简介:摘要目的探析临床检验标本采集的影响因素,并探讨相关对策进展。方法择取2015年1月至2018年6月我院血液检验不合格检验标本500份,对影响临床检验标本采集的因素进行分析,并探讨相关对策进展情况。结果在500份不合格检验标本中,溶血标本占比为29.8%、采集不规范标本占比为20.0%、采血量不准标本占比为17.0%、凝固标本占比为15.0、脂浊标本占比为7.0%、送检不及时标本占比为5.2%、标本容器使用错误标本占比为3.2%、标识错误标本占比为2.8%,溶血发生率明显高于其他影响因素(P<0.05)。结论溶血、采集不规范、采血量不准等均会对临床检验标本采集产生影响,其中以溶血最为常见,对于此应对检验人员进行全面培训,使采集流程更加规范,使临床检验标本采集质量得到提升。
简介:摘要目的观察探讨细节管理在临床血液检验标本采集中的应用效果。方法选择我院2016年9月至2017年9月收治的血液检验患者108例,随机分为观察组和对照组两组,每组54例,对照组采取常规管理措施;观察组采取细节管理措施,比较两组临床血液检验结果与参考值的差异性,临床血液检验指标包括红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)。结果观察组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL及LDH检测水平与参考值比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL及LDH检测水平显著低于参考值,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细节管理可以显著提高临床血液检验水平,减小标本采集中相关因素对标本的影响,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要目的探讨标本采集的相关因素对血液生化检验结果的临床影响。方法选取2017年3月-2018年3月我院收治的需要通过标本采集进行血液生化检验分析的患者100例,根据对患者血液标本采集时间、选取的身体采集部位、采集后的标本保存过程中添加抗凝剂量的多少等影响因素进行研究,探究这些因素对血液生化检验结果的临床影响。结果血液生化检验结果受到血液标本采集的时间的不同、选取采集血液的患者身体部位的不同、血液标本中添加抗凝剂量的不同等因素的临床影响(P<0.05)。结论在对患者的血液标本采集中,应注意规范标本采集程序,根据不同患者对血液生化检验的需求不同,选取合理的采集部位,合适的采集时间,对患者血样进行科学处理,达到提高血液生化检验效果的目的。
简介:目的:探讨细节护理应用于内科病房血液采集工作中的的护理效果。方法:选取2017年1月至2018年4月住院患者80例。采用随机数字表法均分为观察组与对照组,各40例样本。对照组给予采血者一般护理,观察组在一般护理的基础上实施细节护理。比较两组的护理满意度以及发生不良事件的概率,进行对比分析。结果:观察组护理非常满意22例,一般满意18例,不满意0例,护理满意度为100%,对照组护理非常满意14例,一般满意8例,不满意8例,护理满意度为80%,两组间的护理满意度具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应事件发生率2.5%,对照组为15%,对照组的不良反应时间明显高于观察组(P<0.05)。结论:把细节护理应用到内科病房血液采集工作中,患者的舒适度提升,护理满意度提高,护理质量显著提高。
简介:摘要目的总结并归纳改良洗胃技术在急性口服药物中毒患者洗胃中的应用效果。方法选取64例急性口服药物中毒患者作为研究对象,使用计算机表法分为研究组和对照组各32例,对照组采用传统洗胃技术对患者进行洗胃,研究组使用改良洗胃技术对患者洗胃,比较两组一次性插管成功率、堵管发生率和并发症发生率。结果研究组的一次性插管成功率为93.75%,明显高于对照组的71.88%;堵管发生率为3.13%,明显低于对照组的33.33%;并发症发生率为3.13%,明显低于对照组的28.13%。组间差异较大,P<0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值。结论采用改良洗胃技术对急性口服药物中毒患者进行洗胃的治疗效果要优于传统洗胃方法,可以提高一次性插管成功率并降低堵管发生率和并发症发生率,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨规范化标本采集方案对微生物检验准确性的干预作用。方法根据2013年1月至2015年月我院的2415例标本来进行研究,将其作为观察组,应用我院规范化标本采集流程,使用全自动细菌鉴定药敏分析仪,使用标准化检验技术,规范流程操作,选取2011年1月至2012年12月我院的2544份标本作为对照组。结果观察组的呼吸道标本阳性率是30.2%,对照组是33.8%,观察组患者呼吸道标本阳性率低于对照组标本,但差异无统计学意义(P>0.05),观察组血标本、大便标本和肺呼吸道标本阳性率是13.8%、11.1%、25.1%,对照组是7.6%、7.0%、9.1%,观察组阳性率高于对照组(P<0.05),观察组阳性率是19.7%,对照组是16.6%(P<0.05)。结论规范标本采集方案有助于提高结果的准确性,可以给临床治疗提供有效的参考。
简介:摘要目的探讨综合护理干预联合子宫内膜采集器在子宫内膜癌及癌前病变筛查中的应用效果。方法2017年1月~2017年12月,我院收治需行宫腔镜检查的患者80例,应用子宫内膜采集器采集子宫内膜组织,随后应用宫腔镜评价标本采集范围并直视下活检内膜组织。所有患者在检查过程中给予综合护理干预。结果80例患者中,宫腔镜检查发现满意标本率82.50%(66/80),14例不满意标本。满意标本66例患者中,分别有42例和21例异常子宫出血或无症状超声发现宫腔占位,3例由于乳腺癌术后子宫内膜增厚。结论综合护理干预联合子宫内膜采集器应用于子宫内膜癌及癌前病变筛查中效果较好,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的系统评价药学人员参与临床路径的作用。方法计算机检索PubMed、TheCochraneLibrary、EMbase、CBM、CNKI、WanFangData和VIP数据库,搜集有关药学人员参与临床路径作用的临床研究,检索时限均从建库至2017年11月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,对结果进行描述性分析。结果共纳入23个研究,包括3667名受试者。药学人员参与临床路径以参与临床路径实施环节为主,可改善患者临床结局、缩短住院时间、降低治疗费用、提高患者满意度及依从性,并改善合理用药情况。结论药学人员参与临床路径有积极意义。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。