简介:摘要目的观察分析抗菌类西药的药理药性及合理临床用药的方法。方法本次研究中选择样本为2017年12月至2018年12月来我院使用阿莫西林药物进行疾病治疗的100例患者,对患者治疗情况进行观察记录,填写我院自主指定的抗菌类西药药理药性情况调查表,分析我院内抗菌类西药的药理药性以及药物的合理使用方法。结果研究结果表明,来我院使用阿莫西林药物进行疾病治疗的100例患者中,用药后出现不良反应的概率为10人(10.0%),患者出现的不良反应表征为过敏反应,头疼,胃肠通反应,嗜睡,水肿以及其他。结论通过对研究结果分析可知,在医院治疗工作中不合理的使用抗菌类西药可能会造成患者出现不良反应,并且还会对抗菌类西药的药理药性发挥方面产生较大的影响,造成患者治疗有效率的降低,同时会造成疾病出现一定的耐药性,因此,在临床治疗过程中合理的使用抗菌类西药可以有效的提高患者的治疗效果,降低疾病出现耐药的情况,所以值得在临床治疗工作中进行推广。
简介:摘要目的探讨喹诺酮类抗菌药临床合理应用和不良反应。方法选取我院2018年1月-2019年3月期间收治的应用喹诺酮类抗菌药物治疗的患者共90例,用药期间均有一定程度的不良反应,对患者用药途径、类别、不良反应情况进行分析。结果90例患者中,其中左氧氟沙星不良反应发生率为38.89%,加替沙星不良反应发生率为23.33%,诺氟沙星不良反应发生率为14.44%,莫西沙星不良反应发生率为10.0%,环丙沙星不良反应发生率为7.78%,依诺沙星不良反应发生率为5.56%。其中以左氧氟沙星不良反应发生率最高,最少依诺沙星。临床以变态反应最多主要为荨麻疹、皮肤瘙痒、红斑等。结论喹诺酮类抗菌药应用过程中,可能会出现神经、呼吸、消化系统等多种不良反应,临床用药中要规范,加强监管,保证用药安全。
简介:目的探讨医院药学干预管理对规范门诊处方和合理用药的影响。方法在我院2017年5月-2018年5月门诊患者中,选取1000例患者门诊处方为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,各500例;对照组患者进行一般门诊用药指导,不进行药学干预管理措施,观察组患者在对照组的基础上进行针对性药学干预管理,记录患者在治疗过程中所有用药不合理状况以及用药不合理现象发生概率。结果两组患者都正常治疗,相比于对照组,观察组患者用药准确性更高,用药不合理概率更低,且组间数据具有显著差异(P<0.05),具有可比性。结论对患者门诊处方进行药学干预管理,能够规范门诊处方的合理用药,减少患者用药不合理状况以及概率,更加有利于患者身体健康,因此医院药学干预管理对规范门诊处方和合理用药有积极推动作用。在门诊用药中值得大力推广使用。
简介:【摘要】:目的:分析病区药房处方点评与不合理用药的药师干预。方法:研究对象为病区药房处方,例数 200张,采用抽签分组方式对研究对象 200张进行分组,收取时间在 2015年 2月 1日到 2016年 2月 10日,分为观察组一组、对照组一组,分别实施药师干预和常规干预,将两组干预效果进行对比。 结果:观察组不合理用药发生率低于对照组,其中选药不合理有1例、所占比为 1.00%;配伍禁忌有 1张、所占比为 1.00%;重复给药有 1张、所占比为 1.00%;无适应症给药有 1张、所占比为 1.00%;两组之间具有显著差异( P< 0.05)。 结论:通过分析不合理用药情况,再实施药师干预后,取得显著效果,能降低不合理用药情况发生。
简介:摘要目的探讨女性生殖道病原微生物检测及合理用药分析。方法选取我院2017年2月到2017年7月间收治的84例患有生殖道感染的女性。所有入组的女性患者均按照妇科检查的常规流程进行操作,依据相关要求来完成患者生殖道标本的采集工作。对分泌物标本进行分离和培养。对细菌培养结果进行形态鉴定,最终确定患者感染的病原微生物的具体种类,并以此为参考,为患者制定合理而有效的药物治疗方案。对全部入组患者的生殖道分泌物标本中培养出的病原微生物种类进行统计分析。结果在对全部84例女性生殖道感染患者的分泌物标本进行检测后,发现共培养出84例微生物标本,其中衣原体有30例,占全部微生物的35.71%,明显高于其他种类的病原微生物,差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论在目前能够引起女性生殖道感染的各类病原微生物中,支原体感染最为常见。因此,临床工作中对女性生殖道感染的相关各项妇科检查中,应重视对支原体感染的检测,把支原体检测列为生殖道感染检测的常规检查项目,对于尽快明确临床诊断,指导患者后续药物治疗有着重要意义,应当在临床工作中继续推广应用。
简介:摘要目的分析中药注射剂的不良反应特点和合理用药方法。方法本研究收集2015年1月-2018年1月我院中药注射剂不良反应报告,共80例,根据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》,对80例中药注射剂不良反应的病例基本资料进行分析,包括患者的性别、年龄、不良反应发生的时间、给药途径、药品类型、症状表现、不良反应转归情况等等。结果80例患者,>60岁占比为28例,40-59岁占比24例,18-39岁占比16例,18岁以下12例。不良反应发生时间>24h病例占比为4例,1-24h病例占比为8例,0.5-1h病例占比为8例,<0.5h病例占比为60例。给药途径静脉滴注病例占比64例,口服病例占比16例,外用病例占比0例。发生不良反应的中药注射剂类型红花注射液20例,舒血宁注射液10例,丹参注射液10例,参麦注射液5例,注射用血塞通5例,肺炎合剂20例,其他10例。全部患者停止用药以后,患者的不良反应自行消失。结论中药注射剂由于多方面因素,导致患者出现一定的不良反应,必须加强中药注射剂的管理,从而提高用药安全程度。
简介:摘要目的探讨西药临床合理用药措施开展的效果。方法选取本院2017年1~12月300份西药处方为对照组,另选取本院2018年1~12月300份西药处方为观察组。对照组处方未接受特殊管理,观察组处方开展临床西药合理用药管理。观察比较两组处方中不合理用药(抗生素滥用、联合用药不合理、用法及剂量不合理)发生情况及临床治疗中用药不良反应(皮疹、恶心呕吐、头晕嗜睡)发生情况。结果观察组处方中总不合理用药发生率为3.67%,低于对照组的17.33%,差异具有统计学意义(0.05)。观察组处方临床治疗中总用药不良反应发生率为2.33%,低于对照组的11.00%,差异具有统计学意义(0.05)。结论西药临床合理用药措施开展对临床药物使用监督效果更好,利于临床合理用药,可降低不合理用药造成的不良反应等情况的发生率,提高临床用药的安全性。
简介:【 摘要 】 目的: 分析氨磺必利临床药物不良反应及合理用药 。 方法: 收集本院自 2 01 7 年 12 月 -201 9 年 3 月 向监测中心上报的氨磺必利 用 药后不良反应患者 90 例进行研究。 收集患者实际情况,如年龄、性别、用药情况、血药浓度、累及器官及系统 , 分析 药物不良反应转归情况等。 结果: 在 氨磺必利 用药中, 以患者个人情况,调整不同用药剂量,其不良反应报告差异存有意义, P<0.05 。 90 例患者主要累及系统为循环、神经系统,其它系统也有累及。 结论: 氨磺必利 在用药过程中,易受其它因素的影响,从而出现不良反应。因此,临床应结合疗效、血药浓度的监测,及时对用药剂量进行调整。
简介:【摘要】:目的:针对医院静脉用药集中调配中心不合理医嘱进行有效的分析,并探讨合理的干预方式。方法:对我院 2018年 1月 -2019年 7月用药的集中调配中心的用药医嘱资料进行分析,选取其中不合理用药医嘱 502条,对其进行具体的研究和分析。 结果:针对不合理的医嘱采用的方法,使其被更正及终止的有482条,干预有效率达到 96.1%,采取有效的干预方式后提高了医嘱的准确性。 结论:对医院静脉用药集中调配中心不合理医嘱原因进行有效的分析,并对其提出合理的干预方法,促进了用药合理性的提高。
简介:摘要目的探讨分析乡镇卫生院消化内科常见不合理用药问题及其对策。方法对2016年1月-2018年12月我院消化内科不合理用药情况进行分析并探讨其对策。结果在2016年1月-2018年12月与我院收治的63例消化内科患者中,有12例不合理用药现象,不合理用药率为19.04%(12/63),其中重复用药4例33.33%(4/12),联合给药不合理2例16.66%(2/12),给药量超量5例41.66%(5/12),药物不良反应1例8.33%(1/12)。结论乡镇卫生院要加强药物使用管理,在治疗中,要深入了解患者实际病情和既往病史,根据药物使用规范进行治疗,保证临床合理用药。