简介:摘要:目的:在急性咽喉炎患者接受雾化吸入之时予以整体化护理干预并分析对治疗效果的影响。方法:在2022.05-2024.05这段时间完成病例筛选工作,得到病例样本即急性咽喉炎患者62例,均接受雾化吸入治疗。先给予随机数字表分组,再实施不同护理措施。对比说明观察组(31例/常规化护理)在治疗配合度、症状改善程度、整体满意程度上与对照组(31例/整体化护理)的区别。结果:相比对照组数据,观察组的治疗配合度较高、护理后的症状积分较低、整体满意度较高,p均<0.05。结论:整体化护理的实施,可提高急性咽喉炎患者的雾化吸入治疗效果,如典型症状的显著改善,有益于提高患者的治疗配合度和满意度。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法:以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究,分成对照组(常规药物治疗方式)和观察组(布地奈德混悬液雾化吸入治疗方式)。结果:通通过对两组的临床疗效进行比较可得知,观察组患者的临床治疗有效率是98.00%,对照组是80.00%,差异具备较好意义(P
简介:摘要目的观察反流性咽喉炎的临床疗效分析。方法选取2014年1月至2015年1月期间门诊经电子咽喉镜和电子胃镜检查确诊反流性咽喉炎患者72例,并按随机数字表法分为两组,每组36例。实验组予雷贝拉唑肠溶片(20mg,口服,1次/d)联合莫沙必利片(5mg口服,3次/d)治疗;对照组给予复方瓜子金颗粒(20g,口服,3次/d)联合金嗓利咽丸(60丸,口服,一日两次)治疗。两组疗程12周,比较两组临床疗效差异。结果实验组治疗12周后RSI及RFS评分均低于对照组(P<0.01),临床总有效率93.o%(40/43)优于对照组53.5%(23/43),其差异有统计学意义(P<0.01)。两组无严重不良反应,且不良反应少。结论质子泵抑制剂联合促胃动力药治疗反流性咽喉炎效果优于传统治疗,不良反应少。
简介:摘要:目的:分析急性咽喉炎采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法:本次研究将选择我院 2015年 9月 ~2017年 9月 82例急性咽喉炎患者为研究对象,根据治疗方法将其随机分为对照组 41例、观察组 41例,比较两组患者治疗效果。结果:观察组临床效果显著优于对照组,组间数据比较差异较大,具有统计学意义。两组患者各项指标消失时间进行比较,观察组咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间均短于对照组,组间数据比较差异显著,具有统计学意义。结论:将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用到急性咽喉炎患者中可显著改善患者不良症状,提高临床疗效。
简介:摘要目的通过对急慢性咽喉炎患者采用雾化吸入法,之后对该治疗方法的应用效果进行分析。方法本次研究的主体人员为急慢性咽喉炎患者,共纳入86例,均为我院2016年5月-2018年5月选取的患者;随机将86例患者分为两组,即43例对照组、43例观察组;对照组、观察组患者分别采用常规药物治疗法、常规治疗法+雾化吸入治疗法,对两组疗效进行比较。结果观察组患者各项临床症状消失时间短于对照组,差异显著(P<0.05);且观察组患者疾病复发率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论对急慢性咽喉炎患者采用雾化吸入治疗能取得良好效果,其对提高患者临床治疗效果发挥重要作用,因此,该治疗法具有的优势值得推广使用。
简介:[摘要]目的:分析在对反流性咽喉炎患者治疗的过程中应用质子泵抑制剂的效果。方法:选取2019年10月-2020年10月在我院接受治疗的76例反流性咽喉炎患者为研究对象。将这些患者按照治疗药物的不同分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组均有38例患者。为Ⅰ组使用莫沙必利进行治疗,为Ⅱ组在Ⅰ组的基础上加用雷贝拉唑钠进行治疗。对比Ⅰ组和Ⅱ组组间治疗的有效情况、患者的不良反应、RSI以及RFS的评分结果。结果:治疗后,Ⅱ组患者RSI的评分和RFS的评分均低于Ⅰ组患者,Ⅱ组患者治疗的优良率高于Ⅰ组患者,P<0.05。治疗后,两组患者不良反应发生率相比较,P>0.05。结论:在反流性咽喉炎治疗中应用质子泵抑制剂具有较好的效果,患者的临床症状发生较大的改善,组间治疗效果的差距较大,并且药物对患者身体的不良影响较小,具有安全性。
简介:【摘要】目的 探讨对雾化吸入治疗急慢性咽喉炎患者行综合护理干预的效果分析。方法 选用2020年1月至2022年1月在我院耳鼻咽喉科行雾化吸入治疗的急慢性咽喉炎患者94例,随机分为对照组和观察组,每组各47例,给予对照组行我院常规护理干预,观察组在对照组基础上增加综合护理干预,比较两组护理效果以及护理满意度。结果 观察组护理总有效率为(95.74%)明显高于对照组(74.47%)(P<0.05);观察组总护理满意度为(95.74%)明显高于对照组(80.85%)(P<0.05)。结论 综合护理干预对雾化吸入治疗急慢性咽喉炎患者临床效果显著,可有效改善患者临床症状,同时提高了患者对护理的满意度。值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的 评价急性咽喉炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2022年9月至2023年9月在我院治疗的急性咽喉炎患者90例作为研究对象,随机分为2组,对照组采用地塞米松雾化吸入,观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入。对比两组患者疾病临床症状的消退时间、治疗前后炎性因子水平变化情况。结果 观察组临床症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-6、CRP下降水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎效果显著,能够降低炎性因子的释放,缩短病情恢复时间,有效提高临床治愈率。
简介:摘要目的分析探讨开喉剑喷雾剂(儿童型)在儿童急慢性咽喉炎中的应用,以及对治疗效果进行判定。方法收集2011年1月-2011年12月因急、慢性咽喉炎就诊的160例患儿,按照患儿就诊的先后顺序将分为治疗组与对照组,每组各80例患者。治疗组患者采用开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,观察组患者采用西瓜霜喷雾剂进行治疗。所有患者根据病情进行4~6次每天,每次4喷,连续治疗1周为一个疗程,然后观察患儿的临床疗效。结果治疗组患者的总体有效率为92.5%,对照组患者的总体治疗有效率为65%。两组患者的临床治疗总体有效率存在明显的统计学差异,p<0.05。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)对与儿童急慢性咽喉炎治疗疗效肯定,值得临床推广。