简介:摘要目的观察与分析对IgA肾病患者行来氟米特联合中等剂量泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法取本院2016年11月-2017年11月接收IgA肾病患者62例,将其按照挂号顺序分为两组即实验组与参照组,每组各31例,对参照组患者行泼尼松治疗,而实验组患者在泼尼松治疗基础上加之来氟米特治疗,治疗时间为24周,经治疗,对比两组患者治疗前后血肌酐、24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子-1与白细胞介素-18的变化。结果实验组临床治疗有效率为93.55%,高于参照组临床治疗有效率为77.42%,经治疗后,血肌酐、24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子-1与白细胞介素-18实验组低于参照组。结论经24周治疗,两组患者病情均有好转,实验组患者临床不良反应较少,且大部分患者指标趋于正常值范围,效果更为显著,临床用药安全性较高,临床值得推广及应用。
简介:【摘要】目的:分析甲泼尼龙联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮的效果。方法:选择 2017年到 2019年在本院收治的 100例系统性红斑狼疮,所有患者进行随机分组,对照组患者 50例运用甲泼尼龙联合环磷酰胺,观察组患者 50例运用甲泼尼龙联合来氟米特治疗,两组治疗后对比。结果:两组对比,观察组免疫球蛋白 A(IgA)、免疫球蛋白 G(IgG)、免疫球蛋白 M(IgM)、补体 C3、补体 C4的水平及系统性红斑狼疮疾病活动度( SLEDAI)评分均明显好于对照组,( P< 0.05)。结论:对系统性红斑狼疮患者运用甲泼尼龙联合来氟米特治疗,有效改善临床症状,提升治疗效果,该治疗方式在临床中起着重要作用。
简介:【摘要】目的:观察与分析对 IgA肾病患者行来氟米特联合中等剂量泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法:取本院 2016年 11月 -2017年 11月接收 IgA肾病患者 62例,将其按照挂号顺序分为两组即实验组与参照组,每组各 31例,对参照组患者行泼尼松治疗,而实验组患者在泼尼松治疗基础上加之来氟米特治疗,治疗时间为 24周,经治疗,对比两组患者治疗前后血肌酐、 24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子 -1与白细胞介素 -18的变化。结果:实验组临床治疗有效率为 93.55%,高于参照组临床治疗有效率为 77.42%,经治疗后,血肌酐、 24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子 -1与白细胞介素 -18实验组低于参照组。结论:经 24周治疗,两组患者病情均有好转,实验组患者临床不良反应较少,且大部分患者指标趋于正常值范围,效果更为显著,临床用药安全性较高,临床值得推广及应用。
简介:摘要目的探讨鹿瓜多肽联合来氟米特对强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法选取近期我科就诊的患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。两组均采用来氟米特口服治疗,观察组在此基础上联用鹿瓜多肽注射液。疗程4周。观察两组巴斯脊柱炎活动指数(BASDAI)、巴斯脊柱炎功能指数(BASFI)、血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)等指标的变化及不良反应。结果两组患者治疗4周后BASDAI和BASFI评分、ESR和CRP显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组各项指标与对照组相比有显著改善(P<0.05)。结论鹿瓜多肽可用于辅助治疗强直性脊柱炎,能有效提高常规治疗的疗效,改善患者症状,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床效果。方法选择2015年5月—2017年3月在我院接受治疗的类风湿关节炎患者一共68例,将其随机分为对照组和治疗组,每组34例。对照组采用甲氨蝶呤治疗,治疗组在采用甲氨蝶呤的基础上联合来氟米特进行治疗,持续治疗24周,观察两组患者的临床疗效。结果在本研究中,治疗组总有效率为97.06%,对照组患者总有效率为70.59%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组与对照组相比,晨僵时间、关节肿胀数、CRP水平都有明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。结论对类风湿性关节炎患者,采用甲氨蝶呤联合来氟米特有着良好的效果,能够明显改善症状和相关实验室指标,因而可以将其广泛地推广至临床治疗中。
简介:[摘要]目的:分析狼疮性肾炎患者联合采用泼尼松、来氟米特治疗的临床效果和安全性。方法:2020.2~2021-5.从我院选取狼疮性肾炎患者共计98例作为研究对象,通过随机数字表法将所选研究对象分为对照组(n=49,应用泼尼松治疗)和观察组(n=49,联合采用泼尼松、来氟米特治疗),比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率97.96%,高于对照组治疗总有效率87.76%,具备统计学意义(P<0.05)。肺部感染、消化道症状、肝功能损伤等不良反应发生率较对照组,观察组显著较低,具备统计学意义(P<0.05)。结论:联合采用泼尼松、来氟米特治疗狼疮性肾炎患者的临床效果突出,预防了各类不良反应的产生,保障了患者的安全,建议临床推广应用。
简介:摘要:目的探究甲氨蝶呤或来氟米特联合泼尼松治疗老年类风湿关节炎临床效果。方法以老年类风湿关节炎者为对象,共
简介:摘要目的观察甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效。方法选择2017年3月至2018年10月因类风湿性关节炎就诊我院患者105例,按照抽签的方法分为参照组和观察组各52例、53例。参照组给予甲氨蝶呤治疗,观察组给予甲氨蝶呤联合来氟米特治疗;观察比较两组患者临床效果及治疗后相关指标。结果观察组有效34例、一般15例、无效4例与参照组有效18例、一般20例、无效9例比较,观察组明显优于参照组临床效果,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组关节压痛、关节肿胀、ESR、CRP指标均优于参照组,比较有差异统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎安全有效,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析对类风湿关节炎患者给予来氟米特联合甲氨蝶呤治疗的临床应用效果与价值。方法纳入我院2017年9月至2018年6月期间收治的类风湿关节炎患者78例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组及参照组(n=39例),参照组患者给予甲氨蝶呤给药,研究组患者联合给予来氟米特给药,对两组患者治疗前后免疫水平、治疗疗效及安全性进行评定比较。结果治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著升高(P<0.05),研究组患者T淋巴细胞亚群各指标水平均显著高于参照组(P<0.05);研究组患者临床疗效显著优于参照组(P<0.05);两组给药方案安全性无显著统计学差异(P>0.05)。结论对类风湿关节炎患者给予来氟米特联合甲氨蝶呤给药能够显著提高患者免疫水平,与单一给药方案相较,临床疗效方面具有显著优势,但两种给药方案的安全性均较高,在临床诊疗中须根据患者具体情况选择性给药。
简介:摘要目的探讨来氟米特合并小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取我院2015年2月~2016年6月收治的难治性肾病综合征患者32例,随机分为观察组和对照组各16例,对照组给予患者环磷酰胺合并小剂量激素治疗,观察组给予患者来氟米特合并小剂量激素治疗,对比两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率为87.5%;对照组总有效率为62.5%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮降低相比对照组更加显著,血清白蛋白升高相比对照组更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.3%;对照组不良反应发生率为18.8%;两组不良反应对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特合并小剂量激素治疗难治性肾病综合征疗效显著,改善患者肾功能,值得临床推广应用。
简介:目的探讨来氟米特治疗糖尿病肾病IV期蛋白尿的临床效果及安全性。方法选取2014年1月—2015年6月期间在该院收治糖尿病肾病患者IV期患者共100例作为研究对象。采取随机分组的方法将患者分为观察组与对照组,每组各50例。其中对照组使用血管紧张素转换酶抑制剂等药物常规的降糖治疗,观察组患者在此基础上联合使用来氟米特进行治疗,两组同时连续使用2个月后分析治疗效果。结果1疗效分析:观察组和对照组患者治疗总有效率分别为78%(39/50)和50%(25/50),组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。224h蛋白尿定量:治疗前观察组和对照组含量分别为(3.27±0.95)g/d和(3.27±0.90)g/d;治疗后两组尿蛋白含量依次为(2.05±0.34)g/d、(3.01±0.44)g/d;治疗后比较差异具有统计学意义。3不良反应发生率:对照组患者未发生明显的不良反应;观察组患者中肝功能异常患者2例,先暂停患者用药后其肝功能又逐渐恢复正常,其余患者未出现明显的不良反应。结论来氟米特治疗糖尿病IV期蛋白尿效果显著,可提高疗效,改善患者的肾功能,同时联合给药并未增加严重不良反应的几率,患者耐受性较好。
简介:摘要目的观察来氟米特治疗肾病综合征的临床疗效与安全性。方法将88例符合入组标准的肾病综合征患者按随机数字表分为观察组44例和对照组44例,对照组给予吗替麦考酚酸酯治疗,观察组给予来氟米特治疗,两组均同时给予强的松治疗,治疗周期均为12个月,比较两组患者不同病理类型分项及总体的临床疗效差异。结果①观察组的总有效率为90.91%,对照组的总有效率为68.18%,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.01;②观察组不良反应发生率为11.36%(5/44),对照组不良反应发生率为9.09%(4/44),两组患者不良反应发生率差异没有统计学意义,P>0.05。结论来氟米特治疗肾病综合征临床疗效显著,患者耐受性良好,适合各病理类型的肾病综合征的治疗。