简介：目的研究乌司他丁联合无创正压通气（NIPPV）治疗急性肺损伤（ALI）患者血气指标及临床疗效。方法选择ALI患者作为研究对象,随机分为观察组（给予乌司他丁联合NIPPV治疗）和对照组（乌司他丁联合气管插管、呼吸机辅助呼吸治疗）,观察两组血气和药代动力学指标。结果观察组动脉血氧分压（PaO2）、氧和指数（PaO2/FiO2）、pH值、乌司他丁浓度峰值均明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）达到峰值的时间和半衰期明显低于对照组。结论乌司他丁联合NIPPV治疗ALI患者能够有效的改善血气指标、保证血药浓度,具有积极的临床价值。

简介：　　【摘要】 目的 分析探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗胰腺炎的有效性和不良反应。方法 76例胰腺炎患者， 使用数字抽签法分成实验组和对照组， 每组 38例。对照组给予奥曲肽治疗， 实验组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗， 并在两组患者治疗结束后， 对比其治疗效果和不良反应率。结果 实验组的治疗总有效率为 94.74%， 高于对照组的 73.68%（ P<0.05）；两组均未出现明显的不良反应情况。结论 乌司他丁联合奥曲肽治疗胰腺炎具有显著的有效性， 且安全性较高， 值得在临床中应用和推广。  　　【关键词】 乌司他丁；奥曲肽；胰腺炎；有效性；不良反应  　 [Abstract] Objective To analyze the efficacy and side effects of ulinastatin combined with octreotide in the treatment of pancreatitis. Methods 76 patients with pancreatitis were randomly divided into experimental group and control group, 38 cases in each group. The control group was treated with octreotide, the experimental group was treated with octreotide and ulinastatin, and after the treatment of the two groups, the therapeutic effect and adverse reaction rate were compared. Results the total effective rate of the experimental group was 94.74%, which was higher than that of the control group (73.68%) (P < 0.05); there were no significant adverse reactions in both groups. Conclusion ulinastatin combined with octreotide is effective and safe in the treatment of pancreatitis.

简介：【摘要】目的：探讨针对不停跳冠状动脉搭桥术后低氧血症患者采取乌司他丁治疗对其炎症因子以及心肺功能的影响。方法：选择本院于 2019年 1月 -2020年 1月期间收治的不停跳冠状动脉搭桥术后低氧血症患者（ n=70）为研究对象，按照随机表法分成观察组与参照组各 35例。参照组采用常规治疗，观察组在此基础上联合乌司他丁治疗，比较两组患者炎症因子及心肺功能水平。结果：观察组患者 IL-6、 IL-8以及 IFN-α水平均低于参照组；除心率外，观察组氧合指数、 BNP水平高于参照组，而肌钙蛋白 I水平低于参照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：乌司他丁的应用可有效地降低患者的炎症反应，改善心肺功能。

简介：【摘要】目的 急性有机磷农药中毒患者采用血液灌注疗法联合乌司他丁、阿托品进行治疗对APACHEⅡ评分及血清炎性因子水平的影响。方法 回顾性选取2019年7月－2020年7月我院收治的急性有机磷农药中毒患者70例作为观察对象，平均分为观察组、参照组，各35例。参照组采用乌司他丁、阿托品治疗，观察组在参照组基础上应用血液灌注疗法。对比APACHEⅡ评分、血清炎性因子水平。结果 观察组APACHEⅡ评分、TNF-α、IL-6水平均优于参照组（P〈0.05）。结论 血液灌注疗法联合乌司他丁、阿托品有助于改善患者病情，减轻患者炎症，值得推广。

简介：[摘要]目的：探讨乌司他丁联合美罗培南治疗老年重症肺炎的临床疗效及对患者肺氧合功能的影响。方法：随机将2020年1月~2022年1月我院收治的60例老年重症肺炎患者分为观察组与对照组，对照组30例在常规对恒治疗基础上应用美罗培南治疗，观察组30例则在对照组基础上加用乌司他丁，对比两组治疗效果及肺氧合功能情况。结果：观察组机械通气时间与住院时间明显低于对照组(P＜0.05)；观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05)；治疗后观察组PaO2、氧合指数高于对照组(P＜0.05)，PaCO2低于对照组(P＜0.05)；且治疗后观察组hs-CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组(P＜0.05)；但两组不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05)。结论：采用乌司他丁联合美罗培南治疗老年重症肺炎疗效确切，能够快速、有效改善老年患者肺氧合指标与机体炎性反应状态，对提升重症肺炎的疗效以及促进康复进程均具有积极作用。

简介：【摘要】目的：评析ICU急性呼吸窘迫综合征应用乌司他丁治疗对于降低血清炎性因子的效果。方法：择取在2020年2月至2021年2月就诊的62例ICU急性呼吸窘迫综合征患者，按照硬币法分为两组，31例/组，对照组提供常规治疗，观察组提供乌司他丁治疗，将两组治疗效果对比。结果：观察组的机械通气时间和住院时间短于对照组，P＜0.05。观察组的肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-1β低于对照组，P＜0.05。结论：ICU急性呼吸窘迫综合征采用乌司他丁的效果显著，可以降低血清炎性因子，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析乌司他丁联合参附注射液用于急性呼吸窘迫综合征治疗对 NT-proBNP、 PCT影响。方法：随机选取我院重症医学科收治诊断为 ARDS患者 50例，随机分为对照组和观察组，每组各 25人。对照组在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上单独加用乌司他丁注射液；观察组则在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上加用乌司他丁注射液和参附注射液。记录两组治疗前后血清 NT—proBNP、 PCT水平能客观的反应病情的变化。通过两组治疗前后肺通气指标的比较，对比两组治疗后血清 NT—proBNP、 PCT水平降低程度评估乌司他丁联合参附注射液对急性呼吸窘迫综合征（ ARDS）的疗效。每天进行数据采集，并比较住院时间、 ICU住院时间及呼吸机支持时间，医疗费用。结果：观察组治疗后患者肺通气指标、血清 NT—proBNP、 PCT水平、住院时间、 ICU住院时间及呼吸机支持时间，医疗费用均优于对照组， P＜ 0.05。结论：乌司他丁联合参附注射液用于急性呼吸窘迫综合征治疗对 NT-proBNP、 PCT有明显的降低作用，缩短患者住院时间、 ICU住院时间及呼吸机支持时间，降低医疗费用，改善肺通气功能。

简介：摘要 目的 探究泮托拉唑联合乌司他丁和生长抑素用于治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析。方法 选取我院2020年1月至2022年12月纳入的94例重症急性胰腺炎患者，按照简单随机数字表法分为对照组（n=47）和观察组（n=47），对照组采用乌司他丁和生长抑素治疗，观察组采用泮托拉唑联合乌司他丁和生长抑素治疗。评估两组临床症状缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间。结果 观察组临床症状缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间均低于对照组（P<0.05）。结论 泮托拉唑联合乌司他丁和生长抑素用于治疗重症急性胰腺炎患者能有效缩短治愈时间，降低患者的炎症以及并发症的发生，促进患者痊愈。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗脂肪肝伴重症胰腺炎患者的治疗效果。方法选取我院2016年2月~2018年4月收治的脂肪肝伴随重症胰腺炎患者80例进行本文研究，80例患者分为两组，采取不同治疗手段后，对比患者的治疗效果。结果采取阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗的患者效果明显较高，与对照组相比差异较大，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者治疗后的临床症状以及指标恢复情况明显优于对照组，且实验组患者的住院时间低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论为脂肪肝伴随重症胰腺炎患者采取阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗，能够有效改善患者的淀粉酶和血脂指标，缓解患者临床症状，促进患者肝功能的恢复，提高患者治疗效果，保证患者治疗后的生活质量。

简介：【摘要】目的  分析乌司他丁联合无创机械通气治疗急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果及对血清炎性因子水平影响。方法  在笔者医院就诊的74例急性呼吸窘迫综合征患者依据随机原则均分成甲组、乙组，甲组实施乌司他丁联合无创机械通气，乙组实施无创机械通气，观察患者的肺微循环指标和血清炎性因子水平。结果  甲组的肺微循环指标EVLWI、PVPI均较乙组低，差异比较有意义（P＜0.05）。甲组炎症因子指标IL-6、IL-10、TNF-α均较乙组低，差异比较有意义（P＜0.05）。结论  乌司他丁联合无创机械通气有效改善急性呼吸窘迫综合征患者肺循环，降低血清炎性因子水平，提高肺功能。

简介：

简介：摘要：目的：评价重症急性胰腺炎（SAP）治疗中联合应用奥曲肽与乌司他丁的效果。方法：重症急性胰腺炎患者取样67例，皆为2019年12月至2022年05月入院，抽签分为参照组（33例，奥曲肽治疗）和实验组（34例，乌司他丁联合奥曲肽治疗），对比免疫功能、ICAM-1、PAF指标 ，观察临床疗效。结果：治疗后，实验组IgG（19.68±2.44）g/L，总有效率97.06%，比参照组（15.23±2.09）g/L、78.79%高，ICAM－1（1.97±0.55）、PAF（76.29±21.32）μg/L，比参照组低，P＜0.05。结论：联合应用奥曲肽与乌司他丁可降低血清ICAM-1、PAE表达，提升治疗有效性，改善免疫功能。

简介：摘要：目的：研究分析乌司他丁和注射用生长抑素联合连续血液净化治疗对重症胰腺炎患者免疫功能、炎症反应的影响。方法：选择我院2023年1月-2023年12月接诊的重症胰腺炎患者100人作为研究对象，按照随机分组的方法将患者分成两组，每组50人，对照组患者给予乌司他丁2.0×105U，静脉滴注， tid，生长抑素6 mg静脉泵入，tid。治疗，实验组患者在连续血液净化治疗的基础上给予乌司他丁2.0×10 U，静脉滴注， tid，生长抑素6 mg静脉泵入，tid。对比两组患者临床治疗效果，分析患者血清肝素结合蛋白(HBP)、白细胞介素6 (IL－6)、降钙素原(PCT)水平情况。结果：实验组患者治疗效果明显比对照组好，组间对比存在明显差异，实验组患者相关指标情况比对照组好，组间差异显著（P＜0.05）。结论：针对重症胰腺炎患者选择乌司他丁和注射用生长抑素联合连续血液净化治疗能够有效改善患者免疫情况，改善炎症反应，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选取我院收治的急性重症胰腺炎患者60例，其中30例患者采用奥曲肽联合乌司他丁+常规治疗（治疗组）、30例患者采用奥曲肽+常规治疗（对照组），对比两组患者的临床效果、治疗后血脂肪酶、C反应蛋白（CRP）、尿淀粉酶、血淀粉酶的水平。结果较治疗前，治疗后，血脂肪酶、CRP、尿淀粉酶、血淀粉酶水平明显改善P＜0.05；治疗组的治疗效果评价优于对照组（P<0.05）。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎能显著的减轻炎症反应、降低血尿淀粉酶水平、提高临床效果。