简介：摘要：通过研究能够发现高丰度的 B同位素在核电与辐射防护方面具有至关重要的作用，在生产高丰度的 B同位素的过程中采用气体动力学法具有一定优势。对硼同位素进行研究可以发现三氯化硼是最具经济价值以及最易分离的工作介质，为了有效实现硼同位素的分离与制备，本文对以三氯化硼（）为介质离心分离硼同位素的方法进行探究，通过单机分离实验进行质谱分析，计算分离系数，为使用离心分离法生产高丰度硼同位素产品的企业提供一定参考。

简介：【摘要】当前，放射性同位素以及射线装置被广泛应用于科学研究、医疗、农业和工业等领域中，虽然带来了一定的便利，但是也给环境造成了不同程度的辐射危害。因为射线装置在实际运行过程中会产生相应的电离辐射，如果没有对此进行有效的防护管理措施，就会对设备周围公众以及工作人员造成照射，从而影响人们身体健康。基于此，本文主要围绕放射性同位素以及射线装置的安全管理和辐射防护展开分析，希望能为有关人员提供参考。

简介：摘要：采用高效液相色谱-串联质谱法能够快速、灵敏的检测鸡蛋中多西环素药物残留情况，具有较高的应用价值。在本次研究中，选用高效液相色谱-串联质谱法进行鸡蛋中多西环素药物残留检测，结果显示，样品检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg，平均回收率为85.7—92.6%，RSD小于15%，检测准确率较高。由此可知，高效液相色谱-串联质谱法具有简单、高效、灵敏的特点，其在鸡蛋中多西环素药物残留检测中发挥着良好的效果，适用于进行此类药物残留检测。

简介：

简介：摘要：重油中氮含量分析采用二甲苯作为稀释剂，称重法舟进样，建立标准曲线后进行样品含量分析。二甲苯(分析纯)属于危化品，采购成本较高，不易获取，需要寻找替代品。经过技术攻关，稀释剂由二甲苯更换为生成油，经过验证分析，结果准确度和精密度均满足NB/SH/T 0704-2010标准要求，能够有效监控过程控制的氮含量分析，确保分析数据准确，为生产提供数据。

简介：摘要：本文主要探讨液相色谱-串联质谱法在检测动物产品中兽药残留的应用及效果。常用的样品前处理方法包括固相萃取（SPE）和液液萃取（LLE）。固相萃取通过使用特定吸附剂去除干扰物质，从而提高目标化合物的浓缩度和纯度。液液萃取则利用溶剂的分配系数差异，将目标化合物从基质中转移到有机相中进行富集。在LC-MS/MS分析条件方面，选择合适的色谱柱对于分离目标兽药很重要。常用的色谱柱类型包括C18和亲水性柱，具有良好的保留和分离性能。流动相的组成和温度也需要优化，以实现目标化合物的最佳保留和分离效果。

简介：摘要：近年来，随着水体污染和富营养化程度的加剧，水中的微囊藻毒素类物质越来越受到关注。本文建立了一种液相色谱串联质谱法检测水中微囊藻毒素-LR的方法，该方法采用水样无需前处理，直接进样至超高效液相色谱-质谱检测系统，经  BEH shield RP18 色谱柱分离，以 0.1%甲酸溶液和甲醇作为流动相梯度洗脱，在电喷雾电离源模式（ESI）下使用正离子多反应（multiple reaction monitoring，MRM）监测模式液相色谱质谱法定性定量分析。在优化条件下微囊藻毒素-LR在一定质量浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.990，方法最低检测质量浓度为0.21 µg/L，并且该方法检测速度快、适用性强，能为人民群众的饮用水安全提供技术保障。

简介：摘要：利用气相色谱-质谱法可以检测到蔬菜和水果中多达51种农药的残留量。这种测试方法能快速准确地确定食物中的农药残留情况，帮助保护消费者的健康。通过对样品进行分析，可以确定食物是否符合卫生标准，并为食品安全管理提供依据。这种先进的检测技术使得农药残留问题得到有效监控和控制，有助于保证人们食用的蔬菜和水果的质量和安全性。

简介：摘要：气相色谱-串联质谱法是一种用于检测蔬菜中8种氨基甲酸酯类农药残留的分析技术。它结合了气相色谱和串联质谱的优势，能够准确、快速地定量分析目标化合物。该方法的原理是通过将样品中的目标化合物进行分离和富集，然后使用质谱仪进行定性和定量分析。

简介：摘要：当前阶段，社会经济迅猛发展，人们物质生活与精神生活水平大幅提升，生活方式朝着更加健康、绿色的方向变化。在新时期发展的背景下，社会各界对食品安全的重视越来越高。从经济的角度展开目前深入分析时，如果经济发展环境相对比较稳定，那么对整个食品行业的发展可以起到良好的推动效果，但是现阶段由于食品的种类越来越多，无形中对食品安全检测提出的要求也越来越高。

简介：摘要：液相色谱-质谱法（LC-MS）被广泛应用于农产品中百速隆残留量的准确测定。百速隆是一种常用的杀虫剂，用于农田中控制害虫的生长和繁殖。然而，在农产品中发现的百速隆残留量超过安全标准可能对人体健康造成潜在风险。因此，及时检测和监测农产品中的百速隆残留量是非常重要的。

简介：摘要：应用气相色谱-质谱法测定土壤中苯胺及3,3'-二氯联苯胺。结果表明：土壤样品经过萃取、净化、浓缩后经气质联用仪检测，在1.0μg/mL～50.0μg/mL的范围内响应值呈现良好的线性关系，相关系数≥0.9992，当取样量为20.0g，定容体积为1.0mL，采用SIM方式测定时，方法检出限均为0.02 mg/kg，相对标准偏差为0.86%～5.2%，加标回收率为80.0%～109%。该方法具有良好的精密度与准确度，能满足土壤质量标准测定土壤中苯胺、3,3'-二氯联苯胺的要求。

简介：摘要：建立了电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中铬、锰、镍、铅、钒、砷、钼、锑8种金属元素的分析方法。采用微波消解法对样品进行处理，以钪、锗、铟、铋为内标对样品进行测定。8种元素的质量浓度在各自的范围内与响应值线性关系良好，相关系数均大于等于0.999，检出限为0.02～0.40mg/kg，相对标准偏差为1.9～9.7%，加标回收率为79.8%～111%。该方法的线性关系、检出限、精度和准确性均符合标准《土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法》（HJ 803-2016）的相关要求。

简介：

简介：摘要  [目的]确定番茄红素的提取工艺。[方法]研究液料比、提取次数、各种溶剂、ph值对番茄红素提取率的影响。[结果]三氯甲烷的浸提效果最好，故选三氯甲烷为浸提润溶剂。随着液料比的升高，番茄红素提取率增加，当液料比大于3︰1时色素提取率有所下降。当ph值小于6时随着ph值的增大色素提取率增大；当ph值大于6时随着ph值的增大色素提取率降低。[结论]番茄红素的最佳提取工艺为︰液料比为3︰1 ，提取3次，在ph值在6时，用三氯甲烷提取。

简介：摘要：采用ICP-MS测定危险废物焚烧飞灰中浸出毒性和重金属含量。浸出毒性采用硫酸硝酸法和HCl-HN03消解体系制备消解；金属含量使用HCl-HNO3-HF-H2O2消解体系微波消解。选择合适的待测同位素以及内标元素，测定飞灰样品中铍铬镍铜锌砷镉钡铅9种元素分析研究。曲线相关系数均大于0.999,方法检出限分别在0.006-6.10μg/L和0.023-1.72mg/kg之间。用实际危险废物焚烧飞灰进行分析研究，相对标准偏差RSD分别在0.90%~9.71%和1.45%~8.05%，加标回收率分别为86.7%~116.7%和90.8%~112.8%，具有较好的准确度和精密度，实验表明ICP-MS适用于危险废物焚烧飞灰样品中金属含量和浸出毒性的测定。

简介：摘要：研究孕期妇女血液中维生素 A和 E含量的动态变化，为孕期妇女提供科学的膳食指导。选取2022年3月到2023年2月在武山县某医院进行产前检查的600产妇作为研究对象，采集妊娠早期及晚期的血清样品，测定血清中维生素A和维生素E的含量，并对比两种指标的变化。结果表明孕早期维生素A异常率为21.67%，其中维生素A缺乏占21.00%，过量占0.67%；孕晚期，维生素A异常率为24.00%，其中维生素A缺乏占21.33%，过量占2.67%。孕早期血清中维生素E的异常率为3.00%，全部表现为过量；孕晚期，维生素E的异常率为8.67%，绝大多数表现为过量(占8.50%)，仅有1例缺乏。妊娠期妇女存在维生素A和维生素E异常，研究孕期妇女血液中维生素A和E含量的动态能够为孕期妇女提供科学的膳食建议。

简介：摘要：本文建立了吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定土壤中的二甲基硫醚和二甲基二硫醚的方法，对两种硫醚类物质的吹扫捕集条件进行优化，得到最佳条件：吹扫温度40℃，吹扫时间11min，解析温度200℃，解析时间0.5min，烘烤温度220℃，烘烤时间8min。通过基质加标实验验证，两种组分在5~200μg/L线性范围内关系良好，相关系数均为0.9996，方法检出限分别为1.4μg/L与1.3μg/L，平均回收率分别为84%~111%和92%~115%，相对标准偏差分别为1.22%~6.78%和1.21%~8.07%。本方法具有较好的稳定性和准确性，可用于土壤和沉积物中硫醚类的快速检测。

简介：摘要

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