简介：摘要目的探究和分析麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物的差异性。方法采用波层色谱法分别鉴定麻黄汤超微饮片与传统饮片的水溶性以及醇溶性浸出物定量，并作对比分析。结果超微饮片的水溶性浸出物平均值为0.2295g，明显优于传统饮片的0.1512g，两者之比为1.52，差异显著，有统计学意义（P＜0.05)；超微饮片的醇溶性浸出物平均值为0.0497g，明显优于传统饮片的0.039g，两者之比为1.27，差异显著，有统计学意义（P＜0.05)。讨论对中药饮片进行粉碎处理，不仅不会降低药材的药性，反而可以提高饮片的水溶性以及醇溶性浸出物的定量，比创痛饮片的药效更显著，有助于提高临床治疗效果。

简介：介绍了两种湿法炼锌工艺流程的比较，并结合国内生产实践，推荐优先选用常规法。

简介：摘要：目前硫化矿湿法冶金浸出的主流工艺为“氧压浸出”，配套的设备有氧压釜、缓冲罐、闪蒸罐、调节槽等，该系统对设备的耐压性能有很高的要求，主体投资大，同时存在安全隐患，业内出现过多起氧压釜爆炸导致人员伤亡的事故。随着工艺技术的不断创新改进，通过对硫化镍微负压浓硫酸焙烧浸出实验研究，证明了该工艺的可行性生产，主要有硫化矿投料、焙烧浸出、浆化溶解、硫磺阻断、尾气吸收等设备的组合，主要优点有，在微负压条件下，安全、高效浸出；该方法对设备的耐压性能要求低，主体投资小，适合大生产使用。本文主要介绍硫化镍微负压浓硫酸焙烧浸出生产过程中的具体步骤及注意事项（原理：NiS+2H2SO4=NiSO4+S+SO2+2H2O）。

简介：采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)对田间采集的茶叶样品中的苯醚甲环唑残留量进行了测定,同时对泡茶后茶汤中苯醚甲环唑的浸出动态进行了研究。结果表明:苯醚甲环唑10%水分散粒剂分别按有效成分100和150mg/kg于茶叶炭疽病发生初期施药2～3次,距末次施药后间隔5d采样,成茶中苯醚甲环唑的残留量低于最大残留限量(MRL)值10.0mg/kg;茶汤中苯醚甲环唑残留量及浸出率随冲泡次数的增加逐渐下降,4次冲泡的总浸出率为19.6%～21.8%,人体摄入的苯醚甲环唑残留量占每日允许摄入量(ADI)的9.0%。

简介：摘要目的对石家庄市市售茶叶浸出液中氟含量进行调查分析。方法2017-2019年，将石家庄市茶叶市场抽取的销量较高的茶叶（包括绿茶、花茶、黑茶、乌龙茶、红茶、白茶、黄茶7大类），经不同的浸泡时间（5、10、15、20 min）、浸泡次数（1、2、3次）处理后，使用氟离子选择电极法测定茶叶中氟含量。结果本研究共检测82个茶叶样品，其中绿茶25个（30.49%），花茶5个（6.10%），黑茶11个（13.41%），乌龙茶17个（20.73%），红茶15个（18.29%），白茶7个（8.54%），黄茶2个（2.44%）。绿茶、乌龙茶、红茶、黑茶浸泡20 min后茶叶浸出液中氟含量（中位数，40.63、65.43、26.39、58.90 mg/kg）显著高于5 min（23.09、32.24、15.77、32.00 mg/kg，P均< 0.05）。以浸泡20 min浸出液氟含量为总氟量计，乌龙茶最高，中位数为65.43 mg/kg；红茶最低，中位数为26.39 mg/kg；且乌龙茶、黑茶、花茶的氟含量显著高于红茶（P均< 0.05）。绿茶、乌龙茶、红茶、黑茶、白茶随冲泡次数的增加，茶叶浸出液中的氟含量显著减少（P均< 0.05）。结论石家庄市市售茶叶浸出液中氟含量最高为乌龙茶，最低为红茶，建议石家庄市本地居民宜饮用红茶。

简介：摘要用硅藻土模拟固体废物，以硝酸/硫酸混合溶液为浸提剂提取试样，石墨炉原子吸收分光光度法测定固废浸出液中的铅和镉元素。本方法具有检出限低、重现性好、操作简便等优点。

简介：摘要 目的 建立一个原子荧光光谱仪检测固体废物浸出液中汞元素的控制图，为实验室内部质量控制提供重要依据。 方法 以固体废物中汞元素的检测方法为依据，通过测定样品加标回收率的方式，用统计学方法求出相应技术指标，制得汞元素回收率控制图。 结果 通过对控制值和上下辅助线、上下行动限、上下警告限的讨论可以认定检测结果是可靠稳定的，检测过程处于统计控制状态。

简介：对株冶电解锌阳极泥开展了用PbS做还原剂硫酸还原浸出二氧化锰的试验研究，纯PbS矿物样还原浸出试验考察了PbS颗粒细度、PbS与MnO2摩尔比、硫酸与MnO2摩尔比、浸出反应温度、浸出反应时间等因素对锰浸出率的影响，试验结果表明，PbS颗粒越细，其与MnO2接触的表面积就越大，锰浸出速度就越快；PbS与MnO2摩尔比、硫酸与MnO2摩尔比、浸出反应温度、浸出反应时间等对锰的浸出速度有很大影响，在采用0．037～0．074mm的纯PbS条件下，试验获得的最佳浸出条件是PbS：MnO2摩尔比〉0．5，H2SO4：MnO2摩尔比3，浸出反应温度90℃，时问2h。在较佳条件下用0．037-0．074mm纯方铅矿样做还原剂可获得锰浸出率85％以上的试验指标，在同样条件下用实际硫化铅浮选精矿样做还原剂可获得锰浸出率93％以上的试验指标。实际PbS浮选精矿样还原浸出试验表明ZnS和Fes2等其它硫化矿物对二氧化锰存在协同还原浸出作用，协同还原浸出作用造成浸出液含杂升高，浸出渣中铅含量降低。因此，如果需要利用含Mn^2＋浸出液制备高纯的锰产品，同时为了便于浸出渣配料人炉冶炼，宜采用品位较高的PbS浮选精矿样做还原剂。

简介：在H2SO4-Fe2（SO4）3体系中研究载金黄铁矿的浸出动力学,探讨反应温度、Fe3＋浓度、硫酸浓度、搅拌速度等对黄铁矿浸出的影响规律。结果表明：在H2SO4-Fe2（SO4）3体系中,在30~75°C下黄铁矿浸出过程主要受化学反应控制Fe3＋浓度与黄铁矿的浸出呈正相关,通过Arrhenius经验公式求得浸出表观活化能为51.39kJ/mol。EDS与XPS分析结果表明：黄铁矿氧化过程中硫的氧化经一系列中间形态,最终被氧化成硫酸根,并伴有部分元素硫生成,符合硫代硫酸根氧化路径机理。

简介：摘要：目前，国内外未有单位研制出自动化固化体核素浸出装置，需由人工进行水泥固化体的核素浸出操作。但工人长时间的直接面对放射性废物作业，会严重危害身体健康。为了减小工人的受照剂量，本文提出设计一种自动化固化体核素浸出装置，该装置主要由浸出系统、控制系统、远程操作系统、温度控制系统、外框架组成。经试验验证后，各项技术指标均满足要求，可以用于实际生产运行中。该装置能代替人力自动进行水泥固化体的核素浸出作业，不仅减小了操作人员的受照剂量，还解放了人力、解决了因节假日等其他原因而影响水泥固化体浸出剂的更换问题，是一款使用便捷、操作安全的新型设备。

简介：摘要：采用ICP-MS测定危险废物焚烧飞灰中浸出毒性和重金属含量。浸出毒性采用硫酸硝酸法和HCl-HN03消解体系制备消解；金属含量使用HCl-HNO3-HF-H2O2消解体系微波消解。选择合适的待测同位素以及内标元素，测定飞灰样品中铍铬镍铜锌砷镉钡铅9种元素分析研究。曲线相关系数均大于0.999,方法检出限分别在0.006-6.10μg/L和0.023-1.72mg/kg之间。用实际危险废物焚烧飞灰进行分析研究，相对标准偏差RSD分别在0.90%~9.71%和1.45%~8.05%，加标回收率分别为86.7%~116.7%和90.8%~112.8%，具有较好的准确度和精密度，实验表明ICP-MS适用于危险废物焚烧飞灰样品中金属含量和浸出毒性的测定。

简介：摘要 采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定固体废物浸出液中的铍、钴、砷、硒、银、镉6种元素的含量。对仪器工作参数进行了优化，选取 Sc、 Ge、 In、 Bi作为测定元素的内标元素，有效克服了基体效应以及仪器波动所产生的影响，利用八级杆碰撞/反应池技术，消除多原子离子对待测元素的干扰。测定元素校准曲线的相关系数都在0.999以上，各元素的检出限在0.002~0.159ug/L之间，相对标准偏差（RSD）介于在0.8~1.4%之间，样品加标回收率为98.5~111%，该方法具有简便、快速、准确、稳定的特点，可作为固体废物浸出液中痕量元素检测的可靠方法。

简介：提出一种从黑泥中回收利用钛的新工艺,该工艺包括NaOH水热转化、水洗和H2SO4浸出制备TiO2。在优化的反应条件下,即NaOH溶液浓度为50%（质量分数）、NaOH/黑泥质量比为4：1、反应温度为240°C、反应时间为1h和氧气分压为0.25MPa,钛转化率可达97.2%,主要含钛产物是Na2TiO3。非目标产物Na2TiSiO5在水洗中保持稳定,在水热反应中提高NaOH浓度可以抑制Na2TiSiO5的生成。水热产物经过水洗后,97.6%的Na^＋可以回收。含有NaOH的溶液经过浓缩之后可以回用。在较低温度下,水洗物料中96.7%的钛能被较低浓度的硫酸浸出得到钛液。利用所得钛液进一步制备合格TiO2产品。

简介：为了探索在氰化浸出之前进行预处理工艺,采用新诊断方法对含有氧化铁/氢氧化铁(铁帽型)难处理金/银矿进行详细表征。结果表明,金以自然金和银金矿(尺寸为6~24μm)存在,夹杂在方解石和石英基体中的褐铁矿、针铁矿和纤铁矿中。矿物解离度分析(MLA)表明,银金矿以游离颗粒存在,夹杂在砷菱铅矾、褐铁矿/针铁矿和石英中。银主要以硫银矿(Ag2S)和银金矿存在,夹杂在矿石的砷菱铅相里。氰化浸出实验表明,在浸出时间达到24h后,矿石(d80:50μm)中金和银的浸出率分别只有76%和23%。矿石的诊断浸出实验和详细的矿物分析表明,金和银主要夹杂在氧化铁矿物相中,如褐铁矿/针铁矿和黄钾铁矾型的砷菱铅矾,这些氧化铁矿物能在碱性溶液中分离出来。基于这些研究,在氰化浸出之前将矿石在KOH溶液中进行碱性预处理,能将银和金的浸出率分别提高到87%和90%。这些发现表明碱性浸出能作为一种新的诊断方法用来表征含氧化铁/氢氧化铁的金/银矿处理难度,并且可作为一种预处理方法来提高其浸出率。

简介：摘要：本研究采用高效液相色谱检测XXX注射液中包装材料浸出物抗氧剂1010和3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸。用Poroshell 120 EC-C18为固定相，以乙腈-水（含0.1%冰乙酸）为流动相的梯度洗脱，以280nm的波长，300nm的参比波长的二极管阵列检测器进行检测。结果表明，抗氧剂1010，3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸分别在1.835～45.001μg/ml和0.601～7.700μg/ml范围内浓度与峰面积呈现良好的线性关系，在低、中、高三个加标浓度下的回收率分别为100.90%～106.57%和99.64～107.62%，精密度RSD（n=6）分别为0.34%和0.96%。在XXX注射液药包材中抗氧剂1010和3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸的检测限分别为0.915μg/ml、0.302μg/ml。

简介：浸出物包括醚溶性浸出物、醇溶性浸出物和水溶性浸出物三种。浸出物含量测定法是《中国药典1990年版》一部用来评价中药材质量的常用方法之一。特别是在不能测定有效成分含量时,必须要测定浸出物含量。因为人参皂甙类不是人参中唯一的有效成分,人参有效成分有多种,单纯地测定人参皂甙不能够完全评价人参的质量,所以必须测定浸出物的含量。