简介:摘要目的对输血检验中凝聚胺技术的临床应用效果进行分析。方法收集我院2011年1月~2013年12月接受过反复多次输血的患者血液样本170例,所有样本均检出不规则抗体。将所有样本以凝聚胺技术进行配血试验,并同时以盐水法、抗人球蛋白法、木瓜酶法进行比对分析。结果170例样本以不同方法进行交叉配血试验检出特异性凝集的例数为凝聚胺法67例(39.4%),盐水法13例(7.6%),木瓜酶法51例(30.0%),抗人球蛋白法70例(41.2%)。凝聚胺法与盐水法、木瓜酶法比较差异具有统计学意义,与抗人球蛋白法比较差异不具有统计学意义。凝聚胺法与抗人球蛋白法、木瓜酶法检出的抗体例数相当,不具有统计学差异;但显著高于盐水法检出的抗体数。结论凝聚胺技术可使致敏红细胞快速出现凝集反应,检测出不规则抗体,不仅能够缩短实验时间,其灵敏度及准确性也更高,操作也更加简便,此方法能够检出常规血型之外的抗体,对保障输血安全,提高输血疗效,避免溶血性输血反应的发生有重要意义。
简介:摘要目的探讨蒙药吉祥安坤丸的药物特性及疗效,为临床防治疾病和标准化用药提供理论依据和参考标准。方法以“吉祥安坤丸”、“作用机理”、“药理作用”、“疗效”“用药方法”等为关键词,查阅、检索大量蒙医药学相关学术文献,对吉祥安坤丸的主要成分、药理作用、临床疗效等方面进行综述。结果蒙医学认为吉祥安坤丸是治疗内分泌失调引起的各种妇科病的经典方药。历代蒙医学对该方不断进行研究、探索、创造了平衡阴阳、调理寒热、虚实兼顾、双向调节功能的独特方药,起到可补可调的作用。结论根据蒙医预防医学的体质特征,采取科学方法对其进行深入研究,挖掘其科学内涵,为维护人类健康开辟更加广泛的有效的预防、医疗、保健途径,使蒙医预防医学的优势和特色在医疗预防保健事业中发挥更大作用。
简介:目的观察并探讨不同产科因素对产妇产后早期盆底肌力的影响,为产妇产后快速恢复提供临床参考依据。方法选择2012年3月-2013年7月期间在柳城县妇幼保健院妇产科分娩并行盆底功能检查的90例产妇为研究对象,根据分娩方式不同将其分为阴式顺产分娩的对照组和剖宫产的实验组,各45例。对比两组肌纤维肌力值与产科因素影响,并作统计学分析。结果两组Ⅰ、Ⅱ类肌纤维肌力值比较差异无统计学意义(P〉0.05);但实验组产妇Ⅰ、Ⅱ类肌纤维受分娩方式影响程度比较差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组Ⅰ、Ⅱ类肌纤维肌力值比较差异无统计学意义(P〉0.05);新生儿体重和产妇年龄对实验组肌纤维肌力影响无统计学意义。结论剖宫产能够降低产妇产后盆底肌肉Ⅱ类肌纤维收缩能力因分娩而受到的影响,但无法确认是保护盆底结构不受分娩所致的损伤,因而单纯为保护产妇盆底功能而通过剖宫产结束妊娠在临床看来并不可取。
简介:摘要目的针对初产妇的不同分娩方式对产后早期盆底肌力的影响程度进行探讨,提出有效措施以实现对盆底肌力的有效改善。方法收集2010年1月-12月期间产后两个月内复查的50例初产妇有关资料,根据不同分娩方式将其分为阴道顺产组(共有26例)与择期剖宫产组(共有24例)。依据盆底肌肉肌力测试分为0-5级,肌力不超过3级的产妇采用神经肌肉刺激仪,由专业康复师指导每周两次盆底肌肉功能训练,一个疗程12次;肌力超过4级的产妇实施常规健康宣教,产后6个月内进行随访。结果初产妇产后两个月内测试盆底肌力,择期剖宫产组有20.8%(5/24)的产妇不超过3级,有79.2%(19/24)产妇超过4级;阴道顺产组有53.8%(14/26)的产妇不超过3级,有46.2%(12/26)的产妇超过4级。两组存在的差异具有统计意义(P<0.05)。超过3级的产妇经盆底肌肉功能训练一个疗程后存在的差异具有统计意义(P<0.05),而超过4级没有进行训练的产妇降低程度不同。结论对于初产妇不同分娩方式对产后早期盆底肌力都具有一定影响,而影响择期剖宫产方式的产妇低于阴道分娩方式。
简介:摘要目的研究慢性前列腺炎的治疗对恢复男性生育能力产生的临床效果,并对其临床价值进行相关分析。方法选取我院2013年2月~2014年2月由门诊收入我科住院部治疗的58例患有男性不育和慢性前列腺炎患者为研究对象,对其进行治疗的临床资料及效果进行回顾性的分析总结。结果2例患者治疗后未复查,慢性前列腺炎跟精子畸形率和精液液化时间呈正相关;跟精子浓度、活动率以及PL呈负相关;治疗前后患者的精子浓度的比较t=5.1427(p=0.0000),活动率的比较t=8.4783(p=0.0000),PL的比较t=7.7575(p=0.0000),液化时间的比较t=11.2598(p=0.0000),畸形率的比较t=34.7301(p=0.0000),差异具有统计学意义。结论对慢性前列腺炎进行积极有效的治疗,可促进男性生育能力的恢复,取得了显著的临床效果,具有高度的临床意义。
简介:摘要目的研究黛力新联合嗜酸乳杆菌片对肠易激综合征的疗效。方法将64例肠易激综合征患者随机分成两组。每组各32例。实验组在早晨中午分别给予黛力新片1片,并给于嗜酸乳杆菌片2片,3次/d,治疗1个月。对照组给予嗜酸乳杆菌片2片,3次/d,治疗1个月。观察比较两组治疗的总有效率、显效率及显效患者1年复发。结果治疗组的总有效率90.6%、显效率37.5%和显效患者1年复发率8.3%相比对照组总有效率37.5%、显效率9.3%和显效患者1年复发率33.3%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合嗜酸乳杆菌治疗顽固性腹泻型肠易激综合征治疗总有效率及显效率较对照组高,显效患者1年内复发率较对照组低。建议对顽固性腹泻型患者可给予黛力新联合嗜酸乳杆菌治疗以提高治疗的有效率、显效率,减少复发。
简介:摘要目的研究黛力新结合美沙拉嗪对于溃疡性结肠炎病人实施外科治疗时的疗效。方法从2011年2月到2013年2月,选择我院84例被诊断为溃疡性结肠炎病患作为研究对象。以数字法随机分成观察组(42例)和对照组(42例)。观察组病患于饭前服用黛力新结合美沙拉嗪半个月;对照组病患则在饭前服用传统药物。对比两组疗效。结果观察组疗效为优者占比78.57%(33/42),优良率为90.48%(38/42),均显著高于对照组的54.76%(23/42),73.81%(31/42)。差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组病患对治疗方案满意者占比66.67%(28/42),显著高于对照组的42.86%(18/42)。对治疗方案不满意者占比2.38%(1/42),显著低于对照组的23.81%(10/42)。差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论黛力新结合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,不仅可明显提升治疗效果,还可减少治疗时间。安全性较好,值得临床推荐。
简介:摘要目的对比分析肠易激综合征患者匹维溴胺联合黛力新治疗临床疗效观察。方法以2010年1月—2013年1月住院治疗30例患者为分析对象,随机分为2组,各15例,其中男性12例,女性18例,年龄22—61岁,平均44.2岁,治疗组使用匹维溴胺和黛力新,对照组使用谷维素和硝苯砒啶片。结果进行两组腹痛、腹胀、便秘、排便>3次/d或稀便、排便不尽、排便费力等统计比较,治疗组总有效率优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴胺联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,应用方便,安全可靠,可达到控制肠道症状,减轻患者不适,控制精神症状,达到综合治疗的目的,改善患者的生活质量。