简介:【摘要】目的:分析在类风湿关节炎患者治疗期间联合甲氨蝶呤、来氟米特方案的实施意义。方法:研究期间所选取患者都是我院在某统一阶段内所选取的患者,并在随机数字表法基础上划分到两个组中所实施的对比试验,期间时间段是2021年1月到2022年10月,各组中的入组患者是50例,组名分别是对照组、观察组,对应治疗方案常规+甲氨蝶呤药物治疗、联合来氟米特治疗。关键是对两组疗效的观察和统计。结果:观察组治疗效果高于对照组,P<0.05;两组不良反应出现几率的对比无差异,P>0.05。结论:在类风湿关节炎患者治疗期间联合甲氨蝶呤、来氟米特方案可增强疗效,且不会导致安全性降低。
简介:摘要:目的:观察来氟米特联合治疗类风湿关节炎合并肾损害的临床疗效及安全性。方法:选取2022年8月-2023年7月间于本院就诊的50例类风湿关节炎合并肾损害的患者进行研究,将这些患者随机分为对照组和观察组,各25例,对照组应用糖皮质激素、甲氨蝶呤等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予来氟米特治疗,对比两组治疗方案下的临床疗效及不良反应。结果:对照组临床总有效率为20(80.00%),观察组临床总有效率为24(96.00%),观察组显著优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为7(28.00%),观察组不良反应发生率为2(8.00%),观察组显著少于对照组(P<0.05)。结论:来氟米特联合治疗类风湿关节炎合并肾损害,可以明显提纲临床疗效、降低不良反应的发生。
简介:摘要目的浅析来氟米特与泼尼松联合疗法对难治性原发性肾病综合征的治疗效果。方法选取我院2014年1月至2015年2月收治的100例难治性原发性肾病综合征患者,、随机分为观察组、对照组各50例,观察组采用氟米特与泼尼松联合方式治疗,对照组则仅使用麦考酚酸酯联合泼尼松治疗,疗程结束后,根据临床数据对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗率为86.16%,对照组治疗率为75%,两组对比组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过氟米特与泼尼松联合的治疗方式可以有效治疗难治性原发性肾病综合征,治疗效果显著,安全程度有所保障,没有明显的副作用,能够大幅度提高难治性原发性肾病综合征患者的生活质量,极具临床应用价值与推广价值。
简介:摘要目的探讨来氟米特联合泼尼松治疗难治性原发性肾病综合征的随机对照试验。方法选取我院收治的难治性原发性肾病综合征患者100例,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组,各50例。采用来氟米特联合泼尼松治疗观察组,采用环磷酰胺联合泼尼松治疗对照组。对比两组治疗前后24h尿蛋白定量、BUN、Scr等指标变化以及疗效。结果两组治疗前24h尿蛋白定量、BUN、Scr等指标对比无显著差异,且P>0.05;而治疗后观察组24h尿蛋白定量、BUN、Scr等指标明显低于对照组,且P<0.05。观察组治疗有效率为94.0%(47/50)与对照组90.0%(45/50)对比无明显差异,且P>0.05。结论针对难治性原发性肾病综合征采用来氟米特联合泼尼松治疗能达到较高疗效,且患者治疗后肾功能改善显著。
简介:摘要目的探讨羟氯喹联合来氟米特治疗老年类风湿关节炎(RA)的临床效果及对血脂水平的影响。方法抽取2017年1月至2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的老年RA患者87例为研究对象。采用随机数字表法分为研究组(44例)与常规组(43例)。研究组给予羟氯喹联合来氟米特治疗,常规组给予来氟米特联合甲氨蝶呤治疗。观察比较两组患者治疗效果、血脂水平及并发症。结果治疗后,两组患者关节疼痛、肿胀、视觉模拟评分法(VAS)评分、28-关节活动度评分(DAS28)、晨僵时间及类风湿因子水平均降低,且研究组低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者血脂水平较治疗前均有所改善,研究组改善优于常规组(P<0.05)。研究组胃肠道反应、肝功能损害、眼反应、皮肤反应、脱发等不良反应发生率(6.81%)低于常规组(25.58%,P<0.05)。结论老年RA患者采用羟氯喹联合来氟米特治疗,能有效改善机体血脂水平,减少不良反应。
简介:摘要目的探讨中小剂量泼尼松联合来氟米特治疗老年慢性肾小球肾炎临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用中小剂量泼尼松,研究组在常规治疗基础上加用中小剂量泼尼松、来氟米特。记录两组老年慢性肾小球肾炎患者临床疗效及不良反应发生率。结果研究组临床治疗总有效率(86.67%)显著高于对照组(66.67%)(P<0.05);研究组治疗过程中药物相关不良反应发生率(13.33%)虽略高于对照组(8.89%),但两组数据对比并无显著差异(P>0.05)。结论对老年慢性肾小球肾炎患者给予常规治疗基础上加用中小剂量泼尼松、来氟米特可显著提高其疗效,有利于保障患者预后及生活质量。
简介:【摘要】目的:研究雷公藤多苷片联合来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎的效果。方法:在我院2019年7月至2020年7月间接收的老年活动性类风湿性关节炎患者中选择120例并随机分为两组,对照组60例单一应用来氟米特治疗,观察组60例在其基础上加用雷公藤多苷片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组的风湿因子、C反应蛋白以及血沉水平均明显低于对照组,且组间对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年活动性类风湿关节炎患者而言,联合应用雷公藤多苷片以及来氟米特治疗可有效抑制炎症反应,缓解症状,促进康复,值得推广。
简介:【摘要】目的 分析类风湿关节炎患者采用柳氮磺吡啶联合来氟米特治疗的效果和安全性。方法 本次实验时间2020年1月-2020年
简介:摘要:目的:分析百令胶囊联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床有效性及安全性。方法:选择2021年6月-2022年6月作为本次研究的时间阶段,共选择了90例患者参与本次研究,分组方式为随机数表法,每个小组各45例,分别接受来氟米特、联合百令胶囊进行治疗。观察治疗效果、临床指标以及病不良反应发生情况。结果:经对比,观察组的治疗效果要好于对照组(P<0.05)。临床指标中尿素氮对比无统计学意义(P>0.05),观察组的尿红细胞、血清肌酐、尿蛋白定量指标好于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎有效性更高,不良反应与单纯来氟米特治疗无差异。
简介:摘要:目的: 研究对系统性红斑狼疮肾炎患者使用环磷酰胺、来氟米特联合糖皮质激素进行治疗的临床效果。 方法: 纳入 92 例观察对象,均是 2015 年 10 月到 2017 年 2 月在本医院接受治疗的系统性红斑狼疮肾炎患者,根据抽签结果将所有对象分成对照组( n=46 ,环磷酰胺联合糖皮质激素)和实验组( n=46 ,来氟米特联合糖皮质激素)。将两组患者的临床指标与治疗效果进行对比。 结果: 和对照组比较,实验组患者的治疗总有效率与血白蛋白更高,其血肌酐指标与 24 小时尿蛋白量均更低;均有显著差异( P﹤0.05 )。 结论: 相比于使用环磷酰胺联合糖皮质激素,以来氟米特替换环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮肾炎的临床效果更为理想,患者的症状得到缓解,其相关指标改善,应广泛推广。
简介:摘要:目的:观察甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性。方法:选取医院诊疗并确诊的类风湿性关节炎患者100例。按照随机法分为联合组与单一组各50例。单一组仅给予甲氨蝶呤治疗,联合组给予甲氨蝶呤联合来氟米特治疗。比较2组患者临床疗效、治疗前后晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为90.00%高于单一组的72.00%(χ2=5.263,P=0.022)。治疗后,2组晨僵时间、关节压痛数及关节肿胀数均低于治疗前,且联合组低于单一组(P
简介:摘要目的研究来氟米特对糖尿病肾病(DN)大鼠转化生长因子β1(TGF–β1)表达的影响,探讨来氟米特的肾脏保护作用及可能机制。方法健康雄性Wistar大鼠50只随机分为3组对照组(C组)、模型组(DN组)及来氟米特治疗组(DNS组,5mg/kg/d)。DN组和DNS组一次性给予0.1mmol/L链脲佐菌素(STZ60mg/kg)腹腔注射建立DN模型,成模后DNS组予以来氟米特(5mg/kg/d)灌胃,C组、DN组按等剂量生理盐水腹腔注射共8周。实验第4周、8周末逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)检测肾组织TGF-β1蛋白的表达。结果DN组大鼠随着病程的延长,RT-PCR结果示与对照组、治疗组相比,4W、8W末模型组大鼠肾脏组织TGF-β1mRNA的表达均显著升高(P<0.05)。结论来氟米特可通过抑制TGF-β1的表达,从而对DN大鼠发挥良好的肾脏保护作用。
简介:摘要:目的:评价狼疮性肾炎治疗期间,联合使用泼尼松、来氟米特的临床疗效。方法:实验对象(2019.09-2020.09狼疮性肾炎患者)随机取样82例,随机数表法分组,使用泼尼松(n=41,参照组)泼尼松+来氟米特(n=41,实验组)两种用药方案,比较临床效果、 SLEDAI 评分、24 hU 、ALB指标。结果:参照组治疗后SLEDAI 评分、24 hU 、ALB指标虽有所改善,但改善幅度依然小于实验组,P<0.05。同时,对比总有效率,实验组97.56%更高,X2=7.29,P=0.00。结论:对狼疮性肾炎病人而言,泼尼松+来氟米特用药方案具有更高适用性,不仅有理想治疗效果,还可切实改善SLEDAI 评分、24 hU 、ALB指标,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究类风湿性关节炎采用来氟米特与甲氨蝶呤治疗的临床疗效和安全性。 方法:于 201 9 年 1 月 --20 20 年 2 月 ,选取 类风湿性关节炎患者 60 例,根据其 就诊单双号 分组 , 单号 30 例为控制组,双号 30 例为试验组 。 控制组采用甲氨蝶呤治疗,基于此试验组联合应用来氟米特治疗。比较两个组别总有效率及不良反应率。 结果:两个组别总有效率对比发现试验组均明显优于控制组( P<0.05 ),有统计学价值 。两个组别不良反应率对比未表现出明显差异( P>0.05 )。 结论:类风湿性关节炎采用来氟米特与甲氨蝶呤治疗的疗效显著,即可对患者症状体征予以显著改善,且不良反应少,安全可靠,值得推广研究。
简介:摘要:目的 对甲氨蝶呤与来氟米特在类风湿关节炎治疗中的效果与安全性展开论述。方法 在本次研究当中,在本院于2019年3月~2020年3月收治的患者中进行抽样,从中抽取50例早期类风湿关节炎患者作为研究样本,对照组采用甲氨蝶呤进行治疗,观察组采用来氟米特进行治疗,分析两种治疗方法的差异。结果:甲氨蝶呤联合来氟米特方案组治疗效率、关节压痛及关节肿胀消失时间、红细胞沉降率、疼痛程度以及超敏C-反应蛋白相比较单一甲氨蝶呤治疗组更好,P<0.05。两组皮肤瘙痒等不良反应发生率差异无统计学意义,P>0.05。结论甲氨蝶呤与来氟米特二者联合治疗类风湿性关节炎疗效显著,可在减轻患者症状的同时,减少不良反应的发生,值得临床推广及使用。