简介：

简介：摘要目的探讨复方磺胺甲噁唑联合卡泊芬净用于艾滋病合并肺孢子菌肺炎（PCP）的治疗价值。方法回顾分析本院2017年2月～2019年2月收治的80例艾滋病合并PCP患者临床资料，随机均分为两组，对照组单用复方磺胺甲噁唑，观察组加用卡泊芬净。结果观察组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组LDH、PaO2值均优于对照组，P＜0.05。结论复方磺胺甲噁唑联合卡泊芬净可以提升疗效并改善血气水平。

简介：摘要：目的：探讨复方磺胺甲噁唑联合卡泊芬净用于艾滋病合并肺孢子菌肺炎（ PCP）的治疗价值 。方法：回顾分析本院2017年 2月～ 2019年 2月收治的 80例 艾滋病合并PCP患者 临床资料，随机均分为两组，对照组单用复方磺胺甲噁唑，观察组加用卡泊芬净。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，P＜ 0.05；观察组 LDH、 PaO2值均优于对照组， P＜ 0.05。 结论：复方磺胺甲噁唑联合卡泊芬净可以提升疗效并改善血气水平。

简介：摘要目的讨论磺胺甲恶唑的抗菌应用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品属中效磺胺类药物，具广谱抗菌作用，对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科的部分菌株、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫也有抗微生物活性。但近年来细菌对本品的耐药性增高显著，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。

简介：摘要：目的 探讨分析复方磺胺甲噁唑联合卡泊芬净治疗HIV感染合并肺孢子菌肺炎的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法 筛选我院90例HIV感染合并肺孢子菌肺炎患者进行观察分析，分别应用复方磺胺甲噁唑治疗（对照组），和复方磺胺甲噁唑联合卡泊芬净治疗（观察组），对比两种治疗方式对临床各项指标的影响，以及治疗有效率的差异。结果 观察组总有效率、血气指标、免疫功能指标、血清水平均好于对照组（P

简介：【摘要】 目的 深入分析人类免疫缺陷病毒感染者预防性服用复方磺胺甲唑发生超敏反应的相关因素。方法 参与研究的患者为2021年1月-2022年1月间于我院治疗的HIV者（100例），研究期间收集患者临床基本信息，包括性别、年龄、入院到HIV的确诊时间、既往药物超敏反应情况、服用复方磺胺甲唑、静脉血CD3＋Ｔ 淋巴细胞、CD4＋Ｔ 淋巴细胞、CD3＋Ｔ淋巴细胞、NK细胞计数等，坚持随访至服用复方磺胺甲唑2个月。结果 收集发生超敏反应组性别、年龄、入院到HIV的确诊时间、既往药物超敏反应情况、服用复方磺胺甲唑、静脉血CD3＋Ｔ 淋巴细胞、CD4＋Ｔ 淋巴细胞、CD3＋Ｔ淋巴细胞、NK细胞计数等信息结果为：36例、4例、（48.21±2.14）岁、（2.13±1.09）月、8例、32例、25例、15例、（622.03±509.25）/μL、（50.22±20.05）/μL、（484.19±390.37）/μL、（135.44±39.47）/μL。ＮＫ 细胞预测服用复方磺胺甲唑的超敏反应发生受试者工作特征最佳预测值为 109.80／μＬ，灵敏度为 63.2％，特异度为84.7％。结论 经研究观察，HIV感染者服用复方磺胺甲唑的超敏反应发生与 ＮＫ 细胞计数有很大关系，因此提前检测ＮＫ 细胞计数后服用复方磺胺甲唑可有效预测超敏反应。

简介：摘要目的讨论磺胺异恶唑的使用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品为短效磺胺药。对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性极高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。

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简介：磺胺间甲氧嘧啶(Sulfamonomethoxine)为磺胺类药物,主要用于治疗敏感菌感染,可防治猪弓形虫和鸡住白细胞虫等感染.磺胺类药物疗效快、经济实惠,曾被广泛用于畜牧生产中,随着人们生活质量的提高和药物残留意识的增强,残留检测工作迫在眉睫.本文介绍了猪肌肉组织中磺胺间甲氧嘧啶药物残留的测定方法、结果及回收率.

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简介：摘要目的观察复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效及安全性。方法选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿100例,随机分为治疗组(复方甲麻)50例、对照组(复方氨基比林注射液)50例。结果治疗组退热的总有效率为98%,对照组88%,差异有显著性P＜0.05。结论复方甲麻口服液退热起效快,同时缓解感冒其它症状,疗效安全。

简介：摘要目的讨论磺胺嘧啶抗感染应用。方法查阅文献资料并结合个人临床经验进行归纳总结。结论本品属中效磺胺，抗菌活性同磺胺甲恶唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。该药的消除半衰期在肾功能正常者约为8～13h，肾功能衰竭者消除半衰期延长，给药后48～72h内以原形自尿中排出给药量的60％～85％。药物在尿中溶解度低，易发生结晶尿。

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简介：摘要目的研究复方伊曲康唑滴耳剂的制备方法、质量控制。方法采用仪器HPLC法测定伊曲康唑含量。结果所得制剂为无色透明液体，鉴别、检查结果均符合中国药典2010年版中的相关规定，本制剂设计合理，工艺可行，性质稳定，质量可控。结论制备工艺合理，质量可控，值得临床推广。

简介：摘要： [目的 ]探讨观察盐酸羟甲唑啉鼻腔喷雾剂在临床治疗中的作用及价值。 [方法 ]2018年 4月至 2019年 11月期间，在我院收治的变应性鼻炎患者中选择 102例作为对象且将其随机分成对照组、观察组，每一组 51例。对照组给予呋麻滴鼻液治疗，观察组给予盐酸羟甲唑啉鼻腔喷雾剂治疗。对比评价两组患者的临床疗效。 [结果 ]观察组总有效率 96.07%高于对照组 84.31%，组间数据比较，有统计学差异（ P<0.05）。 [结论 ]临床治疗中，盐酸羟甲唑啉鼻腔喷雾剂的应用价值高，值得我们推广使用。

简介：摘要目的观察不同剂量伊曲康唑治疗甲真菌病疗效与不良反应。方法将96例甲真菌病病人随机分成两组。分别以同日剂量为200毫克或400毫克的伊曲康唑间歇冲击治疗，观察疗效和不良反应。结果日剂量为400毫克的伊曲康唑治疗效果明显优于日剂量为200毫克的伊曲康唑治疗组，两组均未出现严重不良反应。结论伊曲康唑间歇冲击治疗甲真菌病时采用日剂量为400毫克的方法疗效较好且安全。

简介：摘要目的对复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡的临床效果进行分析探讨。方法选取自2012年5月至2013年5月期间患有胃溃疡的老年患者98例作为研究对象，将其随机分成对照组和治疗，每组49例；在治疗上，对照组采取单纯的奥美拉唑进行治疗，治疗组则采取奥美拉唑联合复方丹参滴丸进行治疗，并对两组患者的治疗效果、不良反应等进行观察对比。结果治疗结束后，对照组的总有效率为77.55%，治疗组的总有效率则为93.88%，两组数据对比存在显著性差异（P<0.05）；随访3个月，治疗组的复发率为10.2%，对照组的复发率为24.49%，两组数据对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采取复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡，具有显著的效果，同时能够有效的降低复发的发生率，值得推广使用。

简介：摘要目的探究复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法对我医务室2012年2月到2014年11月间接收的84例上呼吸道感染后咳嗽患者进行分组，对照组采用常规方法治疗，观察组复方甲氧那明治疗，观察两组效果并比较。结果观察组不良反应发生率2.38%比对照组4.76%低，但不具有明显差异，而观察组总有效率85.71%高于对照组64.28%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果良好，同时不良反应较少，因而值得临床使用。

简介：摘要目的观察复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡的临床效果。方法回顾性分析98例老年胃溃疡患者的临床资料，将其随机分为观察组与对照组，每组各49例，其中对照组单用奥美拉唑进行治疗，观察组采用复方丹参滴丸联合奥美拉唑进行治疗，比较两组患者近期疗效及随访半年的复发率。结果对照组总有效率为83.67%，观察组总有效率为97.96%，观察组总有效率显著高于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。对所有患者进行半年随访，对照组复发率为20.41%，观察组复发率为4.08%；观察组复发率显著低于对照组，差异具统计学意义（P<0.01）。结论复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡临床效果显著，复发率低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对复方亚甲蓝注射液在痔瘘患者术后的止痛效果予以探讨。方法随机选取我院2012年1月至2013年12月间收治的痔瘘手术患者800例，将其均分为两组，分别作为对照组与观察组，对对照组患者实施常规的伤口包扎，对观察组患者应用复方亚甲蓝注射液作为长效止痛剂为患者实施创缘多点注射，对两组患者的止痛效果进行对比分析。结果两组患者的术后止痛效果具有明显差异，观察组患者明显优于对照组，并且P<0.05，差异具有统计学意义。结论将复方亚甲蓝注射液应用于痔瘘患者的术后止痛中，具有操作简单、止痛持久的特点，具有良好的临床应用效果，值得在临床应用中推广。