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  • 简介:验证动能守恒定律是中学物理学习中一个非常重要的内容,动能定理主要反映出了外力作用下,对物体做出的总功和物体的动能改变量相等。实验中必须要减小外来的误差影响,提高实验的精准度,实现验证动能守恒定律实验改进。中学阶段物理学习相当重要,通过精准的物理验证实验改进,可以更加准确生动的描述出理论表达的效果,这为我们更好理解物理定理原理提供重要支持。本文针对在学习过程中验证动能定理的改进实验学习体会进行分享,为更加了解动能定理提供建议。

  • 标签: DIS 动能定理 改进实验
  • 简介:摘要机柜的内部零件的使用寿命和机柜的强度学和动力学有着重要的联系。所以本片文章就机柜的强度及动态性加以研究。为了寻求更加科学的方法,为机柜的设计提供借鉴和资料,使机柜的设计更加具有动态性和耐用性。本文从机柜的结构和设计要求方面首先进行了阐述,论述了其结构组成的材料,以及性能的好坏,并强调了机柜的设计要求,将其作为户外机柜研究的重点,并将机柜的安全性和可靠性作为设计的重点依据和参考方式。

  • 标签: 户外机柜 结构优化 设计与验证
  • 简介:摘要:偏差是制药企业质量管理工作中的重要质量要素之一。随着制药企业验证活动的越来越规范,在验证过程中发生偏差的情况时有发生,因此单独建立验证过程的偏差处理程序,为验证偏差的处理提供规范的流程。使所有在验证过程发生的偏差得到有效的处理,保证制药企业的验证过程的质量管理工作符合GMP要求。

  • 标签: GMP 偏差 验证 验证偏差
  • 简介:2011年以前的搜救训练是以人体气味、人体物品气味为标的进行的训练,在训练和使用中取得了很大的成功和效益,但也存在以下问题:(一)在铁箱、木箱、纸箱搜救训练的形式中,如果助训员变换助训的位置,搜救犬仍对没有助训员的位置发生反应;在坑道搜救的训练中也有这种情况发生。

  • 标签: 搜救犬 训练 验证 试验 活体 人体气味
  • 简介:摘要目的报道一套独立后装放疗剂量验证软件的实现方法和结果。方法后装放疗剂量验证软件采用模块化结构设计,以Visual C++为开发平台,剂量计算算法采用AAPM TG 43报告推荐的公式。回顾性选择已完成治疗的宫颈癌患者6例,每例患者都使用了不同的施源器,用剂量体积直方图参数和γ通过率(0.1cm,5%)评估验证软件和计划系统剂量计算结果的偏差。结果与计划系统剂量计算结果相比,验证软件剂量计算结果的γ通过率均>98%。靶区D100%和D90%的偏差最大值分别为0.29%和0.53%,危及器官D0.1cm3、D1cm3、D2cm3的偏差均<0.5%。结论仅需极少的人机交互,该剂量验证软件能验证后装临床治疗计划剂量计算的准确性。

  • 标签: 后装放疗 剂量验证 治疗计划系统 质量控制
  • 简介:验证管理是《药品生产质量管理规范》第四章项下所含要求,验证基本概念是指在药品生产和药品检验中所使用的厂房、设备、原材料、生产工艺、质量检验方法等能否始终如一地生产符合质量标准的药品且有书面文件的行为。验证是药品生产的系统工程,医院制剂室将GMP切实具体地运用到生产过程中,必须实行验证管理;实施GMP未经验证则带有盲目性,亦缺乏可靠依据。验证可确保产品质量使其安全、有效、稳定,在不断完善中使生产过程符合GMP标准;验

  • 标签: 医院制剂室 验证方案 《药品生产质量管理规范》 生产工艺 药品检验 生产过程
  • 简介:布局是EDA流程中至关重要的环节,布局质量的好坏直接影响了其后的布线过程,乃至布线完成后整个电路的性能。传统的FPGA布局中以CLB为最小单元,一旦打包完成,CLB中的配置不再改变。实现了BLE级的FPGA布局,并把布局结果转换为XDL格式文件,使用Xilinx工具验证其正确性。

  • 标签: FPGA BLE 布局
  • 简介:实验目的是验证牛顿第二运动定律,该定律表明质量一定时,物体的加速度与作用力成正比;作用力一定时,物体的加速度与质量成反比。利用盛满沙的沙桶通过细线牵引小车做加速运动。实验原理是通过控制两个变量,即作用在物体上的力和物体质量,

  • 标签: 物体质量 牛顿 作用力 运动定律 实验目的 加速度
  • 作者: 魏立达
  • 学科:
  • 创建时间:2023-10-20
  • 机构:中华全国供销合作总社天津再生资源研究所 天津市 300110
  • 简介:摘要:为了应对环境危机,促进和谐社会的发展,国家正在加大对环境检测领域的投入,要求相关工作人员在实践中发挥自身的作用,不断提升环境检测的质量,以期达到更好的环境保护效果。通过有效的环境检测能力验证,可以客观地反映出检测机构的工作效率。在可靠的组装和评估方法的支持下,可以有效地解决环境检测中存在的各种问题,为提高检测效果提供可靠的保障。

  • 标签: 环境检测 检测方式 验证研究
  • 简介:【摘要】在临床上药品是对病患进行治疗的常用手段,根据病患不同的病情情况采用适当的药物进行针对性的处理。药品的质量和治疗效果有着密切的联系,在药品生产的过程中药品中的杂质会对药品的质量产生影响,从而会对病患的治疗效果产生不良影响。随着人们安全意识的提高以及对药品质量的重视,目前对药品杂质的分析方法种类较多,不同的方法所达到的分析效果也有差异,本文对此进行了相关的研究。

  • 标签: 药品杂质 分析 方法验证
  • 简介:摘要:药物作为特殊性商品,一般被用来预防、诊治人类疾病。通过药品可以调节人体生理功能,所以需要注明药品的功效、剂量、用法。在每次进行生产或更换药品后,均需要彻底清洁干净生产设备,避免不同药品间发生交叉污染。基于此。本文从药品生产设备出发,分析了清洁验证的意义,并探讨了相应的清洁验证举措,仅供参考。

  • 标签: 制药设备 药品生产 清洁验证
  • 简介:摘要:在轨道交通车辆客室线槽流转过程中,需对客室线槽接地铆钉进行防护,但现车采用的方式容易导致防护材料在工序流转过程中脱落,为解决该问题,对现有合适防护的材料进行实验验证以解决该问题。

  • 标签: 客室线槽 接地铆钉 防护。
  • 简介:摘要:近年来,随着新能源汽车的大规模推广应用,新能源汽车控制系统及零部件的开发与测试技术也得到了快速发展,但同时市场竞争也越来越激烈,消费者对新能源汽车的驾乘感受及安全要求也越来越高。车身域控制系统、动力域控制系统、底盘域控制系统、ADAS域控制系统和信息娱乐域控制系统,作为新能源汽车的五大域控制系统,其产品品质将直接决定整车的动力性、安全性和舒适性。因此,整车级控制系统的开发和集成测试将是新能源整车开发过程中至关重要的环节。提高测试的广度和深度对于整车、子系统及零部件的产品品质把关也尤为重要,可有助于主机厂不断优化产品,提高产品品质。

  • 标签: 整车 功能测试 验证技术
  • 简介:摘要:药品生产设备的清洁验证是确保药品生产过程中设备的清洁性和无菌性的重要环节。本文从概述药品生产设备的清洁验证的意义和目的入手,然后探讨了当前清洁验证存在的不足之处。最后,提出了一些策略来改进药品生产设备的清洁验证,包括制定清洁验证方案、选择适当的清洁剂和清洁程序、建立有效的清洁验证标准等。通过有效的清洁验证,可以确保药品生产设备的清洁性,降低交叉污染的风险,提高药品的质量和安全性。

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  • 简介:摘要:冻干机内部腔体、部件等不与产品直接接触,但是因冻干机内产品非完全密封和冻干机本身特性反复真空和破真空的操作,如果冻干机内有残留物质,经过灭菌、低温、干燥、低真空度等操作,会形成颗粒,随着反复真空和破真空的气流污染产品,通过清洁与清洁验证,可以保证冻干机的清洁程度符合工艺和法规标准要求,提高产品的质量和安全性。

  • 标签: 非完全密封,冻干机的清洁,清洁验证
  • 简介:[摘要]在工程施工中有时会产生砼裂缝,本文分析了产生裂缝的原因,提出了防治措施以及处理后的验证方法。

  • 标签: 砼裂缝   防治  验证
  • 简介:〔摘要〕本文主要介绍了直升机试飞验证交付过程及参研人员,结合劳动定额管理要求,构建试飞验证交付标准工时体系,并积极推动开展标准工时管理实践应用,研究提升试飞验证交付效率。

  • 标签: 试飞验证交付 工时体系 标准工时 管理实践应用