简介：摘要目的建立砷铈催化分光光度法测定盐碘含量的方法。方法应用全自动碘分析仪，通过砷铈催化分光光度法检测盐碘含量，评价该方法的标准曲线线性关系、检出限、精密度、准确度。应用该方法与直接滴定法同时检测20份食用盐样品碘含量，并进行结果比对。结果在0 ~ 150 μg/L标准曲线范围内，相关系数（r） = - 0.999 9，检出限为1.4 mg/kg。碘成份分析标准物质GBW10006z、GBW10007z测定均值分别为12.2、22.8 mg/kg（n = 6），均在给定标准值范围内，相对标准偏差（RSD）分别为2.04%、2.33%。碘成份分析标准物质GBW10006b、GBW10007b、GBW10006v、GBW10007v、GBW10006z、GBW10007z测定结果（12.0、24.6、12.6、22.8、12.3、23.2 mg/kg，n = 2）均在给定标准值范围内，具有良好的质控性。分别应用砷铈催化分光光度法与直接滴定法检测20份食用盐样品碘含量，结果比较差异无统计学意义（t = 1.99，P = 0.060）。结论应用砷铈催化分光光度法检测盐碘含量具有标准曲线线性关系好、检出限低、精密度好、准确度高等特点，适合推广应用。

简介：摘要分光光度法是《中国药典》中药物分析常用的分析方法，该法一方面是化学药物的原料药、制剂分析常见的分析方法；另一方面，应用于中药生物制品、体内药物的分析。本文分光光度法在药物分析中的应用进行了文献综述，并根据其分析原理的不同提出了一种新的分类方法．对其发展趋势进行了展望．

简介：苯甲酸钠为常用防腐剂，铅是苯甲酸钠质量标准中一个较为重要的参数指标，参照GB5009—85《食品卫生检验方法理化部分》中食品铅的测定方法根本无法进行。这是因为苯甲酸钠在酸性条件下形成乳白色凝状物(苯甲酸)而无法进行消化处理样品。因此，实验的关键是要做到苯甲酸钠和铅的分离，从而进行测定。我们用原子吸收分光光度法进行了测定，取得了较为满意的结果，回收率达99．9％～100．0％。

简介：摘要目的采用微波消解-冷原子吸收分光光度法测定面制食品中汞。方法样品经微波消解后，用冷原子吸收分光光度法对面制食品中汞进行测定。结果面制食品经微波消解后，标准曲线相关系数为0.999，回收率为92.1%～95.7%，相对标准偏差（RSD）为2.39%。结论本方法测定面制食品中汞样品前处理简单、快速、试剂用量少，检测结果准确度、精密度好，能满足面制食品中汞含量的测定要求，是一种简便、快速、可行的测定面制食品中汞的方法。

简介：本文叙述了将锌—盐酸砷化氢发生体系同新银盐分光光度法的吸收体系相结合，同时将原有体系中毛细导气管改用硅烷化的全玻导气管，样品消化采用干消化法的一种测定食品中痕量砷的方法。方法的最低检出量为0．1μg，变异系数为3．30％～9．99％，回收率为85．6％～114．6％，与Ag—DDC法比较，测定结果无显著性差异。

简介：测定鹰嘴豆及其豆芽中异黄酮的含量测定,在紫外最大吸收峰260.9nm处测定了鹰嘴豆和其豆芽异黄酮含量,鹰嘴豆豆芽异黄酮含量为5.057%

简介：　　通过实验研究了不同提取溶剂和不同提取时间对提取紫菀中三萜类化合物的影响,紫菀样品中总三萜类含量测定结果（略）,　　分别取供试品溶液0.3ml和对照品溶液0.8ml

简介：目的研究参皇霜的定量测定方法。方法采用分光光度法，检测波长540nm。结果人参皂苷Re含量测定的线性范围为：0．074-0．222mg(r=0．9993，n=5)，平均加样回收率为98．496，RSD为0．78％.结论本法灵敏、准确、重复，性好，可用于参皇霜的质量控制。

简介：目的优化《工作场所空气有毒物质检测脂肪族醛类化合物》（GBZ/T160.54-2007）中甲醛的酚试剂分光光度法的实验条件。方法分析酚试剂浓度、显色剂酸溶解条件、入射光波长、显色温度和显色时间等因素对实验结果的影响并加以优化。结果该方法的检出限为0.017mg/L,最低检出浓度为0.029mg/m3（以采集3L空气计）,线性范围0.05～5.0mg/L。结论该方法检出限低、灵敏度优、线性范围宽,在一般室温条件下无须恒温水浴。

简介：目的建立活血缓释微丸中天麻素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定活血缓释微丸中天麻素的含量,检测波长为221nm。结果天麻素浓度在4.75～28.50μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.69%,RSD为1.60%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为活血缓释微丸中天麻素的含量测定方法。

简介：目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T5750.6-2006（10.1）〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16mg/L,相关系数（r）为0.9999,最低检测质量浓度为0.004mg/L。该样品测定结果为0.1002mg/L,取包含因子k=2（置信水平约为95%）,扩展不确定度U=0.0017mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。

简介：目的:测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚的含量.方法:采用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量,测定波长为257nm.结果:对乙酰氨基酚在5～15μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,平均回收率为100.04%,RSD为0.31%(n=5).结论:方法简便,快速,准确,适用于对乙酰氨基酚的含量测定.

简介：鬼箭锦鸡儿总黄酮实验测定条件的选择为,藏锦鸡儿中总黄酮含量的测定（略）,10%的氢氧化钠溶液10ml时为最佳

简介：<正>目的:回顾性地分析临床情况、肿瘤和手术等因素,寻找评估腹腔镜和开放性肾部分切除术后患肾剩余部分肾功能的有价值的预测指标。方法:选择65例有肾部分切除病史并有术后肾功能显像的患者,对其手术侧肾功能进行回顾性多因素的分析,包括患者年龄、保留肾单位手术的指征、手术方式(腹腔镜手术或开放手术)、手术前后的肾小球滤过率、肿瘤浸润深度、影像学以及病理显示的肿瘤大小、手术热缺血时间以及术中目测手术剩余部分肾实质体积多个方面。通过应用锝-99m-巯乙酰三甘氨酸肾脏造影进行肾功能测定,然后计算各种因素对实际术后患侧肾功能影响的相关性。

简介：无

简介：目的：建立肝速康片中齐墩果酸含量的测定方法。方法：以齐墩果酸为标准品,采用紫外-可见分光光度法,检测波长为548nm,测定肝速康片中齐墩果酸的含量。结果：齐墩果酸的标准曲线方程为y=0.0451x＋0.0136,线性相关系数r=0.9997,结果表明齐墩果酸在3.36--16.8μg·mL-1浓度范围内与其吸收值呈良好的线性关系;该测定方法的平均回收率和RSD分别为98.04%和1.37%。结论：该方法精密度、重现性、稳定性均良好,可满足肝速康片质量控制的要求,可用于齐墩果酸含量的测定。

简介：采用安全、可靠的技术对血液成分中病毒等病原体进行灭活处理，阻断血液筛查中漏检或某些未列入筛查范围的病原体的传播，这是杜绝输血传染病的重要手段，也是应对突发性的经输血传播感染性疾病的公共卫生事件最迅速有效的办法，如2002年FDA建议在血液筛查中增加检测美洲锥形虫，之前亚甲蓝（MB）光化学法已被证实可部分杀灭美洲锥形虫（〉3．5log）。2003年我国SARS爆发后，也已证明SARS可被MB光化学法灭活（约6．5log）。

简介：目的:测定心达康片中总黄酮苷元的含量.方法:采用紫外分光光度法测定,以无水乙醇为溶剂,测定波长为372nm.结果:检测线性范围为1.8～12.7μg/ml,γ=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD=0.43%.结论:该方法准确、快速、简便,可作为心达康片含量测定的新方法.

简介：目的测定注射用甘氨双唑钠中的甘氨双唑钠含量.方法采用紫外分光光度法,检测波长为276nm.结果甘氨双唑钠在5～30μg*ml-1(r=0.9999)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.55%,RSD为0.69%(n=6).结论方法稳定、简便易行、快速、准确,可做为该制剂的质量控制方法.

简介：本文采用分光光度法测余氯与集散控制系统相结合的方法使余氯量的遥测成为一种有益的思路。