简介:摘要目的研究分析辛伐他丁与左卡尼丁联合治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择100例混合性高脂血症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为辛伐他丁组(n=33,2Omg/d)、左卡尼丁组(n=32,3g/d)和联合治疗组(n=35,辛伐他丁20mg/d和左卡尼丁3g/d)疗程均为4月。观察治疗前后主要血脂指标的变化、达标率以及不良反应。结果联合治疗组血脂变化最显著,血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL-C)和甘油三酯(TG)均下降,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高(P均<0.01)。脂异常防治建议的目标,联合治疗组TC、LDL-C、TG的达标率分别为51.4%、48.6%、57.1%,三项指标全部达标者为46.7%,明显高于单药治疗组(P<0.01)。联合治疗组不良反应发生率和单药治疗组相比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论本文提示辛伐他丁与左卡尼丁联合可以更全面地改善混合性高脂血症,较单药治疗更为有效,具有良好的安全性和耐受性。
简介:摘要目的观察乌司他丁对脓毒症小鼠炎症反应的影响。方法SPF级C57BL/6J小鼠40只,随机分为A组(对照组,n=10)、B组(假手术组,n=10)、C组(脓毒症组,n=10),D组(乌司他丁治疗组)。其中,B组在给予水合氯醛麻醉成功后,从正中线剪开大鼠腹部,然后缝合伤口。C组和D组在麻醉成功后,使用盲肠结扎穿孔(CLP)模型将大鼠制成脓毒症动物模型,并且D组在术后立即给予乌司他丁治疗。所有大鼠在术后24h处死,收集外周血、肺组织制备标本。结果乌司他丁治疗组与脓毒症组相比较,外周血IL-1β水平明显降低,肺组织炎症浸润明显减轻。结论乌司他丁减轻脓毒症小鼠炎症反应,具有保护作用。
简介:摘要目的研究加巴喷丁治疗老年顽固性皮肤瘙痒的疗效。方法选取2015年2月2016年3月我院收治的老年顽固性皮肤瘙痒患者180例作为研究对象,并随机分成观察组与对照组。对照组选用氯雷他定治疗,10mg/次,每天一次;观粗组选用加巴喷丁胶囊治疗,0.3g/次,每天一次。两组患者均在睡前进行药物服用,疗程为14天。对比两组患者治疗效果及不良症状。结果观察组治疗14天后治疗总有效率、治愈率均明显高于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组DirkRKuypers评分明显低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);结论对老年顽固性皮肤瘙痒采用加巴喷丁药物治疗是能够明显改善患者病症,安全可靠,并能提高患者生活质量,值得临床应用推广。
简介:摘要目的探究利福喷丁和利福平治疗肺结核临床效果对比。方法选择2016年1月-12月在本院接受治疗的108例肺结核患者作为研究对象,将患者按照随机原则均分为对照组和研究组,对照组患者采用利福平进行治疗,研究组患者采用利福喷丁进行治疗,对比观察两组患者的治疗效果。结果研究组患者的总有效率为94.44%,对照组患者的治疗总有效率为79.63%,数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的并发症率为3.70%,对照组患者的并发症率为22.22%,数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对肺结核患者的治疗中,相比于利福平,利福喷丁具有更高的疗效,且并发症率较低。
简介:目的探讨血栓通联合丁苯肽治疗老年急性脑梗死的临床应用效果。方法选取我院2015年3月至2017年3月收治的急性脑梗死老年患者88例为研究对象,随机分为两组,对照组患者(44例)应用丁苯酞注射液治疗,观察组(44例)在此基础上应用血栓通治疗,比较两种治疗方法的临床应用效果。结果治疗14天后,对照组总有效率仅为77.27%,观察组高达93.18%,两组比较差异显著(P〈0.05);两组患者的CVR,BHI显著上升,hs-CRP,IL-8水平显著降低,各项指标均与治疗前存在显著差异(P〈0.01),观察组上述指标变化幅度更大,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论血栓通联合丁苯肽治疗老年急性脑梗死可显著提高患者的脑血管储备能力,有效降低其炎症反应,临床疗效显著,值得推广应用。
简介:摘要目的观察和分析丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选择2016年2月至2017年2月我院收治的77例急性脑梗死患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组。其中对照组38例,单独给予丁苯酞治疗;观察组39例,给予丁苯酞联合依达拉奉治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果两组患者的NIHSS评分均有不同程度的下降,且观察组患者的NIHSS评分下降程度较对照组更为明显,治疗有效率明显高于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,两者相互作用可有效降低患者NIHSS评分,提高治疗效率,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析当前本院门诊药剂师药品调剂错误现状,并分析错误的具体原因,提出预防和改进措施。方法选择在2015年1月至2015年12月期间的902586张处方,统计分析药品调剂错误情况。结果902586张处方中共发现68张处方存在调剂错误,调剂错误发生率为0.075%,其中数量错误36张(52.94%)、规格错误8张(11.76%)、药名错误24张(35.29%);主要因素为药师因素、医师因素、患者因素、生产企业因素。结论通过改进采购流程、提高药师职业素养、增强患者自我鉴别能力并加强处方规范化,可有效减少药品调节错误的发生,促进临床安全用药。
简介:摘要目的探讨并分析丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症的效果。方法此次研究的对象是选择2015年4月~2017年4月入住我院接受治疗焦虑症58例,将其临床资料进行回顾性分析,并依照用药不同将其分为对照组和研究组,各29例。对照组患者采用帕罗西汀治疗;研究组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗。观察并比较两组患者治疗疗效。结果用药后研究组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分为(5.3±3.1)分,低于对照组的(9.6±4.2)分,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为3.45%,低于对照组的20.69%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症效果确切,治疗安全、有效,临床可推广应用。
简介:摘要目的比较普瑞巴林和加巴喷丁添加治疗成人部分难治性癫痫在降低癫痫发作频率方面的有效性及安全性。方法本研究为纳入在于2012年1月至2014年12月于我院神经内科门诊的147例患者,本研究采用双药对照性研究,入组的患者随机分为普瑞巴林组和加巴喷丁组。本研究包括6周的基线期和18周的治疗期。在治疗期间所有患者使用统一的癫痫日记记录癫痫的情况。主要的观察指标为癫痫发作频率的变化率。结果共147名患者参加研究,最终138名患者完成全部过程,其中普瑞巴林组n=70,加巴喷丁组n=68。普瑞巴林组的癫痫频率变化的中位数和均数分别为-50.65和-44.7(SD=44.3),加巴喷丁组为-41.43和-38.28(SD=56.6),普瑞巴林组在疗效上优于加巴喷丁组。Hodges-Lehman检验提示两组中位数的差异性为-24.3;(95%CI-38.1,-8.2;p<0.05),28天无癫痫发作率两组无显著差异。不良反应发生率两组相似。结论普瑞巴林和加巴喷丁添加治疗成人部分难治性癫痫,普瑞巴林较加巴喷丁能更显著的减少癫痫频率的发作,两者的安全性相似。
简介:摘要目的分析卡前列素氨丁三醇在预防以及治疗剖宫产产后出血中的效果。方法择取某院就诊的剖宫产产后出血产妇98例,时间在2016年12月20日-2017年9月11日,通过随机颜色球抽取的方法将其分为2组。分别给予缩宫素、卡前列素氨丁三醇治疗,对比2组产后2小时、24小时平均出血量、临床各项指标、不良反应发生情况。结果观察组产后2小时平均出血量为(220.54±50.65)ml、产后24小时平均出血量为(288.69±62.57)ml、止血时间为(15.69±10.55)分钟、输血率为4.08%,数据与对照组比较,差异较为显著,P<0.05。结论卡前列素氨丁三醇在预防以及治疗剖宫产产后出血疾病效果显著,可推广。
简介:摘要目的分析动脉介入溶栓对慢性紧张性头痛患者的疗效及生存质量。方法选取我院收治的84例慢性紧张性头痛患者,随机分成观察组与对照组各42例。所有患者均口服加巴喷丁治疗,观察组患者行星状神经节阻滞,对照组患者口服盐酸乙哌立松片。对比两组患者治疗后头痛程度、焦虑与抑郁及生存质量。结果两组患者治疗后各时间点的VAS评分均明显低于治疗前,P<0.05;观察组患者生理领域、心理领域及社会关系领域三方面得分明显高于对照组,P<0.05;两组患者在健康状况主观感觉和生存质量主观感觉两方面对比无差异,P>0.05。结论加巴喷丁联合星状神经节阻滞治疗慢性紧张性头痛的临床效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探求睡眠呼吸暂停综合征与心脑血管疾病的相关性。方法选取我院2015年2月至2016年9月收治的疑似睡眠呼吸暂停综合征行多导睡眠图监测(PSG)的患者共计80例为研究对象,根据检查结果按照呼吸紊乱指数(RDI)分为正常组,轻度组,中度组,重度组。所有研究对象均行电解质、动态心电图、动态血压及冠状动脉造影、冠脉CTA及颅脑CT检查,根据具体的临床表现及检查结果分析不同程度睡眠呼吸暂停患者心脑血管疾病发生率。结果中度组心脑血管疾病发病率为69.57%、重度组达100%,显著高于对照组的21.05,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论睡眠呼吸暂停低通气综合征与心脑血管疾病发病率相关。SAS患者心脑血管疾病发病率较高。