简介：目的探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的声像图及血流动力学特征。方法应用及彩色多普勒超声对36例卵巢卵泡膜细胞瘤进行检查，并与手术病理结果相对熙。结果声像图呈实性肿块24例(66.67％)，囊实性12例(33.33％)，肿块周边和内部均见斑片状、条状或星点状血流信号显示，动脉峰值流速45-115cm/s，RI：0.37-0．75。超声与病理良、恶性诊断结果相比较，超声诊断假阳性和假阴性各2例，良恶性诊断符合率88.89％病理类型：纯卵泡膜瘤16例、颗粒-卵泡膜细胞瘤8例，均为良性，仅2例黄素化胞膜细胞瘤为低度恶性。36例中合并子宫内膜增生20例。子宫肌瘤16例，血HCG升高16例。结论彩色多普勒超声检查与临床实验室资料相结合是提高卵泡膜细胞瘤诊断水平的有效方法。

简介：目的分析活跃期人工破膜对产程及新生儿的影响。方法随机抽取2012年8月～2013月5月在我院自然分娩的95例孕妇为实验组，对其使用活跃期人工破膜方法，90例为对照组，观察两种分娩方法对产程及新生儿的影响。结果实验组活跃期的平均时间及平均产程比对照组短，实验组新生儿的窒息率比较对照组低，两组相比，差异明显。结论活跃期人工破膜可缩短产程，减少新生儿窒息，提高自然分娩率，能使母婴并发症的发生率得到有效降低。

简介：目的：对105例病人应用益米乐注射液疗效评价。方法：将病例随机分为治疗组和对照组，对照组加用阿魏酸钠0．4g静滴。结果：治疗组尿蛋白定性及定量明显减少，且白蛋白上升时间缩短。结论：益米乐治疗系膜增殖性肾炎有一定疗效。

简介：目的研究硝苯地平（NF）膜控型24h控释微丸的处方与工艺,并考察其体外释放特性。方法采用液相层积、丸芯上药法制备载药速释微丸,以EudragitRL100、RS100为包衣材料,流化床悬浮包衣法制备膜控型控释微丸,并对影响微丸释放的处方因素进行了考察。通过与市售渗透泵片拜新同的体外释放度的对比研究,探讨硝苯地平膜控型控释微丸的体外释药特征。结果调整EudragitRL100、RS100的比例、衣层厚度、致孔剂的用量,可以改变药物的释放速率。当EudragitRL100、RS100的比例为3∶7,包衣增重为6%时,制备的控释微丸体外释药与市售渗透泵片相似（f2=62.8）,具有良好的零级释放特性。结论以丸芯上药法,EudragitRL100、RS100为控释材料制备的NF膜控型控释微丸,具有良好的零级释放特性,结果可为硝苯地平多单元控释制剂的研究开发提供参考。

简介：

简介：[摘要] 目的：观察特发性膜性肾病的临床病理特点和治疗效果。方法：选取本院2021年1月～2022年10月诊治的54例特发性膜性肾病患者，随机分成两组：对照组给予常规治疗，试验组在此基础上联合使用硫酸羟氯喹片。观察患者的临床病理特点，比较治疗效果。结果：1）患者均有蛋白尿表现，肾功能基本正常，镜下血尿46例（85.19%）、高脂血症51例（94.44%）。光镜检查显示毛细血管基底膜弥漫、不规则增厚，上皮、内皮、系膜区有蛋白沉积和基质增生；免疫荧光可见系膜区和毛细血管壁有团块样沉积。2）患者治疗3个月、6个月的24 h蛋白尿水平均降低，其中试验组检测值低于对照组（P＜0.05）。3）患者治疗6个月后TC、TG、LDL-C水平明显降低，其中试验组各项检测值更低（P＜0.05）。4）试验组不良反应率低于对照组（11.11%vs18.52%），但无统计学差异（P＞0.05）。结论：特发性膜性肾病以蛋白尿、高脂血症为主要表现，治疗时联合使用硫酸羟氯喹能进一步控制蛋白尿、改善血脂水平。

简介：[摘要] 目的：观察特发性膜性肾病的临床病理特点和治疗效果。方法：选取本院2021年1月～2022年10月诊治的54例特发性膜性肾病患者，随机分成两组：对照组给予常规治疗，试验组在此基础上联合使用硫酸羟氯喹片。观察患者的临床病理特点，比较治疗效果。结果：1）患者均有蛋白尿表现，肾功能基本正常，镜下血尿46例（85.19%）、高脂血症51例（94.44%）。光镜检查显示毛细血管基底膜弥漫、不规则增厚，上皮、内皮、系膜区有蛋白沉积和基质增生；免疫荧光可见系膜区和毛细血管壁有团块样沉积。2）患者治疗3个月、6个月的24 h蛋白尿水平均降低，其中试验组检测值低于对照组（P＜0.05）。3）患者治疗6个月后TC、TG、LDL-C水平明显降低，其中试验组各项检测值更低（P＜0.05）。4）试验组不良反应率低于对照组（11.11%vs18.52%），但无统计学差异（P＞0.05）。结论：特发性膜性肾病以蛋白尿、高脂血症为主要表现，治疗时联合使用硫酸羟氯喹能进一步控制蛋白尿、改善血脂水平。

简介：摘要：目的：本次研究主要研究在PICC维护贴的固定当中使用等号式固定法的效果以及具体的应用情况。方法：本次研究主要是针对2019年1月到9月在我院肿瘤住院部PICC进行导管维护的患者一共选择了3065名，根据患者使用的固定方法进行分组处理，其中使用传统方法需要固定PICC患者一共613名，将其作为对照组，使用创新固定的方法一共2452名，作为实验组。对比分析两组患者在治疗过程出现皮肤损伤，松脱等情况以及舒适程度。结果：实验组患者医用黏胶出现皮肤损伤，贴膜松脱以及感觉舒适的情况都是明显超过对照组的，差异明显，P

简介：柯大夫：我家宝宝经常感冒，经常闹鼻塞，我买了个吸鼻器来给宝宝吸鼻屎和鼻涕，但是这个东西有时可以吸出一点点，有时就什么都吸不出来，反而蹭出了些血丝，这样我就有些担心了。吸鼻器还能用吗？应该怎么用才好？

简介：当今时代,国内外对生命科学和生物技术的研究进展迅速,这不仅为今后的医药研究模式提供了与过去不同的全新理念,还为生物技术药物的研制带来了革命性的变化.

简介：摘要：在经济的发展过程中，各个行业逐渐注重技术创新，并且能够改善大众的日常生活质量。在制药业技术的发展阶段，从产能、安全、效率、稳定等多个方面入手，都能够受到生物技术的应用影响。由于制药业和生存质量之间有着紧密联系，在制药领域中，通过合理应用生物技术，其主要目的是改善生物医药发展现状。在理念创新阶段，打破技术方面的局限，体现制药领域的发展价值。

简介：摘要：在经济的发展过程中，各个行业逐渐注重技术创新，并且能够改善大众的日常生活质量。在制药业技术的发展阶段，从产能、安全、效率、稳定等多个方面入手，都能够受到生物技术的应用影响。由于制药业和生存质量之间有着紧密联系，在制药领域中，通过合理应用生物技术，其主要目的是改善生物医药发展现状。在理念创新阶段，打破技术方面的局限，体现制药领域的发展价值。

简介：在临床护理工作中，昏迷病人及肠内营养病人长期经胃管鼻饲饮食，在鼻饲过程中，护理人员需再次抽取饮食，为防止胃管内食物反流外溢，传统方法是护士一手反折胃管另一手抽吸，该方法不仅操作困难，容易把胃管拔出。导致重置胃管，增加了病人痛苦。通过在鼻饲管上安装使用输液器调节器夹，简化了操作。因此，鼻饲管置管成功固定妥当后，

简介：患者女,52岁.于2002年3月8日以功能性子宫出血就诊,病理诊断为单纯型内膜增生过度.遵医嘱给予安宫黄体酮10mg,poqd,疗程14天.该患者在服药2d后,出现皮肤瘙痒,继而胸部,腋下,肘弯处出现皮疹,为淡红色水肿性丘疹,直径约0.3～1.0cm,双侧对称.停药5～8h后消退,再次服用2d后,症状再次出现,并伴阵发性腹痛,停药后2～3d消退,1周后完全恢复.

简介：新西兰Medsafe网站提示医务人员关注胺碘酮（amiodarone，CORDARONEX，ARATAC）的严重不良反应。新西兰药物不良反应监测中心已收到340份有关胺碘酮的不良反应报告。严重的包括眼、肺、肝、心和甲状腺疾患。Medsafe网站建议处方者在开始胺碘酮治疗前，需测试肺、肝、甲状腺功能，ECG，

简介：

简介：目的：调查《药物不良反应杂志》载文的引文频率和类型,揭示引文的特点。方法：收集2003～2007《药物不良反应杂志》载文的引文,用文献计量学方法统计分析引文频率、引文类型、普赖斯指数及主要被引期刊。结果：2003～2007年《药物不良反应杂志》共有论文385篇,其中354篇有引文,共4849条,平均每篇12.6条。引文率为91.9%。在4849条引文中,89.3%引自期刊,7.5%引自图书,普赖斯指数为62.9%,引文频次在居前20位的被引期刊中的引文占引文总量的22.8%。结论：《药物不良反应杂志》载文的引文数量多、范围广,是我国药物安全信息的重要来源之一。

简介：

简介：目的：探讨某院药品不良反应（ADR）发生的特点、规律及影响因素,为临床合理用药、正确判断ADR及药品安全性评价提供参考.方法：对该院2013年收集到的366例有效ADR报告进行回顾性分析.结果：366例ADR报告中,涉及药品103种;≥50岁的患者发生ADR的比例最高（189例,占51.64％）;静脉给药引发的ADR最多（334例,占91.25％）;最易引发ADR的药物为抗感染药物（87例,占23.77％）,其次为心血管药物（73例,占19.95％）;ADR损害类型主要以心外血管系统损害为主（106例,占22.80％）,其次为皮肤及其附件损害（100例,占21.50％）.结论：临床应重视和加强ADR监测工作,以规范临床合理用药,减少或避免ADR的发生,确保患者用药安全.

简介：目的：了解我院药品不良反应发生的特征,为临床安全合理用药提供参考。方法：采用回顾性调查方法,收集我院2013–2014年上报的135例药品不良反应报表,按照患者的性别、年龄、ADR报告分级、给药途径、药品种类、累及的系统/器官及临床转归等情况进行统计分析。结果：老年人是ADR的高发人群;大多数ADR是通过静脉给药方式引起的。在涉及药品不良反应的14个药品类别中,生物/生化药品位列首位（19.51%）,其次为抗菌药物（17.68%）。ADR累及的系统/器官主要为全身性损害（31.84%）,其次是皮肤及其附件损害（26.46%）。结论：引发ADR的药品种类呈现新的变化趋势,生物/生化药品的不良反应应引起高度关注。临床工作中应加强ADR的监测,确保临床药物治疗安全、有效。