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153 个结果
  • 简介:摘要目的探讨那普利与维地联用治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法选取2017年1月~12月来我院接受治疗的74例老年慢性心力衰竭者加入本次研究,将其中37例设为对照组,开展依那普利治疗,剩余37例设为观察组,在对照组治疗的基础上联合维地进行治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后观察组以及对照组治疗总有效率分别为91.89%(34/37)以及72.97%(27/37),即观察组治疗效果明显优于对照组,两组相比差异具有显著性(P<0.05);治疗前两组间在LVESD、LVEF以及LVEDD方面相比差异不大(P>0.05),治疗后观察组LVEF比对照组高,LVEDD以及LVESD比对照组低,即观察组临床指标变化情况明显优于对照组(P<0.05)。结论依那普利与维地联用治疗慢性心力衰竭患者,效果显著,且临床指标也会得到很大程度的改善,因该种方法应在临床上大力推广使用。

  • 标签: 依那普利 卡维地洛 老年慢性心力衰竭 疗效
  • 简介:摘要目的观察尔治疗原发性开角性青光眼的临床效果。方法选取我院最近几年收治的100例原发性开角性青光眼患者作为研究对象,按照治疗方法,将应用马来酸噻吗尔滴眼液治疗的50例患者设为对照组,应用尔治疗的50例患者设为观察组,比较两组患者治疗前后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组总有效率96%,对照组总有效率72%,p<0.05;观察组不良反应发生率4%,对照组不良反应发生率18%,p<0.05。结论尔治疗原发性开角性青光眼,效果明显,安全可靠,值得临床深入观察。

  • 标签: 卡替洛尔 原发性开角性青光眼 临床效果
  • 简介:摘要目的对美托尔与比索尔治疗原发性高血压患者的临床疗效进行观察和对比。方法选取我院2017年1月~12月入院治疗的原发性高血压患者88例参与本次研究,对其中44例开展美托尔治疗,另外44例开展比索尔治疗,治疗时间为4周,对两组治疗效果及其安全性进行观察和对比。结果治疗后美托尔组以及比索尔组患者总有效率分别为93.2(41/44)以及95.5(42/44),即两组疗效相比差异不明显(P>0.05);治疗前美托尔组以及比索尔组在RMSSD、RHR、PNN50、SDNN以及SDANN方面相比差异不大(P>0.05);治疗后两组患者RHR显著降低,RMSSD、PNN50、SDNN以及SDANN显著升高,即两组治疗前后相比差异具有显著性(P<0.05);组间相比治疗后比索尔组RHR低于美托尔组,PNN50、SDNN以及SDANN高于美托尔组,即两组相比差异较为显著(P<0.05)。结论两种药物均具有良好的降压效果,但差异不大;且对心率及其变异性均具有改善作用,但比索尔在这方面效果更显著。

  • 标签: 美托洛尔 比索洛尔 高血压
  • 简介:摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥他定滴眼液联合普拉芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年至2017年收治的过敏性结膜炎患者100例,将患者的临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组、观察组,每组各为50例,其中对照组患者采用常规的奥他定滴眼液治疗,观察组采用奥他定滴眼液联合普拉芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗的情况,对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率(98%)相对于对照组治疗有效率(82%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05),且在治疗过程中,两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中,采用奥他定滴眼液联合普拉芬滴眼液能取得良好的临床效果,因此,将其应用于临床中具有实践意义。

  • 标签: 过敏性结膜炎 奥洛他定 普拉洛芬 临床效果 分析
  • 简介:摘要目的对比分析布比因、罗哌因应用于妊高症剖宫产的临床效果。方法本研究所选对象为我院2014年2月~2015年9月收治的妊高症产妇140例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机方式将全部产妇分成对照组和实验组各70例,对照组产妇选择布比因麻醉,实验组产妇则选择罗哌因麻醉。比较两组产妇的麻醉效果(镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分)、新生儿Apgar评分以及不良反应。结果实验组产妇麻醉镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组新生儿产后1min、5minApgar评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组产妇不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在妊高症剖宫产产妇的麻醉中,应用罗哌因麻醉具有比较理想的麻醉效果,而且不良反应发生率较低,具有临床应用价值。

  • 标签: 妊高症 剖宫产 布比卡因 罗哌卡因 麻醉效果
  • 简介:摘要目的探讨阑尾炎麻醉中应用左旋布比因和罗哌因的效果。方法根据数字表法将2016年5月-2017年10月90例阑尾炎麻醉患者分组。对照组用左旋布比因麻醉,观察组罗哌因麻醉。比较两组阑尾炎麻醉效果;低血压、低心率等并发症发生率;切皮、切除和缝皮时疼痛程度;牵拉反应发生程度和发生率。结果观察组阑尾炎麻醉效果和对照组相近,P>0.05;观察组低血压、低心率等并发症发生率低于对照组,P<0.05;切皮、切除和缝皮时疼痛程度两组相近,P>0.05。两组牵拉反应发生率和发生程度相近,P>0.05。结论阑尾炎麻醉中应用左旋布比因和罗哌因的效果比较,后者可更好减少不良反应的发生,但两种药物麻醉效果相似。

  • 标签: 阑尾炎麻醉 左旋布比卡因 罗哌卡因 效果
  • 简介:摘要目的研究分析利多因与阿替因治疗牙体牙髓病麻醉疗效。方法选取2016年6月-2017年6月期间收治的78例患者作为研究对象,将患者分成对照组和观察组各39例,其中对照组采用利多因联进行麻醉治疗。观察组采用阿替因进行麻醉治疗。对比两组患者麻醉起效时间、患牙麻醉效果以及副反应发生率。结果观察组麻醉起效时间明显比对照组快,同时患牙麻醉效果优于对照组,副反应发生率也明显低于对照组,两组患者差异显著,存在统计学意义(p<0.05)。结论采用阿替因治疗牙髓病,临床效果显著,值得在临床上广泛应用并进一步推广。

  • 标签: 析利多卡因 阿替卡因 牙髓病 麻醉疗效
  • 简介:摘要目的构建完善的头孢克颗粒有关物质检验体系。方法通过HPLC高效液相色谱法测定物质浓度,并结合色谱柱条件分析,确定流动相和监测波长等数据后,再落实线性梯度洗脱措施,以便检验工作具备参照。结果试验精密度、稳定性、回收率、专属性、检出限等条件均满足精准需求,且可以针对性测定颗粒物质状况。结论方法检测精密度高,稳定性好,并且浓度检测效果明显,能够为后续头孢克颗粒有关物质的分析提供深入检测平台。

  • 标签: HPLC高效液相色谱法 头孢克洛颗粒 有关物质 试验分析
  • 简介:摘要氟比芬酯(Flubiprofen)系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药,是氟比芬的前体药物,其活性代谢产物氟比芬是一种强效前列腺素合成抑制剂。氟比芬酯注射液于1992年在日本上市,规格为5ml50mg,商品名Ropion,临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了氟比芬酯注射液并已获批在国内上市。目前,日本AraiPlantDaicelCorporation公司的氟比芬酯原料药获准进口,国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的氟比芬酯原料药上市,但无法购得,我们对本品进行了试制。

  • 标签: 合成路线 工艺 制备
  • 简介:目的满足互联网形势下居民线上线下就医的需求,以安全可信的方式实现居民健康应用广覆盖,促进居民持卡就医。方法基于居民实名制身份信息,通过应用国密算法等安全机制,为居民生成以健康二维码为展现形式的电子健康,引导居民在线申领,以及结合实际兼容所有类型实体就诊,并通过跨域主索引实现电子健康跨医疗机构的扫码应用。结果电子健康卡通过承载丰富的便民应用,实现了"强应用、促发卡"的目标,能支撑"互联网+医疗健康"快速发展,形成可快速复制、可推广的居民健康普及应用模式。

  • 标签: 电子健康卡 健康二维码 应用服务
  • 简介:摘要目的观察分析罗比因联合布比因腰麻—硬膜外应用于剖宫产手术的效果。方法选取本院(在2017年1月-2018年4月)收治的132例实施剖宫产手术患者(均为单胎),按照不同麻醉方法分为罗比因组(66例,应用1.2ml~1.4ml罗比因麻醉方法)和布比因组(66例,应用1.2ml~1.4ml布比因麻醉方法),两组均为腰麻—硬膜外麻醉用药。采用统计学分析两组实施剖宫产手术患者的平均麻醉起效时间、平均阻滞时间、新生儿出生后1min、5minApar评分。结果两组新生儿出生后1min、5minApar评分比较无统计学意义(P>0.05),罗比因组实施剖宫产手术患者的平均麻醉起效时间长于布比因组(P<0.05),罗比因组实施剖宫产手术患者的平均阻滞时间短于布比因组(P<0.05)。结论罗比因腰麻—硬膜外应用于剖宫产手术的效果具有阻滞时间短和循环稳定等优势,相比起布比因腰麻—硬膜外麻醉方式更有优势。

  • 标签: 罗比卡因 布比卡因 腰麻&mdash 硬膜外 剖宫产手术 效果
  • 简介:详细介绍了对居民健康医院诊间结算系统架构、HIS接口、银行结算接口、第三方平台支付接口等的设计,并制订了接口建设实施步骤及管理办法。

  • 标签: 居民健康卡 诊间结算系统 接口设计
  • 简介:摘要目的观察分析联合应用甲基多巴、拉贝尔治疗妊娠高血压的临床效果。方法选择我院2016年1月-2016年12月收治的妊娠高血压住院患者96例,随机分为观察组和对照组两组,每组48例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合应用甲基多巴、拉贝尔治疗,比较两组治疗前后平均动脉压、24h尿蛋白及不良反应发生率。结果治疗前两组平均动脉压及24h尿蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组均有所改善,但观察组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率20.83%,显著优于对照组的45.84%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用甲基多巴、拉贝尔治疗妊娠高血压疗效显著、不良反应少、安全性高,值得临床大力推广及应用。

  • 标签: 甲基多巴 拉贝洛尔 妊娠高血压 临床效果
  • 简介:摘要目的分析更昔韦联合清开灵治疗带状疱疹的疗效观察。方法选取我院2015年2月~2017年8月收治的带状疱疹患者120例作为研究对象,将120例带状疱疹患者分为实验组和对照组,对照组患者采取更昔韦静脉滴注治疗,同时采取维生素B1和B12的肌肉注射治疗,实验组患者采取静脉滴注更昔韦的基础上联合清开灵注射液治疗,对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为96.67%,对照组患者的治疗有效率为76.67%,实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者的止痛时间为(1.35±0.24)d,结痂时间为(5.39±0.38)d,治愈总时间为(7.41±0.81)d,对照组患者的止痛时间为(3.35±0.88)d,结痂时间为(7.26±0.52)d,治愈总时间为(11.06±1.04)d,实验组患者的治疗情况明显优于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。结论为带状疱疹患者采取更昔韦联合清开灵治疗,能够有效降低患者的疼痛时间,促进患者结痂,提高临床治疗效果,减轻患者的痛苦,有利于促进患者的预后。

  • 标签: 更昔洛韦 清开灵 带状疱疹 治疗效果
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  • 简介:摘要目的研究分析阿昔韦不同途径给药治疗儿童水痘的有效性、安全性。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2017年1月150例无严重并发症的儿童水痘,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组75例和对照组75例,治疗组给予口服阿昔韦片剂,对照组给予静脉点滴阿昔韦注射液。观察两组用药的临床疗效及安全性。结果治疗组的结痂时间和痊愈时间分别为(6.1d)和(7.8d),对照组的结痂时间和痊愈时间分别为(4.2d)和(7.4d),两组结痂时间和痊愈时间比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗组的1w痊愈率53.57%,对照组的1w痊愈率为64.29%,两组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论口服阿昔韦治疗无严重合并症的儿童水痘有效、经济、安全。

  • 标签: 阿昔洛韦 给药途径 儿童 水痘
  • 简介:摘要奴菌为土壤腐生菌,带菌尘土常经呼吸道侵入人体,引起呼吸道、肺或胸膜感染,奴菌系需氧性放线菌,主要致病菌有星形奴菌、巴西奴菌和豚鼠奴菌,在我国以星形奴菌最常见,其病理改变为化脓性变化,典型的损害是一种液化坏死伴有脓肿形成,奴菌致病最常见发生于机体免疫功能低下的患者,约70%~80%奴菌的初发部位为肺,部分患者为吸入病菌后致病,临床上常缺乏特征性表现,可表现为急性坏死性肺炎、肺脓肿、胸膜炎,可有发热、咳嗽、咳脓痰,血行播散时可有脑脓肿、皮下脓肿、心包炎等症状,此病种临床少有报道,通常被误诊为其他细菌感染、结核、真菌感染甚或肿瘤等,磺胺类药物对该病菌有特效,治疗时间一般为6个月至1年。

  • 标签: 奴卡菌 肺脓肿 磺胺类药物
  • 简介:摘要目的评价一种新型波姆妇科凝胶的生物安全性。方法利用自制的卡波姆妇科凝胶,通过动物实验和细胞实验,对波姆妇科凝胶的生物安全性进行了评价。结果凝胶浸提液的相对增殖率为88.5%,细胞毒性反应为1级;阴道刺激试验结果显示试验组和对照组3只家兔的平均记分均为5,刺激指数为0;试验样品生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该波姆妇科凝胶的体外细胞毒性为1级,符合国家标准,无潜在阴道刺激作用和皮肤致敏性,具有较好的生物安全性。

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  • 简介:目的:通过平衡计分理论基础,建立一套科学的、可量化的护理单元绩效考评指标体系,为护理管理者提供有效的绩效管理依据。方法:采用德尔菲法筛选各层次护理绩效考评指标,确定各指标的权重;同时,依据劳动强度、风险程度及技术复杂性等因素,确定护理单元类别和护理工作量计分;初步构建护理单元绩效考评体系。结果:以平衡计分理论为依据,从内部流程、财务、客户、学习与成长4个维度构建了护理单元绩效考核评价体系,该体系能提高护士积极性、主动性、创造性,医院实施绩效考核几年来,转变了护士的服务观念,变被动服务为主动服务,增强护士责任心,提高护理工作质量和病人满意度,进一步优化护理人员岗位管理体系。结论:该指标体系全面涵盖了二级以上综合医院护理管理的目标要求,具有较强的客观性、科学性和可操作性,可以多角度评价护理业绩、动态实施护理人员管理和实现护理战略目标。

  • 标签: 平衡计分卡 护理单元 绩效评价 指标体系
  • 简介:摘要目的研究分析探讨依那普利联合美托尔治疗扩张型心肌病临床疗。方法此次研究的对象是选择我院2015年2月~2016年12月收治的扩张型心肌病患者107例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照治疗方式的不同分成两组,观察组患者55例,对照组患者在综合治疗的基础上应用美托尔治疗,观察组患者在对照组的基础上联合依那普利治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗期间不良反应发生情况以及治疗前后BNP、LVEF的指标改善情况。结果统计两组患者的治疗前的LVEF、BNP指标,显示基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗后,两组患者的LVEF、BNP指标较治疗前均有不同程度的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的LVEF、BNP指标较对照组具有显著的优势,差异有统计学意义(P<0.05)。经实施不同的治疗后,观察组患者的有效率为96.36%的效果,对照组患者的有效率为82.69%的效果,比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扩张型心肌病应用依那普利和美托尔联合治疗的临床效果显著,指标变化情况良好,值得临床推广。

  • 标签: 依那普利 美托洛尔 扩张型心肌病