简介:摘要目的探讨尼可刹米治疗呼吸衰竭对预后的影响。方法本次选取50例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者,均为我院内科2012年1月至2014年1月收治,随机分组,就无创正压通气治疗(对照组,n=25)与加用尼可刹米治疗(观察组,n=25)效果进行比较。结果两组疗前pH值、PaO2、PaCO2监测示无明显差异(P>0.05),干预后均有好转,其中PaCO2观察组下降幅度与对照组比较,有统计学差异(P<0.05)。对照组治疗后与治疗前潮气量、呼吸频率比较,差异明显(P<0.05)。观察组治疗后相较治疗前,呼吸频率差异不显著(P>0.05),而分钟通气量、潮气量有明显差异(P<0.05)。结论呼吸衰竭采用尼可刹米治疗,可降低呼吸功耗,改善高碳酸血症,进而对患者预后的好转加以促进,具非常积极的应用价值。
简介:拉赫玛尼诺夫集作曲家、钢琴家、指挥家于一身,他的音乐作为一种具有巨大艺术意义的现象,走进俄罗斯音乐的历史。他的名字至今仍与俄罗斯艺术及时代紧密地联系在一起。其创作成熟期的两册《音画练习曲》(0P33和OP39)展示了其以丰富的生活联想、辉煌的技巧与高超的表现力相结合,这些作品具有强大的生命力,极高的美学价值,形成自己的风格,至今仍以优美和真诚感动着人们。
简介:目的:探讨左卡尼汀对维持性血液透析治疗患者氧化应激状态的影响。方法将48例维持性血液透析治疗患者按入院先后顺序随机分为A、B、C组,每组16例。C组采用常规血液透析治疗;A组在维持常规透析治疗基础上,每次透析结束后给予左卡尼汀1.0g;B组每次透析结束后给予左卡尼汀2.0g。观察各组患者治疗前及治疗1、3个月后血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)、血红蛋白(Hb)和白蛋白(Alb)水平的变化。结果A、B组治疗1、3个月后各观察指标较治疗前均有显著改善(P〈0.05);治疗3个月后,A、B组血清MDA水平较C组显著降低(P〈0.05),血清GSH-Px、NO、Alb、Hb水平较C组显著升高(P〈0.05),且B组各指标改善程度较A组更为显著(P〈0.05)。结论左卡尼汀可以显著改善血液透析患者氧化应激状态,促进营养供给,并推动内皮细胞功能恢复,具有延缓血管粥样硬化的临床价值;且相比于小剂量(1.0g),大剂量(2.0g)具有更好的效果。
简介:摘要目的探讨左卡尼汀在维持性血液透析(MHD)患者中的治疗作用。方法选择80例MHD患者,均在每次透析结束后静脉注射左卡尼订1.0g,每周3次,治疗3个月。结果治疗后,患者运动能力,食欲及透析中低血压、肌肉痉挛等现象均得到明显改善,改善率分别为88.8%、90.6%、89.2%、85.0%;血红蛋白(Hb)、红细胞(WBC)、红细胞压积(HCT)、血浆白蛋白(ALB)均较治疗前有所上升,前后比较有显著性差异(P<0.05)。结论维持性血液透析患者静脉补充左卡尼汀可明显改善MHD的营养不良状况,帮助纠正贫血,改善MHD患者的食欲、运动能力,可降低肌肉痉挛和低血压的发生率,不良反应轻微、安全可靠。
简介:摘要目的研究探讨左卡尼汀治疗血液透析相关性低血压的临床疗效。方法选取我院收治的行规律血液透析治疗,且治疗过程中发生低血压的患者58例作为研究对象,将其随机分为两组,每组29例。对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在对照组的基础上于每次透析结束之后左卡尼汀注射治疗,每周透析三次,比较两组患者治疗12周之后的临床治疗效果(透析后的平均收缩压变化情况以及低血压的发生率等)。结果比较两组患者透析前、透析中和透析后的平均收缩压变化情况可见,透析过程中均出现明显的血压下降情况,与透析前相比有统计学意义(P<0.05),但对照组患者的下降程度显著高于观察组患者,比较有统计学差异,透析后血压略上升,与透析前的比较以及两组患者的组间比较均有统计学差异(P<0.05)。治疗结束后,观察组和对照组的患者的低血压发生率分别为24.1%和55.2%,比较有统计学差异(P<0.05)。结论左卡尼汀用于血液透析相关性低血压的治疗过程中,临床效果显著,能有效降低低血压的发生率,提高患者的生存质量,值得临床推广应用。
简介:1700年,俄国与瑞典之间长达21年的“北方战争”爆发。在1709年6月的波尔塔瓦战役中,有2500名瑞典官兵被俘。其中普通士兵或被迫服各种劳役,或被押往彼得堡充作苦力,参加俄国建设新都的劳动,而军官则被流放西伯利亚。在这些被流放西伯利亚的瑞典军官中,重骑兵旗手约翰·克里斯托夫·施尼茨克尔于1713年进俄军服役,并受命护送出使伏尔加河流域土尔扈特汗国的清朝图理琛使团,身后留下有关护送图理琛使团的札记,详细记载了使团在土尔扈特汗国的活动。本文拟勾稽中外载记,对俄国与瑞典之间长达21年的“北方战争”、约翰·克里斯托夫·施尼茨克尔及其有关出使伏尔加河流域土尔扈特汗国的清朝图理琛使团的札记做了全面考察和探讨。
简介:1例78岁男性患者因带状疱疹神经痛、慢性阻塞性肺疾病合并感染,给予头孢唑肟钠(2.25g静脉滴注,1次/d)、卡马西平(0.2g口服,2次/d)、尼美舒利(100mg口服,2次/d)、二羟丙茶碱(0.5g静脉滴注,1次/d)、甲钴胺(0.5mg口服,3次/d)、地塞米松(5mg,静脉滴注1次)、盐酸哌替啶(25mg,肌内注射1次)和盐酸布桂嗪(100mg,肌内注射3次)等药物治疗。第7天,停用头孢唑肟钠,改为磷霉素钠(8g静脉滴注,1次/d)。第11天,血常规检查示白细胞计数1.6×10^9/L,中性粒细胞0.03,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.9×10^9/L。立即停用所有药物,给予对症支持治疗。第15天,外周血白细胞计数0.9×10^9/L,中性粒细胞0.02,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.7×10^9/L。行骨髓穿刺检查,诊断为粒细胞缺乏症。第17天患者出现右肺气胸、肺不张。第20天出现急性呼吸衰竭、多脏器衰竭合并重症感染,经抢救无效死亡。
简介:摘要目的了解老年慢性心力衰竭患者应用左卡尼汀药物治疗的临床效果。方法随机抽取本院近年来收治应用常规抗心衰治疗方案基础上联合左卡尼汀治疗的老年慢性心力衰竭患者47例,设为观察组,另随机选取本院同期收治应用常规抗心衰方案治疗的老年慢性心力衰竭患者50例,设为对照组。对比2组患者临床治疗效果。分析比较干预后两组患者的心率、脉搏及血压变化情况。结果经过治疗后观察组患者临床治疗总有效率91.5%(43/47),明显优于对照组患者总有效率78.0%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在心率、脉搏及血压方面均存在显著性差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀对老年慢性心力衰竭患者临床疗效确切,有利于改善心率等临床指标,值得临床普及和推广。
简介:目的:探讨尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的效果.方法:选取本院2011年8月~2013年6月诊治的脑梗死患者194例,随机分为两组,97例患者采用复方丹参结合右旋糖酐治疗为对照组,97例患者采用尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗为观察组,疗程2周,于治疗前后给予患者神经功能缺损评分和日常生活能力评分,分析两组患者治疗前后的血流动力学指标,比较两组患者的治疗效果、脑梗死病灶范围的变化情况、不良反应情况.结果:治疗后,两组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血浆黏度、血小板凝集指数、红细胞积压均明显下降,两组患者日常生活能力评分均明显升高.观察组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血浆黏度、血小板凝集指数、红细胞积压均明显低于对照组;观察组患者日常生活能力评分、总有效率均明显高于对照组;观察组患者脑梗死病灶范围缩小情况明显好于对照组;观察组患者脑梗死面积明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<().05).观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0).05).结论:尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的效果显著,可明显改善患者的血流动力学指标和神经功能缺损状况,提高患者的日常生活能力,有助于改善患者的预后.
简介:目的:对尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全(CCVI)的临床效果进行观察和探讨。方法选取112例老年慢性脑血管功能不全的患者作为研究对象,对患者实施基础性治疗,并在此基础上施加尼麦角林连续使用12周,并在治疗后的4、8、12周对患者进行效果观察,使用经颅多普勒对大脑中动脉进行观察,并对治疗前后12周的椎动脉收缩期血流速度以及舒张末期血流速度进行观察,计算得出脉动指数。结果经过尼麦角林治疗8周和12周后的有效率明显高于治疗4周后的有效率,差异具有统计学意义(P〈0.05);大脑中动脉在治疗后收缩期血流速度以及舒张末期血流速度均高于治疗前,脉动指数低于治疗前,差异具有统计学意义(P〈0.05);且椎动脉的两项指标也均高于治疗前,动脉指数低于治疗前,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论在治疗老年慢性脑血管功能不全时使用尼麦角林具有良好的治疗效果,可使老年人头晕、头沉等症状以及脑血流得到显著改善。
简介:摘要目的对尼麦角林在老年慢性血管功能不全中的治疗效果进行观察分析。方法对我院2010年1月-2013年1月收治的120例老年慢性脑血管功能不全患者在常规治疗的基础上给予口服尼麦角林,对治疗后4、8、12周后患者的头沉、头晕效果进行观察,并对比治疗前后患者的椎动脉、大脑中动脉的收缩血流速度及舒张末期血流速度,计算脉动指数。结果治疗后8、12周的治疗效果明显好于治疗后4周(P<0.05);治疗后的大脑中动脉、椎动脉的收缩期血流速度计舒张末期血流速度比治疗前得到显著改善(P<0.05)。结论采用尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全能够显著改善头沉、头晕及脑血流,是一种安全可行的方法。
简介:普纳替尼(ponatinib)是一种多靶点的激酶抑制剂,已经被美国和欧盟批准用于治疗慢性粒细胞白血病及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。2013年10月31日,鉴于“危及生命的血栓和血管重度狭窄”风险,FDA要求生产商暂停其销售和推广,这也是首个被撤市的小分子激酶抑制剂类抗肿瘤药。因普纳替尼未来我国申请进口,其撤市不会给我国造成直接影响,但会影响到其他在我国上市或正在研发的同类品种的市场销售或上市进度。因此,建议我国药品监管部门要加强激酶类小分子抗肿瘤药的不良反应事件的监管,并及时将相关信息反馈给国内相应仿制药企业。制药企业在新药上市前要进行充分的安全性评价,尽早发现潜在的风险,以便采取有效措施避免损失。