简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的效果。方法选取在我院2018年3月—2019年1月接受治疗的支气管哮喘患者50例，将其随机分成两组，分别为实验组与对照组，各25例。对照组患者采取吸入布地奈德福莫特罗干粉进行治疗，实验组采取吸入孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗干粉进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效、FEV1、FEV1/FVC以及PEF结果。结果经过治疗之后，实验组的治疗总有效率为96.00%；对照组的治疗总有效率为72.00%；两组患者的资料对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的效果，在临床治疗过程中十分显著，可以有效改善患者的肺功能状况，确保患者可以进行良好的呼吸，在临床治疗过程中具有推广意义。

简介：摘要目的本文主要就莫沙比利联用雷贝拉唑、奥美拉唑对于反流性食管炎的治疗效果进行了探究分析。方法选取2017年5月—2018年5月期间来本院进行治疗的110例老年反流性食管炎患者作为研究对象，进行随机分组，其中55例对照组患者给予莫沙比利联用奥美拉唑治疗，55例观察组患者给予莫沙比利联用雷贝拉唑进行治疗，进行治疗效果的对比。结果观察组患者总反流次数以及总反流时间等指标效果均优于对照组（P<0.05）。结论通过莫沙比利联用雷贝拉唑的模式能够对老年反流性食管炎起到良好的治疗效果，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取我院2017年12月-2018年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（39例）和观察组（39例），2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（p＜0.05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（ 39例）和观察组（ 39例）， 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（ p＜ 0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮的作用效果。方法随机抽取我院收治的120例支气管哮喘患者，病例选择时间为2018年2月-2019年3月，依据随机数字表方法平均分为观察组以及对照组，各组患者60例，对照组患者治疗药物为布地奈德福莫特罗，观察组患者治疗药物为阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗。结果①观察组患者治疗总有效率为95%，对照组患者治疗总有效率为76.67%对比组间数据差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；②治疗前对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平，组间数据并无统计学意义；治疗后对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平，组间数据差异显著。结论支气管哮喘患者在临床治疗中联合应用阿奇霉素和布地奈德福莫特罗，效果显著。

简介：

简介：摘要目的探讨香砂六君子汤联合莫沙必利治疗脾胃虚弱型功能性消化不良的临床疗效。方法选取2017年7月到2018年7月本院收诊的82例功能性消化不良（脾胃虚弱型）患者，远程随机法分为对照组41例（莫沙必利）与观察组41例（香砂六君子汤联合莫沙必利），比较两组临床症状积分与复发率指标。结果治疗后，观察组临床症状积分（6.71±1.27）分、复发率（4.88%）均低于对照组且差别有显著意义（P<0.05）。结论香砂六君子汤联合莫沙必利方法可有效改善功能性消化不良（脾胃虚弱型）患者症状，提高疗效，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨香砂六君子汤联合莫沙必利治疗脾胃虚弱型功能性消化不良的临床疗效。方法：选取 2017年 7月到 2018年 7月本院收诊的 82例功能性消化不良（脾胃虚弱型）患者，远程随机法分为对照组 41例（莫沙必利）与观察组 41例（香砂六君子汤联合莫沙必利），比较两组临床症状积分与复发率指标。结果：治疗后，观察组临床症状积分（ 6.71±1.27）分、复发率（ 4.88%）均低于对照组且差别有显著意义（ P<0.05）。结论：香砂六君子汤联合莫沙必利方法可有效改善功能性消化不良（脾胃虚弱型）患者症状，提高疗效，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨香砂六君子汤联合莫沙必利治疗脾胃虚弱型功能性消化不良的临床疗效。方法选取2017年7月到2018年7月本院收诊的82例功能性消化不良（脾胃虚弱型）患者，远程随机法分为对照组41例（莫沙必利）与观察组41例（香砂六君子汤联合莫沙必利），比较两组临床症状积分与复发率指标。结果治疗后，观察组临床症状积分（6.71±1.27）分、复发率（4.88%）均低于对照组且差别有显著意义（P<0.05）。结论香砂六君子汤联合莫沙必利方法可有效改善功能性消化不良（脾胃虚弱型）患者症状，提高疗效，值得推广使用。

简介：目的观察糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎片治疗变应性鼻炎的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月我院耳鼻喉科治疗的128例变应性鼻炎患者，随机分为两组，每组64例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗，研究组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎片治疗，观察比较两组临床疗效、症状改善情况。结果研究组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎片治疗变应性鼻炎患者疗效更佳，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的： 观察颈椎病康复护理中应用八段锦保健操的应用效果。 方法： 选取我科收治的颈椎病患者 56 例进行研究，以电脑分组法分为两组，对照组 28 例患者给予颈椎牵引，观察组 28 例患者在常规颈椎牵引治疗基础上每日练习八段锦，对比两组 3 个月后的康复情况。 结果： 观察组患者的 NPRS 评分、 NPQ 评分与 CROM 评分与对照组相比明显更优， P<0.05 ，存在统计学意义。 结论： 颈椎病康复护理中应用八段锦保健操，效果显著，可推广。

简介：摘要目的笔者本次试验研究主要分析的是进行八段锦练习对于神经根型颈椎病患者的治疗效果。方法把笔者所在医院2017年5月至2018年6月收治入院的八十位患者作为研究对象，并将其随机分成了两个小组即对照组和观察组，每一组各有四十位患者。此外，本研究给对照组患者实施的治疗为理筋疗法，而观察组患者则是在对照组患者治疗的基础之上另外给与八段锦训练疗法。患者入院治疗一段时间之后再运用日本田中靖久疗效评定法来分别具体的评价两个小组患者的康复治疗效果。此外，在患者治疗完毕之后，本研究还需要对出院患者进行为期九十天的随访，随访的目的主要是为例观察患者病情复发与否。结果笔者研究显示，在医生带领之下练习八段锦患者（观察组）治疗的有效率远远超出了仅给与单纯理筋疗法的对照组患者。笔者随访九十天之后发现观察组患者颈椎病的复发几率远远低于对照组。结论对于神经根型颈椎病患者来说，练习八段锦可以显著提高其颈椎病的治疗效果。

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：目的探讨依维莫司对激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性进展期乳腺癌患者的疗效及安全性。方法回顾性分析41例接受依维莫司治疗的HR阳性、HER2阴性的进展期乳腺癌患者的临床资料,评估依维莫司的临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应。结果41例患者使用维莫司治疗的时间为0.1~23.0个月,其中9例因不良反应停药,2例因经济原因停药,故有30例患者可评估疗效,其中4例(13.3%)部分缓解,16例(53.4%)疾病稳定,10例(33.3%)疾病进展。中位无进展生存期(mPFS)为5.2个月(1.2~22.2个月)。中位总生存期为12.0个月(1.3~30.0个月)。在可评估疗效的30例患者中,4例患者使用依维莫司时间超过12个月。药物不良反应方面,2例患者因经济原因停药,故有39例患者可评估不良反应,其中呼吸困难6例(2例出现肺间质病变,其中1例为4级病变),皮疹8例(2例为4级皮疹),骨髓抑制1例,39例患者均存在不同程度的口腔溃疡(4例为4级口腔溃疡)。进一步分析HR表达情况、使用依维莫司时所处疾病线数、患者是否存在内脏转移与生存的关系发现,雌激素受体(ER)≤50%和﹥50%的患者mPFS分别为3.0、6.0个月(χ^2=4.178,P=0.041)。结论经多线化疗和内分泌治疗后,依维莫司联合内分泌治疗对HR阳性、HER2阴性的进展期乳腺癌患者仍有一定疗效,但需密切监测患者不良反应。

简介：摘要目的探讨莫沙必利与小剂量多塞平治疗老年餐后不适综合征（PDS）型功能性消化不良（FD）的疗效。方法选择2017年2月—2018年2月我院收治的老年PDS型FD患者104例，以随机数表法将其分为对照组与研究组，各52例。对照组单纯应用莫沙必利，研究组在此基础上应用小剂量多塞平治疗。比较两组临床疗效与药物不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为96.15%，高于对照组82.69%（P＜0.05）。研究组不良反应发生率5.77%与对照组3.85%对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论莫沙必利联合小剂量多塞平治疗老年PDS型FD疗效确切，安全性高。

简介：[摘要 ]目的：评价雷贝拉唑、莫沙必利联合硫糖铝混悬液在治疗反流性食管炎的临床疗效。方法：回顾性选取 2017年 9月 -2018年 9月我院就诊的 72例反流性食管炎患者的临床资料，以用药方式不同分为对照组和观察组。对照组（ n=35）采用雷贝拉唑联合应用莫沙必利治疗，观察组（ n=37）在对照组基础上联合硫糖铝混悬液三联疗法，比较临床疗效和不良反应发生情况 。结果：观察组、对照组治疗总有效率分别为 97.3 %、 80%，观察组明显更高， P<0.05；观察组与对照组不良反应发生率分别是 13.51 %、 8.57 %，观察组明显偏高，但 P>0.05，无统计学意义。结论：反流性食管炎患者采用雷贝拉唑、莫沙必利联合硫糖铝混悬液三联疗法治疗，临床疗效确切，且不良反应发生率无明显增加，较为安全可靠，值得大力推广。

简介：目的观察黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗中的疗效。方法选择64例伴有焦虑、抑郁的慢性胃炎患者，随机分为黛力新试验组和对照组。治疗4周后评估疗效。结果试验组与对照组患者的GSRS-C、HAD评分与治疗前相比，均明显下降（P＜0.05）；试验组下降更明显（P＜0.05）。治疗后试验组与对照组患者的EQ-VAS、EQ-5D评分与治疗前相比，均明显上升（P＜0.05）；试验组上升更明显（P＜0.05）。结论对慢性胃炎伴有精神障碍的患者进行抗焦虑、抑郁治疗联合常规治疗，能获得显著疗效。

简介：[ 摘要 ] 目的： 对比分析 他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌临床效果 。 方法： 选取本院 2014 年 6 月 ~2015 年 5 月期间收治的 63 例乳腺癌患者开展研究，随机分为对照组 32 例，研究组 31 例 。对照组接受 来曲唑单药治疗 , 研究接受 他莫昔芬序贯来曲唑治疗。对比两组治疗效果及不良反应率。 结果： 研究组病情治疗总有效率明显高于对照组，且研究组各类药物不良反应率均相对较低 （ P<0.05 ） 。 结论： 他莫昔芬序贯来曲唑在乳腺癌治疗中的应用效果显著，安全性高 。

简介：

简介：摘要目的探讨分析甲泼尼龙联合他克莫司对老年原发性肾病综合征治疗疗效及免疫功能的影响。方法选择2016年1月~2017年6月我院收治的老年原发性肾病综合征患者70例，将其随机分为观察组和对照组，每组各35例。对照组给予甲泼尼龙片治疗，观察组在对照组基础上给予他克莫司治疗，比较两组患者临床疗效、免疫功能变化情况。结果观察组治疗临床总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者CD4+以及CD4+/CD8+水平显著升高（P<0.05），而CD8+水平显著降低（P<0.05），且治疗后观察组患者免疫功能指标改善情况显著优于对照组（P<0.05）。结论甲泼尼龙联合他克莫司治疗老年原发性肾病综合征临床疗效显著，其作用可能与改善机体T淋巴细胞亚群水平有关，值得临床推广。