简介：摘要：介绍了变换冷凝液汽提的几种典型工艺流程，对不同种汽提工艺进行了模拟和对比，为变换冷凝液汽提工艺的设计选择提供参考。

简介：摘要:本论文研究了化工工程与工艺中的工艺模拟与优化技术，分析了其在提高工艺效率、节约能源和减少环境影响等方面的重要作用。通过对工艺模拟与优化技术的概念和原理进行介绍，提出了一种基于模拟优化方法的研究框架，并应用于某化工过程的案例分析。研究结果表明，工艺模拟与优化技术可以有效地改进化工生产过程，提高工艺可行性和经济效益。

简介：摘要：随着能源需求的增长，原油油气吸收回收工艺不断受到关注。本论文针对其存在问题进行模拟与优化研究。通过XXX模拟软件模拟分析常见工艺，提出有效优化方案，并验证其可行性。结果表明，优化后的工艺提高了吸收效率，降低了能源消耗和环境污染。该研究为原油开采过程中吸收回收工艺的改进提供了有益参考，具有重要意义。

简介：摘要：流化床反应器中的聚合反应过程极为复杂，这使得聚乙烯在聚合过程中产生的能源消耗量偏高，同时在设计和生产中也面临着众多挑战。因此，本文构建了一个用于模拟聚乙烯气相聚合的反应模型。通过模拟分析的方式，有望优化生产工艺，减少能源消耗。

简介：【摘 要】本文以污水处理厂运行数据的收集、整理等作为基础条件，凭借GPS － X 软件构建污水处理厂工艺模型并采取相应措施完善其中存在的不足，同时确定了校正方法。探究表明如果以自养菌最快生长速度作为污水特征参数，则要以拟合出水的NH3 － N 和浓度变化情况为参考进行校准。污泥浓度拟合是不可缺少的环节，具有非常重要的作用，进水特征参数、剩余污泥排放量等均会对污泥浓度拟合产生一定影响。

简介：

简介：【摘 要】本文以污水处理厂运行数据的收集、整理等作为基础条件，凭借GPS － X 软件构建污水处理厂工艺模型并采取相应措施完善其中存在的不足，同时确定了校正方法。探究表明如果以自养菌最快生长速度作为污水特征参数，则要以拟合出水的NH3 － N 和浓度变化情况为参考进行校准。污泥浓度拟合是不可缺少的环节，具有非常重要的作用，进水特征参数、剩余污泥排放量等均会对污泥浓度拟合产生一定影响。

简介：【摘要】 目的 为了降低疫苗无菌生产工艺中热塑管连接过程产生的无菌风险，通常采用无菌接管设备进行热塑管无菌连接操作。无菌接管机目前广泛应用于生物制品行业中细胞规模化培养，原液纯化及除菌过滤过程中热塑管连接，本次验证通过对无菌管路连接设备接管性能的确认和研究，以保证管路无菌连接过程的可靠性；方法 通过对两种存放温度下（常温储存和﹣20℃冷冻储存）的管路进行无菌接管效果压力挑战及密封性确认、无菌接管后管路内不溶性微粒检测、无菌接管后管路内微生物挑战试验等，确认无菌接管设备接管后热塑管的有效性及管路内的无菌性；结果 常两种存放温度下（常温储存和﹣20℃冷冻储存）的热塑管分别接管后，其接口处均可耐受1.5bar的压力且密封性良好；两种管路内不溶性微粒检测结果均满足《中华人民共和国药典》2020版三部中对注射用水的指导要求；无菌接管后两种管路内微生物挑战试验后管路中的培养基浊度检测值与阴性对照管中的培养基浊度检测值基本一致，与阳性对照管路中的培养基浊度值有明显区别。结论 本次试验中无菌接管机的性能可满足验证方案的预期要求，可以应用于疫苗无菌生产工艺中热塑管的无菌连接过程。在疫苗无菌生产工艺中对热塑管进行无菌接管操作时，应严格按照要求对无菌接管设备进行维护保养和定期确认，同时重点关注热塑管的密封性和刀片的清洁情况、使用次数，在证设备性能始终保持良好状态的前提下，有效降低热塑管连接过程无菌风险，实现管路无菌连接的目的。

简介：摘要:随着《GMP》的颁布，我国无菌产品的质量标准不断提升，洁净区A,B,C,D四个等级，并对大气中的颗粒物和微生物进行了更加严苛的管控。按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求，对生产过程中的洁净度进行分级，从原材料、工序、工具清洁、料、流等方面，对生产过程中的微生物进行了严格的监控，确保在符合相关标准的允许范围内，达到卫生监督的目的。本文通过对新《GMP》的规定，并根据作者在制药行业中的实际工作经验，提出了减少污染，防止交叉污染，符合GMP及可验证模块设计的要求。

简介：摘要：本文通过对灭菌过程中必要的灭菌条件进行了分析，结果表明该灭菌过程中无菌污染的基本特征。消毒药剂的用途很广，不限于特定区域的药物，比如眼部药物、注射药物，伤口冲洗液、外科创伤渗滤液等，它们都是消毒的，无菌制剂与人体易受伤害的部分或组织密切接触，因此，无菌产品的无菌性是其最主要的品质指标。

简介：摘要 :工艺气体常用于无菌医疗器械的制造环节中。无菌医疗器械的制造工序需要压缩空气。但是，现目前在我国医疗器械工艺用气标准仍不完善，这导致了很多医疗器械企业对工艺用气的质量把控不到位。本论文详细分析和预测了无菌医疗器械生产中工艺用气使用的现状和风险，以及质量管理的要求和建议。

简介：摘要： 在我国社会的快速发展下越来越多的科学技术运用到各行各业的发展中并在其中起到了非常重要的作用。特别是目前我国医学行业的发展非常迅速，医疗水平不断提高，医药的生产系统也越来越规范。其中无菌操作技术最为突出，它在生产车间的使用可以减少产品在生产过程中产生的污染。因此，这篇文章将对无菌制剂生产中无菌操作技术进行分析和研究。

简介：摘要：现阶段，对于化学药品注射剂生产来说，注射液一般由原料药和适宜辅料经配制、过滤、灌封、灭菌等工艺步骤制备而成。而无菌工艺对于化学药品制剂生产的无菌控制起着直接的作用，一个好的无菌工艺能很好地保障生产的无菌控制水平。基于此，本文就化学药品注射剂的灭菌或无菌工艺进行简要探讨。

简介：摘要： 根据机车车体结构及设备布置的不同，机车布线方式亦多种多样，主要分为中央连续型线槽布线，两侧连续型线槽布线，机械间间断型线槽布线，底架间断型线槽布线等。按照目前的布线工艺，只有中央连续型线槽布线采用车下预布线工艺，其余车型都采用车上直接布线。车上布线,作业空间狭小、作业环境欠缺，整体布线效率较低，质量隐患大。本文结合三段式布线理念，通过剖析中央线槽预布线工艺，拟为各车型构建模拟线槽布线模型，实现车下预布线，甚至预分线工艺，以提高整体布线效率，杜绝安全隐患，减少质量隐患，也为布线工艺统型奠基。

简介：摘要：由于社会经济的快速发展，西方的医疗水平对我国的医学改革以及发展有十分重要的影响，无菌操作技术的发展更是医学发展的一个新阶段。在日益发展的社会生活中，人们想要追求更加高品质的生活，因此对各种与医疗相关的药物制剂的要求越来越严格，无菌制剂的生产更是不可忽视。在当前的医学研究领域中，无菌操作技术已经成为主流，为了给人们提供更多安全、可靠、高效的医疗制剂，则需要加强无菌制剂的研究和应用，结合无菌操作技术，提高药物的品质，改善人们的健康状态。

简介：【摘要】医疗领域的发展，对于药品生产方面，不管是质量方面，还是安全方面，其要求有明显提高，特别是在生产无菌药品时。文章针对药品的无菌生活中常见的一些问题进行研究，提出了相应的无菌控制措施，其目的就是保证无菌药品生产的质量，降低风险的产生，实现良好的生产效益。

简介：摘要：芳烃是具备苯环结构的碳氢化合物，是石油化工中的重要原料。本文进行了萘、菲、芘的加氢反应的阐述，同时进行了芳烃生产过程的模型建立，并通过模型对生产流程和其中的数据做出了模拟计算。最后结合化工企业的实际设备，提出在精馏塔的改进方向，提升了化学品流通的效率和安全性。

简介：摘要：现如今，随着我国经济的加快发展，化学药品注射剂是临床上应用较广的一类无菌药品，鉴于其较高的安全性风险，确保注射剂的无菌性尤为关键。结合中国、美国和欧盟对注射剂的无菌保障监管及药品生产质量管理规范（GMP）指南的现行要求，进一步探讨化学药品注射剂的灭菌或无菌工艺的控制。目前，我国化学药品注射剂的灭菌或无菌工艺的选择要求与欧美国家基本一致，美国和欧盟对于湿热灭菌注射药品已实施参数放行。通过阐述注射剂灭菌或无菌工艺的评估及研究，为制药企业化学药品注射剂无菌保障控制策略及无菌风险管控的不断完善提供参考，以更好地提高注射剂的无菌保障水平。

简介：摘要：萃取精馏脱硫不会降低汽油辛烷值，脱硫效果好，安全系数高，设备及操作成本低，有着重大的研究意义。本文应用Aspen Plus化工模拟软件，设计和优化流化催化裂化(FCC)汽油萃取精馏脱硫过程（使汽油含硫量由1581 ppm降到10 ppm以下），构建了萃取精馏脱除FCC汽油中含硫化合物并回收萃取剂的工艺路线。优化两塔的塔板数、回流比、萃取塔的剂油比和吸收塔的进料位置等操作参数，在溶剂回收塔后连接固定床反应器等对溶剂回收塔塔顶轻组分进行加氢脱硫，从而提高汽油收率。

简介：摘要：现在化工工艺流程往往较长且复杂，对工艺的计算和优化将会是一个极大的挑战。因此，在上个世纪开始尝试将计算机技术与化工技术联用，通过计算机的快速计算来替代人工计算和小试、中试等实验过程，以求减少时间成本和实验成本。迄今为止，世界上在化工上应用广泛且可靠的化工模拟软件主要有Aspenplus、Hysys、Pro/Ⅱ、ChemCAD。本文通过计算机模拟与优化软件软件，对某企业PVC生产工艺过程进行了模拟优化，并通过技术改造来解决或减轻该工艺目前存在的问题。