简介:[摘要]目的:观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果及安全性。方法:研究对象为2022年8月—2023年7月本院治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者98例。随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组使用茶碱缓释片治疗,观察组使用布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗。结果:两组治疗后的FVC、FEV1、PaO2高于治疗前,PaCO2低于治疗前,P<0.05。治疗后观察组的FVC、FEV1、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,P<0.05。两组不良反应的发生率对比,P>0.05。结论:布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期在提高肺功能、改善血气指标方面具有良好的效果,且安全性较高。
简介:摘要目的探讨新生儿黄疸与使用缩宫素引产的相关性。方法选择2020年7月至2020年12月于我院使用缩宫素引产经阴道分娩的产妇及新生儿作为研究对象,根据缩宫素使用情况将孕妇分为低剂量组(缩宫素总量≤5 U,73例)、中剂量组(缩宫素总量5~7.5 U,52例)、高剂量组(缩宫素总量7.5~10 U,28例);另选择100例同期未使用缩宫素自然分娩的产妇及新生儿纳入对照组。记录各组孕妇围产期指标及新生儿经皮胆红素水平,统计新生儿病理性黄疸发生情况,采用多因素logistic回归分析新生儿黄疸发生的影响因素。结果对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组新生儿病理性黄疸发生率分别为3.00%(3/100)、4.11%(3/73)、5.77%(3/52)、17.86%(5/28),高剂量组新生儿病理性黄疸发生率显著高于其他3组(均P<0.05);中剂量组、低剂量组、对照组新生儿病理性黄疸发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素logistic回归分析显示,孕妇年龄(OR=1.470,95%CI:1.113~1.941)、缩宫素使用(OR=1.624,95%CI:1.055~2.500)是新生儿黄疸发生的独立危险因素,新生儿出生体质量(OR=0.840,95%CI:0.689~1.024)是新生儿黄疸发生的保护因素(均P<0.05)。结论引产过程中大剂量使用缩宫素与新生儿黄疸发生有关,临床上应注意控制缩宫素用量以减少新生儿黄疸的发生。
简介:摘要目的探究硫化氢的抗癫痫机制即调控环磷酸鸟苷/蛋白激酶G(cGMP/PKG)信号通路对三磷酸腺苷敏感性钾通道(KATP)亚基Kir6.2表达的影响。方法将60只SD大鼠按随机数字表法分为6个组(每组10只):(1)正常对照组;(2)癫痫组;(3)硫化氢供体干预组;(4)硫化氢供体加PKG抑制剂(KT5823)组;(5)硫化氢供体加KATP抑制剂(格列本脲)组;(6)硫化氢供体正常对照组。采用腹腔注射戊四氮致大鼠癫痫发作,记录潜伏期、首次发作级别、持续时间;记录癫痫发作时海马脑电图的变化;采用 蛋白质印迹法和实时荧光定量聚合酶链反应法检测海马组织中PKG、Kir6.2 mRNA和蛋白的表达水平,酶联免疫吸附测定法检测海马组织中cGMP、磷酸化PKG的浓度。结果癫痫组出现Ⅳ~Ⅴ级发作,级别为4.500(4.000,4.875)级,潜伏期短[(10.37±8.21) min], 持续时间长[(69.50±24.37) s]。与癫痫组相比,硫化氢供体干预组的发作级别降低(P=0.004),潜伏期延长(P<0.001)和持续时间缩短(P<0.001)。硫化氢供体加PKG抑制剂组与硫化氢供体干预组相比,潜伏期缩短(P<0.001),持续时间延长(P<0.001)。硫化氢供体干预组癫痫波明显减少,波幅与癫痫组相比差异有统计学意义(P<0.001);硫化氢供体加PKG抑制剂组与硫化氢供体干预组相比癫痫波增加,波幅增大(P<0.001)。组间比较结果提示,各组PKG mRNA和蛋白的表达水平存在差异(分别为n=5, H=26.714, P<0.001和n=5, F=30.597, P<0.001);其中与正常对照组相比,癫痫组PKG mRNA(分别为1.000±0.001和0.782±0.064,P=0.023)和蛋白(分别为0.550±0.037和0.145±0.020,P=0.042)的表达水平显著下降。组间比较结果提示,各组Kir6.2 mRNA和蛋白的表达水平存在差异(分别为n=5, H=27.761, P<0.001和n=5, F=60.659, P<0.001);其中与正常对照组相比,癫痫组Kir6.2 mRNA(分别为1.000±0.001和0.897±0.033,P=0.004)和蛋白(分别为0.384±0.035和0.215±0.016,P=0.024)的表达水平显著下降,cGMP(P<0.001)、磷酸化PKG(P<0.001)的浓度降低;与癫痫组相比,硫化氢供体干预组PKG mRNA(P=0.047)、Kir6.2 mRNA(P=0.011)、PKG 蛋白(P<0.001)和Kir6.2蛋白(P<0.001)的表达水平则上升,cGMP、磷酸化PKG的浓度升高(均P<0.001);尤其是与硫化氢干预组相比,硫化氢供体加PKG抑制剂组PKG mRNA(P=0.015)、Kir6.2 mRNA(P=0.013)、PKG 蛋白(P=0.027)和Kir6.2蛋白(P=0.017)的表达水平下降,cGMP(P=0.005)、磷酸化PKG(P<0.001)的浓度降低。结论硫化氢可抑制大鼠癫痫发作,其机制之一可能与激活海马中cGMP/PKG信号通路上调KATP通道亚基Kir6.2的表达从而降低海马的兴奋性有关。
简介:摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)发生规律和特点,指导临床安全用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2014年1月~12月的64例药品不良反应报告,按不良反应发生的年龄、性别、药物品种、给药途径、不良反应累及的器官及转归等进行统计分析。结果64例药品不良反应中,抗菌药物引起的不良反应率居首位,占45%,中药制剂不良反应发生率位于第2位,占25%;不良反应临床表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的50%;给药途径中,由静脉给药引起的不良反应最多,占80.7%。结论应继续加强药品不良反应监测工作,以减少或避免不良反应的发生,促进合理用药和保障用药安全。