相关表现。结果在接受不同的治疗后观察组在显效、有效、无效、总有效率上与对照组进行比较具有统计学意义（P<0.05）。结论社区获得性肺炎患者，因感染因素较多，病情较为复杂，所以常规抗生素进行治疗效果不佳，在应用左氧氟沙星的基础上结合头孢呋辛联合阿奇霉素进行治疗，取得了显著的临床效果，适合在临床上广泛的推广和应用。

简介：摘要目的对氨溴索、阿奇霉素在儿童支原体肺炎中的应用价值以及安全性进行评价。方法研究取240例我院的儿童支原体肺炎患儿，患儿均于2014年1月—2016年1月份入院治疗。随机性分组，对照组采用阿奇霉素进行治疗，共120例；实验组采用氨溴索、阿奇霉素进行治疗，共120例。观察和记录两组患儿的临床情况，并比较疗效以及安全性。结果在总有效率方面，实验组为98.3%（118/120），对照组为75%（90/120），实验组比对照组高，组间数据差异性明显且统计学意义成立，P<0.05；在症状、体征消失时间方面，实验组比对照组短，组间数据差异明显且统计学意义成立，P<0.05；在不良反应方面，两组患儿差异性不明显，P>0.05。结论采用氨溴索、阿奇霉素对儿童支原体肺炎进行联合治疗，安全性高，可有效改善患儿病情，缓解患儿疾病症状以及疾病体征，值得推荐。

简介：摘要目的对于阿奇霉素联合头孢呋辛治疗对壬辰结局的影响进行研究，并且对于阿奇霉素联合头孢呋辛对于妊娠合并支原体衣原体感染的治疗效果进行研究。方法对200例患者进行研究，并且将患者分为对照组和治疗组两个小组，这其中对照组100人，治疗组100人，对于治疗组需要在进行阿奇霉素治疗的常规治疗基础上联合头孢呋辛进行治疗。对于对照组只给与常规的阿奇霉素治疗治疗，例如静脉注射或者是口服一类的治疗。结果治疗组的疗效明显的高于对照组的疗效，而且在药物不良反应的发生概率上治疗组要比对照组更低。疗效治疗组100%，对照组85%。药物不良反应的发生率为治疗组10%对照组12%。这两组当中剩余的差异没有统计学意义。其他数据上，治疗组的早产儿则有5例，对照组的早产儿则是11例。胎膜破裂治疗组则是5人，对照组则是11人。治疗组流产2人，对照组流产7人。在妊娠结局上这两组的有着明显的差异，而且差异有着统计学意义。结论对于妊娠合并支原体和衣原体的感染，阿奇霉素和头孢呋辛的治疗效果要比一般的单用阿奇霉素的治疗效果还要好。这样能够让不良反应的发生率降低，甚至能够更改妊娠结局。

简介：摘要目的对比观察GEMOX方案（奥沙利铂+吉西他滨）、GDP方案（吉西他滨+顺铂+地塞米松）对于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效。方法将我院收治的24例难治或复发的NHL病例根据其采用的化疗方案分为GEMOX组（14例）、GDP组（10例），对两组患者随访至少18个月，并对比组间疗效、不良反应。结果两组随访时间无差异统计意义（P＞0.05）前提下，近期疗效上，两种化疗方案对于B细胞型NHL的治疗有效率均显著高于T细胞型NHL（P＜0.05），且两种方案的总体疗效间无显著统计差异（P＞0.05）；在不良反应率方面，GEMOX组明显低于GDP组（P＜0.05）。结论GEMOX方案的疗效确切、耐受性良好，值得在NHL患者的临床治疗中应用。

简介：摘要目的研究与探讨阿奇霉素联合苄星青霉素治疗早期梅毒的疗效和安全性。方法随机选取自2013年5月—2017年5月来我科室且经分组进行指导的患有早期梅毒的患者180例，随后分为三组，即A组、B组以及C组，每组各60例。其中A组患者采取苄星青霉素药物治疗，B组患者采取阿奇霉素药物治疗，而C组患者采取阿奇霉素联合苄星青霉素药物治疗，观察三组患者的治疗效果、皮疹消失的时间以及在治疗后的第3周、第6周、第12周以及第24周的RPR的转阴率。结果三组患者经过治疗后，患者的病情均有所改善，但是C组患者的治疗效果、皮疹消失时间以及RPR的转阴率等情况均显著优于A组与B组，三组患者的数据差异明显，数据具有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素联合苄星青霉素治疗早期梅毒的疗效显著，值得进一步推广与应用。

简介：摘要目的观察爱立敷外用结合红外线照射预防PICC置管后静脉炎的疗效。方法将98例行PICC的恶性肿瘤患者随机分为实验组48例，对照组50例，实验组于PICC置管12h后在穿刺点上方沿血管走行给予爱立敷外贴长度5cm×6cm，同时红外敷线照射，每天2次，连续7d；对照组按常规方法进行导管护理+红外线照射，观察两组静脉炎的发生率、发生严重程度、发生时间级治愈时间。结果实验组静脉炎发生率8.3%，对照组为24%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；实验组静脉炎发生时间延迟(74±19.16hVS119±28.51h,P<0.05)；治愈时间缩短(88±15.95hVS55±16.10h,P<0.05)。结论爱立敷外贴结合红外线照射能有效防治PICC所致机械性静脉炎。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗慢性酒精中毒性精神障碍的疗效。方法本院将2013年5月至2015年5月期间收治的90例慢性酒精中毒性精神障碍患者，按照入院时间分为两组，分别为对照组和观察组，每组患者平均45例，给予对照组奋乃静治疗，观察组患者应用阿立哌唑治疗，对两组患者治疗效果进行评估。结果在治疗效果方面，观察组患者总有效率高于对照组，具有可比性。在不良反应发生情况方面，观察组患者发生率低于对照组，具备统计学意义。结论针对慢性酒精中毒性精神障碍患者，给予阿立哌唑治疗，能够有效改善患者精神状态，促进患者康复，而且毒副反应较少，安全性较高，值得借鉴。

简介：

简介：摘要目的分析探讨采取阿立哌唑以及利培酮治疗精神分裂症的临床效果以及患者发生不良反应的情况。方法选择我院2015年7月-2017年5月期间接收的患有精神分裂症的198例患者作为研究对象，按照入院先后顺序分为观察组和对照组，观察组患者服用阿立哌唑，对照组患者服用利培酮，对其临床效果进行评价。结果显示两组患者治疗前和治疗1个月后的PANSS之间差异性不大，没有统计学意义（P>0.05），两组患者治疗2周后的PANSS之间存在明显差异和统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为26.0%，对照组患者不良反应发生率为46.0%，对比存在差异统计学意义（P<0.05）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症有显著的临床效果，并且明显缓解患者相关临床症状，另外，相较于利培酮，阿立哌唑具有更为优秀的安全性，适合在临床上治疗精神分裂时作为首选药物。

简介：摘要目的探究在首发精神分裂症的治疗中阿立哌唑与奥沙西泮的联合应用效果。方法择取2013年12月-2016年12月期间于笔者所在医院行首发精神分裂症治疗的40例患者，随机分组对照组20例单药使用阿立哌唑，研究组20例联用奥沙西泮。组间对比治疗效果及相关临床指标。结果疗效研究组95%，对照组70%；评分研究组均低于对照组，统计学有差异（P＜0.05）。不良反应率研究组30%，对照组50%，统计学无差异（P＞0.05）。结论在阿立哌唑的基础上加用奥沙西泮，可以进一步提高对首发精神分裂症的治疗效果，且安全性不会降低。

简介：摘要目的探讨护理干预对慢性鼻窦炎鼻息肉内镜术后康复的影响。方法选择2015年3月-2016年7月在我院进行鼻窦炎鼻息肉鼻内镜手术的36例患者做为本次研究的对象，随机将36例患者分成两组，干预组与对照组，每组18例，对照组患者按照鼻窦炎鼻息肉鼻内镜手术护理常规进行护理，干预组在对照组的基础上进行护理干预，比较两组患者治疗后的有效率及护理满意率。结果干预组的有效人数10例，显效8例，无效0例，总有效率为18/18（100%），对照组有效人数5例，显效7例，无效6例，总有效率为12/18（66.67%），干预组的总有效率明显高于对照组，P<0.01，有统计学意义。干预组的满意人数18例，不满意0例，满意率为18/18（100%），对照组的满意人数14例，不满意4例，满意率为14/18（77.78%），干预组的满意率明显高于对照组，P<0.01，有统计学意义。结论护理干预可提高慢性鼻窦炎鼻息肉内镜术后患者的有效率及护理满意率，可在临床护理中推广应用。

简介：摘要目的探讨强迫症应用帕罗西汀与不同剂量的阿立哌唑联合治疗效果对比情况。方法选择强迫症患者100例，均为我院精神科2016年4月至2017年4月收治，随机分组，就帕罗西汀常规剂量与阿立哌唑2.5mg/d联合治疗（小剂量组，n＝50）和帕罗西汀常规剂量与阿立哌唑5mg/d联合治疗（大剂量组，n＝50）效果展开对比。结果两组用药治疗前Y-BOCS评分经统计无差异（P>0.05），治疗后均有不同程度降低，其中，相较大剂量组，小剂量组降低幅度更为明显，具统计学差异（P<0.05）。小剂量组临床总有效率经统计为90%，大剂量组为74%，具统计学差异（P<0.05）。两组不良反应率对比无差异（P>0.05）。结论针对临床收治的强迫症患者，应用帕罗西汀与小剂量阿立哌唑联用治疗，可促症状显著改善，提高临床总有效率，且具一定安全性，有较高的应用价值。

简介：摘要目的分析阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月本院收治的103例功能性消化不良患者作为研究对象，将患者随机分为观察组52例和对照组51例。对照组采用多潘立酮治疗，观察组采用阿米替林联合多潘立酮治疗，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率为96.15%（50/52），对照组患者的临床治疗总有效率为86.27%（44/51），两组患者治疗效果对比具有明显差异（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为3.85%（2/52），对照组患者的不良反应发生率为5.88%（3/51），两组患者不良反应发生率对比不存在显著差异（P＞0.05）。结论阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的效果较为显著，患者的康复情况比较理想，不良反应发生几率较低，有助于患者生活质量的快速提升。

简介：摘要目的分析研讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法随机从我院2016年5月至2018年3月期间收治的精神分裂症患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受利培酮治疗（利培酮组），另40例接受阿立哌唑治疗（阿立哌唑组），观察比较治疗疗效。结果利培酮组总疗效92.50%比阿立哌唑组95%，组间数据无统计学意义（P<0.05）。结论利培酮与阿立哌唑药物治疗精神分裂症疾病，疗效相当，但阿立哌唑在改善认知功能方面，效果更突出。

简介：摘要目的探究精神分裂症并发抑郁患者应用阿立哌唑与舍曲林联合治疗的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的患精神分裂症并发抑郁的患者60例，随机分为对照组和观察组（各30例）。对照组患者给予阿立哌唑治疗，观察组患者在对照组基础上联合舍曲林用药，比较两组患者的临床疗效以及症状评分情况。结果治疗后，观察组患者的总有效率（96.67%）显著高于对照组患者的总有效率（70.00%）；观察组患者的HAMD量表评分、TESS量表评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对精神分裂症并发抑郁患者应用阿立哌唑与舍曲林联合进行治疗后，可安全有效的改善患者抑郁情绪，提高患者的生存质量，有较高的临床应用价值。