简介：【摘要】目的：探究艾司洛尔、卡维地洛联合治疗冠心病无症状性心肌缺血（SMI）效果观察。方法：选择2023年1月~12月我院收治的80例SMI患者，随机分为对照组（40例，卡维地洛治疗）和观察组（40例，艾司洛尔+卡维地洛）。对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组ST段压低持续时间更短，ST段压低次数更少（P＜0.05）。治疗后，观察组E/A水平更高，LVPWD、IVSD水平更低（P＜0.05）。结论：用艾司洛尔+卡维地洛可以减轻冠心病SMI患者的心肌缺血症状，改善心室功能，值得选择。

简介：【摘要】目的：分析卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果。方法：选择我院于2022年1月-2023年1月内收治的心律失常患者200例，将其按随机分组方法分为对照组（100例，采取常规治疗方法）和观察组（100例，采取卡维地洛联合胺碘酮治疗方法），对两组的临床治疗效果进行收集和分析。结果：两组患者在治疗后均取得一定效果，但观察组患者发生不良反应，头晕、恶心、气短等情况低于对照组，同时观察组患者的心率、收缩压、舒张压均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对心律失常患者实施卡维地洛联合胺碘酮治疗取得明显效果，显著降低患者发生不良反应以及降低患者的心率和血压指标。有较高应用价值。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估尼可地尔联合卡维地洛在冠心病心肌缺血患者中的应用效果及价值。方法：采用回顾性研究法，选择了2022年1月至2023年1月间的冠心病心肌缺血患者120例，随机分为实验组和对照组。对照组接受卡维地洛药物治疗，实验组接受尼可地尔联合卡维地洛药物治疗。结果：实验组（89.8±1.5）的临床疗效得分明显高于对照组（81.2±1.2），实验组（82.5±5.2）的生活质量得分明显高于对照组（72.3±4.8），实验组（5%）的不良反应发生率低于对照组（10%），三个指标P值小于0.05，表明差异都具有统计学意义。结论：尼可地尔联合卡维地洛治疗冠心病心肌缺血患者具有更优异的临床疗效和生活质量改善效果，同时具有较低的不良反应发生率。这一研究结果为临床医生提供了重要的治疗依据，为患者提供了更有效的治疗选择。

简介：摘要：目的：探讨更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的效果。方法：在2020年1月至2023年1月期间选择60例单疱病毒性角膜炎患者随机分组，对照组30例采用阿昔洛韦滴眼液治疗，观察组30例采用更昔洛韦眼用凝胶治疗，比较治疗效果、并发症发生率、治疗一年后复发率。结果：治疗总有效率进行比较，观察组明显高于对照组（P<0.05）；并发症发生率进行比较，观察组明显低于对照组（P<0.05）；治疗一年后复发率进行比较，观察组明显低于对照组（P<0.05）。结论：更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液比较，前者治疗单疱病毒性角膜炎的效果更加理想，且用药安全性更高，疾病复发率也更低，因此更值得在临床中进行推广。

简介：【摘要】目的：分析拉贝洛尔用于妊娠高血压的价值。方法：随机均分2023年1月-2023年10月本科接诊妊娠高血压病人（n=80）。试验组用拉贝洛尔，对照组行常规治疗。对比血压等指标。结果：关于收缩压和舒张压：治疗结束时，试验组数据比对照组低（P＜0.05）。不良妊娠结局：试验组发生率低至2.5%，而对照组数据则达到了25.0%，相比较下，试验组的发生率更低（P＜0.05）。结论：妊娠高血压用拉贝洛尔，病人的不良妊娠结局发生率更低，血压降低更加明显。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔用于冠心病心绞痛的价值。方法：对2021年12月-2023年11月本科接诊冠心病心绞痛病人（n=78）进行随机分组。试验和对照组各39人，前者用美托洛尔，后者行常规治疗。对比LVEF等指标。结果：关于总有效率：试验组数据达到了97.44%，而对照组数据则仅有82.05%，相比较下，试验组的疗效更高（P＜0.05）。关于心绞痛发作频率和持续时间：治疗结束时，试验组数据优于对照组（P＜0.05）。结论：冠心病心绞痛用美托洛尔，病人的疗效提升更加明显，心绞痛症状缓解更为迅速。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨心律失常采取美托洛尔+稳心颗粒治疗效果。方法：选取2020年2月至2023年3月心律失常患者70例，随机分为观察组(美托洛尔+稳心颗粒)和对照组(美托洛尔)各35例，对比效果。结果：观察组心功能等指标优于对照组(P<0.05)。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常可有效改善心功能、心电图指标，提升疗效，效果良好。

简介：【摘要】 目的：对于深受冠心病心绞痛折磨的患者进行替格瑞洛联合阿司匹林治疗，观察其临床效果。方法：在实验观察期间（2022年11月至2023年11月），从本院中随机抽取50例冠心病心绞痛患者作为研究对象，为方便对治疗效果进行观察，将50例患者随机分为接受阿司匹林治疗的对照组及接受替格瑞洛联合阿司匹林治疗的实验组，对比两组患者的治疗效果。结果：实验组患者治疗效果明显优于对照组患者（P<0.05）。结论：替格瑞洛联合阿司匹林治疗对于冠心病心绞痛患者的治疗效果十分明显。 

简介：【摘要】目的本文针对妊娠期高血压孕产妇在治疗中,实行阿司匹林联合拉贝洛尔治疗模式对其进行干预，对其影响作用进行分析讨论。方法：以抽样的方式在我院从2021年1月份至2023年12月份接诊的妊娠期高血压孕产妇中抽取120例作为本次研究对象，根据单双数的方式分为两组，使用拉贝洛尔治疗模式的60例孕产妇取名为参照组,实行阿司匹林联合拉贝洛尔治疗模式的60例孕产妇取名为研讨组，对两组妊娠期高血压孕产妇治疗前后的血压情况和凝血功能指标以及不良母婴结局发生情况进行比对分析。结果：研讨组孕产妇的血压情况实行阿司匹林联合拉贝洛尔治疗后得到了有效的改善，同时孕产妇的凝血功能指标以及不良母婴结局发生情况得到了显著的改善，两组之间的治疗效果差距较大P＜0.05有研究价值。结论：通过对妊娠期高血压孕产妇在治疗中实行阿司匹林联合拉贝洛尔治疗模式对其进行干预，孕产妇的血压情况和凝血功能指标以及不良母婴结局发生情况得到了显著的改善，值得运用。

简介：【摘要】目的 探讨在CHD合并CHF治疗中应用美托洛尔+曲美他嗪治疗方案的临床效果。

简介：【摘要】目的：本文研究重点，分析罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果。方法：归纳样本80例，均为开展硬膜外麻醉联合静脉麻醉的手术患者，归纳时间，2022年12月至2023年12月，分组基准，数字表划分法，每组划入（n=40），其中参照组：采用0.25％的罗哌卡因方案；研究组：采用0.20％罗哌卡因方案。而后对相关数据展开收集整理，分析比对。结果：实验过后，两组患者收获效果差异显著（P＜0.05），研究组更优。均可见于如下方面：术后24h视觉模拟疼痛度（VAS）评分、苏醒时间、不良事件发生情况方面；但在术后拔管时间、意识恢复时间、自主呼吸恢复用时、心率、平均动脉压、脉搏氧饱和度方面体现，则无明显差异（P＞0.05）。结论：在本次实验中，有针对性的对罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果展开分析研讨，旨在通过对比方式寻求一种安全可行、行之有效的麻醉方案，保障患者手术顺利开展、生命安全。结局所得明确，罗哌卡因的融入采纳，不仅能够保持术中患者血流动力学稳定，且安全性更高，值得提倡。

简介：【摘要】目的：运用对比实验原理分析验证曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果。方法：实验将拟定于2023年1月至2023年12月期间进行，纳入患者均为该期间我院收治冠心病心力衰竭患者，共计人数70例，借助奇偶数分组原理均分所有患者，将常规治疗（对照组）、曲美他嗪+美托洛尔治疗（观察组）进行临床应用，分别记录不同治疗后患者各项数据指标，并完成分析检验（SPSS系统），观察结果差异表现。结果：观察组心功能、生命体征、临床疗效、不良反应发生率与对照组相较皆显优，P值﹤0.05。结论：曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭患者中应用可明显提高患者心功能，促进生命体征平稳，改善临床疗效，且不良反应较少，安全性更佳，值得运用。

简介：【摘要】目的：评估贝伐珠单抗联合卡培他滨与单独使用卡培他滨在转移性结直肠癌（mCRC）治疗中的疗效和安全性，以指导临床治疗选择。方法：选取我院2021年1月至2023年6月期间收治的98例转移性结直肠癌患者。将其随机分为两组，每组49人，实验组患者接受贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗，对照组仅接受卡培他滨治疗。主要疗效评价指标包括总生存期（OS），次要评价指标包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和不良事件发生率。结果：与单独使用卡培他滨相比，贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗组的总生存期显著延长（P<0.05），客观缓解率和疾病控制率也有所提高。安全性分析显示，实验组的不良事件发生率较高，但大多数不良事件可控且可逆。结论：贝伐珠单抗联合卡培他滨在转移性结直肠癌治疗中相比单独使用卡培他滨能显著提高患者的生存期和疾病控制率，尽管伴有较高的不良事件发生率，但考虑到其疗效，该联合治疗方案为mCRC患者提供了一种有效的治疗选择。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔联合阿托伐他汀应用于冠心病合并心力衰竭患者中的临床价值。方法:本次研究中筛选我医院接收的冠心病伴心力衰竭患者80例，通过随机数字表法分成40例观察组与40例对照组，对照组给予单独美托洛尔治疗，观察组则采取美托洛尔与阿托伐他汀钙联合方案治疗，分析对比两组取得的治疗效果。结果：两组治疗后结果比较显示，观察组患者的心绞痛发作频率与对照组相比明显降低，心功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P<0.05）。结论:运用美托洛尔联合阿托伐他汀钙方案治疗冠心病合并心力衰竭疾病，可获得更加理想的治疗效果，减轻患者心功能损伤程度,降低疾病危害性。

简介：摘要：目的：分析在体检中心的护理管理过程之中应用基于马斯洛需求层次理论的健康管理方法对护理质量的影响。方法：本次研究从我院体检中心2022年7月到2023年7月的1年时间内，随机抽取了228例体检人员作为研究对象，通过电脑随机分组方法将所有参与者分为2组，对照组（n=114）采用常规健康管理护理干预，研究组（n=114）采用基于马斯洛需求层次理论的健康管理护理干预，分析在体检中心的护理管理过程之中应用基于马斯洛需求层次理论的健康管理方法对护理质量的影响。结果：在干预以后研究组体检人员对比对照组护理满意度显著更优（P<0.05）。在干预以后研究组体检人员对比对照组护理质量和体检时长显著更优（P<0.05）。结论：在体检中心的护理管理过程之中应用基于马斯洛需求层次理论的护理管理模式能够很好的改善体检中心护理质量，提高体检人员对护理工作的满意度，值得推广。

简介：摘要 目的： 研究对冠心病患者实施通冠宣痹汤加减联合比索洛尔治疗的临床疗效。方法 ：选取2021年6月-2023年12月我院内科诊治的冠心病患者84例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（42例，单一应用比索洛尔治疗）和观察组（42例，通冠宣痹汤加减联合比索洛尔治疗）对比两组治疗后心功能指标、治疗有效率、心血管不良事件发生率。结果；两组临床疗效差异显著，观察组优于对照组（p<0.05）;观察组心功能指标改善情况、治疗有效率明显优于对照组，观察组心血管不良事件发生率明显低于对照组。结论： 对冠心病患者实施通冠宣痹汤加减联合比索洛尔治疗可以显著降低近期心血管不良事件发生率，提升药物治疗效果，改善患者血管内皮功能，促进心功能改善。

简介：摘要：目的 研究妊娠期高血压疾病应用拉贝洛尔+硫酸镁治疗后的临床疗效。方法 择取100例妊娠期高血压患者设为观察对象，她们就诊时间在2023年2月~2024年3月，予以数字表达法将孕产妇分为两个治疗小组，给予50例妊娠期高血压患者应用单药治疗，将其设为对照组；给予另外50例妊娠期高血压患者应用联合治疗（拉贝洛尔+硫酸镁）。比较两组临床疗效。结果 从统计结果分析，观察组治疗方案疗效评估值为94.0%与对照组治疗方案疗效评估结果78.0%相比明显更高，两组疗效对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论 妊娠期高血压治疗应用联合用药方案取得疗效更理想，拉贝洛尔与硫酸镁联合治疗对血压水平控制效果更好，对妊娠结局有明显改善作用，有助于保障母婴安全，值得在临床上广泛应用。

简介：【摘要】目的：回顾性分析在基层医院高血压患者治疗中予以非洛地平联合美托洛尔治疗的效果。方法：研究样本采纳时间范畴设置在2022年9月-2024年5月，研究对象为本院收治的60例高血压患者，按“治疗方案异同”均分为两组，对照组（n=30）予以非洛地平进行治疗，治疗组（n=30）予以非洛地平联合美托洛尔治疗，探究两组的临床疗效。结果：经不同方式治疗后，治疗组患者临床总有效率相对较高（P＜0.05）。结论：非洛地平联合美托洛尔在基层医院高血压患者治疗中具有明显的优势，通过协同作用降低血压、减少药物副作用、提高患者依从性，联合应用可以更好地管理高血压患者，降低心血管事件的风险，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究罗哌卡因联合舒芬太尼在硬膜外分娩阵痛中的有效性。方法：选取2021年1月～2022年12月期间本院收治待产孕妇94例，将其依照随机数字表法分为对照组与试验组，每组47例，对照组使用罗哌卡因联合曲马多方法，试验组使用罗哌卡因联合舒芬太尼方法，观察指标记录每组患者血压水平、镇痛效果。结果：试验组更好，差异显著（P＜0.05）。结论：在临床上对于待产孕妇中应用罗哌卡因联合舒芬太尼效果更好，镇痛效果佳，值得推广。