简介：摘要目的探究泼尼松结合来氟米特用于治疗狼疮性肾炎的临床疗效及安全性。方法选取在我院治疗狼疮性肾炎患者74例，随机均分为试验组和对照组。试验组泼尼松结合来氟米特治疗，对照组泼尼松结合环磷酰胺治疗，均治疗6个月。观测治疗后2组患者的24h尿蛋白定量、C反应蛋白、红细胞沉降率、肌酐等各项指标及不良反应。结果治疗后2组24hU-TP、CRP、ESR、Cr均较治疗前降低，（P＜0.05），试验组下降较对照组更明显，（P＜0.05）；试验组的不良反应发生率为18.92%，对照组为32.43%，（P＜0.05）。结论泼尼松结合来氟米特用于治疗狼疮性肾炎的临床疗效良好，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法从我院2008年9月-2010年11月收治的类风湿关节炎患者中选取60例，其中30例给予甲氨碟呤治疗，标记为对照组；30例给予来氟米特治疗，标记为实验组，均为6月/疗程。结果疗程结束后，实验组总有效率（80%），对照组总有效率（66.7%），差异具有统计学意义（p<0.05）。结论相对于甲氨碟呤等其他药物，来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果更为显著，值得临床大力推广

简介：近几年来我院采用来氟米特联合糖皮质激素（强的松）治疗狼疮性肾炎（LN）,效果令人满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料2007-01-2010-12本院收治的LN患者59例,男3例,女56例,年龄22～37岁,LN病史8个月～5a。所有患者均经肾活检证实为LN。病理：Ⅳ型48例,

简介：摘要目的探讨来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病的临床疗效。方法从我院收治的IgA肾病患者中抽选94例作为临床研究对象。随机分组对照组47例，采用糖皮质激素醋酸泼尼松片进行治疗；观察组47例，采用来氟米特联合醋酸泼尼松片进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，24h尿蛋白定量水平明显低于对照组，白蛋白水平明显高于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论来氟米特联合糖皮质激素醋酸泼尼松片治疗IgA肾病的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要目的评价百令胶囊、来氟米特联合治疗慢性肾小球肾炎的效果，为慢性肾小球肾炎临床用药工作提供参考。方法选择我院2016年10月-2018年7月期间收治治疗的慢性肾小球肾炎患者，总计80例。进行治疗随机分组，对照组（n=40）慢性肾小球肾炎患者接受来氟米特治疗，观察组（n=40）慢性肾小球肾炎患者加行百令胶囊治疗。比较2组患者用药后总有效率、不良反应以及肾功能指标、尿液检查指标水平变化情况。结果组间治疗总有效率以及治疗后计量指标水平均值比较，P<0.05。结论在来氟米特治疗的基础上加行百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎在保证安全性的基础上提高了治疗预后效果，促进患者症状体征改善。

简介：摘要目的探讨来氟米特联合甲氨蝶呤对幼年特发性关节炎患儿免疫功能及血清基质金属蛋白酶-3 (MMP-3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2018年10月至2019年10月首都儿科研究所附属儿童医院收治的70例幼年特发性关节炎患儿。纳入6～16周岁患儿，没有甲氨蝶呤和氟米特过敏史，排除免疫系统缺陷疾病、合并全身感染性疾病、肝肾功能或凝血功能不全及临床资料不完整等。按随机数字表法将其分为对照组、研究组，各35例。对照组给予甲氨蝶呤片进行治疗，研究组在对照组的基础上给予来氟米特片进行治疗，两组均治疗6个月。比较两组治疗前、治疗6个月后的临床症状及体征改善情况、免疫功能指标、血清细胞因子水平；统计两组治疗期间的不良反应发生率。计数资料采用卡方检验分析；计量资料采用t检验分析。结果与治疗前比较，治疗6个月后，两组幼年关节炎疾病活动性评分表(JADAS27)总分及血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、MMP-3、IL-1β、TNF-α水平均降低，且治疗6个月后，研究组均低于对照组(t＝21.789、14.927、7.133、3.611、4.209、3.480、4.760，均为P<0.05)。治疗期间，研究组不良反应发生率(11.43%)与对照组(28.57%)相比，差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗幼年特发性关节炎，可明显降低患儿血清MMP-3、IL-1β、TNF-α水平，减轻机体炎症反应，同时可改善患儿免疫功能，改善临床症状及体征，且安全性良好。

简介：摘要目的探讨甲氨蝶呤、来氟米特联用治疗类风湿关节炎的临床疗效，为临床治疗类风湿关节炎提供进一步的指导依据。方法76例类风湿关节炎患者为2010年9月至2012年9月我科住院治疗的类风湿关节炎病人，全部按照患者就诊顺序随机分为治疗组（甲氨蝶呤、来氟米特联用治疗）和对照组（甲氨蝶呤）各38例,比较两组的疗效。结果治疗组有效率达81.60%，明显优于对照组(P<0.05)。且治疗组的关节晨僵时间及血沉较对照组改善更明显，差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤、来氟米特联用治疗类风湿关节炎疗效好，不良反应少，值得推广和应用。

简介：

简介：摘要目的探析依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病的疗效。方法将2015年3月—2016年5月收治的脊柱关节病46例纳入分析。将患者分为单药组和联药组。单药组的患者仅用依那西普药物治疗。联药组的患者用依那西普+来氟米特治疗。对比两组脊柱关节病的指标。结果联药组CRP水平和ESR比单药组低（P＜0.05）。联药组疼痛VAS评分比单药组低（P＜0.05）。药物反应中，联药组发生率26.1%，与单药组的21.7%对比不显著（P＞0.05）。结论依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病疗效确切、安全。

简介：目的观察来氟米特或来氟米特联合甲氨喋呤治疗活动性类风湿关节炎的效果.方法对于以甲氨喋呤为基础治疗无效的活动性类风湿关节炎患者改用来氟米特或来氟米特联合甲氨喋呤进行治疗,并观察疗效.结果来氟米特或来氟米特联合甲氨喋呤治疗活动性类风湿关节炎取得较好疗效.结论来氟米特或来氟米特联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎疗效优于甲氨喋呤.

简介：【摘要】目的：研究来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法：选取2021.06-2022.06本院收治的慢性肾小球肾炎患者76例作为研究对象，随机数字表分组，对照组（贝那普利治疗）和观察组（来氟米特+贝那普利治疗），各38例，对比分析两组患者治疗效果。结果：治疗后，观察组24h尿蛋白水平低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率（观察组=10.53%/对照组=7.89%）比较，无差异（P＞0.05）。两组总有效率（观察组=97.37%/对照组=81/58%）对比，观察组更高（P＜0.05）。结论：在慢性肾小球肾炎治疗中，行来氟米特+贝那普利治疗疗效确切，可促进患者24h尿蛋白水平降低，安全性较高，值得推广。

简介：摘要： 来氟米特是一种人工合成的异噁唑类药物

简介：【摘要】目的：分析塞来昔布联合来氟米特治疗活动性类风湿关节炎的疗效。方法：本研究共30例研究对象，全部都是2015年12月至2020年12月来我院进行治疗的活动性类风湿关节炎患者，随机分为对照组（塞来昔布，n=15）与实验组（塞来昔布+来氟米特，n=15）。连续治疗3个月后，对比分析两组症状改善情况。结果：在晨僵时间、关节肿胀数目、关节压痛数目以及疼痛评分上，实验组低于对照组（P＜0.05）。结论：塞来昔布

简介：【摘要】目的：评价分析尪痹片联合来氟米特治疗类风湿关节炎的效果。方法：选择我院2021年10月至2023年1月收治的40例类风湿关节炎患者，随机数字表法分为研究组、对照组，各20例。对照组给予来氟米特治疗，研究组给予尪痹片联合来氟米特治疗，评价对比两组患者疗效、躯体症状与血生化指标改善情况。结果：治疗后研究组疗效高于对照组，VAS评分低于对照组，晨僵时间短于对照组，治疗1个月与治疗3个月后两个阶段研究组CRP水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：尪痹片联合来氟米特治疗类风湿关节炎的效果突出，可以有效控制躯体症状，改善机体炎性状况。

简介：微小病变型肾病（minimalchangenephrosis,MCN）既往称为类脂性肾病（lipoidnephrosis）,是一种常见的原发性肾病综合征病理类型,多数微小病变型肾病患者对激素治疗敏感,尿蛋白可在治疗后转阴,故又称为激素敏感性肾病综合征,但也有少数患者在激素减量过程中或停药后反复复发,成为临床难治性肾病综合征,这类患者往往需要加用免疫抑制剂治疗[1]常用的免疫抑制剂有环磷酰胺、霉酚酸酯等。

简介：摘要目的观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎和疗效和不良反应。方法将60例类风湿关节炎病人随机分为治疗组30例和对照组30例，其中治疗组为来氟米特10mg/d联合甲氨蝶呤10～15mg/周口服，对照组为雷公藤40mg/d联合甲氨蝶呤10～15mg/周口服。观察两组的临床疗效和不良反应。结果联合治疗组在治疗过程中与对照组比较，起各项指标较对照组有明显改善，于对照组相比有显著的统计学差异性（P<0.05)。治疗组在治疗过程中未见明显的不良反应。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎效果显著，不良反应少，值得推广。

简介：目的观察来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法34例难治性肾病综合征患者给予来氟米特负荷剂量50mg／d，共3d，继以30mg／d维持剂量治疗，联合泼尼松0．8～1．0mg·kg^-1·d^-1为起始剂量，6--8周开始逐渐减量或尿蛋白减半时逐渐减量，治疗第2、4、8、12和24周各随访1次，临床观察尿量、浮肿、体重、血压等，同时记录不良反应。监测血、尿常规，24h尿蛋白定量，肝功能，血脂及肾功能。结果来氟米特治疗12周完全缓解率47．1％，总有效率为75．3%（25／34），24周完全缓解率为50％，总有效率为79．2％（19／24）。治疗后12、24周尿蛋白均有明显下降（P〈0．01），血清白蛋白（ALb）显著上升（P〈0．01），肾功能无明显变化。可逆性脱发、感染为最常见副作用。结论来氟米特联合糖皮质激素可用于缓解治疗难治性肾病综合征，临床安全性和耐受性尚可，但其长期的安全性和疗效有待进一步观察。

简介：摘要目的探讨来氟米特联合泼尼松治疗多发性肌炎的可行性。方法将82例多发性肌炎患者随机分为治疗组和对照组，予以对照组来氟米特、泼尼松联合治疗，予以对照组泼尼松治疗，比较两组患者治疗前后的CK、CRP、ESR水平以及整体治疗效果和不良反应发生情况。结果两组治疗前的CK、CRP、ESR水平比较差异均无统计学意义（P>0.05），治疗组治疗后的CK、CRP、ESR水平均较对照组低（P<0.05），临床治疗总有效率较对照组高（P<0.05），两组均未发生严重不良反应（P>0.05）。结论来氟米特与泼尼松联合应用治疗多发性肌炎，能够获得安全、可靠的临床疗效。

简介：摘要目的观察应用来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法收集２０１２年４月至２０１４年５月兖矿集团总医院济东院区内二科，符合条件的３０例难治性肾病综合征患者接受来氟米特联合激素治疗，观察治疗前和治疗后４、８、２４周的相关临床指标变化，并进行评价。结果与对照组比较，加用来氟米特联合治疗后１、２、６个月２４ｈ尿蛋白定量均有下降（Ｐ＜０．００１），血清白蛋白均有升高（Ｐ＜０．００１），血肌酐变化无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。相同时间段组间比较，试验组４周后胆固醇、２４小时尿蛋白定量下降及白蛋白上升均高于对照组（Ｐ＜０．０５）。试验组总有效率为８６．３７％，对照组总有效率为６０％，两组之间差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论来氟米特联合激素方案可以作为治疗难治性肾病综合征的选择之一，且安全、有效。

简介：摘要目的探讨醋酸泼尼松联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床疗效研究。方法选取泰山医学院附属医院风湿科2014年1月至2017年1月收治的SLE病人100例，采用随机抛硬币方法将其分为对照组和观察组，每组50例。对照组病人给予醋酸泼尼松联合环磷酰胺治疗，观察组则给予醋酸泼尼松联合来氟米特治疗。观察不同治疗方案下两组患者在临床疗效、药物起效时间、皮损消退时间及不良反应的不同。结果对照组、观察组病人的临床总效率分别为92%（46/50）、90%（45/50），差异无统计学意义（P﹥0.05）。经不同方案治疗后，观察组病人平均皮损消退时间和药物起效时间分别为（37.4±5.2）d、（14.7±2.8）ｄ，均长于对照组的（30.8±3.6）d、（9.8±1.4）ｄ，P﹤0.01，差异均有显著统计学意义。观察组病人不良反应发生率为12.5%（6/50），明显低于对照组的30%（15/50），差异有统计学意义（P﹤0.01）。