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177 个结果
  • 简介:摘要目的运用超低位大骨瓣减压术与常规骨瓣开颅颞肌下减压术对特重型颅脑创伤伴脑疝进行治疗,并且观察实际治疗效果。方法选择2015年3月到2016年12月到我院接受治疗的64例特重型颅脑创伤并伴有脑疝患者开展研究,以手术治疗方法为据,将患者分为常规组和观察组,常规组患者采用常规骨瓣开颅颞肌下减压术治疗法,观察组采用超低位大骨瓣开颅颞肌下减压术治疗法,每组各32例患者。对两组患者在手术前后的颅内压变化情况进行观察,分析并比较两组患者的手术治疗效果。结果从颅内压变化情况来看,在接受手术治疗后,观察组患者的颅内压降低幅度要优于对照组患者,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。从治疗效果来看,观察组患者的治疗效果也明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床特重型颅脑创伤并有伴脑疝患者的治疗过程中,采用超低位大骨瓣开颅颞肌下减压术这一治疗方法,能够取得较好的治疗效果。

  • 标签: 脑疝 超低位大骨瓣 特重型颅脑创伤 常规骨瓣 开颅颞肌下减压术
  • 简介:摘要上世纪70年代中期Arakawe首先报道化学发光免疫法(CLIA),其结合了化学发光与免疫测定的优势。发展至今已经成为一种成熟的、先进的超微量活性物质检测技术,应用范围广泛,近10年来发展迅猛,是目前发展和推广应用最快的免疫分析方法,也是目前最先进的标记免疫测定技术,灵敏度和精确度比酶免法、荧光法高几个数量级,可以完全替代放射免疫分析、彻底淘汰酶联免疫分析。目前高灵敏度的化学发光检测技术已被广大实验人员所认可,并正逐渐替代传统的生物检测技术。但只要检测原理是抗原抗体反应,就会出现“钩状效应”。当被检测标本抗体含量过高时,不易形成免疫夹心复合物,从而导致测定结果远低于实际含量或假阴性的情况。现将用双抗原夹心一步法免疫分析检测梅毒螺旋体抗体出现钩状效应导致其结果远低于实际含量的1例结果报告如下。

  • 标签: 化学发光免疫法 钩状效应 梅毒螺旋体抗体
  • 简介:摘要目的在生化检验中采用化学发光免疫测定办法,分析应用效果。方法回顾性分析我院检验科自2015年11月至2016年11月期间所收治的46例甲状腺肿瘤患者的临床资料,给予所有患者化学发光免疫测定(CLIA),测定内容是所有患者血清样本中的甲状腺激素水平。按照甲状腺激素水平的不同将所有患者分为甲亢组、甲低组、正常组。结果将甲亢组患者(18例)、正常组患者(13例)、甲低组患者(15例)的甲状腺激素水平进行两两对比发现存在统计学意义,组间差异显著且P<0.05,甲状腺激素水平包括TSH(促甲状腺激素)、FT(游离三碘甲腺原氨酸)、FT4(甲状腺素)。结论在生化检验中采用直接化学发光免疫测定法的应用效果较为理想,对于辅助临床医师查明患者病情并确诊具有重要临床意义。

  • 标签: 生化检验 化学发光免疫测定 应用效果
  • 简介:摘要目的本次实验以酪酸梭菌活菌片联合“四联疗法”治疗幽门螺旋杆菌感染十二指肠溃疡,以探寻一种适应于基层的经济、疗效佳、副作用少的治疗幽门螺旋杆菌感染十二指肠溃疡的新方法,并在临床推广应用。方法对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上口服酪酸梭菌活菌片。结果结果显示,观察组患者明显优于对照组患者,具有显著性差异(P<0.05)。结论通过采用酪酸梭菌活菌片联合“四联疗法”治疗幽门螺旋杆菌感染十二指肠溃疡,取得了很好的治疗效果,值得推广应用。

  • 标签: 酪酸梭菌活菌片 联合 常规四联疗法治疗 幽门螺旋杆菌感染十二指肠溃疡 疗效观察
  • 简介:摘要目的普通胃镜活检(CFB)是筛查胃上皮瘤形成(GEN)的最常用的方法。本研究的目的是比较胃镜活检和内镜黏膜下剥离术(ESD)诊断低级别上皮内瘤变的准确性。方法71名确诊胃上皮瘤形成患者在我院接受ESD治疗。回顾性评估CFB和ESD病理结果特征。结果CFB和ESD样本之间的总体病理结果一致率为71.83%。51例行ESD治疗术后病理结果与内镜常规活检病理结果一致,16例为高级别上皮内瘤变,4例诊断为早期胃癌。结论内镜活检诊断为低级别上皮内瘤变时,其可能进展为高级别上皮内瘤变,甚至有些可能转变为癌的可能,这部分患者应采取积极的随访和治疗措施。

  • 标签: 低级别上皮内瘤变 高级别上皮内瘤变 ESD 普通胃镜活检
  • 简介:摘要“过程教学法”在培养学生思维能力和交流能力等方面具有独特优势,笔者近年来将该理念渗透于中药专业有机化学实验教学中,通过教学内容、教学模式和教学环节设计等优化探索,取得了较好的教学成果。

  • 标签: 过程教学法 有机化学实验 教学内容 教学模式 教学环节设计
  • 简介:摘要目的对安图Auto2000全自动化学发光系统检测AFP,CEA进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)的仪器性能验证指南及CLIA’88法案评价标准,验证安图生物检测系统检测AFP,CEA的精密度,准确度和相关性分析。结果安图生物化学发光检测分析仪检测AFP,CEA两个项目的低高水平的批内精密度的变异系数(CV)分别为AFP(6.96%、3.34%);CEA(4.73%、2.83%)准确度在可接受范围之内。结论安图生物全自动化学发光分析检测AFP,CEA性能良好,能够满足临床检测的性能要求。

  • 标签: AFP CEA 化学发光 性能验证
  • 简介:摘要目的观察在常规治疗基础上加用龙丹理肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热瘀肺证临床疗效。方法采用前瞻性研究,将60例AECOPD痰热瘀肺证患者按入院日期奇偶数分为治疗组和对照组,两组均30例,均给予常规治疗,治疗组加用龙丹理肺汤,均治疗7~10d。观察并比较两组患者治疗前后咳嗽、喘息等主要症状评分以及肺功能指标、感染性指标、血黏度指标改变情况,比较两组患者临床疗效。结果治疗后两组患者咳嗽、喘息、咯痰、口唇紫绀等症状评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)指标均较治疗前提高(P<0.05),白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hCRP)均较治疗前降低(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组血黏度(低切)较治疗前降低(P<0.05),对照组血黏度(低切)较治疗前无变化。治疗组显效率50%、总有效率100%,明显高于对照组的显效率20%、总有效率93.33%(P<0.05)。结论常规治疗基础上加龙丹理肺汤能有效缓解AECOPD患者主症,改善患者肺功能指标,降低感染指标水平,其效果优于常规治疗。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 痰热瘀肺 龙丹理肺汤
  • 简介:摘要目的通过SD大鼠连续3个月经口灌服三个不同剂量的金芪片,并经1个月停药恢复期,观察该药对大鼠血液生化学的影响。方法取120只雌性SD大鼠按体重随机分为4组,30只/组,连续三个月灌服金芪片1.375、3.3和8.25g生药粉/kg·bw三个剂量和溶媒对照组(蒸馏水),连续13周,恢复4周。分别于给药末期和恢复期进行血液生化学检查。结果给药末期,高剂量组碱性磷酸酶降低;低、中、高剂量组丙氨酸氨基转移酶降低;中剂量组肌酐降低;高剂量组血糖升高;高剂量组钾离子浓度升高;中、高剂量组钠离子浓度升高。恢复期,高剂量组天门冬氨酸氨基转移酶降低;中、高剂量组肌酸激酶降低;中、高剂量组血糖升高;高剂量组钾离子浓度降低。结论血液生化学指标的变化与本实验室背景数据相符,结合其他指标及组织病理学结果综合分析无毒理学意义,金芪片低剂量1.375g生药粉/kg·bw为安全剂量。

  • 标签: 经口灌服 剂量 金芪片 大鼠 血液生化学
  • 简介:摘要目的评估将化学发光免疫分析(CLIA)技术应用于孕妇产前ToRCH检测中的临床价值和意义。方法此文研究资料是2015年4月—2018年5月本医院开展产前检测的1000例孕妇,采取化学发光免疫分析(CLIA)技术开展产前ToRCH检测,总结孕妇ToRCH免疫球蛋白M抗体、免疫球蛋白G抗体测定结果。结果孕妇弓形虫-免疫球蛋白M、风疹病毒-免疫球蛋白M、巨细胞病毒-免疫球蛋白M阳性总检出率分别是0.20%、3.40%、0.50%,弓形虫-免疫球蛋白G、风疹病毒-免疫球蛋白G、巨细胞病毒-免疫球蛋白G、疱疹病毒Ⅰ+Ⅱ-免疫球蛋白G阳性总检出率分别是1.70%、90.10%、97.20%、92.80%。结论在孕妇产前ToRCH检测中采用化学发光免疫分析(CLIA)技术呈现较优效果。

  • 标签: 化学发光免疫分析(CLIA)技术 孕妇 产前 ToRCH
  • 简介:摘要目的对比和分析良性乳腺肿物采用常规乳腺肿物切除术与麦默通微创旋切手术治疗的临床疗效。方法选择我院自2016年5月至2018年3月收治的58例良性乳腺肿物患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组29例,对照组行常规乳腺肿物切除术治疗,研究组行麦默通微创旋切手术治疗,对比两组手术治疗效果。结果治疗费用方面,研究组显著高于对照组,各项手术指征(包含手术切口大小、术中出血量、手术时间)及术后并发症发生率方面,研究组显著低于对照组,组间对比差异显著(P<0.05)。结论对良性乳腺肿物患者采用麦默通微创旋切手术与常规乳腺肿物切除术治疗,前者具有手术时间短、切口小、出血量和术后并发症少等优势,而后者手术费用较为低廉,患者可根据自身情况选择合理的术式治疗。

  • 标签: 麦默通微创旋切手术 常规乳腺肿物切除术 良性乳腺肿物
  • 简介:摘要目的对安图Auto2000全自动化学发光系统检测AFP,CEA进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)的仪器性能验证指南及CLIA’88法案评价标准,验证安图生物检测系统检测AFP,CEA的精密度,准确度和相关性分析。结果安图生物化学发光检测分析仪检测AFP,CEA两个项目的低高水平的批内精密度的变异系数(CV)分别为AFP(6.96%、3.34%);CEA(4.73%、2.83%)准确度在可接受范围之内。结论安图生物全自动化学发光分析检测AFP,CEA性能良好,能够满足临床检测的性能要求。

  • 标签: AFP CEA 化学发光 性能验证
  • 简介:摘要目的在HIV检测中应用化学发光微粒子免疫分析法,分析假阳性的发生情况。方法选择HIV检测的16263例患者,化学发光微粒子免疫分析法检测。结果16263例HIV检测的患者经化学发光微粒子免疫分析法检测,筛查出阳性标本54例,阳性检出率为0.33%;之后,经免疫印迹法检测,确定有阳性标本37例(阳性检出率为0.23%),8例为阴性和9例为不确定。结论化学发光微粒子免疫分析法在HIV检测中的假阳性率较高,需要结合多种试验结果进行综合诊断。

  • 标签: 化学发光微粒子 免疫分析法 HIV检测 假阳性
  • 简介:摘要目的探讨两种进口化学发光分析系统检测乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物的差异及临床价值。方法收集安顺市西秀区人民医院2016年2月至2017年10月的门诊及住院患者80例作为研究对象,收集血清标本后同时用西门子和雅培全自动磁微粒化学发光分析系统对HBV血清学标志物行平行测定,并对检测结果进行统计学分析。结果西门子和雅培两种分析系统平行检测HBV血清学各标志物(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc)的阳性率均无统计学意义(P均>0.05),且进一步的配对四格表资料卡方分析结果显示两种分析系统具备较为一致的检测效率(P均>0.05)。结论西门子和雅培磁微粒化学发光分析系统检测HBV血清学标志物具备良好的一致性。

  • 标签: 乙型肝炎病毒 血清学标志物 化学发光分析系统
  • 简介:摘要目的探讨化学发光免疫法检测女性性腺激素及诊断生殖内分泌疾病的应用价值。方法选取2015年3月-2016年12月在我院诊治不孕症的患者40例(实验组)和正常健康孕龄女性40例(对照组),用全自动免疫分析仪检测两组的性腺激素各项指标。结果实验组的雌二醇(E2)、孕酮(PROG)指标水平明显低于对照组,催乳素(PRL)、睾酮(TES)、黄体生成素(LH2)的水平明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);这六项指标在女性的不同月经期呈周期性变化。结论采用化学发光免疫法检测女性性腺激素变化,诊断女性生殖内分泌疾病的有重要的临床应用价值。

  • 标签: 化学发光免疫法 性腺激素 女性内分泌疾病
  • 简介:摘要目的对在罗氏公司Cobas6000型全自动电化学发光分析仪上检测的糖类抗原153(CA153)的分析性能进行评价。方法参考美国临床和实验室标准化协会性能评价方法和相关报道,并根据临床需求和实际要求,对在罗氏Cobas6000型分析仪测定CA153的精密度、线性范围、生物参考区间和最大稀释倍数4项分析性能进行验证和评价。结果批内精密度变异系数(CV)高低值分别为2.67%和3.94%,<1/4美国临床实验室改进修正法案(CLIA'88)允许总误差(TEa)(6.25%);批间精密度CV高低值分别为3.68%和2.52%,<1/3CLIA'88TEa(8.33%);测量线性范围与厂家提供的范围相近;CAl53的测量数值100%在提供的参考区间内。高浓度的标本可经稀释后再行测定,测定结果显示测定指标的相对偏差在允许误差范围内,具有较高的临床参考价值。结论罗氏Cobas6000型全自动电化学发光分析仪检测CA153的主要分析性能均符合厂商声明的性能和有关的质量要求,检测结果准确性较高、可靠性较好,临床参考价值较高,故可满足临床需求。

  • 标签: 全自动电化学发光分析仪 CA153 性能验证 精密度
  • 简介:摘要目的探讨乙肝病毒血清学检验中化学发光免疫分析技术(ECLIA)和酶联免疫吸附(ELISA)试验的应用效果。方法选取2016年6月—2017年9月我院收治的疑似乙肝患者120例作为研究对象,所有患者分别采用ECLIA、ELISA法进行乙肝病毒血清学检验,对两种检测结果进行观察比较。结果ELISA方式检验乙肝核心抗体(HBcAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝表面抗原(HBsAg)的结果与ECLIA进行比较,差异不明显,无统计学意义(P>0.05);但在乙肝e抗体(HBeAb)检验结果比较上,ELISA与ECLIA之间存在统计学意义(P<0.05);比较ECLIA、ELISA两种检测方法的重复性,除高浓度乙肝表面抗原(HBsAg)含量差异不明显外(P>0.05),ECLIA检测到低浓度、中浓度乙肝表面抗原(HBsAg)含量的重复性与ELISA具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论ECLIA在乙肝病毒血清学检验中具有较高的诊断价值,其对乙肝表面抗原(HBsAg)的阳性检出率高于ELISA,值得临床优先选择和使用推广。

  • 标签: 酶联免疫吸附试验 乙肝病毒 血清学检验 化学发光免疫分析技术