简介:摘要目的分析研究依那普利叶酸片对高血压人群的降压效果以及对将同型半胱氨酸的疗效。方法本研究病例收集时间段为2015年3月~2015年6月,病例来源为我院住院部收治高血压患者,共72例,通过数字随机表方法分为两组,组别设置为对照组/实验组。对照组患者用药苯磺酸氨氯地平,实验组患者加用依那普利叶酸片。对比两组患者降压水平以及降同型半胱氨酸水平的疗效差异。结果实验组患者降压有效率为91.67%(33/36),显著高于对照组,经检验组间差异显著且有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者同型半胱氨酸检出值对比无明显差异,经检验不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者同型半胱氨酸检出值为(12.1±1.3)umol/L,明显低于对照组,经检验组间差异显著且有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利叶酸片对高血压患者的降压效果确切,应用价值优于单纯苯磺酸氨氯地平药物,且可降低患者同型半胱氨酸水平,具有综合用药价值,可供推广。
简介:目的:探讨硝苯地平联合硫酸镁在妊高症(PIH)患者中的治疗效果以及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)和C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将宿迁市中医院自2013年6月—2015年12月间收治的PIH患者66例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各33例,对照组患者仅给予硫酸镁进行治疗,研究组患者在使用硫酸镁的基础上联合使用硝苯地平,观察两组患者的临床疗效,并分别使用循环酶法和免疫比浊法测定两组患者治疗前后血清Hcy和CRP水平变化情况。结果治疗后,两组患者收缩压(SBP)和舒张压DBP均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗后研究组水平低于对照组水平,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗前两组患者的Hcy和CRP水平均显著高于正常孕妇,且随着PIH的分级增高显著增高,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组患者Hcy和CRP水平均明显降低,和治疗前比较差异显著(P〈0.05);其中研究组患者降低程度优于对照组,重度患者组间比较差异显著(P〈0.05)。结论硝苯地平联合硫酸镁治疗妊高症患者临床效果显著,患者Hcy和CRP水平改善情况优于单独使用硫酸镁治疗,可在临床范围内推广使用。
简介:摘要目的研究高同型半胱氨酸血症与缺血性脑血管病的相关危险因素的关系及对应干预治疗措施。方法选取2014年6月至2016年12月在我院就诊的缺血性脑血管病患者90例。患者根据其病情分为3组,即腔隙性脑梗死43例,短暂性脑缺血发作37例和急性脑梗死10例。非缺血性脑血管疾病的患者80例作为对照组,研究各组高血压、糖尿病、高TG、高LDL和烟酒史等危险因素与半胱氨酸的关系。采用维生素进行干预治疗,3周后检测患者Hcy水平。结果与对照组相比,HHcy患者高血压和糖尿病风险更高(P<0.05),两种维生素联用有较好的治疗效果(P<0.05)。结论HHcy与高血压和糖尿病等危险因素相关,并且应采用2种及两种以上的维生素进行治疗。
简介:摘要目的为验证循环酶法同型半胱氨酸测定试剂(Hcy)在迈瑞BS400生化分析仪上的测定结果能否满足需要,特开展本评价试验。方法通过对Hcy的精密度、线性范围、准确度、干扰试验指标进行系统评估。结果天内精密度(用不精密度CV%值表示)小于3%,天间精密度CV%小于5%;在0.0~50μmol/L范围内,线性偏差小于10%,相关系数r为0.9997;质控偏差在10%范围内。当甘油三酯(TG)浓度≤10mmol/L,血红蛋白(Hb)浓度≤3g/L,维生素C(Vc)浓度≤2540μmol/L,胆红素(BIL)浓度≤342μmol/L时对本法无显著性干扰。结论该试剂完全符合临床应用要求,且操作简单,能适用于迈瑞BS400全自动生化分析仪。
简介:目的分析与探讨老年高血压与同型半胱胺酸的相关性。方法选取本院2010年3月至2012年3月期间收治的老年高血压患者共75例,所有患者均符合我国对于高血压的诊断标准,将其作为观察组。另选取同期于本院门诊接受健康体检的老年人共75例作为对照组,其血压均正常。对两组入选者进行血压、血脂以及同型半胱胺酸检查,以了解同型半胱胺酸与老年高血压的相关性。结果观察组患者血浆中同型半胱胺酸的水平明显高于对照组,P<0.05。对比两组的血脂与血糖无显著性差异,P>0.05。通过多因素Logistic回归分析可得,老年高血压与同型半胱胺酸存在相关性。结论老年高血压与同型半胱胺酸具有密不可分的联系,同型半胱胺酸水平升高对患者平均动脉压具有影响,因此在对高血压患者进行诊断与治疗时,应结合其同型半胱胺酸水平进行综合考虑。
简介:摘要目的在全自动生化仪上降低同型半胱氨酸试剂用量,并对改变后的测试性能进行性能评价。方法参照CLSIEP5-A2,EP17-A、EP6A等文件,评价试剂用量降低后试验的精密度、准确度及偏倚、线性范围。结果本实验中精密度实验结果显示血清测试几个浓度的CV均低于规定的10%,符合文件要求;线性范围为1.9~40mmol/L,符合厂家说明书和临床检测要求;同型半胱氨酸在不同体积时回收率分别为94%、89%、88%,准确度良好。结论在全自动生化仪对成本较高的试剂,如同型半胱氨酸,降低试剂用量。但应严格进行性能评价。评价通过后,才能运用于临床。从而在确保医疗质量的前提下取得较好的经济效益。
简介:【摘要】目的 研究同型半胱氨酸在高血压患者中的检测意义。方法 开展研究的时间段是2020年1月至2020年10月,选取该时间段内在我院就诊的120例高血压患者作为此次研究的观察组,另选取同时间段在我院接受健康检查的120例健康人作为对照组。两组研究对象均接受同型半胱氨酸检测,将检测结果进行组间比较。结果 根据高血压患者的病情严重程度将其分为1级高血压组、2级高血压组、3级高血压组。经检测发现,3级高血压组患者的同型半胱氨酸水平显著高于2级高血压组和1级高血压组患者,且显著高于对照组,差异显著;3级高血压组的高同型半胱氨酸血症患者占比显著高于