简介:摘要目的探讨等比重布比卡因腰–硬联合麻醉在老年患者下腹部及下肢手术中应用的安全性及可行性。方法110例ASAI~Ⅲ级择期行下腹部及下肢手术患者,年龄70~89岁,随机分为两组(n=55),硬膜外组(EA组)、腰—硬联合麻醉组(CSEA组)。CSEA组行L2—3或L3—4硬膜外穿刺成功后针内针穿刺,见脑脊液后,根据身高体重差异推注0.5%布比卡因1.5-2.2ml,头端置管4cm,调整平面,根据手术需要可硬膜外追加局麻药。EA组单纯行L1—2间隙穿刺向头端置管4cm,以2%利多卡因维持麻醉。比较手术前、手术开始时两组患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及两组患者的麻醉效果以及术后并发症。结果CSEA组与EA组比较,手术开始时的MAP和HR差异有统计学意义(P<O.01),麻醉效果比较差异有统计学意义(P<0.01),术后并发症无差异。结论在老年患者下腹部及下肢手术中,等比重布比卡因腰硬联合麻醉是安全可行的。
简介:摘要目的观察复方甘草酸苷联合盐酸氮卓斯汀、赛庚啶治疗慢性荨麻疹的治疗效果。方法随机将168例慢性荨麻疹患者分为两组,每组84例,观察组口服复方甘草酸苷75mg,3次/天,同时给予盐酸氮卓斯汀口服2mg,2次/天,赛庚啶口服2mg,2次/天;对照组口服复方甘草酸苷75mg,3次/天,同时给予盐酸氮卓斯汀口服2mg,2次/天。两组疗程均为28天,治疗结束及停药4周观察疗效。结果治疗结束时观察组治疗有效率为92.15%;对照组治疗有效率为62.24%;停药4周观察组治疗有效率为91.09%;对照组治疗有效率为58.48%。观察组两个时段的疗效均显著优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸氮卓斯汀、赛庚啶可显著提高慢性荨麻疹的治愈率,明显提高患者治疗依从性。
简介:摘要目的探讨骨科便秘的治疗方法。方法对应用临床常用治疗便秘方法无效或效果不佳的病例,采用新斯的明注射配合0.9%氯化钠注射液灌肠治疗观察疗效,结果80例中右40例用新斯的明注射配合0.9%氯化钠注射液灌肠,不良反应少了,有效率达100%,其中40例用0.9%氯化钠注射液灌肠,有效率达37.5%。结论新斯的明注射配合0.9%氯化钠注射液灌肠治疗骨科卧床患者便秘的疗效好,起效迅速,不良反应少,值得推广。
简介:摘要目前在临床上诸多常见疾病诱因以及并发症中真菌感染占有重要的比重,真菌感染主要包括皮肤病、眼科疾病、泌尿生殖疾病、耳鼻喉科疾病以及肺部感染等。最近一阶段在心血管疾病以及艾滋病等疾病中也发生了合并感染的一些临床案例。最近几年以来,随着皮质类固醇激素、广谱抗菌药物、免疫抑制剂等得到广泛的应用,导致机会性真菌感染的发生率以及耐药菌株的检出率都在呈现不断增加的趋势。本文通过对形态学观察、生化检验法以及分子生物学检验法等几个方面展开讨论,对真菌检验技术在临床中的重要性与技术改革发展进行分析。
简介:摘要目的确认溶血现象将会对哪些生化指标产生不良影响,并就预防措施进行讨论。方法每一位体检者抽取5ml血液,并平均置于两支肝素抗凝管当中,其中的一份不予溶血,另一份采用反复震荡的方式进行人工溶血,随后对标本溶血前后的15项生化指标进行检测,在统计结果的同时,对其加以比较和分析。结果TG(甘油三酯)、Cr(肌酐)、BUN(血尿素氮)、Ca2+的检测结果在溶血前后未发生显著变化,P>0.05,差异无统计学意义;其余项目的检测结果在溶血前后发生显著变化,P<0.05,差异具有统计学意义。结论院方应注意从院内培训和设备检测两方面入手,为临床生化检验结果的准确性提供更多保障。
简介:摘要目的分析急性发作期哮喘应用孟鲁司特联合沙丁胺醇及布地奈德治疗的临床效果。方法选择120例急性发作期哮喘患者,将其随机分为研究组(60例)与对照组(60例),研究组应用孟鲁司特联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗,两组患者均给予治疗7天,对两组的疗效以及不良反应情况进行比较分析。结果两组的总有效率比较,研究组总有效率高达98.33%(59/60),对照组为86.67%(52/60),差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗后,两组的峰值呼气流速(PEF)相比较,研究组亦高于对照组(P<0.05),两组均未见明显的不良反应情况发生。结论对于急性发作期的哮喘应用孟鲁司特联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,其效果明显,且安全可靠,值得临床广泛推广应用。
简介:摘要目的探讨在本实验室的实验条件下,以速率法检测G6PD活性,初步得出本实验室G6PD缺乏患者的活性范围;探讨速率法检测G6PD活性的阳性率及其影响因素;探讨速率法与其他检测方法的相关性。方法采集自2011年1月至2011年11月本院门诊患者和住院患者标本共4625例,采用速率法测定G6PD活性,随机抽取640例标本采用美兰法及荧光斑点法做对照。结果(1)本实验室用速率法检测G6PD缺乏的活性范围为<600U/L;(2)速率法检测G6PD的阳性率为6.72%;(3)速率法检测G6PD活性的阳性率明显低于美兰法,其差别具有统计学意义(P<0.01)。结论(1)本实验室G6PD缺乏的活性范围略高于说明书的参考值;(2)速率法测定G-6-PD酶活性阳性率6.72%,但阳性结果一定要进行复查,以防假阳性;(3)速率法与美兰法检测G6PD,结果有明显差异。
简介:摘要目的讨论PDCA(计划、实施、检查、执行)循环法实施的可行性与医疗机构药库药品供应管理的联系。方法根据2009年10月至2010年9月医疗机构药库采用PDCA循环法前后不同情况作出调查分析。我院共发放药品86100件。把2009年10月至2010年3月发放42954件药品设为对照组,2010年3月至9月的43146件药品设为观察组。通过比较,分析研究两组药品不合格、有效使用、药品去向等情况的变化。结果PDCA循环管理法实施后,药库管理使用有效率上升为99.40%(P<0.05),药品去向明确率上升到为99.50%(P<0.05),药品不合格报损率下降到1.50%(P<0.05)。结论PDCA循环法在医疗机构药库药品供应管理中是完全可行的。