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13 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析持续质量改进在配中心退药管理中的实施效果。方法:筛选于2020年4-12月期间配中心退药管理收诊的700份医嘱,对其展开调查,将其设置成实施前,记录退药率,分析引发退药原因,由此制定管理方案。于2021年2-9月对配中心退药管理实施持续质量改进,将其设置成实施后,观察前后的退药率。结果:从数据分析可知,在实施前,总计出现45例退药,出现退药的因素涵盖转院、出院、处方填错等等,实施之后,退药率得以明显降低,前后数据对比显著,满足P<0.05。结论:持续质量改进在配中心退药管理中的实施效果显著,可以有效降低退药率,强化药品监管质量,对部门的发展具有一定的推动意义。

  • 标签: 持续质量改进 静配中心 退药管理 应用
  • 简介:【摘要】目的:探究常规标本临检前混匀置时间对其检验结果的影响。方法:选取我院2020年进行常规身体检查的体检者30例,空腹抽取30例患者的血液样本后进行抗凝处理,并对其进行血液检测,检测时间分别设置为0 s,5 s,10 s,20 s,30 s,40s。比较白细胞(WBC),红细胞(RBC),血红蛋白(HGB),血小板(PLT)等指标。结果:当置时间不超过30s时,白细胞(WBC),红细胞(RBC),血红蛋白(HGB),血小板(PLT)等指标差异不显著,隋置时间延长各项指标逐渐增长,各项指标偏离靶值。结论:血常规检查的置时间会对其检验结果产生影响,当检验结果控制在30s内时对各项参数的影响不大,参数值趋于稳定,检准确性较高。

  • 标签: 血常规 静置时间 检验结果
  • 简介:[ 摘要 ] 目的 研究生精育汤治疗少、弱精子不育症的临床疗效。方法:回顾分析我院少、弱精子不育症 患者 124 例 ,抽签法 分观察组( 生精育汤) 与对照组(生精片联合维生素 E 胶丸 )各 62 例 ,比较两组精子密度、精子活力与治疗效果 。结果:治疗前两组精子密度与精子活力无差异, P> 0.05;治疗 3 个月后观察组精子密度与精子活力较对照组高,治疗有效率较对照组高, P< 0.05(具统计学差异) 。结论 :对少、弱精子不育症 患者采用生精育汤治疗能提高精子密度与活力,提高治疗效果 , 值得借鉴 。

  • 标签: 生精育子汤 少弱精子不育症 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的 :探讨疗专科护理干预对 PICC置管患者中的临床应用效果分析。方法:收集在 2017年 12月至 2018年 12月这段时间在我院诊治符合 PICC置管条件的患者 100例,将其随机分配为干预组与对照组,每组各 50例。干预组根据患者实际情况进行针对性护理,对照组则进行常规护理,且对两组患者应用 PICC的依从性和并发症进行对比分析。结果:对照组的较强依从性 64%,干预组较强依从性 76%,对照组依从性低于干预组,对照组发生导管移位、导管堵塞及静脉炎等并发症发生率 14%,护理干预组为 6%,组间差异均有统计学意义( P< 0.05);对照组患者护理满意度为 70%,干预组患者满意度为 92%,组间差异均有统计学意义( P< 0.05)。结论:干预组提高了患者的依从性,且有效地降低了并发症的发生机率,由此,医疗人员应当加强专科护理干预的力度。

  • 标签: 干预护理 静疗专科 依从性 应用 PICC
  • 简介:摘要:目的:探讨对肿瘤化疗PICC置管患者实施基于疗小组的护理效果。方法:于我院2018年10月-2020年10月接受PICC置管的肿瘤化疗患者中筛选符合本研究标准的142例作为探究对象,应用随机数字表法分成对照组、研究组,均纳入71例。对照组采取实施常规护理,研究组实施疗小组干预,评价两组护理质量与并发症率。结果:与对照组比较得知,研究组护理质量评分较高,并发症发生率较低,组间存在统计学意义,P<0.05。结论:给予肿瘤化疗PICC置管患者疗小组干预,可显著降低并发症发生率,同时还可促进护理满意度与护理质量提升,具有应用价值。

  • 标签: 静疗小组 肿瘤化疗 PICC置管 护理效果
  • 简介:摘要:目的:分析、观察急性酒精中毒采取纳洛酮、醒脑联合用药诊疗的效果及相关性影响。方法:收集2019年4月至2020年4月区间本科室接治的急性酒精中毒患者研究,总计58例,依据随机数字表法分组,分为对照组(n=29)和实验组(n=29)两组,对照组单一用药纳洛酮,实验组行纳洛酮、醒脑联合用药,对比两组效果。结果:①治疗效果:实验组有效率相比于对照组高,对比P<0.05;②临床指标:实验组苏醒用时、呼气酒精浓度及血压恢复用时较对照组低,对比P<0.05;③不良反应:两组不良反应比较P>0.05。结论:急性酒精中毒采取纳洛酮、醒脑联合用药诊疗效果可观,可促进患者苏醒,降低应激效应,不良反应少,值得借鉴。

  • 标签: 急性酒精中毒 纳洛酮 醒脑静 不良反应 效果
  • 简介:摘要:目的:探讨丹参枳椇水飞蓟片对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:选用清洁级ICR小鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、丹参枳椇水飞蓟片低、中、高剂量组(0.10g/kg、0.20g/kg、0.60g/kg),每组12只。连续30d后3个剂量组和模型对照组均一次灌胃给予50%乙醇(12mL/kgBW),禁食16h,进行组织病理学检查及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)含量测定。结果:受试物对小鼠体重增长无不良影响;与空白对照组相比,模型对照组小鼠肝组织脂肪变性平均分显著升高,肝匀浆中MDA含量升高,肝匀浆中TG含量增高,GSH活性降低(P<0.01),表明建模成功。与模型对照组比较,丹参枳椇水飞蓟片低、中、高剂量组小鼠肝细胞脂肪变性有不同程度减轻(P<0.05,P<0.01);高剂量组小鼠肝匀浆中MDA值降低(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中GSH含量均有增加(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中TG含量均有下降(P<0.05,P<0.01)。结论:丹参枳椇水飞蓟片对酒精性肝损伤有一定的辅助保护功能。

  • 标签: 丹参枳椇子水飞蓟片 酒精性肝损伤
  • 简介:摘要:目的 通过对我院2022年第二季度门诊300电子处方点评分析,探究我院门诊电子处方存在的不合理情况,提出改进意见,提高门诊电子处方合理率。方法 通过医院电子处方点评软件抽取处方,抽取方法为每月的第一电子处方开始抽取,处方间隔为100,每月抽100处方,共抽取2022年第二季度电子处方300。结果 2022年第二季度抽取的300电子处方中,不合理处方20,占总处方比例为6.67%。不合理处方的类型主要包括用法用量不适宜、未写临床诊断或临床诊断书写不全、适应症不适宜等 结论 我院2022年第二季度门诊300电子处方合格率为93.33%,处方合格率有待提高,仍需要加强处方监管工作,提高临床用药合理性。

  • 标签: 处方点评 处方合理率 门诊电子处方
  • 简介:【摘要】目的 分析研究慢阻肺急性加重期患者应用三六君汤联合穴位贴敷治疗的临床效果。方法 选取本院 2018年 01月 -2019年 02月期间收治的 116例慢阻肺急性加重期患者进行此次研究,按照数字表法将所有患者均分为参照组和研究组两组,各 58例。其中给予传统治疗的为参照组,给予三六君汤联合穴位贴敷治疗的为研究组,比较两组的治疗效果及患者加重发作次数。结果 治疗后,参照组与研究组的治疗总有效率分别为 87.93%、 98.28%,参照组显著低于研究组,有统计学意义( P< 0.05);参照组患者在一年内加重发作的次数显著高于研究组,有统计学意义( P< 0.05),结论 应用三六君汤联合穴位贴敷治疗慢阻肺急性加重期患者具有良好的效果,能够减少患者的发病次数,具有推广价值。

  • 标签: 慢阻肺 急性加重期 三子六君汤 穴位贴敷 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:观察针刀结合牵疗法治疗军事训练致腰方肌急、慢性损伤的临床疗效。 方法:选择 2017.7—2019.12在我科临床确诊的腰方肌损伤 254例,随机分为对照组和治疗组各 127例;对照组采用针灸治疗腰方肌损伤;治疗组采用针刀结合拔火罐及牵疗法治疗腰方肌损伤,对比观察两组治疗的临床疗效。结果:疼痛视觉模拟评分法( VAS)评分:对照组治疗前 VAS( 8.0±1.5),对照组治疗后 VAS( 2.0±1.0);治疗组治疗前 VAS( 8.0±2.0),治疗组治疗后 VAS( 4.0±2.5)。对照组显效率为 56.69%,总有效率为 83.46%;治疗组显效率为 77.95%,总有效率为 100%,治疗组显效率、总有效率均明显高于对照组,两组在疗效方面差异有显著性 (P<0.05)。结论:针刀结合拔火罐及牵疗法治疗腰方肌损伤能够显著缓解患者疼痛,改善临床症状,具有较好的临床应用价值。

  • 标签: 腰方肌损伤 针刀 拔火罐 牵张疗法