简介：目的：探讨分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中的临床效果以及不良反应。方法：选择我院2013年7月-2014年7月收治的接受炎症治疗的106例患者作为研究对象，采用随机数字法将其分成对照组与研究组，对照组选择头孢他啶静滴方法实施治疗，而研究组选择头孢哌酮钠舒巴坦钠静滴方法实施治疗，对两组患者的临床治疗效果与发生不良反应的情况进行分析统计。结果：研究组的临床总有效率为96．2％，而对照组的临床总有效率为75．5％，其中研究组的临床疗效明显的比对照组好（P〈0．05）。同时，研究组的不良反应发生率与对照组进行对比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中，其具有较好的临床效果，可以有效的使患者炎症得到控制，降低发生不良反应的概率，在临床中值得广泛的推广应用。

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法选取2014年3月至2016年3月于我院就诊的各类炎症患者共118例，患者按入院编号随机均分为观察组与对照组各59例，对照组予以头孢他啶治疗，观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比疗效。结果观察组治疗总有效率（96.7%）及不良反应率（18.6%）均明显高于对照组（81.4%、3.4%），组间对比差异明显（P＜0.05）；结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠于临床抗炎治疗时效果显著，但药物不良反应明显，故使用时需严格控制药量，减少不良反应。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度肺部感染的临床效果。方法选择2013年11月-2014年12月来我院治疗中重度肺部感染的患者86例，随机将86例分成对照组43例，治疗组43例。对照组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠进行治疗，治疗组患者采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗，观察两组患者治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为100%，对照组患者治疗总有效率为76.74%，治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05）。结论采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度肺部感染效果明显，能有效的提高治疗总有效率，改善患者生活质量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗的安全性及有效性。方法选择我院2013年1月至2015年1月收治的200例炎症患者作为研究对象，随机分为2组，在常规治疗的基础上观察组100例均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对照组100例给予头孢他啶治疗，比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.00%，显著高于对照组的87.00%（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为18.00%，显著高于对照组的7.00%（P＜0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症患者效果显著，但不良反应发生率较高，应加强观察及监测。

简介：摘要目的探究在炎症的治疗中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂的治疗效果。方法选取我院于2014年2月-2015年2月收治的患有炎症的120例患者，将他们随机分为实验组与参照组，每组各60例。对参照组患者予以头孢他啶进行静脉滴注治疗，对实验组患者予以头孢哌酮钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗，治疗时间为2周，治疗结束后对比两组患者不同药物下的总体治疗有效率以及是否有不良反应发生。结果实验组的总体治疗有效率为95.00%，参照组的总体治疗有效率为70.00%，实验组明显要比参照组高，X2=12.99，P＜0.05，其差异在统计学当中有意义。实验组不良反应的发生率为31.67%，参照组的不良反应发生率为16.67%，X2=3.68，P＞0.05，其差异在统计学当中没有意义。结论在炎症的治疗中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠有着较好的治疗效果，但是使用中应当注意用法与用量，尽量减少不良反应的发生率。

简介：摘要目的探究对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式的临床治疗结果。方法选取我院接收并给予炎性治疗的患者110例作为研究样本，随机分为对照组和观察组，对照组采取常规西药治疗手段，观察组在常规西药治疗手段基础上增添应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠展开治疗。结果观察组患者临床治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组对应数值（P<0.05）。结论对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式实施救治，临床治疗结果显著，对患者临床治疗有效率的提升具有积极作用，同时不良反应情形发生率显著下降，治疗过程中安全性较高。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗中的有效性和安全性。方法将我院收治的100例炎症患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各50例。入院后均给予常规治疗，其中对照组在常规治疗的基础上加用头孢他啶治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，治疗结束后比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果结论在常规治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症疾病具有较好的疗效，但不良反应发生较高，治疗期间要加强监测，及时给予针对性处理，确保患者用药安全。

简介：摘要：目的：评价西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠临床应用的药用价值。方法：本文调查时间为 2018年 3月至 2019年 7月，设置观察组：所有调查对象为在此期间来我院进行治疗的 36例炎症患者；设置对照组：所有调查对象为同期到我院进行治疗的另外 36例炎症患者。分别对两组患者进行常规的抗炎治疗和头孢哌酮舒巴坦钠的药物治疗，对两组患者的临床治疗效果进行比较。结果：观察组患者的治疗总有效率为 91.67%（ 33/36），对照组为 63.89%（ 23/36）， P＜ 0.05；观察组患者的并发症发生率为 8.33%（ 3/36），对照组为 30.56%（ 11/36）， P＜ 0.05；观察组满意度为 94.44%（ 34/36），对照组为 75.00%（ 27/36）， P＜ 0.05，差异存在统计学意义。结论：临床对炎症患者在进行治疗的时候，用药西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠能有效提升患者的治疗有效率，降低并发症对患者的影响，提升整体抗炎治疗的满意度，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究治疗妇产科感染时应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗的效果。方法：选择我院收治的妇产科患者作为研究对象，共包括112例，将根据患者入院的先后次序将其分为观察组与对照组，每组56例患者。观察组将给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，对照组给予头孢他啶进行治疗，对两组的各项指标与数据进行观察与对比。结果：观察组的临床治疗总有效率明显更优，P＜0.05，观察组的不良反应发生率明显更低，P＜0.05，具有统计学意义。结论：对于妇产科感染的患者，给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗可以取得更好的治疗效果，不仅治愈率更高，而且患者出现不良反应的情况更少，治疗安全性更高，值得应用与推广。

简介：摘要目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果与不良反应进行分析。方法将2017年2月至2018年2月期间我院收治92例炎症患者作为此次研究对象，以随机分组软件将其分为对照组与研究组，对照组46例患者采取头孢他啶进行治疗，研究组46例患者给予头孢派酮钠舒巴坦钠进行治疗，对其治疗效果及不良反应发生进行比较。结果①研究组患者治疗总有效率93.5%高于对照组患者治疗总有效率76.1%，数据差异显著（P＜0.05）。②对照组患者不良反应发生率10.8%与研究组患者不良反应发生率6.5%比较并无差异（P＞0.05）。结论头孢派酮钠舒巴坦钠治疗炎症的效果较为理想，在使用前好做皮试并控制好使用剂量可降低不良反应的发生，值得在临床中广泛推广与使用。

简介：摘要目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g，每12小时1次，疗程10～14天，对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g，每12小时1次，疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%，治疗组明显优于对照组（p<0.05）;治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组（p<0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。

简介：

简介：摘要目的探讨西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法将2016年1月至2018年1月期间我院接收的82例炎症患者随机分成观察和对照两组（n=41例），其中对照组患者选择头孢他啶药物进行静脉注射，而观察组则使用头孢哌酮钠舒坦纳药物进行静脉注射，进而对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果观察组经过治疗后的不良反应发生率7.32%明显低于对照组经过治疗后的不良反应发生率17.07%，两组患者之间的差异性具有统计学意义（P＜0.05）。结论将头孢哌酮钠舒坦纳静脉注射运用于患者疾病的治疗过程中，有利于患者的身体健康，值得推广。

简介：摘要目的研究对感染者采取头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效，并且分析不良反应。方法依据患者治疗方式的不同将我院自2015年7月至2016年7月期间收治的54例感染者随机分为参照组（n=27）与实验组（n=27），采取头孢他啶注射液治疗的为参照组，采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的为实验组，对两组患者经不同方式治疗的临床效果以及不良反应。结果实验组患者不良反应发生率高于参照组，实验组治疗总有效率高于参照组，P值均＜于0.05，具有统计学意义。结论将头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在感染者中均具有显著的效果，但是存在更多的不良反应，所以需要对用药剂量进行严格控制，以便于可以降低不良反应。

简介：摘要目的评价西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠药物的临床效果及安全性。方法将我院接收的开展炎症及感染治疗的患者118例为研究对象，按数字表法随机分组，就头孢他啶药物（n=59，常规组）治疗与头孢哌酮钠舒巴坦钠药物（n=59，观察组）治疗的临床效果及安全性进行研究。结果观察组的治疗总有效率高于常规组（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率低于常规组（P＜0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠较之头孢他啶药物，药物治疗效果理想，且不良反应发生率较低，可在临床中优先治疗。

简介：中图分类号Ｒ５９３．１文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５１－０１摘要头孢哌酮舒巴坦钠是头孢哌酮、舒巴坦钠组合而成，为第三代头孢菌素类抗生素，临床应用广泛，致过敏的报告较多，舒巴坦为半合成β．内酰胺酶抑制剂能增强头孢哌酮的杀菌效果和药物的稳定性，所致过敏性休克报道少见。该文报道一例特殊过敏者，对头孢哌酮不过敏，只对舒巴坦过敏。初次就诊时高热，给予酒精擦浴静注头孢哌酮舒巴坦钠后出现休克，曾误诊为“双硫仑样”反应，间隔一周后再次使用头孢哌酮舒巴坦钠出现休克，诊断为对该药过敏。该例提示在临床应用头孢哌酮舒巴坦时应多加注意。

简介：

简介：【摘要】目的：评析对感染患者在医治过程中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床用药有效性和安全性。方法：参加此调查的感染患者就诊时间为 2019/5-2020/5，随机取 80例，对照组（ n=40例）使用头孢呋辛治疗，观察组（ n=40例）使用头孢哌酮钠舒巴坦钠 ,评估差异化用药前后患者疗效和不良反应率。结果：采用孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者总有效率显著高于对照组（ P＜ 0.05）；两组感染患者用药过程中出现不良反应概率有显著差异 (P＜ 0.05)，使用孢哌酮钠舒巴坦钠的患者出现不良反应概率较高，表明观察组用药方案安全性一般。结论：对感染患者治疗时使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗可有效控制患者感染症状，疗效高，但考虑到用药安全性，在临床治疗感染患者时应根据患者情况酌情用药。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠在慢性心力衰竭合并肺部感染治疗中的效果。方法选取本院106例慢性心力衰竭合并肺部感染患者作研究对象，将上述患者分成观察组和对照组，每组53例，两组均采取基础治疗，包括吸氧、强心、抗凝、利尿、扩张血管等，观察组使用头孢哌酮钠/舒巴坦钠抗感染治疗，对照组使用头孢曲松钠抗感染治疗，比较两组疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率92.5%，对照组治疗总有效率71.7%，组间差异比较有统计学意义。观察组症状缓解时间均明显短于对照组，组间比较差异有统计学意义。观察组不良反应发生率9.4%，对照组不良反应发生率7.5%，组间差异比较无统计学意义。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭合并肺部感染疗效显著，安全性良好。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮钠 /舒巴坦钠在慢性心力衰竭合并肺部感染治疗中的效果。 方法: 选取本院 106例慢性心力衰竭合并肺部感染患者作研究对象，将上述患者分成观察组和对照组，每组 53例，两组均采取基础治疗，包括吸氧、强心、抗凝、利尿、扩张血管等，观察组使用头孢哌酮钠 /舒巴坦钠抗感染治疗，对照组使用头孢曲松钠抗感染治疗，比较两组疗效和不良反应 。结果：观察组治疗总有效率